一种组培母瓶用培养液制造技术

本发明专利技术公开了一种组培母瓶用培养液，其配制过程如下：加100公斤纯净水之后，打开搅拌器开关，慢慢加入白砂糖2.2-2.5kg，洋菜粉960克，搅拌直至完全溶开；依次加入300克NO1美国花宝，60克NO2美国花宝直到完全溶开；加入200克蛋白胨直到完全溶开，加土豆1000-1200克，搅拌成泥水状，再加入椰子汁2.6-2.8L的椰汁，搅拌均匀；依次加入9号药水600ml，10号药水600ml，11号药水300ml，240克黑色活性炭粉，0.8-1.2L苹果汁；加满水位至120公斤调整pH值为5.6，灭菌后进行分装。本发明专利技术的母瓶培养液成分科学，能够大大减少培育过程出现的褐变，变异等问题，此外，幼芽也更为健康。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种组培母瓶用培养液，属于植物育种和培养领域。
技术介绍
植物的组织培养是根据植物细胞具有全能性这个理论，近几十年来发展起来的一项无性繁殖的新技术。植物的组织培养广义又叫离体培养，指从植物体分离出符合需要的组织、器官或细胞，原生质体等，通过无菌操作，在无菌条件下接种在含有各种营养物质及植物激素的培养基上进行培养以获得再生的完整植株或生产具有经济价值的其他产品的技术。狭义是指组培指用植物各部分组织，如形成层、薄壁组织、叶肉组织、胚乳等进行培养获得再生植株，也指在培养过程中从各器官上产生愈伤组织的培养，愈伤组织再经过再分化形成再生植物。组培是由于人为控制培养条件，根据不同植物不同部位的不同要求而提供不同的培养条件，因此生长较快。另外，植株也比较小，往往20-30天为一个周期。所以，虽然组培需要一定设备及能源消耗，但由于植物材料能按几何级数繁殖生产，故总体来说成本低廉，且能及时提供规格一致的优质种苗或脱病毒种苗。离体快繁组培基本苗步骤一般为：1）.初代培养材料的处理与培养：尽管采用小容器进行分散培养，降低污染率。（2）.组培苗的变异：注意选择适宜的培养途径（如芽再生型等）。（3）.预留储备“母瓶”：置于10-15℃低温下保存，减少变异及污染等的影响。（4）.生根培养：将成丛的试管苗分离成单苗，转接到生根培养基上，在培养容器内诱导生根的方法。母瓶的成分对于整个组培过程而已是非常重要的，母瓶培养液不科学，容易出现褐变，存活率低，变异率高等问题。本专利技术旨在提供一种新的组培母瓶用培养液。专利技术内容基于
技术介绍
存在的技术问题，本专利技术针对
技术介绍
存在的问题，提供一种新的组培母瓶用培养液。本专利技术的目的通过以下技术方案实现：一种组培母瓶用培养液，其配制过程如下：（1）加100公斤纯净水之后，打开搅拌器开关，慢慢加入白砂糖2.2-2.5kg，洋菜粉960克，搅拌直至完全溶开；（2）依次加入300克NO1美国花宝，60克NO2美国花宝直到完全溶开；（3）加入200克蛋白胨直到完全溶开，加土豆1000-1200克，搅拌成泥水状，再加入椰子汁2.6-2.8L的椰汁，搅拌均匀；（4）依次加入9号药水600ml，10号药水600ml，11号药水300ml，240克黑色活性炭粉，0.8-1.2L苹果汁；（5）加满水位至120公斤调整pH值为5.6，调节剂使用柠檬酸跟氢氧化钠，柠檬酸为调降值，氢氧化钠为调升值；（6）装填到耐高温高压玻璃瓶装填100ml，放入高温灭菌锅炉进行高温灭菌，灭菌温度125度，压力1.2-1.6大气压，灭菌完成后移出放入培养基冷却周转室备用。所述9号药水的配方为：NH4NO3220mg/LKNO3140mg/LCaCl2·2H2O800mg/LMg2SO4·7H2O400mg/LKH2PO4400mg/LKI0.35mg/LH3BO3126mg/LMnSO4·4H2O4100mg/LZnSO4·7H2O142mg/LNa2MoO4·2H2O15mg/LCuSO4·5H2O0.8mg/LCoCl2·6H2O0.8mg/L所述10号药水的配方为：FeSO4·7H2O56mg/LNa2-EDTA·2H2O47mg/L所述11号药水的配方为：肌醇20mg/LⅣB烟酸100mg/L盐酸吡哆醇（维生素B6）100mg/L盐酸硫胺素（维生素B1）20mg/L甘氨酸200mg/L以上步骤必须依次操作，不能弄混顺序，否则会造成培养基化学成分相斥，比如:3号跟6号步骤一起的话会使培养基容易出现无法凝固，9号跟11号一起的话会使药水产生相斥结晶3号跟7号一起容易出现凝固不全6号跟12号一起会使12号在冷却过程时候无法沉淀。本专利技术的有益之处在于：本专利技术的母瓶培养液成分科学，能够大大减少培育过程出现的褐变，变异等问题，此外，幼芽也更为健康。具体实施方式实施例1：组培母瓶用培养液，其配制过程如下：（1）加100公斤纯净水之后，打开搅拌器开关，慢慢加入白砂糖2400克，洋菜粉960克，搅拌直至完全溶开；（2）依次加入300克NO1美国花宝，NO260克美国花宝直到完全溶开；（3）加入200克蛋白胨直到完全溶开，加土豆1000克，搅拌成泥水状，再加入椰子汁2.6L的椰汁，搅拌均匀；（4）依次加入9号药水600ml，10号药水600ml，11号药水300ml，240克黑色活性炭粉，1L苹果汁；（5）加满水位至120公斤调整pH值为5.6，调节剂使用柠檬酸跟氢氧化钠，柠檬酸为调降值，氢氧化钠为调升值；（6）装填到耐高温高压玻璃瓶装填100ml，放入高温灭菌锅炉进行高温灭菌，灭菌温度125度，压力1.4大气压，灭菌完成后移出放入培养基冷却周转室备用。所述9号药水的配方为：NH4NO3220mg/LKNO3140mg/LCaCl2·2H2O800mg/LMg2SO4·7H2O400mg/LKH2PO4400mg/LKI0.35mg/LH3BO3126mg/LMnSO4·4H2O4100mg/LZnSO4·7H2O142mg/LNa2MoO4·2H2O15mg/LCuSO4·5H2O0.8mg/LCoCl2·6H2O0.8mg/L所述10号药水的配方为：FeSO4·7H2O56mg/LNa2-EDTA·2H2O47mg/L所述11号药水的配方为：肌醇20mg/LⅣB烟酸100mg/L盐酸吡哆醇（维生素B6）100mg/L盐酸硫胺素（维生素B1）20mg/L甘氨酸200mg/L。实施例2：组培母瓶用培养液，其配制过程如下：（1）加100公斤纯净水之后，打开搅拌器开关，慢慢加入白砂糖2.2kg，洋菜粉960克，搅拌直至完全溶开；（2）依次加入300克NO1美国花宝，60克NO2美国花宝直到完全溶开；（3）加入200克蛋白胨直到完全溶开，加土豆1200克，搅拌成泥水状，再加入椰子汁2.6L的椰汁，搅拌均匀；（4）依次加入9号药水600ml，10号药水600ml，11号药水300ml，240克黑色活性炭粉，1.2L苹果汁；（5）加满水位至120公斤调整pH值为5.6，调节剂使用柠檬酸跟氢氧化钠，柠檬酸为调降值，氢氧化钠为调升值；（6）装填到耐高温高压玻璃瓶装填100ml，放入高温灭菌锅炉进行高温灭菌，灭菌温度125度，压力1.2大气压，灭菌完成后移出放入培养基冷却周转室备用。11号药水成分同实施例1。实施例3：组培母瓶用培养液本文档来自技高网...

