调色剂、显影剂和图像形成设备制造技术

调色剂，包括：聚酯树脂，其中该聚酯树脂包括作为其构成组分的二醇组分和交联组分，其中所述二醇组分包括50摩尔％或更大的量的具有3-10个碳原子的脂族二醇，其中所述交联组分包括三羟基以上的脂族醇，和其中所述调色剂具有20℃-50℃的玻璃化转变温度(Tg1st)，其中所述玻璃化转变温度(Tg1st)是在所述调色剂的差示扫描量热法(DSC)中的第一次加热中测量的。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及调色剂、显影剂和图像形成设备。
技术介绍
近年来，已经期望调色剂具有用于得到高品质输出图像的小的粒度和耐热偏移(offset)性、用于节能的低温定影性、和用于在制造后的存储或运输期间抵抗高温高湿环境的耐热存储稳定性。尤其地，低温定影性是调色剂的非常重要的品质，因为定影的功率消耗在整个图像形成过程的功率消耗中占大的部分。常规上，已经使用由捏合和粉碎方法制造的调色剂。由捏合和粉碎方法制造的调色剂具有如下问题：难以减小其粒度、以及粒子形状不均匀和其粒径分布宽(其导致输出图像的品质不令人满意)，和为使这样的调色剂定影而要求大量能量。此外，在向所述调色剂中加入蜡(即脱模剂)以改善定影性的情形中，由捏合和粉碎方法制造的调色剂包含存在于调色剂表面附近的大量蜡，因为经捏合的产物在粉碎期间从蜡的界面开裂。其结果是，表现出脱模效果，但另一方面，所述调色剂倾向于导致在载体、感光体和刮板上的调色剂沉积(即成膜)。因此，这样的调色剂就其整体特性而言不是令人满意的。为了对抗与所述捏合和粉碎方法相关的上述问题，已经提出了根据聚合方法的调色剂制造方法。由聚合方法制造的调色剂容易制成小粒子、与由粉碎方法制造的调色剂相比具有尖锐的粒径分布、且可将脱模剂包封在其中。作为根据聚合方法的调色剂制造方法，为了改善低温定影性和耐热偏移性的目的，提出了使用氨基甲酸酯改性的聚酯的伸长(elongation)反应产物作为调色剂粘合剂的调色剂制造方法(参见PLT1)。此外，提出了如下的调色剂制造方法：当调色剂制成小直径调色剂时，其耐热存储稳定性、低温定影性、和耐热偏移性全部是优异的，以及粉末流动性和转印能力也是优异的。另外，公开了具有陈化步骤的调色剂制造方法，其用于制造具有稳定的分子量分布的调色剂粘合剂、且实现低温定影性和两者(参见PTL4和5)。然而，这些提出的技术未提供近年来一直需要的具有高水平的低温定影性的调色剂。因此，为了实现高水平的低温定影性的目的，提出了这样的调色剂：其包含包括结晶聚酯树脂的树脂和脱模剂、且具有相分离结构，在该相分离结构中所述树脂和所述脱模剂(例如蜡)以海-岛(sea-island)形式彼此不相容。此外，提出了包含结晶聚酯树脂、脱模剂和接枝聚合物的调色剂(参见PTL7)。这些提出的技术可实现低温定影，因为与非结晶聚酯树脂相比，结晶聚酯树脂快速熔融。然而，即便当在海-岛相分离结构中形成岛的结晶聚酯树脂熔融时，形成占该结构的大部分的海的非结晶聚酯树脂仍未熔融。由于定影在除非结晶聚酯树脂和非结晶聚酯树脂两者熔融到一定程度时才能进行，这些技术未实现一直期望水平更高的高水平的低温定影性。而且，尽管近来对于进一步改善品质的需求已经要求调色剂不仅低温定影性、耐热偏移性和耐热存储稳定性优异，而且图像光泽和着色性也优异，但这样的调色剂仍没获得。在这样的情况下，目前存在对不仅低温定影性、耐热偏移性和耐热存储稳定性优异，而且图像光泽和着色性也优异的调色剂的需求。引文列表专利文献PTL1：日本专利申请特开(JP-A)No.11-133665PTL2：JP-ANo.2002-287400PTL3：JP-ANo.2002-351143PTL4：日本专利(JP-B)No.2579150PTL5：JP-ANo.2001-158819PTL6：JP-ANo.2004-46095PTL7：JP-ANo.2007-271789
技术实现思路
技术问题本专利技术旨在解决如上存在的问题和实现如下目标，即提供不仅低温定影性、耐热偏移性和耐热存储稳定性优异，而且图像光泽和着色性也优异的调色剂。问题的解决方案解决以上问题的手段如下。即，本专利技术的调色剂是包括聚酯树脂的调色剂，其中所述聚酯树脂包括作为其构成组分的二醇组分和交联组分，其中所述二醇组分包括50摩尔％或更大的量的具有3-10个碳原子的脂族二醇，其中所述交联组分包括三羟基以上的脂族醇，和其中所述调色剂具有20℃-50℃的玻璃化转变温度(Tg1st)，其中所述玻璃化转变温度(Tg1st)是在所述调色剂的差示扫描量热法(DSC)中的第一次加热中测量的。专利技术的有益效果本专利技术能解决以上存在的问题且提供不仅低温定影性、耐热偏移性和耐热存储稳定性优异，而且图像光泽和着色性也优异的调色剂。附图说明图1是本专利技术的图像形成设备的一个实例的示意性结构视图。图2是本专利技术的图像形成设备的另一实例的示意性结构视图。图3是本专利技术的图像形成设备的又一实例的示意性结构视图。图4是图3的局部放大视图。图5是处理卡盒的一个实例的示意性结构视图。具体实施方式(调色剂)本专利技术的调色剂至少包括聚酯树脂，优选还包括结晶聚酯树脂，且如果需要，还包括其它组分例如着色剂。所述聚酯树脂包含作为其构成组分的二醇组分和交联组分。所述二醇组分包括50摩尔％或更大的量的具有3-10个碳原子的脂族二醇。所述交联组分包括三羟基以上的脂族醇。所述调色剂具有20℃-50℃的玻璃化转变温度(Tg1st)，其中该玻璃化转变温度是在所述调色剂的差示扫描量热法中的第一次加热中测量的。用于改善调色剂的低温定影性的一个可想到的方法是降低聚酯树脂(例如非结晶聚酯树脂)的玻璃化转变温度或分子量，使得该聚酯树脂与结晶聚酯树脂一起熔融。然而，可容易料想到，当只降低所述聚酯树脂的玻璃化转变温度或分子量以降低其熔融粘度时，所得调色剂的耐热存储稳定性和定影时的耐热偏移性会劣化。在本专利技术的调色剂中，所述聚酯树脂包括二醇组分，且该二醇组分包含50摩尔％或更大的量的具有3-10个碳原子的脂族二醇。该二醇组分降低玻璃化转变温度和熔融粘度，保证了低温定影性。另外，所述聚酯树脂包含作为交联组分的三羟基以上的脂族醇。该三羟基以上的脂族醇使所述聚酯树脂在其分子骨架中具有支化结构，使得其分子链变成三维网络结构。结果，所述聚酯树脂具有如此的橡胶样性质以致在低温下变形但不流动，使得调色剂能够保持耐热存储稳定性和耐热偏移性。也可使用例如三价以上的羧酸或环氧化物作为所述交联组分。然而，在这种情况下，通过用热使所得物定影而获得的定影图像可能不表现出足够的光泽度，因为许多三价以上的羧酸是芳族化合物或者所述交联组分的酯键密度变得较高。交联剂例如环氧化物的使用需要在聚酯的聚合之后的交联反应，其使得难以控制交联点本文档来自技高网...

