本发明专利技术涉及一种含4‑氯‑3‑乙基‑1‑甲基吡唑结构的吡唑肟醚化合物(I)及其制备方法和应用。通过吡唑肟(II)与4‑氯‑5‑氯甲基‑3‑乙基‑1‑甲基吡唑(III)缩合得到。所述含4‑氯‑3‑乙基‑1‑甲基吡唑结构的吡唑肟醚化合物(I)对有害昆虫具有防治效果，该类型化合物可用于制备农业、园艺等领域的杀虫剂。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于农药领域，具体涉及一种含4-氯-3-乙基-1-甲基吡唑结构的吡唑肟醚化合物及其制备方法和用途。
技术介绍
害虫的防治一直以来是农药科学研究的核心领域，杀虫剂的广泛使用使得多数害虫得到了有效治理。但随着杀虫剂应用规模的不断扩大，传统农药品种的抗药性问题日益凸显，加上新的病虫害的不断出现，使得新农药的继续研究和开发成为必然选择。吡唑肟类化合物是一类重要的含氮杂环化合物，其代表化合物如唑螨酯，在农药领域的杀虫方面发挥着重要作用。近年来有一些研究报道了吡唑肟类衍生物具有良好的杀虫效果，如Dai等研究发现化合物A和B对螨虫、小菜蛾等表现出杀灭活性。在测试浓度为200μg/mL时，化合物A和B对螨虫的防治效果分别为95％和90％；化合物A和B对小菜蛾的防治效果分别为100％和86％(Chin.Chem.Lett.2014,25,1014-1016)；Fu等报道的含吡啶杂环结构的吡唑肟衍生物C和D对蚜虫、螨虫具有较好的抑制作用，化合物C在测试剂量为10mg/L时，对二斑叶螨的杀死率为95％，化合物D在测试剂量为50mg/L时，对蚜虫的杀死率为89％(PestManage.Sci.2014,70,1207-1214)。吡唑环在农业生产方面应用广泛，吡唑类化合物具有杀虫，杀螨等活性，吡唑环结构被广泛地引入到农药分子设计中，如日本三菱化学公司开发的吡唑杂环类杀虫杀螨剂唑虫酰胺，对蚜虫、斜纹夜蛾等具有优良的杀灭活性。因此，为了寻找具有较高生物活性的杂环农药，以吡唑肟环为骨架，合理地将吡唑肟与取代吡唑杂环单元拼接在一起，从中有望得到具有杀虫活性的新化合物。专利技术内容本专利技术的目的是提供针对各种害虫具有优良防治效果，且高效、安全、环境友好的一类含4-氯-3-乙基-1-甲基吡唑结构的唑肟醚化合物，以满足作物保护对高效杀虫剂需求。本专利技术的另一目的是提供上述化合物的制备方法。本专利技术还有一个目的是提供上述化合物在制备杀虫剂方面的用途。本专利技术目的可通过以下措施达到：本专利技术所述含4-氯-3-乙基-1-甲基吡唑结构的吡唑肟醚化合物，其特征在于具备如结构：4.结构：该类含4-氯-3-乙基-1-甲基吡唑杂环的吡唑肟醚化合物制备方法，其特征在于化合物Ⅰa～Ⅰh可通过下列反应合成得到：其中，中间体Ⅱa～Ⅱh可参照文献(J.Agric.FoodChem.2008,56,10805-10810)的方法合成得到；中间体Ⅲ的合成参照文献报道的常规方法(J.Agric.FoodChem.2012,60,1470-1479)。通式I化合物对昆虫具有优良的防治活性，因而本专利技术的化合物可用作制备杀虫剂，进而保护农业、园艺等植物。所述的昆虫有粘虫、稻飞虱和蚜虫等。当然，本专利技术的化合物可防治的有害生物不限于上述举例的范围。当由通式I表示的本专利技术的化合物用作农业、园艺等领域的杀虫剂时，可单独使用，或以杀虫组合物的方式使用，如以式I为活性成分，加上本领域常用的农药助剂加工成水乳剂、悬浮剂、水分散颗粒剂、乳油等。常用的农药助剂包括:液体载体，如水；有机溶剂如甲苯、二甲苯、环己醇、甲醇、丁醇、乙二醇、丙酮、二甲基甲酰胺、乙酸、二甲亚砜、动物和植物油及脂肪酸；常用的表面性剂如乳化剂和分散剂，包括阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、非离子表面活性剂和两性表面活性剂；其它助剂，如湿润剂、增稠剂等。由通式I表示的本专利技术的化合物用作杀虫剂中的活性成分时，在所述杀虫剂中的含量可在0.1％至99.5％的范围内进行选择，并可根据制剂形式和施用方法确定适当的活性成分含量。通常，在水乳剂中含有5％至50％(重量百分比，下同)所述的活性成分，优选其含量为10％至40％；在悬浮剂中含有5％至50％的活性成分，优选其含量为5％至40％。