一种显微镜下手动分离单个细胞的装置制造方法及图纸

本实用新型专利技术描述一种显微镜下手动分离单个细胞的装置，它由吸量器、吸液管、中空挑取针组成。所述装置包括依次连接的吸量器、吸液管、中空挑取针，其中，所述中空挑取针被设置用于吸取单个细胞；所述吸量器被设置用于控制所述中空挑取针。使用本实用新型专利技术的分离单个细胞的装置，可以简单有效的获取单个细胞。

【技术实现步骤摘要】

本技术涉及生物
，具体涉及一种显微镜下手动分离单个细胞的装置。
技术介绍
单细胞的研究是生命科学领域发展最快的研究方向之一，而稳定的单细胞分离和核酸扩增技术是这一领域最核心的支撑技术，单细胞的获取让科学家的想象力可以不受到技术的局限，将在很大程度上推进肿瘤、免疫和发育生物学的研究在真正的单细胞水平获得大的进步。当前的单细胞分离方法包括：（1）荧光流式细胞技术分离法：该方法可以获取单个细胞，但是对细胞仪的性能要求较高，仪器价格高昂；（2）激光显微切割术：能够从组织中分离单个细胞，但是不适用于细胞培养与扩增，需要操作者熟练掌握技术；（3）显微操控仪：采用显微操控技术从单细胞悬液中吸取单细胞，但是成本高，操作复杂；（4）手工机械分离法，在倒置显微镜下直接分离细胞，但容易损伤细胞；（5）自制单细胞分离装置：包括通气管、玻璃管，使用时口部调节气压供给吸取动力，控制装置吸取单个细胞，该方法口部直接吸取，有极大的安全风险及实验污染可能，同时实验完毕后，作为气流通过的中空通气管（一般为胶皮管）一般需回收再次使用，一方面可能造成污染，另一方面需要对器材进行消毒，工序繁琐。鉴于现有技术的上述缺陷，本领域技术人员致力于研发一种简单、安全、容易操作的分离单个细胞的装置。
技术实现思路
为了解决现有技术中单个细胞分离困难、设备要求高、技术依赖性强的问题，本技术提供了一种结构简单、安全、容易操控的分离单个细胞的装置，利用该装置进行单个细胞的分离。基于以上目的，本技术提供了一种显微镜下手动分离单个细胞的装置。1、一种显微镜下手动分离单个细胞的装置，其中，所述装置由吸量器、吸液管和中空挑取针组成；所述吸量器包括量程调节部、手持部和吸嘴；所述吸液管两端分别设置第一连接件和第二连接件；所述吸量器与吸液管通过第一连接件进行连接，所述中空挑取针与吸液管通过第二连接件进行连接。2、根据项1所述的装置，其中，所述连接为套接。3、根据项1或2任一项所述的装置，其中，所述吸量器的量程为不定量程、固定量程或可调量程。4、根据项1~3任一项所述的装置，其中，所述吸量器为移液器。5、根据项4所述的装置，其中，所述移液器的规格为10~100μL。6、根据项1~5任一项所述的装置，其中，所述吸液管为静脉输液针。7、根据项1~6任一项所述的装置，其中，所述中空挑取针为毛细玻璃管。8、根据项2所述的装置，其中，所述套接的连接处采用薄膜或蜡封闭。9、根据项1~8任一项所述的装置，其中，所述第一连接件设置在吸嘴的口部，所述第二连接件设置在中空挑取针的一端，所述吸液管两端设置或不设置或在一端设置第一连接件和/或第二连接件。与现有技术相比，本技术极大地提高了获取单细胞的准确度，操作简单，且降低了使用风险，可直接进行组装。附图说明图1为本技术的分离单个细胞的装置的整体结构示意图；图2为移液器示意图；图3为静脉输液针示意图；图4为毛细玻璃管示意图；图中：1-毛细玻璃、2-静脉输液针、3-移液器、31-手持部、32-调节部、33-吸嘴、4-第二连接件、5-第一连接件。具体实施方式除非另有定义，在此使用的所有技术和科学术语与本专利技术所属
的技术人员所通常理解的含义相同。尽管与在此所描述的方法和材料相似或相当的任何方法和材料可以用于实行或检测本专利技术。此处所描述的优选实施例仅用于说明和解释本技术，但并不用于限定本技术。本技术提供的分离单个细胞的装置包括依次连接的吸量器、吸液管和中空挑取针。本技术对所述吸量器、所述吸液管和所述中空挑取针的连接方式没有特别的限制，只要是方便所述吸量器、所述吸液管和所述中空挑取针的连接方式都可以用于组成本技术的分离单个细胞的装置，并应用于对单细胞的分离操作。所述连接方式可以选自但不限于套接、卡扣连接、螺纹连接等本领域技术人员所熟悉的那些，优选套接。所述吸量器、所述吸液管和所述中空挑取针在连接处可以分别或全部设置密封构件。所述密封构件可以选自但不限于密封垫或密封膜。所述密封垫的形式可以选自但不限于缠绕垫片或环状垫片。