一种砷钴矿抑制剂的制备方法技术

一种砷钴矿抑制剂的制备方法，包括如下步骤：(1)将20～25g二氨基三苯甲烷加入到100～120ml质量浓度为15～20％氢氧化钠溶液中，加热至40～45℃使其溶解后冷却至15～20℃，在此温度下缓慢加入10～15ml质量百分浓度为10％的抗坏血酸溶液得到产物1；(2)将15～20g甲基橙加入到80～90ml质量浓度为15～20％硫化钠溶液中，加热至40～45℃使其溶解后冷却至15～20℃得产物2；(3)将5～6g腐殖酸钠加入产物2使其溶解得产物3，将产物1与产物3在pH10.5～11条件下偶合得到黑色易溶于水的粉末即为所述砷钴矿抑制剂。制备得的砷钴矿抑制剂能够抑制砷钴矿，对方铅矿不产生抑制作用，使铅钴矿物易于分离，得到铅、钴精矿。

【技术实现步骤摘要】
一、
本专利技术涉及选矿药剂的制备
,具体是一种砷钴矿抑制剂的制备方法。二、
技术介绍
在一些铅锌矿床中常含有少量的砷钴矿，由于这部分砷钴矿含量较少，一般不采用单独浮选，往往富集于铅精矿中，然后在铅冶炼后从铅渣中再提取钴元素；由于砷钴矿中含有砷元素，在铅冶炼过程中不仅对铅回收率有影响，同时必须加入脱砷系统，这样无形中增加了铅冶炼成本，因此，在销售过程中对钴元素不仅不会计价，相反还会降低铅销售价格，影响选矿经济效益。如能在选矿厂将铅钴进行浮选分离，获得铅精矿和钴精矿，不仅能提高选矿厂的经济效益,而且对铅钴分离具有一定的理论和实践意义。三、
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种砷钴抑制剂的制备方法，制备得的抑制剂能够抑制砷钴矿，对方铅矿不产生抑制作用，使铅钴混合精矿易于分离得到铅、钴精矿。本专利技术采用以下技术方案达到上述目的：一种砷黄铁矿抑制剂的制备方法，包括如下步骤：(1)将20～25g二氨基三苯甲烷加入到100～120ml质量浓度为15～20％氢氧化钠溶液中，加热至40～45℃使其溶解后冷却至15～20℃，在此温度下缓慢加入10～15ml质量百分浓度为10％的抗坏血酸溶液得到产物1；(2)将15～20g甲基橙加入到80～90ml质量浓度为15～20％硫化钠溶液中，加热至40～45℃使其溶解后冷却至15～20℃得产物2；(3)将5～6g腐殖酸钠加入产物2使其溶解得产物3，将产物1与产物3在pH10.5～11条件下偶合得到黑色易溶于水的粉末即为所述砷钴矿抑制剂。浮选时调矿浆pH值为8～8.5；浮选过程中，将所述砷钴矿抑制剂加入到铅钴混合精矿中进行浮选分离，所述砷黄铁矿抑制剂总用量为：500～600g/t。使用时，将所述砷钴矿抑制剂先配制成质量百分浓度为1～2％的水溶液。除另有说明外，本专利技术所述的百分比均为质量百分比，各组分含量百分数之和为100％。本专利技术的具体优点在于：1、制备得的砷钴矿抑制剂能够对砷钴矿有很好的抑制作用，对方铅矿不产生抑制作用，提高矿产资源综合利用。2、药剂用量少，无毒无污染。四、具体实施方式以下通过具体实施例对本专利技术的技术方案作进一步描述。实施例1本专利技术所述的砷钴矿抑制剂的制备方法的一个实例，包括以下步骤：(1)将20g二氨基三苯甲烷加入到100ml质量浓度为15％氢氧化钠溶液中，加热至40℃使其溶解后冷却至15℃，在此温度下缓慢加入10ml质量百分浓度为10％的抗坏血酸溶液得到产物1；(2)将15g甲基橙加入到80ml质量浓度为15％硫化钠溶液中，加热至40℃使其溶解后冷却至15℃得产物2；(3)将5g腐殖酸钠加入产物2使其溶解得产物3，将产物1与产物3在pH10.5条件下偶合得到黑色易溶于水的粉末即为所述砷钴矿抑制剂。