【技术保护点】
调色剂，包括：聚酯树脂，其中所述聚酯树脂包括作为其构成组分的二醇组分和交联组分，其中所述二醇组分包括50摩尔％或更大的量的具有3‑10个碳原子的脂族二醇，其中所述交联组分包括三羟基以上的脂族醇，和其中所述调色剂具有20℃‑50℃的玻璃化转变温度(Tg1st)，其中所述玻璃化转变温度(Tg1st)是在所述调色剂的差示扫描量热法(DSC)中的第一次加热中测量的。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2013.09.06 JP 2013-1852001.调色剂，包括：
聚酯树脂，
其中所述聚酯树脂包括作为其构成组分的二醇组分和交联组分，
其中所述二醇组分包括50摩尔％或更大的量的具有3-10个碳原子的脂
族二醇，
其中所述交联组分包括三羟基以上的脂族醇，和
其中所述调色剂具有20℃-50℃的玻璃化转变温度(Tg1st)，其中所述玻
璃化转变温度(Tg1st)是在所述调色剂的差示扫描量热法(DSC)中的第一次加
热中测量的。
2.根据权利要求1所述的调色剂，其中构成所述聚酯树脂的所述交联组
分为三羟基或四羟基的脂族醇。
3.根据权利要求1或2所述的调色剂，其中构成所述聚酯树脂的所述二
醇组分的主链的碳原子数目是奇数，且所述二醇组分在其侧链中包括烷基。
4.根据权利要求1-3任一项所述的调色剂，还包括结晶聚酯树脂。
5.根据权利要求1-4任一项所述的调色剂，其...

【专利技术属性】
技术研发人员：千叶晋，杉本强，中山慎也，永田幸介，长井信佑，朝比奈大辅，
申请(专利权)人：株式会社理光，
类型：发明
国别省市：日本;JP