一种治疗脂肪肝的药物组合物制造技术

技术编号:14678284 阅读:144 留言:0更新日期:2017-02-22 11:07
本发明专利技术公开了一种治疗脂肪肝的药物组合物,所述治疗脂肪肝的药物组合物,按照重量份的主要原料为:L‑谷氨酰胺6‑22份、D‑色氨酸0.2‑0.6份、大蒜素2‑10份、老鹳草素0.2‑0.7份、葡醛内酯10‑20份、柯里拉京3‑7份、石斛碱0.9‑1.5份、丹参素钠0.2‑0.5份、对甲氧基肉桂酸乙酯4‑6份、水飞蓟素1‑3份。本发明专利技术药物显著改善脂肪肝患者症状和体症,可明显调节血脂代谢作用,具有疗效好,疗程短,价格低,基本无毒副作用等特点,在治疗脂肪肝方面具有推广应用的价值。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种医药制备领域,具体是一种治疗脂肪肝的药物组合物
技术介绍
正常情况下脂肪占肝脏总重量的3%~5%。当脂肪含量超过肝脏重量的1/10或组织学上肝细胞半数以上脂肪性变时即为脂肪肝。其发病机制至今尚未完全明确,一般认为肝细胞合成三酰甘油及分泌极低密度脂蛋白之间的不平衡是形成脂肪肝的主要原因,而这种不平衡是由于肝细胞脂肪合成增加或氧化减少所致。随着生活习惯和饮食结构的改变,保健意识的增强,检测手段的进步,脂肪肝的发病率和检出率逐渐增多,已成为一个严重危害人类身体健康的常见隐患,某些地区脂肪肝已成为仅次于病毒性肝炎的第二大肝病。据欧美学者统计,脂肪肝发病率在一般人群占10%~24%,在肥胖者中占57.5%~74%。在我国,据北京、上海、南京、杭州、江苏连云港等地区的部分调查结果,发病率在5.2%~11.4%之间不等,其中男性高于女性,发病年龄有越来越小的趋势。值得重视的是,有研究发现在非酒精性脂肪肝(NAFL)肝纤维化的发生率高达25%。其中1.5%~8.0%的患者可进展为肝硬变,而导致一系列严重并发症,被认为是隐源性肝硬变的常见病因。因此,脂肪肝防治越来越引起人们的重视。目前西药治疗脂肪肝或存在不同程度的毒性,或降脂效果不理想且停药后常会反弹影响疗效,故对于脂肪肝这样一种慢性疾病,在控制其发展及肝脏的纤维化方面受到限制。脂肪肝中医无此病名,多归属于“积聚”“肥气”等范畴,属肝脾之病,正如《内经》所云:“肝之积,日肥气”。认为该病是由于长期嗜食肥甘厚味,饮酒过度或久卧久坐,体丰痰盈,或七情内伤,调摄失当,使脾失运化,肝失疏泄,机体代谢紊乱,水谷不能化生精微,聚而为湿为痰,瘀阻肝络而形成该病。中医药治疗脂肪肝疗效平稳、有多向调节的优势,近年来对中药汤剂治疗脂肪肝的研究较多。迄今为止,对于脂肪肝的治疗,在中医和西医方面均未找到完全满意的治疗方案。脂肪肝的发病机制至今尚未完全明确,一般认为肝细胞合成三酰甘油及分泌低密度脂蛋白之间的不平衡是形成脂肪肝的主要原因。因此,急需研发一种适合疗效好、速度快、价格低、无毒副作用的西药组合物。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种治疗脂肪肝的药物组合物,以解决上述
技术介绍
中提出的问题。为实现上述目的,本专利技术提供如下技术方案:一种治疗脂肪肝的药物组合物,按照重量份的主要原料为:L-谷氨酰胺6-22份、D-色氨酸0.2-0.6份、大蒜素2-10份、老鹳草素0.2-0.7份、葡醛内酯10-20份、柯里拉京3-7份、石斛碱0.9-1.5份、丹参素钠0.2-0.5份、对甲氧基肉桂酸乙酯4-6份、水飞蓟素1-3份。作为本专利技术进一步的方案:所述治疗脂肪肝的药物组合物,按照重量份的主要原料为:L-谷氨酰胺11-16份、D-色氨酸0.4-0.5份、大蒜素5-7份、老鹳草素0.3-0.6份、葡醛内酯12-17份、柯里拉京4-6份、石斛碱1.2-1.4份、丹参素钠0.2-0.5份、对甲氧基肉桂酸乙酯4-6份、水飞蓟素1-3份。作为本专利技术进一步的方案:所述治疗脂肪肝的药物组合物,按照重量份的主要原料为:L-谷氨酰胺14份、D-色氨酸0.5份、大蒜素6份、老鹳草素0.5份、葡醛内酯15份、柯里拉京5份、石斛碱1.3份、丹参素钠0.4份、对甲氧基肉桂酸乙酯5份、水飞蓟素2份。一种治疗脂肪肝的药物组合物的制备方法,具体步骤为:首先,在医药级洁净区内,按上述计量比称取L-谷氨酰胺、D-色氨酸、大蒜素、老鹳草素、葡醛内酯、柯里拉京、石斛碱、丹参素钠、对甲氧基肉桂酸乙酯、水飞蓟素,过筛,机械混匀后添加超纯水,放置制药混合机中,混合2-10min,控制RSD≤5%,混合后压片并低温干燥,温度控制在10℃,包装即得治疗脂肪肝的药物组合物。作为本专利技术进一步的方案:具体步骤中混合6min。与现有技术相比,本专利技术的有益效果是:本专利技术药物显著改善脂肪肝患者症状和体症,可明显调节血脂代谢作用,具有疗效好,疗程短,价格低,基本无毒副作用等特点,在治疗脂肪肝方面具有推广应用的价值。