一种提高藏红花的无菌芽出根率的培养基制造技术

本发明专利技术提供一种提高藏红花的无菌芽出根率的培养基，属于植物组织培养技术领域，其以1/2 MS培养基为基础培养基，并添加IAA（吲哚乙酸）、2-ip（异戊烯基腺嘌呤）、土豆泥、琼脂粉和蔗糖，本发明专利技术提供的生根培养基具有生根率高、生根时间短的优点。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于植物组织培养
，特别涉及一种提高藏红花的无菌芽出根率的培养基。
技术介绍
藏红花是一种名贵的中草药，由于其只是柱头入药，产量极低，同时又因为其资源极其有限，但用途广泛，致使其价格昂贵，一直被誉为“植物黄金”，所以对藏红花的快速繁殖研究极其重要。目前的藏红花快速繁殖方法多数采用组织培养，但是目前的组织培养中无菌芽出根率不高，不能出根的无菌芽则会比废弃，极大地浪费了上游步骤的努力和资源，同时也影响了藏红花快速繁殖效率。
技术实现思路
基于现有技术存在上述问题，本专利技术提供一种提高藏红花的无菌芽出根率的培养基，其以1/2MS培养基为基础培养基，并添加IAA（吲哚乙酸）、2-ip（异戊烯基腺嘌呤）、土豆泥、琼脂粉和蔗糖，本专利技术提供的生根培养基具有生根率高、生根时间短的优点。一种提高藏红花的无菌芽出根率的培养基，其以1/2MS培养基为基础培养基，并添加IAA（吲哚乙酸）、2-ip（异戊烯基腺嘌呤）、土豆泥、琼脂粉和蔗糖。IAA（吲哚乙酸）的浓度为0.1-1mg/L、2-ip（异戊烯基腺嘌呤）的浓度为0.05-0.5mg/L、土豆泥的浓度为10-40g/L、琼脂粉的浓度为5-9g/L、蔗糖的浓度为30-90g/L。IAA（吲哚乙酸）的浓度为0.3-0.8mg/L、2-ip（异戊烯基腺嘌呤）的浓度为0.1-0.3mg/L、土豆泥的浓度为15-25g/L、琼脂粉的浓度为6-8g/L、蔗糖的浓度为40-70g/L。所述的提高藏红花的无菌芽出根率的培养基的培养基的pH值是5.5-6.5。所述的提高藏红花的无菌芽出根率的培养基的培养基的pH值是6.0。本专利技术的有益效果是：土豆泥中含有大量天然生理因子，可以促进藏红花无菌苗生根，同时将藏红花组培生根常用的细胞分裂素更改为2-ip（异戊烯基腺嘌呤），2-ip（异戊烯基腺嘌呤）具有更好的促进细胞分裂的能力。具体实施方式下面结合具体实施方式对本专利技术作进一步的描述。实施例一：配制提高藏红花的无菌芽出根率的培养基。根据表1所示的1/2MS培养基配方以及表2所示的提高藏红花的无菌芽出根率的培养基配方，配制本专利技术所述的提高藏红花的无菌芽出根率的培养基。用天平称取1/2MS培养基中的各成分以及IAA（吲哚乙酸）、2-ip（异戊烯基腺嘌呤）、土豆泥、琼脂粉和蔗糖，置于三角瓶中，加入适量蒸馏水，搅拌溶解，并调节pH值至6.0，定容至1000mL。将三角瓶封口，置于高压灭菌锅中，于121℃灭菌20min，然后置于超净工作台中自然冷却，将冷却到50-60℃时将培养基分装至组织培养瓶中，晾凉，将组织培养瓶封口，备用。表11/2MS培养基的成分及其用量。表2提高藏红花的无菌芽出根率的培养基的成分及其用量。实施例二：本专利技术所述的提高藏红花的无菌芽出根率的培养基的测试。参照实施例一所述的培养基制备方法，配制提高藏红花的无菌芽出根率的培养基，备用。在超净工作台中将藏红花无菌芽取出，用无菌手术刀将无菌芽分割成单芽，并将生长良好、无褐化、强壮的单芽接种于上述配制好的培养基中，然后于人工气候箱中培养，培养条件是，光照/黑暗时间：14/10小时，光照强度是2000lux，培养温度是23℃。培养20天后统计藏红花芽出根率和平均最早出根时间。采用本专利技术提供的提高藏红花的无菌芽出根率的培养基的藏红花出根率达到95%，高于对照组的出根率82%，同时对照组平均最早出根时间为12.35日，比对照组快3.21日。本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种提高藏红花的无菌芽出根率的培养基，其特征在于，其以1/2 MS培养基为基础培养基，并添加IAA（吲哚乙酸）、2‑ip（异戊烯基腺嘌呤）、土豆泥、琼脂粉和蔗糖。

【技术特征摘要】
1.一种提高藏红花的无菌芽出根率的培养基，其特征在于，其以1/2MS培养基为基础培养基，并添加IAA（吲哚乙酸）、2-ip（异戊烯基腺嘌呤）、土豆泥、琼脂粉和蔗糖。
2.根据权利要求1所述的一种提高藏红花的无菌芽出根率的培养基，其特征在于，IAA（吲哚乙酸）的浓度为0.1-1mg/L、2-ip（异戊烯基腺嘌呤）的浓度为0.05-0.5mg/L、土豆泥的浓度为10-40g/L、琼脂粉的浓度为5-9g/L、蔗糖的浓度为30-90g/L。
3.根据权利要求2所述的一种提高藏红花的无菌芽出根率的培养基，其特征在于，IAA...

【专利技术属性】
技术研发人员：何志铿，
申请(专利权)人：佛山市金蓝领教育科技有限公司，
类型：发明
国别省市：广东;44