一种治疗皮炎皮癣的药物组合物及其制备方法技术

本发明专利技术公开了一种治疗皮炎皮癣的药物组合物及其制备方法，使用黄柏、姜黄、冰片、氯已定、大黄、黄连、马齿苋、维生素E、纳米银、单甘脂、硬脂酸、液体石蜡、甘油、山羊油脂、三乙醇胺、蚕丝蛋白原料，采用现代先进技术生产而成，有效地保留药材中的活性物质和药材的有效成分，又大大提高了生药成分的溶出度，同时提高生物利用度，有效提高了治疗效果，产品无异味，稳定性良好，便于使用、携带和保存；特添加生物材料蚕丝蛋白以增加产品的亲肤性和保湿型，同时本发明专利技术的工艺简单易行，原料及辅料来源稳定，易于产业化。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属药物领域，具体涉及一种治疗皮炎皮癣的药物组合物及其制备方法。
技术介绍
皮癣可分为头癣、手癣、足癣、股癣等，是由真菌感染引起的一种传染性皮肤病，而牛皮癣是不会传染的，应明确诊断后对症治疗。临床用于治疗皮炎和皮癣更倾向于使用外用药。但是用于真菌感染很难治愈，效果差，容易复发，并且用于还有非真菌感染，因此单纯使用杀真菌的药物很难能够取得满意的疗效。
技术实现思路
本专利技术旨在提供一种治疗皮炎皮癣的药物组合物，采用现代先进技术生产而成，有效地保留药材中的活性物质和药材的有效成分，又大大提高了生药成分的溶出度，同时提高生物利用度，有效提高了治疗效果，产品无异味，稳定性良好，便于使用、携带和保存；特添加生物材料蚕丝蛋白以增加产品的亲肤性和保湿型，同时本专利技术的工艺简单易行，原料及辅料来源稳定，易于产业化。本专利技术的技术方案如下：一种治疗皮炎皮癣的药物组合物，由以下重量份数的原料制成：黄柏10-15份，姜黄5-10份，大黄5-10份，黄连5-10份，马齿苋5-10份，氯已定5-8份，冰片8-10份，维生素E1-3份，1000ppm的纳米银溶液0.1-0.5份。进一步的，该组合物由以下重量份数的原料制成：黄柏10份，姜黄8份，大黄8份，黄连8份，马齿苋8份，氯已定6份，冰片9份，维生素E2份，1000ppm的纳米银溶液0.3份。进一步的，所述的药物可以加入下列重量份的基质制备成乳膏剂：单甘脂20-25份，硬脂酸45-50份，液体石蜡45-48份，甘油21-23份，山羊油脂20-25份，三乙醇胺28-30份，蚕丝蛋白粉15-25份。进一步的，所述乳膏剂由以下重量份配比的原料制成：黄柏10份，姜黄8份，大黄8份，黄连8份，马齿苋8份，氯已定6份，冰片9份，维生素E2份，1000ppm的纳米银溶液0.3份，单甘脂23份，硬脂酸48份，液体石蜡47份，甘油22份，山羊油脂22份，三乙醇胺29份，蚕丝蛋白粉20份。本专利技术还提供了一种治疗皮炎皮癣的药物组合物的制备方法，包括以下步骤：（1）取配方量的姜黄粉碎成粗粉，用水蒸汽蒸馏法加12-15倍量水蒸馏，过滤，得姜黄水提液备用；（2）取配方量的黄柏加工成粗粉，加6-8倍的50-80％乙醇溶液回流提取2-4次，每次2-3小时，合并滤液，密闭冷藏24～36h，过滤，回收乙醇，滤液备用；（3）将配方量的大黄、黄连粉碎成粗粉，加姜黄提取后的滤渣，加水7-13倍煎煮2-4次，每次2-3小时，合并滤液，再混合姜黄水提液浓缩至d＝1.00-1.15，醇沉20-40小时，含醇量为40-60％，密闭冷藏24～36h，过滤，回收乙醇，与黄柏滤液混合，得浓缩混合液；（4）取马齿苋，用10倍重量的75-90%的乙醇溶液中浸渍60-90min，在40-45℃的条件下以3000-4000W的功率超声提取30-40min后过滤；滤渣再用10倍重量的60-75%的乙醇溶液超声提取，条件同上，过滤，合并两次滤液备用，滤液浓缩后真空冷冻干燥、粉碎过100目筛，得马齿苋提取物；（5）将配方量的单甘脂，硬脂酸，液体石蜡，甘油，山羊油脂，三乙醇胺加入浓缩混合液后加热至90℃保持15-30分钟，均匀冷却至60℃，再加入马齿苋提取物、冰片、蚕丝蛋白粉、维生素E、1000ppm的纳米银溶液、氯已定，搅拌15分钟，均匀冷却至常温，即得组合物乳膏剂。本专利技术还可以按常规方法制成制剂。例如，可以与任何一种或一种以上药剂学上辅料混合制成缓释制剂、控释制剂、凝胶剂、油膏剂、霜剂、栓剂、贴剂等等。本专利技术的药物组合物能有效治疗皮炎皮癣及由各种肠道菌、化脓菌、致病性真菌引起的皮肤感染。本专利技术的组合物杀菌效果好，见效快。具体实施方式实施例治疗皮炎皮癣的药物组合物的其制备，包括以下步骤：按重量份配比计：（1）取8份姜黄粉碎成粗粉，用水蒸汽蒸馏法加12倍量水蒸馏，过滤，得姜黄水提液备用；（2）取10份黄柏加工成粗粉，加8倍的75％乙醇溶液回流提取2次，每次2小时，合并滤液，密闭冷藏24h，过滤，回收乙醇，滤液备用；（3）将8份大黄、8份黄连粉碎成粗粉，加姜黄提取后的滤渣，加水10倍煎煮2次，每次2小时，合并滤液，再混合姜黄水提液浓缩至d＝1.10，醇沉30小时，含醇量为50％，密闭冷藏24，过滤，回收乙醇，与黄柏滤液混合，得混合液；（4）取8份马齿苋，用10倍重量的75%的乙醇溶液中浸渍60min，在40℃的条件下以3000W的功率超声提取30min后过滤；滤渣再用10倍重量的60%的乙醇溶液超声提取，条件同上，过滤，合并两次滤液备用，滤液浓缩后真空冷冻干燥、粉碎过100目筛，得马齿苋提取物；（5）将23份单甘脂，48份硬脂酸，47份液体石蜡，22份甘油，22份山羊油脂，29份三乙醇胺加入混合液后加热至90℃保持15分钟，均匀冷却至60℃，再加入马齿苋提取物、9份冰片、20份蚕丝蛋白粉、2份维生素E、0.3份1000ppm的纳米银溶液、6份氯已定，搅拌15分钟，均匀冷却至常温，即得组合物乳膏剂。我们对实施例所制得乳膏做了如下杀菌效果试验。实施例组合物乳膏对大肠杆菌的杀灭效果试验温度20℃，重复3次，该样品100%浓度对大肠杆菌作用20min，平均杀灭率为99.19%。（表1）表1该组合物乳膏对大肠杆菌的杀灭效果阳性对照组平均菌落数及范围：1.65×106（1.41×106～1.89×106）cfu/ml阴性对照无菌生长。2、实施例组合物乳膏对金黄色葡萄球菌的杀灭效果试验温度20℃，重复3次，该样品100%浓度对金黄色葡萄球菌作用20min，平均杀灭率为99.11%。（表2）表2该组合物乳膏对金黄色葡萄球菌的杀灭效果阳性对照组平均菌落数及范围：1.75×106（1.37×106～2.13×106）cfu/ml阴性对照无菌生长。3、实施例组合物对白色念珠菌的杀灭效果试验温度20℃，重复3次，该乳膏100%浓度对白色念珠菌作用20min，平均杀灭率为99.21%（表3）。表3该组合物乳膏对白色念球菌的杀灭效果阳性对照组平均菌落数及范围：2.13×106（1.89×106～2.36×106）cfu/ml阴性对照无菌生长。4、实施例组合物对绿脓杆菌的杀灭效果试验温度20℃，重复3次，该乳膏100%浓度对白色念珠菌作用20min，平均杀灭率为98.91%（表4）。表4该组合物乳膏对绿脓杆菌的杀灭效果阳性对照组平均菌落数及范围：1.70×106（1.42×106～1.98×106）cfu/ml阴性对照无菌生长。5、实施例组合物对溶血性乙型链球菌的杀灭效果试验温度20℃，重复3次，该乳膏100%浓度对白色念珠菌作用20min，平均杀灭率为97.98%（表5）。表5该组合物乳膏对溶血性乙型链球菌的杀灭效果阳性对照组平均菌落数及范围：1.84×106（1.65×106～2.02×106）cfu/ml阴性对照无菌生长。由表1-表5可知，本专利技术对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌、绿脓杆菌、溶血性乙型链球菌均有优异的杀灭效果。本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种治疗皮炎皮癣的药物组合物，其特征在于，该组合物由以下重量份数的原料制成：黄柏10‑15份，姜黄5‑10份，大黄5‑10份，黄连5‑10份，马齿苋5‑10份，氯已定5‑8份，冰片8‑10份，维生素E1‑3份，1000ppm的纳米银溶液0.1‑0.5份。