具体实施方式下面将结合本专利技术实施例,对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本专利技术一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本专利技术中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本专利技术保护的范围。实施例1一种治疗脂肪肝的药物组合物,按照重量份的主要原料为:L-谷氨酰胺8份、D-色氨酸0.2份、大蒜素4份、老鹳草素0.2份、葡醛内酯10份、柯里拉京3份、石斛碱0.9份、丹参素钠0.2份、对甲氧基肉桂酸乙酯4份、水飞蓟素1份。一种治疗脂肪肝的药物组合物的制备方法,具体步骤为:首先,在医药级洁净区内,按上述计量比称取L-谷氨酰胺、D-色氨酸、大蒜素、老鹳草素、葡醛内酯、柯里拉京、石斛碱、丹参素钠、对甲氧基肉桂酸乙酯、水飞蓟素,过筛,机械混匀后添加超纯水,放置制药混合机中,混合4min,控制RSD≤5%,混合后压片并低温干燥,温度控制在10℃,包装即得治疗脂肪肝的药物组合物。实施例2一种治疗脂肪肝的药物组合物,按照重量份的主要原料为:L-谷氨酰胺11份、D-色氨酸0.4份、大蒜素5份、老鹳草素0.3份、葡醛内酯12份、柯里拉京4份、石斛碱1.2份、丹参素钠0.2份、对甲氧基肉桂酸乙酯4份、水飞蓟素1份。一种治疗脂肪肝的药物组合物的制备方法,具体步骤为:首先,在医药级洁净区内,按上述计量比称取L-谷氨酰胺、D-色氨酸、大蒜素、老鹳草素、葡醛内酯、柯里拉京、石斛碱、丹参素钠、对甲氧基肉桂酸乙酯、水飞蓟素,过筛,机械混匀后添加超纯水,放置制药混合机中,混合4min,控制RSD≤5%,混合后压片并低温干燥,温度控制在10℃,包装即得治疗脂肪肝的药物组合物。实施例3一种治疗脂肪肝的药物组合物,按照重量份的主要原料为:L-谷氨酰胺14份、D-色氨酸0.5份、大蒜素6份、老鹳草素0.5份、葡醛内酯15份、柯里拉京5份、石斛碱1.3份、丹参素钠0.4份、对甲氧基肉桂酸乙酯5份、水飞蓟素2份。一种治疗脂肪肝的药物组合物的制备方法,具体步骤为:首先,在医药级洁净区内,按上述计量比称取L-谷氨酰胺、D-色氨酸、大蒜素、老鹳草素、葡醛内酯、柯里拉京、石斛碱、丹参素钠、对甲氧基肉桂酸乙酯、水飞蓟素,过筛,机械混匀后添加超纯水,放置制药混合机中,混合6min,控制RSD≤5%,混合后压片并低温干燥,温度控制在10℃,包装即得治疗脂肪肝的药物组合物。实施例4一种治疗脂肪肝的药物组合物,按照重量份的主要原料为:L-谷氨酰胺16份、D-色氨酸0.5份、大蒜素7份、老鹳草素0.6份、葡醛内酯17份、柯里拉京6份、石斛碱1.4份、丹参素钠0.5份、对甲氧基肉桂酸乙酯6份、水飞蓟素3份。一种治疗脂肪肝的药物组合物的制备方法,具体步骤为:首先,在医药级洁净区内,按上述计量比称取L-谷氨酰胺、D-色氨酸、大蒜素、老鹳草素、葡醛内酯、柯里拉京、石斛碱、丹参素钠、对甲氧基肉桂酸乙酯、水飞蓟素,过筛,机械混匀后添加超纯水,放置制药混合机中,混合8min,控制RSD≤5%,混合后压片并低温干燥,温度控制在10℃,包装即得治疗脂肪肝的药物组合物。实施例5一种治疗脂肪肝的药物组合物,按照重量份的主要原料为:L-谷氨酰胺20本文档来自技高网
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【技术保护点】
一种治疗脂肪肝的药物组合物,其特征在于,按照重量份的主要原料为:L‑谷氨酰胺6‑22份、D‑色氨酸0.2‑0.6份、大蒜素2‑10份、老鹳草素0.2‑0.7份、葡醛内酯10‑20份、柯里拉京3‑7份、石斛碱0.9‑1.5份、丹参素钠0.2‑0.5份、对甲氧基肉桂酸乙酯4‑6份、水飞蓟素1‑3份。

【技术特征摘要】
1.一种治疗脂肪肝的药物组合物,其特征在于,按照重量份的主要原料为:L-谷氨酰胺6-22份、D-色氨酸0.2-0.6份、大蒜素2-10份、老鹳草素0.2-0.7份、葡醛内酯10-20份、柯里拉京3-7份、石斛碱0.9-1.5份、丹参素钠0.2-0.5份、对甲氧基肉桂酸乙酯4-6份、水飞蓟素1-3份。2.根据权利要求1所述的治疗脂肪肝的药物组合物,其特征在于,所述治疗脂肪肝的药物组合物,按照重量份的主要原料为:L-谷氨酰胺11-16份、D-色氨酸0.4-0.5份、大蒜素5-7份、老鹳草素0.3-0.6份、葡醛内酯12-17份、柯里拉京4-6份、石斛碱1.2-1.4份、丹参素钠0.2-0.5份、对甲氧基肉桂酸乙酯4-6份、水飞蓟素1-3份。3.根据权利要求1或2所述的治疗脂肪肝的药物组合物,其特征在于,所述...

【专利技术属性】
技术研发人员:不公告发明人
申请(专利权)人:郑州莉迪亚医药科技有限公司
类型:发明
国别省市:河南;41

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