【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种去甲唑啉头孢菌素药物中间体2-(1H-1-四唑基)乙酸的合成方法。
技术介绍
去甲唑啉头孢菌素药物抗菌谱广,对厌氧菌有高效;引起的过敏反应较青霉素类低;对酸及对各种细菌产生的β-内酰胺酶较稳定;作用机理同青霉素,也是抑制细菌细胞壁的生成而达到杀菌的目的。属繁殖期杀菌药。由于其不良反应和毒副作用较低,是当前开发较快的一类抗生素。还可与某些蛋白质(β-内酰胺结合蛋白)结合,这些蛋白质的本质可能是细胞膜上的一些酶。由此改变细菌细胞膜的通透性,抑制蛋白质合成,并释放自溶素,因此有溶菌作用,或使之不分裂而成长纤维状。对革兰氏阳性细菌,除对痢疾杆菌和沙门氏菌显示较强的抗菌活性外,对大肠杆菌、肺炎杆菌的抗菌作用优于第一代头孢菌素。它们对第一代头孢菌素抗菌作用较差的变形杆菌和产气杆菌亦有一定的抗菌活性,对不动杆菌的抗菌作用较差。对绿脓杆菌和粪链球菌均无抗菌活性。对金葡菌、脑膜炎球菌具有很强的抗菌活性。对葡萄球菌和某些革兰氏阴性杆菌产生的β-内酰胺酶较头孢孟多稳定。②头霉素类。在第二代头孢中有头霉素类(甲氧基型头孢)的头孢美唑、头孢西丁和头孢替坦。由于它们在7-α位上具有甲氧基,所以具有抗厌氧菌和需氧菌的双重广谱特性,且对革兰氏阴性菌产生的β-内酰胺酶较稳定。外科和妇产科以厌氧菌和需氧菌的混合感染较为多见,而头霉素类药物是值得选用的药物。这些7-α甲氧基型头孢菌素对粘质塞拉蒂氏菌、吲哚阳性变形杆菌、耐β-内酰胺类的革兰氏阴性杆菌和厌氧如拟杆菌的活力均高于无7-α甲氧基的同系物。与肟型头孢菌素相比,甲氧基型头孢菌素对头孢菌素酶的水解具有较高的抵抗力,同时对 ...
【技术保护点】
一种去甲唑啉头孢菌素药物中间体2‑(1H‑1‑四唑基)乙酸的合成方法,其特征在于,包括如下步骤:(i)在反应容器中加入2‑(5‑硝基‑1H‑1‑四唑基)乙酸(2)0.51mol,邻溴苯酚溶液(3)0.56—0.59mol,控制搅拌速度130—150rpm,加入氯化亚铜0.26mol,氯化钾溶液310ml,控制溶液温度在10‑‑15℃,反应7—9h,降低溶液温度至5‑‑8℃,加入亚硝酸铵溶液调节pH维持在6—7,用二甲亚砜提取5—7次,合并有机层,环己醇洗涤,脱水剂脱水,减压蒸出二甲亚砜,剩余物加入到N‑甲基甲酰胺,析出固体,过滤,在乙酰胺中重结晶,得晶体2‑(1H‑1‑四唑基)乙酸(1);其中,步骤(i)所述的邻溴苯酚溶液质量分数为65—70%,步骤(i)所述的氯化钾溶液质量分数为15—20%,步骤(i)所述的亚硝酸铵溶液质量分数为35—40%,步骤(i)所述的二甲亚砜质量分数为50—55%,步骤(i)所述的环己醇质量分数为60—65%。
【技术特征摘要】
2015.12.25 CN 20151099962771.一种去甲唑啉头孢菌素药物中间体2-(1H-1-四唑基)乙酸的合成方法,其特征在于,包括如下步骤:(i)在反应容器中加入2-(5-硝基-1H-1-四唑基)乙酸(2)0.51mol,邻溴苯酚溶液(3)0.56—0.59mol,控制搅拌速度130—150rpm,加入氯化亚铜0.26mol,氯化钾溶液310ml,控制溶液温度在10--15℃,反应7—9h,降低溶液温度至5--8℃,加入亚硝酸铵溶液调节pH维持在6—7,用二甲亚砜提取5—7次,合并有机层,环己醇洗涤,脱水剂脱水,减压蒸出二甲亚砜,剩余物加入到N-甲基甲酰胺,析出固体,过滤,在乙酰胺中重结晶,得晶体2-(1H-1-四唑基)乙酸(1);其中,步骤...
【专利技术属性】
技术研发人员:关艮安,
申请(专利权)人:厦门市凯尔利信息科技有限公司,
类型:发明
国别省市:福建;35
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