一种合成2‑(2,4‑二羟基苯基)‑4,6‑二苯基‑1,3,5‑均三嗪的方法技术

技术编号:14750292 阅读:114 留言:0更新日期:2017-03-02 03:33
本发明专利技术公开了一种合成2‑(2,4‑二羟基苯基)‑4,6‑二苯基‑1,3,5‑均三嗪的方法,包括如下步骤:1.三聚氯氰和苯在有机溶剂中,经烷基化反应制备2‑氯‑4,6‑二苯基‑1,3,5‑均三嗪;2.反应得到的2‑氯‑4,6‑二苯基‑1,3,5‑均三嗪不经分离,直接与间苯二酚进行烷基化反应合成2‑(2,4‑二羟基苯基)‑4,6‑二苯基‑1,3,5‑均三嗪。本发明专利技术的合成2‑(2,4‑二羟基苯基)‑4,6‑二苯基‑1,3,5‑均三嗪的方法,操作简单,成本低,与原有方法相比更为清洁,可减少大量的动力、人力和原料消耗,且反应的收率较原工艺提高10%。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于有机化学合成
,具体涉及一种合成2-(2,4-二羟基苯基)-4,6-二苯基-1,3,5-均三嗪的方法。
技术介绍
2-(2,4-二羟基苯基)-4,6-二苯基-1,3,5-均三嗪是三嗪类紫外线吸收剂的一个重要中间体,如由其合成的2-(2-羟基-4-己氧基苯基)-4,6-二苯基-1,3,5-均三嗪(UV-1577)是一种高效的紫外线吸收剂,其具有较高的吸收效率以及较低的色泽和较高的加工稳定性,在一些聚合物材料中具有广阔的应用。目前,2-(2,4-二羟基苯基)-4,6-二苯基-1,3,5-均三嗪的合成方法主要有如下几种:1、烷基化法此方法是以三氯化铝作为催化剂,三聚氯氰首先与苯反应,反应完成经处理后,分离得到2-氯-4,6-二苯基-1,3,5-均三嗪,然后与间苯二酚反应,以三氯化铝为催化剂,生成2-(2,4-二羟基苯基)-4,6-二苯基-1,3,5-均三嗪。该方法的合成过程如下图所示:第一步:第二步:该方法生产步骤多,使用的催化剂AlCl3用量大,反应后处理导致产生大量的酸性废水。2、格氏法此方法以三聚氯氰与格氏试剂反应反应完成经处理后,分离得到2-氯-4,6-二苯基-1,3,5-均三嗪,然后与间苯二酚反应,以三氯化铝为催化剂,生成2-(2,4-二羟基苯基)-4,6-二苯基-1,3,5-均三嗪。该方法的合成过程如下图所示:第一步:第二步:该方法具有非常好的选择性,缺点是条件要求苛刻,需要保证无水无氧的条件,并在溶剂回收过程中,存在过氧化物导致的爆炸等安全隐患。其他还有如专利JP9059263A和EP0497734A1采用的间接烷基化法、专利US5705643和US5478935采用的成环法等,这些方法普遍存在合成步骤较长等缺点。从上述方法来看,较成熟的是付克烷基化法和格式法。
技术实现思路
本专利技术所要解决的技术问题是要提供一种收率高、操作步骤少、污染小的2-(2,4-二羟基苯基)-4,6-二苯基-1,3,5-均三嗪的合成方法。为解决上述技术问题,本专利技术所采用的技术方案如下:一种合成2-(2,4-二羟基苯基)-4,6-二苯基-1,3,5-均三嗪的方法,包括如下步骤:1、三聚氯氰和苯在有机溶剂中,经烷基化反应制备2-氯-4,6-二苯基-1,3,5-均三嗪;2、反应得到的2-氯-4,6-二苯基-1,3,5-均三嗪不经分离,直接与间苯二酚进行烷基化反应合成2-(2,4-二羟基苯基)-4,6-二苯基-1,3,5-均三嗪。