一种基于蒙脱土的土壤改良剂及制备方法技术

本发明专利技术公开了一种基于蒙脱土的土壤改良剂及制备方法，各组分按质量百分数的配比为：二氧喹啉酸65‑73％，分散剂1.5‑2.4％，蒙脱土2‑4％，冷却剂2.2‑2.8％，有机硅消泡剂0.3％，余量为去离子水。本发明专利技术方法制备的土壤改良剂，通过对蒙脱土热处理以脱除吸附水、和结晶水，导致晶体内部孔道中的结构变化，增加其活性中心点，可以使蒙脱土结构变得疏松多孔；通过使用表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵可以增强蒙脱土的吸附能力，将经过改性的蒙脱土作为农药载体，所制备的改良剂在给农作物杀菌除虫的同时可以有效吸附土壤中残留的重金属污染。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于土壤治理
，特别是涉及一种基于蒙脱土的土壤改良剂及制备方法。
技术介绍
土壤污染物大致可分为无机污染物和有机污染物两大类。无机污染物主要包括酸、碱、重金属，盐类、放射性元素铯、锶的化合物、含砷、硒、氟的化合物等。有机污染物主要包括有机农药、酚类、氰化物、石油、合成洗涤剂、3，4-苯并芘以及由城市污水、污泥及厩肥带来的有害微生物等。当土壤中含有害物质过多，超过土壤的自净能力，就会引起土壤的组成、结构和功能发生变化，微生物活动受到抑制，有害物质或其分解产物在土壤中逐渐积累通过“土壤→植物→人体”，或通过“土壤→水→人体”间接被人体吸收，达到危害人体健康的程度，就是土壤污染。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种基于蒙脱土的土壤改良剂及制备方法，将有机改性的蒙脱土作为农药载体，所制备的改良剂在给农作物杀菌除虫的同时可以有效吸附土壤中残留的重金属污染。本专利技术是通过以下技术方案实现的：一种基于蒙脱土的土壤改良剂，各组分按质量百分数的配比为：二氧喹啉酸65-73％，分散剂1.5-2.4％，蒙脱土2-4％，冷却剂2.2-2.8％，有机硅消泡剂0.3％，余量为去离子水。进一步地，所述分散剂为聚苯乙烯丙烯酸羧酸盐共聚物(550S)或高分子梳状共聚物(RN6-1)中的一种或两种混合进一步地，所述冷却剂为乙二醇和丙三醇的混合物或尿素中的一种，其中，所述乙二醇和丙三醇的混合物中乙二醇与丙三醇的体积比为。进一步地，一种基于蒙脱土的土壤改良剂的制备方法，按照如下步骤进行：S1、将蒙脱土样品浸入蒸馏水中浸泡一段时间后，加入1mol/LNa2CO3溶液，Na2CO3溶液与蒙脱土悬液的体积比为1:20,水浴震荡一段时间后后，倒入沉降分离器中静沉24h，取上清液；S2、于S2中制备的上清液中加入1mol/LNaCL溶液絮凝沉淀，所述上清液与NaCL溶液体积比为15:1；取沉淀洗涤至用AgNO3溶液检测无氯离子残留，烘干后破碎至粒径为1.42-2.51mm，得到纯化蒙脱土颗粒；S3、将S2中制得的纯化蒙脱土颗粒倒入坩埚中，将坩埚放置于马弗炉中煅烧，将煅烧后的蒙脱土颗粒置于干燥器中冷却至常温，制得高温处理的蒙脱土颗粒；S4、将S2中得到的酸化蒙脱土粉末加入到十六烷基三甲基溴化铵溶液中，固液比为1:2.5，水浴震荡一段时间后得到改性蒙脱土悬液；将该改性蒙脱土悬液离心后取沉淀真空干燥并研磨过200目筛得到改性蒙脱土粉末；S5、按配比将将S4中得到的改性蒙脱土粉末与二氧喹啉酸，分散剂，冷却剂，有机硅消泡剂，去离子水混合后加入砂磨杯中研磨得到土壤改良剂。