本发明专利技术公开了一种微透镜的制作方法,该方法步骤为:步骤1)制成微透镜或者微透镜阵列,用作模板微透镜;步骤2)将聚合物单体倾倒在制成的微透镜或微透镜阵列上,在一定的温度下进行加热;步骤3)聚合物固化后,冷却到室温,脱去模板微透镜,在聚合物上得到最终的微透镜或微透镜阵列。本发明专利技术首次提出利用物质的热膨胀进行微透镜的制作,根据物质热膨胀体积变化量和温度改变量的相关性,控制微透镜的面形,实现了在微复制工艺中得到不同焦距的微透镜。本发明专利技术简化了微透镜制作工艺,提高了工艺重复性,同时降低了微透镜制作成本,缩短了微透镜制作周期。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及微纳加工的加工工艺,具体涉及一种微透镜的制作方法。
技术介绍
微透镜及其阵列作为重要的光学元件,在仿生领域、波前传感、光聚能、光整形等现代高新科技中有广泛的应用。随着微电子机械技术的飞速发展,出现了许多新的微透镜阵列制作技术,包括光刻胶热熔法、光敏玻璃热成形法、光刻离子交换法、模压成型法等(参考文献Bian,R.,etal.,UltralongfocallengthmicrolensarrayfabricatedbasedonSU-8photoresist.ApplOpt,2015.54(16):p.5088-93.以及Hou,T.,etal.,Fabrication,characterization,andapplicationsofmicrolenses.ApplOpt,2015.54(24):p.7366-76.)。在实际应用中,常常需要不同焦距的微透镜。使用现有工艺,每制作一种焦距的微透镜,都需要先设计出相应的曲面。由于制作过程中,微透镜的面形受工艺条件等影响,难以精确控制,所以需要根据设计的曲面,进行大量的探索实验,探索出合适的工艺条件和参数。再根据这些参数和工艺条件,制作出所需的微透镜。最后通过微复制工艺将图案转移至稳定的材料,实现批量生产。传统的微复制工艺是等比例复制,复制出的微透镜曲面和制作出的微透镜曲面相同。因此使用传统的工艺,想要得到不同焦距的微透镜,就需要重新设计参数,探索实验条件(HOttevaere,R.C.,HPHerzig,TMiyashita,KNaessens,Comparingglassandplasticrefractivemicrolensesfabricatedwithdifferenttechnologies.)。由于传统方法制作微透镜往往需要进行大量的探索实验,制作周期长,工艺过程复杂,且成本高昂,这对微透镜进一步发展产生了较大限制。
技术实现思路
本专利技术的目的是:本专利技术提出一种制作微透镜的新方法,利用物质的热膨胀进行微透镜的制作,根据物质热膨胀体积变化量和温度改变量的相关性,控制微透镜的面形,在微复制工艺中得到不同焦距的微透镜。本专利技术采用的技术方案为:一种微透镜的制作方法,该方法步骤为:步骤1)制成微透镜或者微透镜阵列,用作模板微透镜;步骤2)将聚合物倾倒在制成的微透镜或微透镜阵列上,在一定的温度下进行加热;步骤3)聚合物固化后,冷却到室温,脱去模板微透镜,在聚合物上得到最终的微透镜或微透镜阵列。(附图2)本方法中步骤1)中模板微透镜可以是任意材料制成的微透镜,例如光刻胶、金属和玻璃等。只是当使用的材料属于高聚物时,曲率的变化更明显。因为材料体积的改变量与材料的热膨胀系数成正比,与温度改变量成正比。相比其他物质,高聚物的热膨胀系数较大,受热后体积变化量大。但对于热膨胀系数小的材料,本专利技术的方法依然有效,只是曲率的变化相对较小。同时,模板微透镜可以是凹透镜也可以是凸透镜。若以凹透镜为模板,膨胀后微透镜的曲面上升,曲率增大。温度改变越多,物质膨胀越多,复制得到的微凸透镜的曲率越大,焦距越长;温度改变越少,物质膨胀越少,复制得到的微凸透镜的曲率相对较小,焦距改变相对较小。若以凸透镜为模板,则与此相反,膨胀后曲率减小,温度改变越多,曲率变得越小,焦距变得越短。因此如需要制作凹透镜阵列,可以以凸透镜阵列为模板;如需凸透镜阵列,可以以凹透镜阵列为模板。由于本专利技术制成的微透镜具有可控性,所以模板微透镜尽可能使用具有可控性的工艺制作。模板微透镜的面形可控,就使模板微透镜的曲率精准且可控,这样本专利技术对微透镜的曲率及焦距的控制也就更有意义。当模板微透镜不能有效控制面形时,仍可以测量得到模板微透镜的曲面面形,实现有效的控制。以一种可控性很好的模板微透镜为例:对负性光刻胶曝光并加热回流,制成模板微凹透镜。在低于未交联部分光刻胶的玻璃化转换温度以下,对微凹透镜再次加热,光刻胶不发生玻璃化转变,但发生热膨胀。未交联部分的光刻胶热膨胀系数大,受热后体积膨胀较多,交联部分的光刻胶热膨胀系数小,受热后体积基本不变。因此微透镜的曲面上升,曲率增大。将此时的微凹透镜曲面使用微复制材料复制下来,就得到新的微凸透镜。