步骤1中,所述的有机溶剂为乙酸乙酯和氯苯的混合溶剂;所述的有机混合溶剂中,乙酸乙酯和氯苯的体积比为1:1~10,优选为1:4~6,最优选为1:5。步骤2中,反应得到的含有2-氯-4,6-二苯基-1,3,5-均三嗪的反应液不经处理,直接升至一定温度加入间苯二酚进行烷基化反应合成2-(2,4-二羟基苯基)-4,6-二苯基-1,3,5-均三嗪,反应完成后,经后处理得到目标产物。反应方程式如下:有益结果:本专利技术的2-(2,4-二羟基苯基)-4,6-二苯基-1,3,5-均三嗪的合成方法,工艺路线短,成本低,废水少。将原有工艺中的两步反应通过一锅法实现,减少了操作步骤,减少了催化剂AlCl3的使用量1/3,进而减少了酸性废水的产生。与原常用的烷基化法,更为清洁,且反应收率较常用烷基化工艺提高10%。具体实施方式:实施实例1:向配有机械搅拌、温度计、尾气吸收系统的250mL四口烧瓶中,加入100mL的氯苯和20mL的乙酸乙酯,然后依次加入18.4g(0.1mol)三聚氯氰、40.0g(0.3mol)三氯化铝,搅拌下,降温至18-22℃,然后滴加15.6g(0.2mol)苯,滴加完毕,保持反应4h后,升温至60-70℃,分批加入11.0g(0.1mol)间苯二酚。反应完毕,将反应液倾如装有100mL水的500mL四口反应瓶中,搅拌下水解,然后升温共沸蒸馏回收乙酸乙酯和氯苯,完毕后,降温,过滤,水洗至中性,得到2-(2,4-二羟基苯基)-4,6-二苯基-1,3,5-均三嗪的粗品,用甲苯和石油醚重结晶得淡黄色固体22.2g,收率65.0%。实施实例2:同实施实例1方法相同,所不同的是加入90mL氯苯和30mL乙酸乙酯,最终得到2-(2,4-二羟基苯基)-4,6-二苯基-1,3,5-均三嗪21.4g,收率62.7%。实施实例3:同实施实例1方法相同,所不同的是加入80mL氯苯和40mL乙酸乙酯,最终得到2-(2,4-二羟基苯基)-4,6-二苯基-1,3,5-均三嗪21.0g,收率61.5%。本文档来自技高网
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【技术保护点】
一种合成2‑(2,4‑二羟基苯基)‑4,6‑二苯基‑1,3,5‑均三嗪的方法,其特征在于该方法包括如下步骤:(1)三聚氯氰和苯在有机溶剂中,经烷基化反应制备2‑氯‑4,6‑二苯基‑1,3,5‑均三嗪;(2)反应得到的2‑氯‑4,6‑二苯基‑1,3,5‑均三嗪不经分离,直接与间苯二酚进行烷基化反应合成2‑(2,4‑二羟基苯基)‑4,6‑二苯基‑1,3,5‑均三嗪。

【技术特征摘要】
1.一种合成2-(2,4-二羟基苯基)-4,6-二苯基-1,3,5-均三嗪的方法,其特征在于该方法包括如下步骤:(1)三聚氯氰和苯在有机溶剂中,经烷基化反应制备2-氯-4,6-二苯基-1,3,5-均三嗪;(2)反应得到的2-氯-4,6-二苯基-1,3,5-均三嗪不经分离,直接与间苯二酚进行烷基化反应合成2-(2,4-二羟基苯基)-4,6-二苯基-1,3,5-均三嗪。2.根据权利要求1所述的合成2-(2,4-二羟基苯基)-4,6-二苯基-1,3,5-均三嗪的方法,其特征在于步骤(1)中,所述的有机溶剂为混...

【专利技术属性】
技术研发人员:张海涛韩建国刘威蔡小川李文哲
申请(专利权)人:中昊大连化工研究设计院有限公司
类型:发明
国别省市:辽宁;21

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