磷酸锆再填装的方法技术

本发明专利技术提供了对吸附剂进行再填装的方法和相关装置。该再填装的方法和相关装置可以对吸附剂盒中特定的可再填装层的吸附剂材料，如磷酸锆，进行再填装。该方法和装置包括使含有酸、碱、盐的组合的溶液通过含有可再填装吸附剂材料(例如磷酸锆)的模块，以采用氢和钠离子置换结合到磷酸锆的离子。该方法通过控制再填装磷酸锆上钠与氢的比率而使得磷酸锆可定制。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及吸附剂的再填装，特别是再填装磷酸锆的方法和相关装置。用于再填装的方法和相关装置，可对吸附剂盒中的吸附剂材料(例如磷酸锆)的特定可再填装层进行再填装。对磷酸锆进行再填装可以采用使溶液通过磷酸锆的方式，其中该溶液含有适当的溶质。磷酸锆可置于吸附剂盒中，并且不需要将磷酸锆从吸附剂盒中去除，即可对磷酸锆进行再填装。
技术介绍
磷酸锆是吸附剂透析用吸附剂盒中常用的材料。磷酸锆可以从已使用的透析液中去除铵离子以及钾、钙和镁离子，该铵离子产生自脲酶对已使用透析液中的尿素的分解。目前已知的吸附剂透析系统没有提供对吸附剂盒中的磷酸锆进行再填装从而使磷酸锆可于后续的透析疗程中再使用的方法。相反，目前已知的吸附剂透析系统通常需要丢弃吸附剂，且每次使用后都需要更换吸附剂盒。而丢弃和更换昂贵的吸附剂材料，例如磷酸锆，会增加成本，导致浪费。磷酸锆是通过将与磷酸锆结合的钠和/或氢离子与已使用透析液中的铵、钾、钙、镁和其它阳离子进行交换的方式来发挥作用的。磷酸锆释放到透析液中的钠离子和氢离子的比率可能取决于其最初与磷酸锆结合的比率。目前已知的系统不提供与磷酸锆结合的钠例子与氢离子的比率可根据各个患者的特定需要而变化的方法。目前已知的吸附剂透析系统不涉及将可再填装吸附剂材料(例如：磷酸锆)与不可再填装材料(例如：脲酶)进行分离的单独模块的使用。因此，需要有一种对吸附剂材料(例如磷酸锆)进行再填装以实现再利用的系统和方法。还需要有一种将吸附剂盒内的吸附剂材料分离为一次性使用和多次使用模块从而可以便于对至少一种吸附剂材料进行再填装和再利用的方法和系统。还需要可将再填装吸附剂材料分离到一次性使用和多次使用模块中的系统和相关方法，其中不可再填装吸附剂材料可选择性地置于一次性使用模块中。还需要一种方法，该方法用于控制与磷酸锆结合的钠离子与氢离子的比率，并且根据患者生理参数来改变比率。专利技术概述本专利技术的第一方面涉及再填装(recharging)磷酸锆的方法。在本专利技术第一方面的任何实施例中，该方法可以包括步骤：使溶液通过磷酸锆以对磷酸锆进行再填装，所述溶液为酸、钠盐及其组合的任意其中之一的溶液。在本专利技术第一方面的任何实施例中，可再填装的吸附剂盒模块中可以含有所述磷酸锆。在本专利技术第一方面的任何实施例中，可再填装的吸附剂盒模块可拆卸地与至少一个另外的吸附剂盒模块连接，以使当模块连接在一起时流体连通。在本专利技术第一方面的任何实施例中，所述钠盐可以选自氯化钠、醋酸钠、磷酸钠、硫酸钠、碳酸钠、硝酸钠和柠檬酸钠。在本专利技术第一方面的任何实施例中，通过磷酸锆的钠盐的浓度可以在0.05M至饱和、0.05M至1.5M、1M至2.0M、1.8M至3.5M或3.0M至5.0M的任意其中之一的范围内。在本专利技术第一方面的任何实施例中，通过磷酸锆的溶液的体积可以在每克磷酸锆0.5mL至每克磷酸锆30mL、每克磷酸锆1.0mL至每克磷酸锆10mL、每克磷酸锆3.0mL至每克磷酸锆15mL以及每克磷酸锆0.5mL至每克磷酸锆20mL的任意其中之一的范围内。在本专利技术第一方面的任何实施例中，所述方法可以包括：将酸、钠盐及其组合的任意其中之一的溶液的温度保持在大约20℃至大约105℃之间。