一种聚氨酯改性剂及其制备方法和制备纳米碳酸钙的方法技术

技术编号:14510830 阅读:71 留言:0更新日期:2017-02-01 03:28
本发明专利技术公开了一种通过合成含聚氨酯的基团与长链脂肪醇的聚氨酯偶联剂,其主链中含有氨基甲酸酯基团、异氰酸酯基和长碳链脂肪酸,具有酯基和异氰酸基的极性大,内聚能高,分子间作用力大,具有高度的活性与极性,与纳米碳酸钙结合成优良的化学粘接力的特点,同时又具有长链脂肪酸的柔韧性和弹性,可以增加纳米碳酸钙填料与基体硅酮胶树脂的界面结合力。本发明专利技术的聚氨酯改性剂处理的纳米碳酸钙,与普通脂肪酸表面处理的碳酸钙应用于塑料、橡胶、密封胶,可提高拉伸强度、断裂伸长率、弹性模量,具有良好的机械性能;用此用方法生产出来的纳米碳酸钙有着广阔的应用前景。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种聚氨酯改性剂及其制备方法和制备纳米碳酸钙的方法。
技术介绍
对纳米碳酸钙的表面改性,主要是依靠改性剂在碳酸钙表面的吸附、反应、包覆、或成膜来实现的,因此,表面改性剂对于碳酸钙的表面改性及表面处理具有决定性作用。它在碳酸钙粒子与材料中的基质及其它组份之间起“桥联”作用。纳米碳酸钙的表面处理往往都有其特定的应用背景或应用领域。因此,选用表面改性剂必须考虑处理物料的应用对象。例如,用于高聚物基复合材料、塑料及橡胶等碳酸钙填料表面改性剂,既要能够与碳酸钙表面吸附或反应,覆盖于粒子的表面,又要与有机高聚物有较强的化学作用。因此,从结构上来说,表面改性剂应是一类具有一个以上能与碳酸钙表面结合的官能团和一个以上能与有机高聚物结合的官能团的化合物。由于碳酸钙表面改性剂涉及的应有领域很多,可用作表面改性剂的物质也很多,常用的表面改性剂有以下几类:脂肪酸、油脂、蜡、非离子型表面活性剂、硅酮类、钛酸酯、胺类、磷酸脂类、铝系化合物、锆---铝系化合物。使用最普遍的硬脂酸及其盐、石蜡、DOP、椰子油等长链脂肪酸,但由于脂肪酸酸链之间结合力弱,做出来的产品强度不好;较为理想的表面改性剂是各种类型的偶联剂如硅烷、钛酸酯、铝酸酯等。硅烷偶联剂因其价格昂贵,只应用于其它偶联剂无法改性的玻纤、白炭黑等含硅元素的材质的改性,对纳米碳酸钙改性效果不明显;钛酸酯偶联剂应用广泛,价格适中,但由于偶联剂的中心原子为金属钛原子,其产品具有较深的颜色(从浅棕色到深棕色),因此应用范围受到一定的限制。铝酸酯色泽洁白,但由于产品极易水解,不能暴露在空气中,也限制了它不能用于纳米碳酸钙的湿法改性。
技术实现思路
本专利技术要解决的技术问题是克服现有的碳酸钙表面改性剂应用范围受到一定的限制,价格也比较昂贵的缺陷,提供一种聚氨酯改性剂的制备方法,可应用于纳米碳酸钙的表面处理改性,亦可用于其他粉体的改性。为了解决上述技术问题,本专利技术提供了如下的技术方案:一种聚氨酯改性剂,其结构式如下:其中:A为聚氨酯化合物的碳链的主体,R1和R2为12~22C的烷基,该聚氨酯改性剂熔点为45℃~90℃。一种聚氨酯改性剂的制备方法,包括以下步骤:1)、将脂肪醇加入到带搅拌器的不锈钢反应釜中,升温到脂肪醇呈现熔融状态,抽真空除去水分;2)、加入异氰酸酯化合物,密封反应釜开始反应,控制反应温度为90~130℃,反应时间为3~6h,出料,制得聚氨酯改性剂。异氰酸酯化合物的活性越高,控制反应的温度和时间越短,异氰酸酯化合物的活性越低,控制反应的温度和时间越长。脂肪族的活性比芳香族的活性低,需要更高的反应温度和时间。