实施例2本专利技术所述砷钴矿抑制剂的制备方法的另一个实例，包括以下步骤：(1)将25g二氨基三苯甲烷加入到120ml质量浓度为20％氢氧化钠溶液中，加热至45℃使其溶解后冷却至20℃，在此温度下缓慢加入15ml质量百分浓度为10％的抗坏血酸溶液得到产物1；(2)将20g甲基橙加入到90ml质量浓度为20％硫化钠溶液中，加热至45℃使其溶解后冷却至20℃得产物2；(3)将6g腐殖酸钠加入产物2使其溶解得产物3，将产物1与产物3在pH11条件下偶合得到黑色易溶于水的粉末即为所述砷钴矿抑制剂。实施例3本实施例为所述砷钴矿抑制剂在铅钴矿物浮选分离中的应用实例。1、矿物原料：原料为铅钴混合精矿，其中含铅48.70％、钴1.21％，物相分析表明矿物主要以方铅矿、砷钴矿形式存在，另有少量黄铁矿、闪锌矿及硅钙脉石矿物。2、药剂制度及操作条件：浮选时用石灰调矿浆pH值为8～8.5；浮选过程中，将所述砷钴矿抑制剂500g/t加入到铅钴混合精矿后，再加50g/t乙硫氮作为方铅矿的捕收剂进行浮选分离。在给矿品位铅48.70％、钴1.21％条件下，经过一次粗选两次扫选三次精选，得到含硫为49.60％、含钴0.15％，回收率为87.90％的铅精矿，浮选分离尾矿为钴精矿，钴精矿含钴3.73％。试验结果表明采用以上药剂条件能够有效将铅钴矿物分离，得到铅、钴精矿。实施例4本实施例为所述砷钴矿抑制剂在铅钴矿物浮选分离中的另一应用实例。1、矿物原料：原料为铅钴混合精矿，其中含铅52.11％、钴1.30％，物相分析表明矿物主要以方铅矿、砷钴矿形式存在，另有少量黄铁矿、闪锌矿及硅钙脉石矿物。2、药剂制度及操作条件：浮选时用石灰调矿浆pH值为8～8.5；浮选过程中，将所述砷钴矿抑制剂600g/t加入到铅钴混合精矿后，再加50g/t乙硫氮作为方铅矿的捕收剂进行浮选分离。在给矿品位铅52.11％、钴1.30％条件下，经过一次粗选两次扫选三次精选，得到含硫为52.48％、含钴0.16％，回收率为88.13％的铅精矿，浮选分离尾矿为钴精矿，钴精矿含钴4.15％。试验结果表明采用以上药剂条件能够有效将铅钴矿物分离，得到铅、钴精矿。本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种砷钴矿抑制剂的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：(1)将20～25g二氨基三苯甲烷加入到100～120ml质量浓度为15～20％氢氧化钠溶液中，加热至40～45℃使其溶解后冷却至15～20℃，在此温度下缓慢加入10～15ml质量百分浓度为10％的抗坏血酸溶液得到产物1；(2)将15～20g甲基橙加入到80～90ml质量浓度为15～20％硫化钠溶液中，加热至40～45℃使其溶解后冷却至15～20℃得产物2；(3)将5～6g腐殖酸钠加入产物2使其溶解得产物3，将产物1与产物3在pH10.5～11条件下偶合得到黑色易溶于水的粉末即为所述砷钴矿抑制剂。

【技术特征摘要】
1.一种砷钴矿抑制剂的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：(1)将20～25g二氨基三苯甲烷加入到100～120ml质量浓度为15～20％氢氧化钠溶液中，加热至40～45℃使其溶解后冷却至15～20℃，在此温度下缓慢加入10～15ml质量百分浓度为10％的抗坏血酸溶液得到产物1；(2)将15～20g甲基橙加入到80～90ml质量浓度为15～20％硫化钠溶液中，加热至40～45℃使其溶解后冷却至15～20℃得产物2；(3)将5～6g腐殖酸钠加入产物2使其溶解得...

【专利技术属性】
技术研发人员：魏宗武，杨梅金，陆建坚，
申请(专利权)人：广西大学，
类型：发明
国别省市：广西;45