【技术特征摘要】
1.一种治疗皮炎皮癣的药物组合物，其特征在于，该组合物由以下重量份数的原料制成：黄柏10-15份，姜黄5-10份，大黄5-10份，黄连5-10份，马齿苋5-10份，氯已定5-8份，冰片8-10份，维生素E1-3份，1000ppm的纳米银溶液0.1-0.5份。2.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，该组合物由以下重量份数的原料制成：黄柏10份，姜黄8份，大黄8份，黄连8份，马齿苋8份，氯已定6份，冰片9份，维生素E2份，1000ppm的纳米银溶液0.3份。3.根据权利要求1或2所述的药物组合物，其特征在于，所述的药物可以加入下列重量份的基质制备成乳膏剂：单甘脂20-25份，硬脂酸45-50份，液体石蜡45-48份，甘油21-23份，山羊油脂20-25份，三乙醇胺28-30份，蚕丝蛋白粉15-25份。4.根据权利要求3所述的药物组合物，其特征在于，所述乳膏剂由以下重量份配比的原料制成：黄柏10份，姜黄8份，大黄8份，黄连8份，马齿苋8份，氯已定6份，冰片9份，维生素E2份，1000ppm的纳米银溶液0.3份，单甘脂23份，硬脂酸48份，液体石蜡47份，甘油22份，山羊油脂22份，三乙醇胺29份，蚕丝蛋白粉20份。5.一种如权利要求5所述的药物组合物的制备方法，其特征在于，该方法...

【专利技术属性】
技术研发人员：杨敏忠，
申请(专利权)人：四川默森药业有限公司，
类型：发明
国别省市：四川;51