在本专利技术第一方面的任何实施例中，通过磷酸锆的溶液的流速可以在每克磷酸锆0.01ml/min至每克磷酸锆9.0ml/min、每克磷酸锆0.1ml/min至每克磷酸锆1ml/min、每克磷酸锆0.5ml/min至每克磷酸锆2.0ml/min、每克磷酸锆1.5ml/min至每克磷酸锆4.0ml/min和每克磷酸锆3.0ml/min至每克磷酸锆7.0ml/min的任意其中之一的范围内。在本专利技术第一方面的任何实施例中，所述方法可以包括：使通过磷酸锆的溶液的流动至少停止一次；使溶液在磷酸锆中保留一预设时段；以及在所述预设时段后，重新启动通过磷酸锆的溶液的流动。在本专利技术第一方面的任何实施例中，通过磷酸锆的溶液的流向可以与在透析疗程中被引导而通过磷酸锆的已使用的透析液的流向相反。在本专利技术第一方面的任何实施例中，所述酸可以选自硫酸、磷酸、柠檬酸、醋酸、甲酸、乳酸和盐酸。在本专利技术第一方面的任何实施例中，所述酸的浓度可以在1mM至5000mM、15mM至500mM、100mM至2500mM、250mM至4000mM或500mM至5000mM的任意其中之一的范围内。在本专利技术第一方面的任何实施例中，钠盐溶液可以在酸溶液通过磷酸锆之前通过磷酸锆。在本专利技术第一方面的任何实施例中，所述方法可以包括：在酸溶液通过磷酸锆的步骤后，使氢氧化钠和碳酸钠的溶液通过磷酸锆。在本专利技术第一方面的任何实施例中，酸溶液的浓度可以在0.05M至饱和、0.05M至0.2M、0.1M至0.3M、0.2M至1M或0.8M至5.0M的任意其中之一的范围内，氢氧化钠和碳酸钠溶液的浓度在0.05M至饱和、0.05M至0.2M、0.1M至0.3M、0.2M至1M或0.8M至5.0M的任意其中之一的范围内。在本专利技术第一方面的任何实施例中，氢氧化钠与碳酸钠的比率可以在0至3、0.5至1.5、1至2或1.5至3.0的任意其中之一的范围内。在本专利技术第一方面的任何实施例中，所述方法可以包括：将水溶性有机溶剂添加到通过磷酸锆的溶液中。在本专利技术第一方面的任何实施例中，所述方法可以包括：在溶液通过磷酸锆后对溶液进行过滤，以及对溶液进行再使用。在本专利技术第一方面的任何实施例中，水溶性有机溶剂可选自甲醇、乙醇、异丙醇和和丙酮。在本专利技术第一方面的任何实施例中，所述方法可以包括：使用通过磷酸锆的溶液的至少一部分对磷酸锆进行再填装，以及使该部分溶液至少再一次地通过磷酸锆。在本专利技术第一方面的任何实施例中，通过磷酸锆的溶液的至少一部分包括透析疗程中收集的超滤液，其中所述超滤液包括已经通过吸附剂盒的流体，其中所述超滤液不含有钾、镁、钙或铵。在本专利技术第一方面的任何实施例中，在透析液通过吸附剂盒后，可以从透析液中收集所述超滤液，以及向超滤液中添加额外的钠盐以形成通过磷酸锆的溶液。本专利技术第二方面涉及再填装磷酸锆的方法。在本专利技术第二方面的任何实施例中，所述方法可以包括：使缓冲溶液通过磷酸锆以对磷酸锆进行再填装，所述缓冲溶液包括酸以及该酸的共轭碱的钠盐(asodiumsaltofaconjugatebaseoftheacid)。在本专利技术第二方面的任何实施例中，所述缓冲溶液可以选自醋酸钠和醋酸、磷酸二氢钠(sodiummonobasic-phosphate)和磷酸氢二钠(sodiumdibasic-phosphate)、柠檬酸钠和柠檬酸。在本专利技术第二方面的任何实施例中，其中所述酸与共轭碱的浓度比率可以由再填装后磷酸锆上所需的氢离子与钠离子的比率来确定。在本专利技术第二方面的任何实施例中，所述方法可以包括：向缓冲溶液中添加氯化钠。在本专利技术第二方面的任何实施例中，对于每克磷酸锆，可以使大约3mL缓冲溶液通过磷酸锆。缓冲溶液可以包括大约3340mM的氯化钠、大约220mM的柠檬酸三钠(sodiumcitratetribasic)和大约60mM的柠檬酸。缓冲溶液的温度可以约为80℃。