对于本专利技术的杀虫剂的使用，可选择常用的施药方法，如茎叶喷雾、水面施用、土壤处理和种子处理等。例如，当采用茎叶喷雾时，作为活性成分的由通式I表示的化合物的可使用浓度范围为1至1000μg/mL的水乳剂、悬浮剂、水分散颗粒剂、乳油，优选其浓度为1至500μg/mL。本专利技术公开的含4-氯-3-乙基-1-甲基吡唑杂环结构的吡唑肟醚类化合物对有害昆虫显示出优良的防治效果，因此可用来制备用于农业、园艺等领域的杀虫剂。具体实施方式为了便于对本专利技术的进一步了解，下面提供的实施例对其做了更详细的说明。这些实施例仅供叙述而并非用来限定本专利技术的范围或实施原则。实施例1：将4mmol化合物Ⅱa溶于20mL乙腈，随后加入8mmol无水碳酸钾和中间体Ⅲ6mmol，升温回流反应12小时。将反应液冷却至室温后，抽滤，滤去固体，母液减压旋蒸至干，所得残余物经柱层析分离纯化得到目标化合物Ia。1HNMR(400MHz,CDCl3):δ7.71(s,1H,CH＝N),7.07-7.11(m,1H,Ar-H),6.67-6.99(m,3H,Ar-H),4.96(s,2H,CH2),3.90(s,3H,OCH3),3.78(s,3H,N-CH3),3.61(s,3H,N-CH3),2.61(q,J＝7.6Hz,2H,CH2),2.34(s,3H,CH3),1.22(t,J＝7.6Hz,3H,CH3).实施例2：将10mmol化合物Ⅱb溶于30mL乙腈，随后加入15mmol无水碳酸钾和中间体Ⅲ13mmol，升温回流反应16小时。将反应液冷却至室温后，抽滤，滤去固体，母液减压旋蒸至干，所得残余物经柱层析分离纯化得到目标化合物Ib。1HNMR(400MHz,CDCl3):δ7.73(s,1H,CH＝N),6.82(s,4H,Ar-H),4.98(s,2H,CH2),3.79(s,3H,OCH3),3.78(s,3H,N-CH3),3.59(s,3H,N-CH3),2.62(q,J＝7.6Hz,2H,CH2),2.35(s,3H,CH3),1.22(t,J＝7.6Hz,3H,CH3).实施例3：将6mmol化合物Ⅱc溶于25mL干燥的DMF，随后加入10mmol无水碳酸钾和中间体Ⅲ9mmol，升温至85℃，反应18小时。将反应液冷却至室温后,倾入80mL水中，用乙酸乙酯萃取，无水硫酸钠干燥，柱层析分离纯化得到目标化合物Ic。1HNMR(400MHz,CDCl3):δ7.76(s,1H,CH＝N),7.18(d,J＝8.8Hz,2H,Ar-H),6.90(d,J＝9.2Hz,2H,Ar-H),4.95(s,2H,CH2),3.78(s,3H,N-CH3),3.60(s,3H,N-CH3),2.61(q,J＝7.6Hz,2H,CH2),2.35(s,3H,CH3),1.22(t,J＝7.6Hz,3H,CH3).实施例4：将8mmol化合物Ⅱd溶于30mL干燥的DMF，随后加入20mmol无水碳酸钾和中间体Ⅲ10mmol，升温至85℃，反应17小时。将反应液冷却至室温后倾入80mL水中，用乙酸乙酯萃取，无水硫酸钠干燥，柱层析分离纯化得到目标化合物Id。1HNMR(400MHz,CDCl3):δ7.69(s,1H,CH＝N),7.23(d,J＝7.2Hz,1H,Ar-H),6.99-7.10(m,2H,Ar-H),6.52(d,J＝8.0Hz,1H,Ar-H),4.96(s,2H,CH2),本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种含4‑氯‑3‑乙基‑1‑甲基吡唑结构的吡唑肟醚化合物，其特征在于具备如下结构：
【技术特征摘要】
1.一种含4-氯-3-乙基-1-甲基吡唑结构的吡唑肟醚化合物，其特征在于具备如下结构：2.一种含4-氯-3-乙基-1-甲基吡唑结构的吡唑肟...
【专利技术属性】
技术研发人员：戴红，石玉军，仲苏林，葛书山，曹雄飞，方源，洪宇，叶林玉，
申请(专利权)人：南通大学，联合国南通农药剂型开发中心，
类型：发明
国别省市：江苏;32
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