所述密封垫的材料可以选自但不限于金属、橡胶、石墨等本领域技术人员所熟悉的那些。所述密封膜的材料可以选自但不限于薄膜或防水蜡等本领域技术人员所熟悉的那些，优选薄膜。所述吸量器可以采用本领域技术人员所熟悉的那些，例如，吸量器采用移液器、注射器、胶头滴管等。所述移液器可以选自但不限于手动移液器、自动移液器等。所述移液器的量程可以选自但不限于1~1000μL，优选5~500μL，更优选10~100μL。所述吸液管可以采用本领域技术人员所熟悉的那些，例如，静脉输液针、两端带有卡子的胶管等，所述静脉注射针可以选自但不限于5.5~8号，优选6~7号。本技术对所述吸量器的吸嘴外径和所述第二连接件的内径没有特别的限制，只要方便所述吸量器的吸嘴与所述第二连接件的连接都可以用于组成本技术的分离单个细胞的装置，并应用于对单细胞的分离操作。所述中空挑取针可以采用本领域技术人员所熟悉的那些，例如，毛细玻璃管等。所述中空挑取针的内径可以选自但不限于150μm以下，优选100μm以下。实施例1本实施例的分离单个细胞的装置包括依次连接的毛细玻璃管1、静脉输液针2和移液器3，如图1所示。毛细玻璃管1被设置用于吸取单细胞；静脉输液针2（本实施例采用7号输液针）被设置在毛细玻璃管1和移液器3之间用于连通毛细玻璃管1和移液器3；移液器3被设置用于控制毛细玻璃管1。本实施例中，采用的毛细玻璃管1的内径为100μm。采用的吸量器3包括量程调节部31、手持部32和吸嘴33，移液器3的量程为10~100μL（购自Eppendorf公司）。采用的静脉输液针2的规格为0.7mm，静脉输液针2的两端分别为第一连接件5和第二连接件4。毛细玻璃管1通过第一连接件5和静脉输液针2连接，毛细玻璃管1的一段套接在第一连接件5的内部，套接后对第一连接件5的外沿采用封口膜缠绕，封闭第一连接件5与毛细玻璃管1的接口；吸量器3通过吸嘴33和第二连接件4与静脉输液针2直接连接，吸嘴33套接在第二连接件4的内部。本实施例提供的分离单个细胞的装置可以根据需要分离的不同细胞的大小，更换不同内径的毛细玻璃管，静脉输液针2和移液器3在清洗后可以重复使用。使用本技术装置前，需要检测装置的气密性：将完成装置组装的毛细玻璃管1的口部置于水中，缓慢按压移液器3的量程调节部至第一档位，观察细玻璃管1的口部是否有气泡连续打出，且无液体虹吸倒流入采集管。如果有气泡同步移液器3的程调节部31操作连续打出，且气体打出后无液体虹吸倒流，则说明装置气密性正常，可以用于单细胞获取实验。如果没有气泡产生，气泡打出与移液器3不同步，或打出气体后液体产生倒流，则说明密封不严，需检查第一连接件5与毛细玻璃管1的接口和/或第二连接件4和吸嘴33的接口是否连接正常并再次检测，如再次检测仍有问题，则需对第一连接件5与毛细玻璃管1的接口和/或第二连接件4和吸嘴33的接口重新进行组装和密封处理。使用方法：在挑取细胞前确认显微镜视野内细胞数量不至过多（以1~100为宜），防止干扰单细胞的吸取。1.首先将气密性检测良好的装置空气排至第一停点（即满量程档）：此过程中，将毛细玻璃管1分口部插入准备好本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种显微镜下手动分离单个细胞的装置，其特征在于，所述装置由吸量器、吸液管和中空挑取针组成；所述吸量器包括量程调节部、手持部和吸嘴；所述吸液管两端分别设置第一连接件和第二连接件；所述吸量器与吸液管通过第一连接件进行连接，所述中空挑取针与吸液管通过第二连接件进行连接。

【技术特征摘要】
2015.12.31 CN 20152112154011.一种显微镜下手动分离单个细胞的装置，其特征在于，所述装置由吸量器、吸液管和中空挑取针组成；所述吸量器包括量程调节部、手持部和吸嘴；所述吸液管两端分别设置第一连接件和第二连接件；所述吸量器与吸液管通过第一连接件进行连接，所述中空挑取针与吸液管通过第二连接件进行连接。2.根据权利要求1所述的装置，其特征在于，所述连接为套接。3.根据权利要求2所述的装置，其特征在于，所述套接的连接处采用薄膜或蜡封闭。4.根据权利要求1所述的装置，其特征在于，所述吸量器的量程为不定量程...

【专利技术属性】
技术研发人员：张介中，柳青，曹善柏，玄兆伶，李大为，梁峻彬，陈重建，
申请(专利权)人：安诺优达基因科技北京有限公司，
类型：新型
国别省市：北京;11