【技术保护点】
权利要求项1一种组培母瓶用培养液，其配制过程如下：（1）加100公斤纯净水之后，打开搅拌器开关，慢慢加入白砂糖2.2‑2.5kg，洋菜粉960克，搅拌直至完全溶开；（2）依次加入300克NO1美国花宝，60克NO2美国花宝直到完全溶开；（3）加入200克蛋白胨直到完全溶开，加土豆1000‑1200克，搅拌成泥水状，再加入椰子汁2.6‑2.8L的椰汁，搅拌均匀；（4）依次加入9号药水600ml，10号药水600ml，11号药水300ml，240克黑色活性炭粉，0.8‑1.2L苹果汁；（5）加满水位至120公斤调整pH值为5.6；（6）装填到耐高温高压玻璃瓶装填100ml，放入高温灭菌锅炉进行高温灭菌，灭菌温度125度，压力1.2‑1.6大气压，灭菌完成后移出放入培养基冷却周转室备用。

【技术特征摘要】
1.权利要求项1一种组培母瓶用培养液，其配制过程如下：
（1）加100公斤纯净水之后，打开搅拌器开关，慢慢加入白砂糖2.2-2.5kg，洋菜粉960克，搅拌直至完全溶开；
（2）依次加入300克NO1美国花宝，60克NO2美国花宝直到完全溶开；
（3）加入200克蛋白胨直到完全溶开，加土豆1000-1200克，搅拌成泥水状，再加入椰子汁2.6-2.8L的椰汁，搅拌均匀；
（4）依次加入9号药水600ml，10号药水600ml，11号药水300ml，240克黑色活性炭粉，0.8-1.2L苹果汁；
（5）加满水位至120公斤调整pH值为5.6；
（6）装填到耐高温高压玻璃瓶装填100ml，放入高温灭菌锅炉进行高温灭菌，灭菌温度125度，压力1.2-1.6大气压，灭菌完成后移出放入培养基冷却周转室备用。
2.权利要求1所述的组培母瓶用培养液，其特征在于：
所述9号药水的配方为：
NH4NO3220mg/L
KNO3140mg/L
CaCl22H2O800mg/L
Mg2SO47H2O400mg/L
KH2PO4400mg/L
KI0.35mg/L
H3BO3126mg/L
MnSO44H2O4100mg/L
ZnSO47H2O142mg/L
Na2MoO42H2O15mg/L
CuSO45H2O0.8mg/L
CoCl26H2O0.8mg/L
所述1...

【专利技术属性】
技术研发人员：薛小强，
申请(专利权)人：浙江台合生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：浙江;33