一种芳香酸生产过程中溶剂脱水的方法技术

技术编号:14660549 阅读:138 留言:0更新日期:2017-02-17 02:39
本发明专利技术公开了一种芳香酸生产过程中溶剂脱水的方法,以制备芳香酸所用的芳香烃为溶剂,经萃取-共沸耦合工艺回收芳香酸生产过程产生的醋酸水溶液中的醋酸,整个工艺流程中含有萃取塔、共沸精馏塔、油水分离罐、共沸剂精制塔、醋酸甲酯回收塔,本发明专利技术可有效地降低醋酸共沸精馏塔的负荷,而且减少醋酸共沸精馏塔的蒸汽消耗,提高PTA产能。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种芳香羧酸生产过程中溶剂脱水的的方法。
技术介绍
溶剂脱水系统是芳香酸生产过程中的重要单元,用于回收芳香烃氧化反应所需的溶剂醋酸。目前,工业上普遍采用共沸精馏工艺回收醋酸,随着工艺的改进,在芳香酸生产工艺中引进醋酸萃取装置,将氧化系统中产生的稀醋酸用溶剂从水中将醋酸萃取分离,再加入醋酸共沸精馏塔,得到纯度较高的醋酸。这样不仅可以有效地降低醋酸共沸精馏塔的负荷,而且减少醋酸共沸精馏塔的蒸汽消耗,提高PTA产能。针对萃取-共沸工艺的溶剂脱水过程已有CN201010105696.6专利报道。在实际生产过程中,常用的溶剂为醋酸正丁酯(NBA)、醋酸异丁酯(IBA)、醋酸正丙酯(NPA)等,加入量必须严格控制,否则会严重影响芳香羧酸产品质量及溶剂脱水单元的运行。以醋酸正丙酯(NPA)为例,当溶剂脱水塔塔釜液浓缩的醋酸中含有NPA,并循环到氧化反应器中时,会分解为丙醇、甲醇、CO和CO2,从而会造成NPA的损耗;另外,NPA的分解物在氧化反应器中将生成其它杂质,这些杂质将会影响芳香羧酸产品的质量;而部分丙醇、甲醇及未反应的芳香烃进入共沸精馏系统后,会在溶剂脱水塔中不断积累,导致蒸汽及冷凝水的消耗增大,降低溶剂脱水塔的分离效率,其它酯类溶剂也有相同的问题。作为反应物的芳香烃不仅能够与水形成低沸物,也可以用作萃取醋酸的溶剂。关于直接以反应原料芳香烃作为共沸剂进行脱水的共沸精馏工艺专利US2005/0272951A1、US2006/0235242A1、US2007/0027340A1、CN200610109204中已有报道。但在芳香酸生产过程中采用与制备芳香酸原料相同的芳香烃作为溶剂的萃取-共沸耦合工艺进行溶剂脱水的方法未见相关报道。为了进一步降低芳香烃生产过程中溶剂脱水工艺的能耗及共沸剂损耗,减少共沸剂分解造成对芳香烃产品质量的影响,本专利技术直接以反应物之一的芳香烃作为稀醋酸提浓的萃取剂及醋酸脱水的共沸剂,与现有以酯类物质作萃取剂的萃取-共沸工艺,以及单纯以芳香烃为共沸剂的共沸精馏工艺有明显不同,本专利技术不仅解决了现有萃取-共沸工艺存在的萃取剂/共沸剂分解损耗、影响产品质量的问题,还能解决共沸精馏工艺存在的能耗较高的问题。
技术实现思路
本专利技术针对芳香烃催化氧化生产芳香羧酸生产工艺中溶剂脱水回收方法所存在的问题,旨在提供了一种改进的溶剂脱水的方法。本专利技术采用萃取-共沸耦合工艺,萃取剂、共沸剂均采用芳香酸生产过程中的反应物芳烃性,可以有效地降低醋酸共沸精馏塔的负荷,减少醋酸共沸精馏塔的蒸汽消耗,提高PTA产能。本专利技术采用如下技术方案实现:一种芳香酸生产过程中溶剂脱水的方法,采用与制备芳香羧酸原料相同的芳香烃作为溶剂,所述的溶剂脱水系统包括萃取塔T1、共沸精馏塔T2、油水分离罐V1;共沸剂精制塔T3、醋酸甲酯回收塔T4。