进一步的,步骤1)中的脂肪醇为月桂醇、十六醇、十八醇、十四碳醇、二十碳醇、二十二碳醇、乙二醇和丙三醇中的任意一种或几种。更优选的,为含长链的单醇。进一步的,所述步骤2)中的异氰酸酯化合物可以是芳香族异氰酸酯化合物,也可以是脂环族二异氰酸酯,优选的,为甲苯二异氰酸酯、萘二异氰酸酯、4,4'-芳香族异氰酸酯,二苯基甲烷二异氰酸酯、异佛尔酮二异氰酸酯IPDI、六亚甲基-1,6-二异氰酸酯、多亚甲基多异氰酸酯、2,2,4-三甲基己二异氰酸酯TMDI中的任意一种或几种。生成的化合物的外观为白色蜡状固体。该聚氨酯改性剂制备纳米碳酸钙的制备方法,包括以下步骤:1)将石灰石与无烟煤在立窑中进行煅烧,制成氧化钙,通过震动筛除去煤灰和石灰粉,制到块状石灰;优选的,石灰石与无烟煤的质量比为10:0.9~1.1,煅烧在环保节能型钢制机械立窑内进行的,煅烧温度控制在950~1050℃之间,煅烧时间10~16h;2)块状石灰经加水消化,采用旋液分离及振动过筛的方法除去杂质后得到精乳浆,进行陈化,制得Ca(OH)2生浆;优选的,块状石灰经加水消化得到精乳浆的过程为:将块状石灰送至化灰机加水化灰,化灰时水温度控制在40~60℃之间,水的用量为石灰质量的5~6倍;化灰结束后浆中氢氧化钙质量浓度在10~15%之间,浆依次经过60目筛、旋液分离器、150目及250目筛除去杂质,得到精乳浆;所述陈化是指利用化灰时的余热进行陈化,陈化的时间为16~32h。优选的,Ca(OH)2生浆的温度为15~25℃,浓度为6~12%,在上述范围内温度和浓度越低,生成的纳米碳酸钙粒子越小;温度和浓度越高,生成的纳米碳酸钙粒子越粗。3)调节Ca(OH)2生浆的温度及浓度后,添加晶形控制剂,再进行鼓泡碳化反应,当浆液PH为7~8时,停止碳化,得到熟浆;优选的,鼓泡碳化反应为在鼓泡的碳化塔、带搅拌的鼓不泡碳化塔中进行,CO2体积浓度为20~50%,反应时间30~90min。CO2气体浓度为20~50%的范围内,在上述范围内,CO2气体浓度越大,碳化反应时间越短,生成的碳酸钙粒子越小;CO2气体浓度越小,碳化时间越长,生成的碳酸钙粒子越大。优选的,晶形控制剂为蔗糖、柠檬酸、柠檬酸钠、EDTA、三乙醇胺、硫酸铝、硫酸锌、硫酸、硫酸钠、六偏磷酸钠、磷酸、乙酸等,晶形控制剂的加入量为折算成产品碳酸钙质量的0.1~1.0%;在上述范围内,晶形控制剂的量加得越多,生成的纳米碳酸钙粒子越小。4)熟浆经过350目振动筛后,进入表面处理池,熟浆通过盘管通蒸气或导热油加热到60~85℃,加入含聚氨酯改性剂的表面处理剂,搅拌45~60min,当温度低于60℃时,表面处理剂在水中分散不均匀,包覆不好,活化率低,表面处理的温度不能低于改性剂的熔点;当高于85℃时,易形成水蒸气,工人不好操作。表面处理剂中聚氨酯改性剂的质量分数为40%~100%;表面处理剂中含有硬脂酸钠、棕榈酸钠、油酸钠、椰子油、棕榈仁油中的任意一种或多种,这些物质的质量分数为0~60%。表面处理剂的用量为熟浆用量的2.5~5%。表面处理剂的用量是根据纳米碳酸钙的比表面积确定,比表面积越大,需要的表面处理剂越多;比表面积越小,需要的表面处理剂越少。聚氨酯改性剂占表面处理剂用量的40%~100%,当聚氨酯改性剂低于上述范围,生成的纳米碳酸钙用于塑料、橡胶、密封胶时达不到应有的力学性能。5)采用多级离心泵向隔膜压滤机中进料,压滤后,得到滤饼,滤饼干燥至含水量≤0.5%,包装,得到纳米碳酸钙产品。优选的,滤饼采用双桨叶干燥与闪蒸干燥的两级组合干燥。其特点是热效率高,能耗低,出料均匀,湿含量低,由于闪蒸干燥配有内置式粉碎机、分级机,出来的物料不需要经过粉碎机,具有成本低、产量大的特点。