一种小儿咳喘灵泡腾颗粒及生产方法技术

本发明专利技术为一种小儿咳喘灵泡腾颗粒，其特征在于，是由下述中药和辅料制成：麻黄、金银花、苦杏仁、板蓝根、石膏、甘草、瓜蒌、糊精、柠檬酸、碳酸氢钠、蔗糖。本发明专利技术还提供了一种小儿咳喘灵泡腾颗粒生产方法。本发明专利技术吸收快，生物利用度高，服用方便。具有综合治疗作用，能够减少用药品种，有效降低药物间相互作用及毒副作用。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种小儿咳喘灵泡腾颗粒及生产方法。
技术介绍
小儿咳喘灵颗粒剂是一种水溶性颗粒剂，小儿咳喘灵颗粒适应小儿生理及病理特点，小儿咳喘大多由风热袭肺或风寒郁而化热壅遏于肺所致，治以清肺泄热、止咳化痰、宣肺平喘。小儿咳喘灵颗粒由麻黄、金银花、苦杏仁、板蓝根、石膏、甘草、瓜蒌组成。依据国家食品药品监督管理局标准YBZ05622008的处方：麻黄62.5g、金银花625g、苦杏仁312.5g、板蓝根625g、石膏937.5g、甘草312.5g、瓜蒌312.5g。方中麻黄苦甘温，宣肺解表平喘，石膏辛甘大寒，清泄肺胃之热以生津，杏仁味苦，降利肺气而平喘咳，与麻黄相配则宣降相固，和石膏相配则清肃协同，瓜蒌化痰通腑，金银花和板蓝根疏散，清热解毒。诸药合用疗效卓著。
技术实现思路
本专利技术提供了一种小儿咳喘灵泡腾颗粒及生产方法，吸收快，生物利用度高，服用方便。具有综合治疗作用，能够减少用药品种，有效降低药物间相互作用及毒副作用。一方面，本专利技术提供了一种小儿咳喘灵泡腾颗粒，是由下述中药和辅料制成：麻黄、金银花、苦杏仁、板蓝根、石膏、甘草、瓜蒌、糊精、柠檬酸、碳酸氢钠、蔗糖。进一步地，中药和辅料重量份数为：麻黄1～25份、金银花1～250份、苦杏仁1～125份、板蓝根1～250份、石膏1～375份、甘草1～125份、瓜蒌1～125份、糊精1～24份、柠檬酸1～18份、碳酸氢钠1～14份、蔗糖适量。另外，还提供了一种小儿咳喘灵泡腾颗粒生产方法，包括下述步骤：步骤一：将下述净药材：麻黄、金银花、苦杏仁、板蓝根、石膏、甘草、瓜蒌制成稠膏；步骤二：将一半的糊精、一半的稠膏、适量的蔗糖、柠檬酸制成酸颗粒；将另一半的糊精、另一半的稠膏、适量的蔗糖、碳酸氢钠制成碱颗粒；步骤三：将酸颗粒和碱颗粒按1：1比例混合均匀。进一步地，首先将中药原料：麻黄、金银花、苦杏仁、板蓝根、石膏、甘草、瓜蒌经过炮制工艺制成净药材，然后将净药材经过煎煮、过滤、浓缩、醇沉、回收乙醇工艺制成稠膏。进一步地，在煎煮过程中：首先取净药材石膏、苦杏仁、甘草、板蓝根、瓜蒌至罐中煎煮放出药液，然后将药渣与麻黄、金银花至罐中煎煮放出药液，最后将两次药液合并静置。进一步地，在进行步骤二和步骤三时，控制制备环境的湿度低于30％。进一步地，酸颗粒和碱颗粒的水分控制在2.0％以下。进一步地，下述净药材和辅料重量份数为：麻黄1～25份、金银花1～250份、苦杏仁1～125份、板蓝根1～250份、石膏1～375份、甘草1～125份、瓜蒌1～125份、糊精1～24份、柠檬酸1～18份、碳酸氢钠1～14份、蔗糖适量。本专利技术提供的一种小儿咳喘灵泡腾颗粒及生产方法，是一种全新的安全性与治疗效果兼具的成熟产品，减少儿童单一功能药物联用，避免由此可能产生的药物相互作用及耐药性问题。吸收快，生物利用度高，服用方便。超越一般意义上的传统中成药，具有良好的宣肺、清热、止咳、祛痰功效，服用安全、有效、方便，稳定性良好。能够减少用药品种，有效降低药物间相互作用及毒副作用。附图说明构成本专利技术的一部分的附图用来提供对本专利技术的进一步理解，本专利技术的示意性实施例及其说明用于解释本专利技术，并不构成对本专利技术的不当限定。在附图中：图1为本专利技术的小儿咳喘灵泡腾颗粒前处理及提取生产工艺流程图；图2为本专利技术的小儿咳喘灵泡腾颗粒生产方法流程图。具体实施方式需要说明的是，在不冲突的情况下，本专利技术中的实施例及实施例中的特征可以相互组合。下面将参考附图并结合实施例来详细说明本专利技术。如图1和图2所示，本专利技术优选的一种小儿咳喘灵泡腾颗粒生产方法，小儿咳喘灵泡腾颗粒是由下述中药和辅料重量份数制成：优选采用第一种配方：麻黄25份、金银花250份、苦杏仁125份、板蓝根250份、石膏375份、甘草125份、瓜蒌125份、糊精24份、柠檬酸18份、碳酸氢钠14份、蔗糖适量。也可以在第一种配方上进行适当调整，例如：麻黄24份、金银花240份、苦杏仁122份、板蓝根248份、石膏365份、甘草115份、瓜蒌115份、糊精23份、柠檬酸17份、碳酸氢钠13份、蔗糖适量。小儿咳喘灵泡腾颗粒其生产工艺方法如下：1、将原药材麻黄、金银花、苦杏仁、板蓝根、石膏、甘草、瓜蒌净冼炮制。炮制的依据：《中华人民共和国药典》2005年版一部，《中药材炮制规范》。1.1炮制方法及过程如下：麻黄：除去木质茎，残根及杂质，切段。金银花：除去杂质。苦杏仁：除去杂质。板蓝根：除去杂质，洗净，润透，切厚片，干燥。石膏：洗净，干燥，打碎，除去杂石。甘草：除去杂质，洗净，润透，切厚片，干燥。瓜蒌：除去梗及泥沙，压扁，切丝或切块。1.2前处理工艺操作要求如下：1.2.1拣选工序：根据生产指令领取中药材，将其置于拣选台上，将拣选的药材分放到容器里，挂上物料卡(注明品名、数量等)，交下道工序。1.2.2洗涤工序：将挑选好的中药材分别放入洗药池内，打开饮用水阀，边洗边冲直至清洗干净，放入干净的容器中，沥干做好标记，送入下道工序，并填写好记录及交接单。1.2.3切制工序：中药材切制时，除鲜切、干切外，须经浸润使其柔软，应少泡多润，防止有效成分流失。注意掌握气温、水量、时间等条件。切后应及时干燥，保证质量。请质检员检验合格后转入净药材库。1.2.4干燥工序：将洗净沥干的药材，铺于洁净的托盘上，装入烘箱内进行干燥，干燥温度不宜超过80℃，含挥发性物质的不超过60℃。2、制剂操作过程及工艺条件、物料平衡及计算如下：2.2中药材领料投料：根据处方领取合格的净药材，装入洁净容器中，挂上标签，均注明品名、批号、重量、件数，将净药材全部交煮提工序。2.3煎煮：取净药材石膏、苦杏仁、甘草、板蓝根、瓜蒌至多功能提取罐中,加入8—10倍的水，煎煮1小时，停止加热,放出药液,滤过，药渣与麻黄、金银花加入饮用水6—8倍量，加热煎煮1小时，停止加热,放出药液,滤过，合并上述二次药液，静置。2.4浓缩:将煎煮液经过滤器过滤后，取上清液，用泵打入真空浓缩缸中，浓缩至相对密度为1.1-1.15(50℃测)的清膏。2.5醇沉：待浓缩液冷却至35℃后,搅拌，缓缓加入≥75％乙醇，使含醇为65％(计算值)，计算公式为：需加入乙醇的体积＝(药液体积×65％)/(需加入乙醇浓度-65％)，搅匀，静置12-48小时。2.6收膏:取上清液，滤过，置球形罐中回收乙醇，至无醇味，浓缩到相对密度为1.25-1.30(50℃)的稠膏，放入洁净的塑料桶中盖严，填写交接单和待验证，置于存放间的待验区，且通知中间体检验员化验，检验合格后办理入库手续。2.7粉碎：根据原辅料核料单领取合格的蔗糖、柠檬酸，脱皮进入粉碎间，依粉碎能力，慢慢放料分开粉碎并过80目筛，细粉盛入洁净的容皿中，盖严，填上转移单，挂上物料卡，注明品名、批号、数量、交下一道工序。2.8制酸颗粒：取批处方量一半的糊精、适量的蔗糖粉和批处方量的柠檬酸粉，充分混匀后，加入批处方量一半的稠膏，混合均匀，使软材色泽一致，干、湿度适中，然后将混合均匀的药置制粒机中用16目筛制湿粒。2.9干燥、整粒：将制好的湿颗粒送入沸腾干燥机内75-80℃干燥约20分钟，控制水分2％以下(快速水分测定仪)，将干燥后的颗粒通过立式振动筛进行过筛，所得半成品置洁净不锈钢桶中，称本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种小儿咳喘灵泡腾颗粒，其特征在于，是由下述中药和辅料制成：麻黄、金银花、苦杏仁、板蓝根、石膏、甘草、瓜蒌、糊精、柠檬酸、碳酸氢钠、蔗糖。

