一种智能峰流速仪及管控使用方法技术

本发明专利技术提供了一种智能峰流速仪及管控使用方法，包括：PEF值采集模块、FEV1值采集模块、FVC值采集模块、中央控制器、无线收发模块、显示屏、用户接口，其特点是：在电子式峰流速仪上引入了哮喘诊断逻辑，并给出哮喘治疗建议，实现了哮喘病的诊治结合，解决漏诊问题。引入环境传感器以获取环境数据，建立了PEF等肺功能参数与环境参数之间的关联关系，实现在环境参数变化的情况下准确预警呼吸病；引入游戏化娱乐化肺功能数据采集方式，提高患者依从性和参与度。引入了呼吸训练功能，指导用户正确进行呼吸运动，配合药物治疗，提高呼吸病治愈率；引入后端服务器，提供治疗方案、环境参数、呼吸规范等的最新下载和调用，保证诊治质量。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于医疗设备
，涉及一种人体慢性呼吸系统疾病诊断设备的改进，具体说是一种智能峰流速仪及管控使用方法。
技术介绍
国内慢性呼吸病患者中，慢性阻塞性肺疾病COPD患者约7000万,哮喘患者约5000万，据统计,2012年我国慢性呼吸系统疾病死亡率以至高达68/10万人。然而,我国慢性呼吸系统疾病诊断率却不足35%，城市儿童哮喘漏诊率达30%。确诊的哮喘患者如果得不到规范治疗,缺乏便捷的跟踪监测手段,就无法根据病情变化采取有效治疗措施,往往会导致错失治疗良机甚至引发严重的后果。目前，慢性呼吸系统疾病的诊断主要依靠峰流速仪，通过峰流速仪测量患者的呼气峰值流速（PEF值）、一秒用力呼气容积（FEV1值：深吸气后做最大呼气，最大呼气第一秒呼出的气量）和最大呼气量（FVC值）等数据来判断是否存在呼吸系统疾病或隐患。目前市场上的峰流速仪主要有机械式和电子式两种。与机械式相比，电子式更为先进，不但解决了检测数据的自动记录与计算问题，还能够通过网络发布到医生端。但是，现有的电子式峰流速仪仍然存在以下问题和不足：1、现有的电子式峰流速仪仅仅在专业医生对患者进行诊断时，采集一小段时间的PEF值变化曲线、FEV1值和FVC值进行判断，而短时间内的呼吸状态很难反映患者的整体呼吸水平，因此，其疾病的预警准确性较低，更难以发现并预警早期哮喘或者慢性阻塞性肺疾病。2、由于慢性呼吸系统疾病的康复往往需要药物治疗和呼吸方式训练控制并施，需要持续较长时间，部分患者可能需要数年之久，而且呼吸方式需要根据温湿度、pm2.5等环境数据进行调整，现有的电子式峰流速仪不能根据症状给出治疗建议，不能在康复过程中根据病程及环境数据提供相应的呼吸方式训练指导。3、现有的电子式峰流速仪在诊断儿童患者时存在较大困难，儿童依从性不够，不能恰当地把握深呼、吸气，甚至抗拒肺功能数据采集，诊断的准确率较低。
技术实现思路
本专利技术为解决现有技术存在的上述问题，提供一种智能峰流速仪及管控使用方法，在现有的电子式峰流速仪上引入哮喘诊断逻辑，并给出哮喘治疗建议；引入环境传感器以获取包括温湿度、pm2.5等环境数据，实现在环境参数变化的情况下，准确预警呼吸病；引入游戏化娱乐化肺功能数据采集方式，提高患者依从性和参与度；引入呼吸训练功能，指导用户正确进行呼吸运动，配合药物治疗。本专利技术的目的是通过以下技术方案实现的：一种智能峰流速仪，包括：呼气峰值流速（PEF值）采集模块、一秒用力呼气容积（FEV1值）采集模块、最大呼气量（FVC值）采集模块、中央控制器、无线收发模块、显示屏、用户接口，其特征在于，还包括：哮喘诊断模块、环境参数测试模块、肺功能预警模块、后端服务器，所述的哮喘诊断模块根据采集到的PEF值、FEV1值和FVC值建立哮喘病分级规则和治疗标准，自动作得出诊断结论，并提供哮喘治疗建议；所述的环境参数测试模块通过传感器测得温度、湿度、pm2.5环境数据；所述的肺功能预警模块建立PEF等肺功能参数与环境参数之间的关联关系，根据环境参数的变化准确预警呼吸病；所述的后端服务器包括：治疗方案更新模块、环境数据订阅模块、呼吸规范管理模块、呼吸诊疗教育模块，所述的中央控制器提供进入不同模块的用户命令选项，控制各模块间参数的调用。对上述技术方案的改进：还包括游戏娱乐化模块、呼吸训练模块，所述的游戏娱乐化模块设置与深呼气、深吸气、复式呼吸相关的游戏项目，患者在参与游戏的过程中经历各种呼吸状态，从而测得PEF值、FEV1值和FVC值；所述的呼吸训练模块建立与不同程度呼吸病相对应的呼吸训练模式，指导患者有系统地根据病程利用接口设备按照指定的节奏呼吸、屏气，进行呼吸训练，配合药物治疗。