光刻胶热膨胀的多少,由温度改变量和热膨胀系数决定。当光刻胶选定以后,热膨胀系数不再变化,这样温度就成为改变光刻胶膨胀量的唯一因素。温度改变越多,光刻胶膨胀越多,得到的微凸透镜的曲率越大,焦距越长;温度改变越少,光刻胶膨胀越少,得到的微凸透镜的曲率相对较小,焦距相对较短。因此,调整对微凹透镜不同的加热温度,就会使光刻胶有不同程度的膨胀,得到不同的微凸透镜。此外,使用上述工艺制得的负性光刻胶微凹透镜为模板时,由于交联部分与未交联部分热膨胀系数不同,曲面的变化会更明显,曲率变化更大,得到的微凸透镜的曲率会更长。(附图3、附图4)此外,步骤1)中利用温度对微透镜的面形进行调整,温度的选择决定了形成的微透镜的面形。对于非晶物质,温度应控制在不使其发生玻璃化转变以下,对于晶态物质,温度应控制在其熔点以下。这样保证了物质只发生热膨胀,没有其他变化。否则在重力和表面张力的作用下,面形会发生改变,冷却后依旧保持改变后的面形,这样相当于模板发生了不可逆的变化。本方法步骤2)中作为微复制的材料可以使用如PDMS等原位聚合的材料。这样的原位聚合材料在未发生聚合反应前,以单体形式存在,具有良好的流动性,因此可以完全复制出完整的曲面面形,聚合后形成稳定的聚合物,可以作为良好的复制材料。对热膨胀系数等没有具体要求,但是当热膨胀系数和模板微透镜材料的热膨胀系数有明显差别时,会更容易将最终得到的微透镜和模板微透镜分离。这是因为冷却后,模板微透镜恢复室温,形貌恢复到室温下的状态,而该聚合物却复制下了膨胀时的模板微透镜的形貌,此时两者形貌不完全重合,从而可以轻松分离。本专利技术中主要利用物质的热膨胀,使用聚合物复制下膨胀状态的微透镜面形,当温度降回室温,模板微透镜恢复到热膨胀前的面形。因为不涉及熔融等变化,微透镜只是发生可逆的物理变化。因此下一次的微透镜制作,仍是以相同的微透镜为模板,再次升温膨胀,记录面形,不会对模板微透镜有任何损害,所以模板微透镜可以重复使用。一次热膨胀并复制曲面的时间相对较短,无需重复前面的曝光等工艺,所以制作周期大大缩短。本专利技术的原理在于:物质热膨胀是由于温度变化而引起的材料尺寸和外形的变化。对已制成的微透镜加热,微透镜材料会发生热膨胀,微透镜的曲面上升,曲率发生改变。将此时的微透镜面形用另一聚合物复制下来,在这种聚合物的表面就得到了新的微透镜。物质热膨胀的多少由温度的改变量和热膨胀系数决定。每种物质都有对应的热膨胀系数,选定一种物质后,热膨胀系数就确定了。改变实验中温度,就可以控制热膨胀的多少,就是对微透镜的曲面进行了控制。因此本专利技术中实现了在微复制工艺中,对于同样的微透镜,能复制出多种曲率和焦距的微透镜,并且具有可控性。(附图1)与现有技术相比,本专利技术首次提出利用物质的热膨胀进行微透镜的制作,根据物质热膨胀体积变化量和温度改变量的相关性,控制微透镜的面形,实现了在微复制工艺中得到不同焦距的微透镜。本专利技术简化了微透镜制作工艺,提高了工艺重复性,同时降低了微透镜制作成本,缩短了微本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种微透镜的制作方法,其特征在于:该方法步骤为:步骤1)制成微透镜或者微透镜阵列,用作模板微透镜;步骤2)将聚合物单体倾倒在制成的微透镜或微透镜阵列上,在一定的温度下进行加热;步骤3)聚合物固化后,冷却到室温,脱去模板微透镜,在聚合物上得到最终的微透镜或微透镜阵列。
【技术特征摘要】
1.一种微透镜的制作方法,其特征在于:该方法步骤为:步骤1)制成微透镜或者微透镜阵列,用作模板微透镜;步骤2)将聚合物单体倾倒在制成的微透镜或微透镜阵列上,在一定的温度下进行加热;步骤3)聚合物固化后,冷却到室温,脱去模板微透镜,在聚合物上得到最终的微透镜或微透镜阵列。2.根据权利要求1所述的一种微透镜的制作方法,其特征在于:步骤1)中模板微透镜可以是任意材料制成的微透镜,可以选择光刻胶、金属或玻璃。3.根据权利要求1所述的一种微透镜的制作方法,其特征在于:步骤1)中模板微透镜可以是凹透镜也可以是凸透镜;若以凹透镜为模板,膨胀后微透镜的曲面上升,曲率增大;温度改变越多,物质膨胀越多,复制得到的微凸透镜的曲率越大,焦距越长;温度改变越少,物质膨胀越少,复制得到的微凸透镜的曲率相对较小,焦距改变相对较小;若以凸透镜为模板,则与此相反,膨胀后曲率减小,温度改变越多,曲率变得越小,焦距变得越短;因此如需要制作凹透镜阵列,可以以凸透镜阵列为模板;如需凸透镜阵列,可以以凹透镜阵列为模板。4.根据权利要求1所述的一种微透镜的制作方法,其特征在于:步骤1)中利用温度对微透镜的面形进行调整,温度的选择...
【专利技术属性】
技术研发人员:刘刚,胡玥,熊瑛,侯双月,田扬超,
申请(专利权)人:中国科学技术大学,
类型:发明
国别省市:安徽;34
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