导管仪器及其导管毂制造技术

提供一种在静脉注射导管器械(1000)中使用的导管装置(200)。所述导管装置(200)包括导管毂(201)和从导管毂(201)向远侧延伸的导管(202)。所述导管(202)具有与导管毂(201)的内部空腔(204)流体连通的内腔(203)。内部空腔(204)在内部空腔(204)的近端区域设置有配合槽(205)。还提供了一种包括这种导管装置(200)的导管器械(1000)。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及一种导管器械，包括针头毂、导管毂以及设置在导管毂中的弹簧夹针套，所述弹簧夹针套在其用于将导管毂插入到患者的血管系统中之后自动给针加安全护罩。更具体地，本专利技术涉及一种用于该导管器械的导管毂。
技术介绍
为了插入导管，在医学领域中临床应用安装在挠性导管毂内部的尖的空心针是众所周知的。在这样的医疗器械中，导管毂被紧紧定位在针周围，以这样的方式来允许针沿着导管毂的长度滑动和套入。在使用前，针头通过导管毂的开口微微地伸出，以允许轻易的穿透皮肤。当刺破皮肤并插入针时，导管毂的远端同时被带入到患者的期望目标体腔内的位置，如血管内，例如静脉注射。然后针已经完成其协助插入导管的任务，并且经导管向后拉而拔出。当释放针时，导管被设置在其预定的工作模式延续更长的一段时间，例如，液体形式的流体或药物的定期配给或输液、血液样本的采集等。然而，未受保护释放的针构成严重的健康危害，因为其可能受例如来自患者血液或其他体液的传染性病原体的污染，结合针头可轻易穿透皮肤的固有能力。因此，处理释放针的医务人员可能获得相应的疾病，例如艾滋病或肝炎，如果偶然接触到他们的皮肤。除了其他方面，为了避免或减轻与这种释放针相关联的健康危害，已经有致力于开发各种类型的针头保护器的很多努力，其特别专注于某种类型的自动变异体，其可以被称为“万无一失”。EP1003588公开了一种安全静脉注射(IV)导管，其包括通常定位在导管毂中的弹性弹簧夹。安全静脉注射导管的针穿过弹簧夹中的孔，这允许针的轴向移动。当针处于前进位置时，即当安全静脉注射导管准备使用时，存在的针将弹簧夹的部件推到到某个位置，在此这些部件锁定到导管毂内，因此防止弹簧夹相对于导管毂的移动。当将针拔到针头穿过这些部件的地方时，弹簧夹卡入其被阻止接触到针头的位置。同时，弹簧夹先前被锁定到导管毂内的部件从这个位置离开，因此弹簧夹相对于导管毂的移动可能会发生。当针进一步拔出时，提供将弹簧夹锁定到针的手段，例如针上的槽或折皱，因此弹簧夹与针一起从导管毂弹出，并且定位在针上。基于各种原因，例如包括实用、经济和技术原因，上述弹簧夹和类似市售变形，现在由金属制成，而导管毂由塑料材料制成。在本申请中这些材料组合的缺点包括：当拔针后金属弹簧夹从塑料导管毂弹出时，由金属弹簧夹紧压塑料导管毂内侧的刮擦而释放出例如微观塑料碎片和金属颗粒。当正常使用相应导管是，这些碎片和颗粒很容易被冲到患者的血管中，并且因此同样表示出严重的健康危害。当弹簧夹需要超过导管毂空腔内的凸起或类似物时尤其如此，在导管毂上，金属弹簧夹应该被带入保留位置，直到当针头穿过金属弹簧夹的远端时被释放。这种和类似安全静脉注射导管的弹簧夹的另一个缺点是：当拔针时，针滑动通过弹簧夹以在弹簧夹上滑动所产生的刮擦振动。这种刮擦振动，是由于金属滑过金属并且可以清楚地听到，并且让患者感觉非常不舒服和令人担忧，这些患者已经处于不舒服和暴露情况下，可能会更着急。由于这些原因，已经尝试使用不破坏导管毂内腔的材料来制造弹簧夹。WO2013162461公开了一种塑料材料的弹簧夹，所述弹簧夹通过其底板与导管毂内腔相互作用。然而，底板与导管毂相互作用套对存在风险，因为当被设置在导管毂中时弹簧夹底板的舌片将处于张力状态。因此，有益的是，开发一种在组装状态下具有较少相接张力的导管器械，以提高产品可靠性。
技术实现思路
因此，本专利技术优选地通过提供一种在静脉注射导管器械中使用的导管装置以单独或组合方式缓和、减轻或消除上述确定的现有技术中缺陷和缺点中的一个或多个，并且解决至少一个上述问题，其中所述导管装置包括导管毂以及从导管毂向远侧延伸的导管，所述导管具有与导管毂的内部空腔流体连通的内腔；其中内部空腔在内部空腔的近端区域设置有配合槽。为了相同的目的，还提供了一种包括这种导管装置的导管器械。在从属权利要求中限定了本专利技术的优势特征。附图简述从本专利技术实施例的以下描述并且参考附图来阐述这些或其他方面、特征和优点，本专利技术将能够是显而易见的，其中：图1是根据ISO标准的凸形鲁尔接头的侧视图以及凹形接头的横截面图。图2是根据ISO标准配合的凸形鲁尔接头的侧视图以及凹形接头的横截面图。图3是根据本专利技术的导管器械的透视图，包括针装置、导管装置和弹簧夹针头防护装置。