所述的方法包括如下步骤:一种芳香酸生产过程中溶剂脱水的方法,其特征在于:步骤1):低浓度醋酸水溶液从萃取塔顶部进入,共沸剂精制塔塔釜液采出中占质量15%~90%的塔釜液作为萃取剂从萃取塔的底部进入,在萃取塔中逆流接触,萃取塔塔底得到萃余相,塔顶得到萃取相,所述萃取剂采用芳香酸生产过程中所用的反应物芳香烃;步骤2):步骤1)中的萃取相与高浓度醋酸水溶液同时进入共沸精馏塔,经共沸精馏分离,共沸精馏塔塔顶蒸汽为水和共沸剂形成的共沸物及醋酸甲酯,塔釜液为共沸精馏塔塔釜浓缩醋酸,所述共沸剂采用芳香酸生产过程中所用的反应物芳香烃;步骤3):步骤2)中的共沸精馏塔塔釜液共沸精馏塔塔釜浓缩醋酸直接返回氧化反应器作为溶剂,同时步骤2)中的共沸精馏塔塔顶蒸汽冷凝后进入油水分离罐,塔顶冷凝液在油水分离罐中分层为油相和水相;步骤4):步骤3)中油水分离罐的油相进入共沸剂精制塔分离,醋酸甲酯从共沸剂精制塔塔顶采出并回收,共沸剂精制塔塔釜液为精制后的共沸剂,其中占质量10%~85%的塔釜液回流至共沸精馏塔塔顶部,占质量15%~90%的塔釜液作为萃取剂进入萃取塔底部;油水分离罐的水相进入醋酸甲酯回收塔分离,塔顶采出醋酸甲酯,与共沸剂精制塔塔顶蒸汽醋酸甲酯合并回收,塔釜液为含微量醋酸的水相;步骤5):步骤4)中醋酸甲酯回收塔塔釜液含微量醋酸的水相,分别部分回流至共沸精馏塔上部,剩余部分水相采出进入污水处理系统。所述的芳香酸生产过程中溶剂脱水的方法,步骤1)中进入萃取塔上部的低浓度醋酸水溶液中醋酸质量含量为5~65%,步骤2)中进入共沸精馏塔上部的高浓度醋酸水溶液中醋酸的质量含量为60%~90%。所述的芳香酸生产过程中溶剂脱水的方法,步骤1)中进入萃取塔的萃取剂与补充的萃取剂的总量与进入萃取塔的醋酸总量之比为1~20:1,优选5~15:1。所述的芳香酸生产过程中溶剂脱水的方法,步骤4)中回流至共沸精馏塔顶部的油相量与进入共沸精馏塔总水量之比为1~4:1,优选2~3:1。所述的芳香酸生产过程中溶剂脱水的方法,步骤4)中回流至共沸精馏塔上部水相量占醋酸甲酯回收塔塔釜液水相总量的5%~40%,优选10%~30%。有益效果:本专利技术的方法中,采用萃取-共沸耦合工艺,萃取剂、共沸剂均采用芳香酸生产过程中的反应物芳烃性,这样不仅可以有效地降低醋酸共沸精馏塔的负荷,而且减少醋酸共沸精馏塔的蒸汽消耗,提高PTA产能。本专利技术的芳香酸生产过程中溶剂脱水的方法,共沸精馏塔塔釜浓缩醋酸中水含量为1wt.%~10wt.%。本专利技术的芳香酸生产过程中溶剂脱水的方法,共沸剂精制塔塔釜液中共沸剂含量为95wt.%~99wt.%;本专利技术的芳香酸生产过程中溶剂脱水的方法,醋酸甲酯回收塔塔釜水相中醋酸含量为0.01wt.%~0.05wt.%。本专利技术的芳香酸生产过程中溶剂脱水的方法,共沸剂精制塔及醋酸甲酯回收塔塔顶采出醋酸甲酯含量为90wt.%~99wt.%。附图说明图1为本专利技术的芳香酸生产过程中溶剂脱水方法的流程示意图,其中:T1为萃取塔;T2为共沸精馏塔;T3为共沸剂精制塔;T4为醋酸甲酯回收塔;V1为油水分离罐;流股1为低浓度醋酸水溶液;2为补充的萃取剂;3为萃取相;4为萃余相;5为高浓度醋酸水溶液;6为共沸精馏塔塔顶蒸汽;7为共沸精馏塔塔釜浓缩醋酸;8为共沸精馏塔塔顶冷凝液;9为油相;10为水相;11为共沸剂精制塔塔顶蒸汽;12为共沸剂精制塔塔釜液;13为回流至共沸精馏塔的共沸剂;14为返回至萃取塔的萃取剂;15为醋酸甲酯回收塔塔顶蒸汽;16为醋酸甲酯回收塔塔底废水;17为回流至共沸精馏塔上部的水相。具体实施方式以下结合附图,通过具体实施方式对本专利技术的工艺过程作详细的说明。但是需要指出的是,本专利技术的保护范围并不受这些具体实施方式的限制。本领域技术人员可以理解,本专利技术的方法可一般地用于芳香酸生产过程中溶剂脱水,所述的芳香酸包括但不限于苯甲酸、对苯二甲酸、间苯二甲酸、邻苯二甲酸、偏苯三甲酸、均苯三甲酸,以及苯乙酸、苯二乙酸和苯三乙酸等。实施例1以对苯二甲酸(PTA)生产过程为例,PTA是以对二甲苯(PX)为原料,在催化剂和一定温度、压力下催化氧化制得来自反应系统的各股醋酸水溶液进入溶剂脱水系统。如图1所示,来自氧化反应系统的低浓度醋酸水溶液1流量5610kg/hr(含醋酸26.92wt.%,水72.90wt.%,PX本文档来自技高网
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一种芳香酸生产过程中溶剂脱水的方法