本专利技术一种上述的智能峰流速仪的管控使用方法，其特征在于，所述的哮喘诊断模块包括：哮喘诊断逻辑和哮喘治疗逻辑，所述哮喘诊断逻辑包括有以下五种模式供选择：A、正常测量模式:根据预设日程安排，通过智能峰流速仪自带或者外接的用户接口设备，提醒用户进行PEF等相关肺功能数据采集，记录相关数据；计算PEF昼夜变异率,如果测量天数大于2周，计算过去两周的平均PEF昼夜变异率；依据以下标准判定用户是否为哮喘：成人平均PEF昼夜变异率>10%,视为哮喘，儿童平均PEF昼夜变异率>13%视为哮喘，或者，至少出现过一次FEV1减少，并且伴随FEV1/FVC减少（成人>0.75—0.8,儿童>0.9）视为哮喘。B、支气管舒张测量模式：用户测量并记录FEV1数据；提示用户吸入速效β2受体激动剂，当用户吸入后按“确认”键开始计时，15分钟后提示用户开始新一轮肺功能测量，测量并记录FEV1数据；检查两次测量的FEV1数据，如果后一次FEV1值增加≥12%则判定为哮喘。C、抗炎治疗测量模式：用户测量并记录第一次FEV1、PEF等数据，当用户服用抗炎药后按“确认”键开始计时；四周后提示用户测量并记录第二次FEV1、PEF等数据，如果第二次FEV1增加≥12%或者PEF改善≥20%则判定为哮喘。D、运动诱发试验测量模式：用户运动前测量并记录FEV1、PEF等数据；提示用户进行运动，运动一段时间后测量并记录FEV1、PEF数据，如果运动后，成人：FEV1下降>10%,或绝对值下降>200ml，则判定为哮喘；儿童：FEV1下降>1２%,或PEF下降>15%则判定为哮喘。E、支气管激发测量模式：输入用户年龄，如果是儿童，退出并提示“该试验一般只在成人中进行”，如果是成人，开始第一次测量并记录FEV1数据；提示用户选择使用乙酰甲胆碱或组胺或甘露醇，用户服药后按“确认”键，开始第二次测量并记录FEV1数据；如果使用乙酰甲胆碱或组胺后，FEV1下降≥20%，或使用甘露醇后，FEV1下降≥15%，则判定为哮喘。对上述技术方案的进一步改进：所述的哮喘治疗逻辑给出治疗建议，并通过智能峰流速仪自带或者外接的用户接口设备反馈给用户，哮喘治疗逻辑包括：哮喘症状控制水平分级逻辑和哮喘长期治疗建议逻辑；所述的哮喘症状控制水平分级逻辑，向用户发送哮喘症状控制水平问卷以评估近４周哮喘症状，并根据用户反馈，对用户哮喘症状控制水平进行分级。问卷及评估如下表：表１：6岁以上人群哮喘症状控制水平分级表２：6岁以下儿童哮喘症状控制水平分级对上述技术方案的进一步改进：所述的哮喘长期治疗建议逻辑根据年龄分为６岁以上人群哮喘长期治疗方案（表3）和６岁以下儿童哮喘长期治疗方案（表4）,参照表一和表二计得出的哮喘控制水平级数，给出分级治疗方案和治疗周期，一个周期结束后重新测评哮喘症状控制水平级数，如果测评级数为“哮喘控制”，并维持３个月，则治疗方案降级，直至停药。若测评级数为“部分控制”，则治疗方案升级直至达到“良好控制”级数。表3：６岁以上人群哮喘长期治疗方案级别用药方案第2级低剂量ICS第3级低剂量ICS/LABA第4级中高剂量ICS/LABA第5级中高剂量ICS/LABA+LTRA和（或）缓释茶碱表4：６岁以下儿童哮喘长期治疗方案级别用药方案第2级低剂量ICS第3级低剂量ICS/LABA第4级中高剂量ICS/LABA对上述技术方案的进一步改进：所述的肺功能预警模块调用环境参数测试模块测得的温度、湿度、pm2.5环本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种智能峰流速仪，包括：呼气峰值流速采集模块、一秒用力呼气容积采集模块、最大呼气量采集模块、中央控制器、无线收发模块、显示屏、用户接口，其特征在于，还包括：哮喘诊断模块、环境参数测试模块、肺功能预警模块、后端服务器，所述的哮喘诊断模块根据采集到的PEF值、FEV1值和FVC值建立哮喘病分级规则和治疗标准，自动作得出诊断结论，并提供哮喘治疗建议；所述的环境参数测试模块通过传感器测得温度、湿度、pm2.5环境数据；所述的肺功能预警模块建立PEF等肺功能参数与环境参数之间的关联关系，根据环境参数的变化准确预警呼吸病；所述的后端服务器包括：治疗方案更新模块、环境数据订阅模块、呼吸规范管理模块、呼吸诊疗教育模块，所述的中央控制器提供进入不同模块的用户命令选项，控制各模块间参数的调用。