通过磷酸锆的缓冲溶液的流速可以为每克磷酸锆约0.1mL/min。缓冲溶液通过磷酸锆的方向可以与透本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种方法，其包括步骤：使溶液通过磷酸锆以对磷酸锆进行再填装，所述溶液为酸、钠盐及其组合的任意其中之一的溶液。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2014.06.24 US 62/016,613;2014.11.07 US 62/077,1591.一种方法，其包括步骤：使溶液通过磷酸锆以对磷酸锆进行再填装，所述溶液为酸、钠盐及其组合的任意其中之一的溶液。2.根据权利要求1所述的方法，其中可再填装的吸附剂盒模块内含有所述磷酸锆。3.根据权利要求2所述的方法，其中可再填装的吸附剂盒模块可拆卸地与至少一个另外的吸附剂盒模块连接，以使当模块连接在一起时流体连通。4.根据权利要求1至3中任一项所述的方法，其中所述钠盐选自氯化钠、醋酸钠、磷酸钠、硫酸钠、碳酸钠、硝酸钠和柠檬酸钠。5.根据权利要求1至4中任一项所述的方法，其中通过磷酸锆的钠盐的浓度在0.05M至饱和、0.05M至1.5M、1M至2.0M、1.8M至3.5M和3.0M至5.0M的任意其中之一的范围内。6.根据权利要求1至5中任一项所述的方法，其中通过磷酸锆的溶液的体积在每克磷酸锆0.5mL至每克磷酸锆30mL、每克磷酸锆1.0mL至每克磷酸锆10mL、每克磷酸锆3.0mL至每克磷酸锆15mL和每克磷酸锆0.5mL至每克磷酸锆20mL的任意其中之一的范围内。7.根据权利要求1至6中任一项所述的方法，还包括：将酸、钠盐及其组合的任意其中之一的溶液的温度保持在大约20℃至大约105℃之间。8.根据权利要求1至7中任一项所述的方法，其中通过磷酸锆的溶液的流速在每克磷酸锆0.01ml/min至每克磷酸锆9.0ml/min、每克磷酸锆0.1ml/min至每克磷酸锆1ml/min、每克磷酸锆0.5ml/min至每克磷酸锆2.0ml/min、每克磷酸锆1.5ml/min至每克磷酸锆4.0ml/min和每克磷酸锆3.0ml/min至每克磷酸锆7.0ml/min的任意其中之一的范围内。9.根据权利要求8所述的方法，还包括：使通过磷酸锆的溶液的流动至少停止一次；使溶液在磷酸锆中保留一预设时段；以及在所述预设时段后，重新启动通过磷酸锆的溶液的流动。10.根据权利要求1至9中任一项所述的方法，其中通过磷酸锆的溶液的流向与在透析疗程中被引导而通过磷酸锆的已使用的透析液的流向相反。11.根据权利要求1至10中任一项所述的方法，其中所述酸选自硫酸、磷酸、柠檬酸、醋酸、甲酸、乳酸和盐酸。12.根据权利要求1至11中任一项所述的方法，其中所述酸的浓度在1mM至5000mM、15mM至500mM、100mM至2500mM、250mM至4000mM和500mM至5000mM的任意其中之一的范围内。13.根据权利要求1至12中任一项所述的方法，其中钠盐的溶液在酸的溶液通过磷酸锆之前通过磷酸锆。14.根据权利要求1至13中任一项所述的方法，还包括：在酸溶液通过磷酸锆的步骤后，使氢氧化钠和碳酸钠的溶液通过磷酸锆。15.根据权利要求14所述的方法，其中酸的溶液的浓度在0.05M至饱和、0.05M至0.2M、0.1M至0.3M、0.2M至1M和0.8M至5.0M的任意其中之一的范围内，氢氧化钠和碳酸钠的溶液的浓度在0.05M至饱和、0.05M至0.2M、0.1M至0.3M、0.2M至1M和0.8M至5.0M的任意其中之一的范围内。16.根据权利要...

【专利技术属性】
技术研发人员：布莱恩特·J·普迪尔，吕素平，艾瑞克·格罗文德，克里斯多夫·M·霍博特，马丁·T·格伯，
申请(专利权)人：美敦力公司，
类型：发明
国别省市：美国;US