【技术保护点】
一种芳香酸生产过程中溶剂脱水的方法,其特征在于:步骤1):低浓度醋酸水溶液(1)从萃取塔(T1)顶部进入,共沸剂精制塔塔釜液(12)采出中占质量15%~90%的塔釜液作为萃取剂从萃取塔(T1)的底部进入,在萃取塔(T1)中逆流接触,萃取塔(T1)塔底得到萃余相(4),塔顶得到萃取相(3),所述萃取剂采用芳香酸生产过程中所用的反应物芳香烃;步骤2):步骤1)中的萃取相(3)与高浓度醋酸水溶液(5)同时进入共沸精馏塔(T2),经共沸精馏分离,共沸精馏塔塔顶蒸汽(6)为水和共沸剂形成的共沸物及醋酸甲酯,塔釜液为共沸精馏塔塔釜浓缩醋酸(7),所述共沸剂采用芳香酸生产过程中所用的反应物芳香烃;步骤3):步骤2)中的共沸精馏塔(T2)塔釜液共沸精馏塔塔釜浓缩醋酸(7)直接返回氧化反应器作为溶剂,同时步骤2)中的共沸精馏塔塔顶蒸汽(6)冷凝后进入油水分离罐(V1),塔顶冷凝液在油水分离罐中分层为油相(9)和水相(10);步骤4):步骤3)中油水分离罐(V1)的油相(9)进入共沸剂精制塔(T3)分离,醋酸甲酯从共沸剂精制塔(T3)塔顶采出并回收,共沸剂精制塔塔釜液(12)为精制后的共沸剂,其中占质量10%~85%的塔釜液回流至共沸精馏塔(T2)塔顶部,占质量15%~90%的塔釜液作为萃取剂进入萃取塔(T1)底部;油水分离罐(V1)的水相(10)进入醋酸甲酯回收塔(T4)分离,塔顶采出醋酸甲酯,与共沸剂精制塔塔顶蒸汽(11)醋酸甲酯合并回收,塔釜液为含微量醋酸的水相(16);步骤5):步骤4)中醋酸甲酯回收塔塔釜液含微量醋酸的水相,分别部分回流至共沸精馏塔上部,剩余部分水相采出进入污水处理系统。...

【技术特征摘要】
1.一种芳香酸生产过程中溶剂脱水的方法,其特征在于:步骤1):低浓度醋酸水溶液(1)从萃取塔(T1)顶部进入,共沸剂精制塔塔釜液(12)采出中占质量15%~90%的塔釜液作为萃取剂从萃取塔(T1)的底部进入,在萃取塔(T1)中逆流接触,萃取塔(T1)塔底得到萃余相(4),塔顶得到萃取相(3),所述萃取剂采用芳香酸生产过程中所用的反应物芳香烃;步骤2):步骤1)中的萃取相(3)与高浓度醋酸水溶液(5)同时进入共沸精馏塔(T2),经共沸精馏分离,共沸精馏塔塔顶蒸汽(6)为水和共沸剂形成的共沸物及醋酸甲酯,塔釜液为共沸精馏塔塔釜浓缩醋酸(7),所述共沸剂采用芳香酸生产过程中所用的反应物芳香烃;步骤3):步骤2)中的共沸精馏塔(T2)塔釜液共沸精馏塔塔釜浓缩醋酸(7)直接返回氧化反应器作为溶剂,同时步骤2)中的共沸精馏塔塔顶蒸汽(6)冷凝后进入油水分离罐(V1),塔顶冷凝液在油水分离罐中分层为油相(9)和水相(10);步骤4):步骤3)中油水分离罐(V1)的油相(9)进入共沸剂精制塔(T3)分离,醋酸甲酯从共沸剂精制塔(T3)塔顶采出并回收,共沸剂精制塔塔釜液(12)为精制后的共沸剂,其中占质量10%~85%的塔釜液回流至共沸精馏塔(T2)塔顶部,占质量15%~90%的塔釜液作为萃取剂进入萃取塔(T1)底部;油水分离罐(V1)的水相(10)进入醋酸甲酯回收塔(T4)分离,塔顶采出醋酸甲酯,与共沸剂精制塔塔顶蒸汽(11)醋酸甲酯合并回收,塔釜液为含微量醋酸的水相(16);步骤...

【专利技术属性】
技术研发人员:刘宗健汪洋王保正任珉陈韶辉袁浩
申请(专利权)人:中国石化扬子石油化工有限公司中国石油化工股份有限公司
类型:发明
国别省市:江苏;32

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