【技术特征摘要】
1.一种小儿咳喘灵泡腾颗粒，其特征在于，是由下述中药和辅料制成：麻黄、金银花、苦杏仁、板蓝根、石膏、甘草、瓜蒌、糊精、柠檬酸、碳酸氢钠、蔗糖。2.根据权利要求1所述的小儿咳喘灵泡腾颗粒，其特征在于，中药和辅料重量份数为：麻黄1～25份、金银花1～250份、苦杏仁1～125份、板蓝根1～250份、石膏1～375份、甘草1～125份、瓜蒌1～125份、糊精1～24份、柠檬酸1～18份、碳酸氢钠1～14份、蔗糖适量。3.一种小儿咳喘灵泡腾颗粒生产方法，其特征在于，包括下述步骤：步骤一：将下述净药材：麻黄、金银花、苦杏仁、板蓝根、石膏、甘草、瓜蒌制成稠膏；步骤二：将一半的糊精、一半的稠膏、适量的蔗糖、柠檬酸制成酸颗粒；将另一半的糊精、另一半的稠膏、适量的蔗糖、碳酸氢钠制成碱颗粒；步骤三：将酸颗粒和碱颗粒按1：1比例混合均匀。4.根据权利要求3所述的小儿咳喘灵泡腾颗粒生产方法，其特征在于，首先将中药原料：麻黄、金银花、苦杏仁、板蓝...

【专利技术属性】
技术研发人员：甘曙光，
申请(专利权)人：黄石燕舞药业有限公司，
类型：发明
国别省市：湖北;42