本专利技术通过合成含聚氨酯的基团与长链脂肪醇的聚氨酯偶联剂,主链中含有氨基甲酸酯基团(-NHCOO-)、异氰酸酯基(-NCO)和长碳链脂肪酸,故本专利技术的聚氨酯改性剂,用于纳米碳酸钙的湿法改性时,生产的纳米碳酸钙产品,具有酯基和异氰酸基的极性大,内聚能高,分子间作用力大,具有高度的活性与极性,与纳米碳酸钙结合成优良的化学粘接力的特点,同时又具有长链脂肪酸的柔韧性和弹性,可以增加纳米碳酸钙填料与基体硅酮胶树脂的界面结合力。与普通脂肪酸改性的纳米碳酸钙相比,粒子分散性好,聚氨酯改性剂与碳酸钙结合力好,吸油值低,应用于硅酮密酮密封胶时可以提高密封胶的拉伸强度和断裂伸长率,亦可应用于橡胶、塑料和涂料、油墨增加力学性能等。本专利技术制备的聚氨酯偶联剂,经过原位包覆处理的纳米碳酸钙,特别是用于硅酮密封胶时,具有良好的贮藏稳定性、本文档来自技高网
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【技术保护点】
一种聚氨酯改性剂,其特征在于,其结构式如下:其中:A为聚氨酯化合物的碳链的主体,R1和R2为12~22C的烷基,该聚氨酯改性剂熔点为45℃~90℃。

【技术特征摘要】
1.一种聚氨酯改性剂,其特征在于,其结构式如下:其中:A为聚氨酯化合物的碳链的主体,R1和R2为12~22C的烷基,该聚氨酯改性剂熔点为45℃~90℃。2.一种如权利要求1所述的聚氨酯改性剂的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:1)、将脂肪醇加入到带搅拌器的不锈钢反应釜中,升温到脂肪醇呈现熔融状态,抽真空除去水分;2)、加入异氰酸酯化合物,密封反应釜开始反应,控制反应温度为90~130℃,反应时间为3~6h,出料,制得聚氨酯改性剂。3.如权利要求2所述的聚氨酯改性剂的制备方法,其特征在于,所述步骤1)中的脂肪醇为月桂醇、十六醇、十八醇、十四碳醇、二十碳醇、二十二碳醇、乙二醇和丙三醇中的任意一种或几种;所述步骤2)中的异氰酸酯化合物为甲苯二异氰酸酯、萘二异氰酸酯、4,4'-芳香族异氰酸酯,二苯基甲烷二异氰酸酯、异佛尔酮二异氰酸酯IPDI、六亚甲基-1,6-二异氰酸酯、多亚甲基多异氰酸酯、2,2,4-三甲基己二异氰酸酯TMDI中的任意一种或几种。4.一种用如权利要求1所述的聚氨酯改性剂制备纳米碳酸钙的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:1)将石灰石与无烟煤在立窑中进行煅烧,制成氧化钙,通过震动筛除去煤灰和石灰粉,制到块状石灰;2)块状石灰经加水消化,采用旋液分离及振动过筛的方法除去杂质后得到精乳浆,进行陈化,制得Ca(OH)2生浆;3)调节Ca(OH)2生浆的温度为15~25℃,质量浓度为6~12%,添加晶形控制剂,再进行鼓泡碳化反应,当浆液PH为7~8时,停止碳化,得到熟浆;4)熟浆经过350目振动筛后,进入表面处理池,升温至60~85℃,加入含聚氨酯改性剂的表面处理剂,搅拌45~60min,所述表面处理剂中聚氨酯改性剂的质量分数为40%~100%;5)采用多级离心泵向隔膜压滤机中进...

【专利技术属性】
技术研发人员:黄立贤杨晓华梁用全
申请(专利权)人:连州市万仕达新材料有限公司
类型:发明
国别省市:广东;44

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