【技术特征摘要】
1.一种智能峰流速仪，包括：呼气峰值流速采集模块、一秒用力呼气容积采集模块、最大呼气量采集模块、中央控制器、无线收发模块、显示屏、用户接口，其特征在于，还包括：哮喘诊断模块、环境参数测试模块、肺功能预警模块、后端服务器，所述的哮喘诊断模块根据采集到的PEF值、FEV1值和FVC值建立哮喘病分级规则和治疗标准，自动作得出诊断结论，并提供哮喘治疗建议；所述的环境参数测试模块通过传感器测得温度、湿度、pm2.5环境数据；所述的肺功能预警模块建立PEF等肺功能参数与环境参数之间的关联关系，根据环境参数的变化准确预警呼吸病；所述的后端服务器包括：治疗方案更新模块、环境数据订阅模块、呼吸规范管理模块、呼吸诊疗教育模块，所述的中央控制器提供进入不同模块的用户命令选项，控制各模块间参数的调用。2.按照权利要求1所述的智能峰流速仪，其特征在于，还包括：游戏娱乐化模块、呼吸训练模块，所述的游戏娱乐化模块设置与深呼气、深吸气、复式呼吸相关的游戏项目，患者在参与游戏的过程中经历各种呼吸状态，从而测得PEF值、FEV1值和FVC值；所述的呼吸训练模块建立与不同程度呼吸病相对应的呼吸训练模式，指导患者有系统地根据病程利用接口设备按照指定的节奏呼吸、屏气，进行呼吸训练，配合药物治疗。3.一种如权利要求1-2任一项所述的智能峰流速仪的管控使用方法，其特征在于，所述的哮喘诊断模块包括：哮喘诊断逻辑和哮喘治疗逻辑，所述哮喘诊断逻辑包括有以下五种模式供选择：A、正常测量模式:根据预设日程安排，通过智能峰流速仪自带或者外接的用户接口设备，提醒用户进行PEF等相关肺功能数据采集，记录相关数据；计算PEF昼夜变异率,如果测量天数大于2周，计算过去两周的平均PEF昼夜变异率；依据以下标准判定用户是否为哮喘：成人平均PEF昼夜变异率>10%,视为哮喘，儿童平均PEF昼夜变异率>13%视为哮喘，或者，至少出现过一次FEV1减少，并且伴随FEV1/FVC减少，成人>0.75,儿童>0.9，视为哮喘；B、支气管舒张测量模式：用户测量并记录FEV1数据；提示用户吸入速效β2受体激动剂，当用户吸入后按“确认”键开始计时，15分钟后提示用户开始新一轮肺功能测量，测量并记录FEV1数据；检查两次测量的FEV1数据，如果后一次FEV1值增加≥12%则判定为哮喘；C、抗炎治疗测量模式：用户测量并记录第一次FEV1、PEF等数据，当用户服用抗炎药后按“确认”键开始计时；四周后提示用户测量并记录第二次FEV1、PEF等数据，如果第二次FEV1增加≥12%或者PEF改善≥20%则判定为哮喘；D、运动诱发试验测量模式：用户运动前测量并记录FEV1、PEF等数据；提示用户进行运动，运动一段时间后测量并记录FEV1、PEF数据，如果运动后，成人：FEV1下降>10%,或绝对值下降>200ml，则判定为哮喘；儿童：FEV1下降>1２%,或PEF下降>15%则判定为哮喘；E、支气管激发测量模式：输入用户年龄，如果是儿童，退出并提示“该试验一般只在成人中进行”，如果是成人，开始第一次测量并记录FEV1数据；提示用户选择使用乙酰甲胆碱或组胺或甘露醇，用户服药后按“确认”键，开始第二次测量并记录FEV1数据；如果使用乙酰甲胆碱或组胺后，FEV1下降≥20%，或使用甘露醇后，FEV1下降≥15%，则判定为哮喘。4.按照权利要求3所述的智能峰流速仪的管控使用方法，其特征在于，所述的哮喘治疗逻辑给出治疗建议，并通过智能峰流速仪自带或者外接的用户接口设备反馈给用户，哮喘治疗逻辑包括：哮喘症状控制水平分级逻辑和哮喘长期治疗建议逻辑；所述的哮喘症状控制水平分级逻辑，向用户发送哮喘症状控制水平问卷以评估近４周哮喘症状，并根据用户反馈，对用户哮喘症状控制水平进行分级。5.按照权利要求3或4所述的智能峰流速仪的管控使用方法，其特征在于，所述的哮喘长期治疗建议逻辑根据年龄分为６岁以上人群哮喘长期治疗方案和６岁以下儿...

【专利技术属性】
技术研发人员：王未来，汪治，汤伟，
申请(专利权)人：王未来，
类型：发明
国别省市：山东;37