进一步地，所述S1中浸泡时间为4-6h，蒙脱土样品与蒸馏水的固液比为1:8，水浴震荡温度为50℃，水浴震荡时间为4-6h。进一步地，所述S2中煅烧温度为700℃，煅烧时间为3h。进一步地，S4中所述十六烷基三甲基溴化铵溶液浓度为5g/L，所述十六烷基三甲基溴化铵溶液中溶剂为75％乙醇溶液。进一步地，所述S4中水浴震荡温度为80℃，水浴震荡时间为6h，离心速率为4000r/min，离心时间为20min。进一步地，S5中所述砂磨杯中加入氧化锆珠，所述氧化锆珠与混合物体积比为1:1，所述砂磨杯中研磨速率为1500r/min，研磨时间为3h。本专利技术具有以下有益效果：本专利技术方法制备的土壤改良剂，通过对蒙脱土热处理以脱除吸附水、和结晶水，导致晶体内部孔道中的结构变化，增加其活性中心点，可以使蒙脱土结构变得疏松多孔；通过使用表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵可以增强蒙脱土的吸附能力，将经过改性的蒙脱土作为农药载体，所制备的改良剂在给农作物杀菌除虫的同时可以有效吸附土壤中残留的重金属污染。当然，实施本专利技术的任一产品并不一定需要同时达到以上所述的所有优点。具体实施方式本专利技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本专利技术一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本专利技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其它实施例，都属于本专利技术保护的范围。本专利技术为一种土壤改良用凹凸棒基肥料的制备方法，该方法具体步骤如下：实施例1S1、将蒙脱土样品浸入蒸馏水中浸泡4h，固液比为1:8，加入1mol/LNa2CO3溶液，Na2CO3溶液与蒙脱土悬液的体积比为1:20,50℃水浴震荡4h后，倒入沉降分离器中静沉24h，取上清液；S2、于S2中制备的上清液中加入1mol/LNaCL溶液絮凝沉淀，所述上清液与NaCL溶液体积比为15:1；取沉淀洗涤2次后，用AgNO3溶液检测无氯离子残留，置于105℃烘箱中烘干1h，破碎至粒径为1.42mm，得到纯化蒙脱土颗粒；S3、将S2中制得的纯化蒙脱土颗粒倒入坩埚中，将坩埚放置于700℃马弗炉中煅烧3h，将煅烧后的蒙脱土颗粒置于干燥器中冷却至常温，制得高温处理的蒙脱土颗粒；S4、75％乙醇溶液中加入十六烷基三甲基溴化铵配置成5g/L溶液，将S2中得到的酸化蒙脱土粉末加入到该有机溶液中，固液比为1:2.5，80℃水浴震荡6h，得到改性蒙脱土悬液；将该改性蒙脱土悬液于4000r/min离心20min，取沉淀真空干燥24h后研磨过200目筛得到改性蒙脱土粉末；S5、将S4中得到的改性蒙脱土粉末2g与二氧喹啉酸65g，聚苯乙烯丙烯酸羧酸盐共聚物(550S)1.5g，乙二醇1.1g，丙三醇1.1g，有机硅消泡剂0.3g，去离子水39g混合后加入砂磨杯中，其中，砂磨杯中加入氧化锆珠，氧化锆珠与混合物体积比为1:1，于1500r/min研磨3h，得到土壤改良剂。