图4是根据本专利技术的导管器械的横截面图，包括针装置、导管装置和弹簧夹针头防护装置，及其特写；以及图5是根据本专利技术的导管器械的横截面图，包括针装置、导管装置和弹簧夹针头防护装置，及其特写。具体实施方式下面将参照附图1和2更详细地描述本专利技术的实施例，以便本领域技术人员能够实施本专利技术。根据图3-5，安全静脉注射导管器械1000包括弹簧夹针头防护装置100、导管装置200以及针装置300。导管装置200包括导管毂201和从导管毂201向远侧延伸的导管202。导管202是空心和管状的，并且被配置为在其中容纳针杆。导管202由适当的聚合物材料制成。导管毂201也是由适当的聚合物材料制成，例如聚丙烯或聚乙烯，这些是具有良好注射成型性能的廉价塑料材料。导管202的空心和管状结构提供与导管毂201的内部空腔204流体连通的内腔203。内部空腔204被定位在导管毂201的近端，内部空腔204的近端开口结束于鲁尔接头，例如鲁尔锁紧接口或鲁尔滑动接口，适于以已知的方式接收管组，管理进入患者的静脉注射液。因此，导管装置200包括导管毂201和从导管毂201向远侧延伸的导管202，所述导管202具有与导管毂201的内部空腔204流体连通的内腔203。就鲁尔接头而言，内部空腔204需要遵循国际标准(例如，ISO594/1-1986)。下面，凸形和凹形圆锥接头的尺寸将在表1中给出，并且如图1和2中所示。根据标准，锥度是6度。*尺寸L、M和N源自基本尺寸**或者没有任何锋利角的等效入口倒角表1就鲁尔接头而言，内部空腔204需要遵循国际标准(例如，ISO594/1-1986)。下面，凸形和凹形圆锥接头的尺寸将在表1中给出，并且如图1和2中所示。根据标准，锥度是6度。导管202通过容纳在通道内的套筒被固定在远端毂部分中轴向通道内，所述套筒接合导管202的近端。这个通道在其近端与内部空腔204连通，其还作为形成在导管毂201中的闪蒸室。导管202的远端可以锥形的，以便于插入患者的静脉。导管器械1000的针装置300包括针毂301。针302从针毂301向远侧延伸。针毂301可以具有用于容纳针302的近端区域的轴向开口。针302包括针轴和针头，所述针头形成针装置300的远端点。作为常规的，针毂301可以是空心的，并且在其近端可以包括闪蒸室。也作为常规的，针302被容纳在空心管状导管202内，其远端同心地固定在导管毂201的远端内。在针轴的远端区域，针302设置有凸出部分。因此，针装置300包括针毂301和从针毂301向远侧延伸的针302，所述针302具有针轴和针头。在导管器械1000的准备位置，导管毂201的近端被紧贴并可释放地容纳在针毂301的远端中，使得针302延伸通过空腔204、通道并且向远侧超过导管毂201和导管202，从而针头延伸超过导管202的远端。因此，在所述导管器械1000的准备位置，针毂301被连接到导管毂201的近端，并且所述针毂被设置在导管202的内腔20本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种在静脉注射导管器械(1000)中使用的导管装置(200)，其中所述导管装置(200)包括导管毂(201)和从导管毂(201)向远侧延伸的导管(202)，所述导管(202)具有与导管毂(201)的内部空腔(204)流体连通的内腔(203)；其中内部空腔(204)在内部空腔(204)的近端区域设置有配合槽(205)。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2014.04.28 SE 1450499-71.一种在静脉注射导管器械(1000)中使用的导管装置(200)，其中所述导管装置(200)包括导管毂(201)和从导管毂(201)向远侧延伸的导管(202)，所述导管(202)具有与导管毂(201)的内部空腔(204)流体连通的内腔(203)；其中内部空腔(204)在内部空腔(204)的近端区域设置有配合槽(205)。2.根据权利要求1所述的导管装置(200)，其中近端区域从内部空腔(204)的近端向远侧延伸0.75mm。3.根据权利要求1所述的导管装置(200)，其中近端区域从内部空腔(204)的近端向远侧延伸0.45+/-0.05mm。4.根据前述任一权利要求所述的导管装置(200)，其中配合槽(205)的深度是0.05-0.1mm。5.根据前述任一权利要求所述的导管装置(200)，其中配合槽(205)在导管毂(201)内侧的环上径向地延伸。6.一种导管起器械(1000)，其包括根据权利要求1-5中任一权利要求所述的导管装置(200)、弹簧夹针头防护装置(100)和针装置(300)；...

【专利技术属性】
技术研发人员：帕·克耐森，
申请(专利权)人：威格米德公司，
类型：发明
国别省市：瑞典;SE