实施例2S1、将蒙脱土样品浸入蒸馏水中浸泡6h，固液比为1:8，加入1mol/LNa2CO3溶液，Na2CO3溶液与蒙脱土悬液的体积比为1:20,50℃水浴震荡6h后，倒入沉降分离器中静沉24h，取上清液；S2、于S2中制备的上清液中加入1mol/LNaCL溶液絮凝沉淀，所述上清液与NaCL溶液体积比为15:1；取沉淀洗涤2-3次后，用AgNO3溶液检测无氯离子残留，置于105℃烘箱中烘干2h，破碎至粒径为2.51mm，得到纯化蒙脱土颗粒；S3、将S2中制得的纯化蒙脱土颗粒倒入坩埚中，将坩埚放置于700℃马弗炉中煅烧3h，将煅烧后的蒙脱土颗粒置于干燥器中冷却至常温，制得高温处理的蒙脱土颗粒；S4、75％乙醇溶液中加入十六烷基三甲基溴化铵配置成5g/L溶液，将S2中得到的酸化蒙脱土粉末加入到该有机溶液中，固液比为1:2.5，80℃水浴震荡6h，得到改性蒙脱土悬液；将该改性蒙脱土悬液于4000r/min离心20min，取沉淀真空干燥24h后研磨过200目筛得到改性蒙脱土粉末；S5、将S4中得到的改性蒙脱土粉末4g与二氧喹啉酸73g，高分子梳状共聚物(RN6-1)2.4g，尿素2.8g，有机硅消泡剂0.3g，去离子水17.5g混合后加入砂磨杯中，其中，砂磨杯中加入氧化锆珠，氧化锆珠与混合物体积比为1:1，于1500r/min研磨3h，得到土壤改良剂。实施例3S1、将蒙脱土样品浸入蒸馏水中浸泡5h，固液比为1:8，加入1mol/LNa2CO3溶液，Na2CO3溶液与蒙脱土悬液的体积比为1:20,50℃水浴震荡5h后，倒入沉降分离器中静沉24h，取上清液；S2、于本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种基于蒙脱土的土壤改良剂，其特征在于：各组分按质量百分数的配比为：二氧喹啉酸65‑73％，分散剂1.5‑2.4％，蒙脱土2‑4％，冷却剂2.2‑2.8％，有机硅消泡剂0.3％，余量为去离子水。

【技术特征摘要】
1.一种基于蒙脱土的土壤改良剂，其特征在于：各组分按质量百分数的配比为：二氧喹啉酸65-73％，分散剂1.5-2.4％，蒙脱土2-4％，冷却剂2.2-2.8％，有机硅消泡剂0.3％，余量为去离子水。2.根据权利要求1所述的一种基于蒙脱土的土壤改良剂，其特征在于：所述分散剂为聚苯乙烯丙烯酸羧酸盐共聚物(550S)或高分子梳状共聚物(RN6-1)中的一种或两种混合。3.根据权利要求1所述的一种基于蒙脱土的土壤改良剂，其特征在于：所述冷却剂为乙二醇和丙三醇的混合物或尿素中的一种，其中，所述乙二醇和丙三醇的混合物中乙二醇与丙三醇的体积比为1:1。4.一种权利要求1所述的基于蒙脱土的土壤改良剂的制备方法，其特征在于，按照如下步骤进行：S1、将蒙脱土样品浸入蒸馏水中浸泡一段时间后，加入1mol/LNa2CO3溶液，Na2CO3溶液与蒙脱土悬液的体积比为1:20,水浴震荡一段时间后后，倒入沉降分离器中静沉24h，取上清液；S2、于S2中制备的上清液中加入1mol/LNaCL溶液絮凝沉淀，所述上清液与NaCL溶液体积比为15:1；取沉淀洗涤至用AgNO3溶液检测无氯离子残留，烘干后破碎至粒径为1.42-2.51mm，得到纯化蒙脱土颗粒；S3、将S2中制得的纯化蒙脱土颗粒倒入坩埚中，将坩埚放置于马弗炉中煅烧，将煅烧后的蒙脱土颗粒置于干燥器中冷却至常温，制得高温处理的蒙脱土颗粒；S4、将...

【专利技术属性】
技术研发人员：张敦兰，徐德培，汪锡超，
申请(专利权)人：安徽瀚一景观规划设计院有限公司，
类型：发明
国别省市：安徽;34