本发明专利技术公开了一种药物组合物及其在治疗急性脊髓炎的应用,所述的药物组合物包括三七皂苷R1、柚皮苷、水杨苷和α‑蒎烯,特别是按照重量计算,14‑16份三七皂苷R1、5‑6份柚皮苷、9‑11份水杨苷和1‑2份α‑蒎烯在一起配比时,比于治疗急性脊髓炎有着非常好的效果。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种药物组合物及其在治疗急性脊髓炎的应用,属于医药
技术介绍
急性脊髓炎是一种非特异性感染后所诱发的自身免疫性疾病,是一种发病率比较低但比较严重的脊髓疾病。其可以累及整个脊髓,但以胸段脊髓最常见。肉眼见受累脊髓质地变软,软脊膜充血,切面见脊髓灰质与白质分界不清,脊髓软化、点状出血等。其发病率大约是0.1~0.4/10万,各年龄段均可发病。无性别和家族性差异。本病多急性起病,首发症状多为双下肢麻木、无力、颈背部疼痛以及相应部位的束带感等。于数小时至数天内达到高峰。出现病变水平以下肢体瘫痪、感觉缺失和膀胱、直肠功能障碍为特点的脊髓完全性横贯性损伤。实验室检查脑脊液细胞数正常或轻度升高,蛋白含量正常或增高,糖与氯化物正常。脊髓MRI检查可见髓内片状或较弥散的T2加权像异常信号,可有脊髓肿胀。根据免疫发病机制,目前多采用类固醇激素治疗。但是过去采用常规剂量皮质类固醇治疗效果多不令人满意,其用药时间长,见效慢,效果不佳,副作用较大。近年来有报道大剂量甲基强的松龙冲击疗法治疗多发性硬化、吉兰-巴雷综合征、重症肌无力等神经系统免疫性疾病取得良好的效果,但是目前对于大剂量甲强龙冲击治疗急性、脊髓炎在国内外仍存在争议,相关的研究也不是十分详尽。
技术实现思路
针对上述现有技术存在的问题,本专利技术提供一种药物组合物及其在治疗急性脊髓炎的应用,对于治疗急性脊髓炎具有很好的效果。为了实现上述目的,本专利技术采用的技术方案是:一种药物组合物,包括三七皂苷R1、柚皮苷、水杨苷和α-蒎烯。按照重量计算,包括如下10-20份三七皂苷R1、4-8份柚皮苷、8-15份水杨苷和1-6份α-蒎烯。按照重量计算,包括14-16份三七皂苷R1、5-6份柚皮苷、9-11份水杨苷和1-2份α-蒎烯。本专利技术还提供一种药物组合物在治疗急性脊髓炎的应用,所述的药物组合物包括三七皂苷R1、柚皮苷、水杨苷和α-蒎烯。按照重量计算,所述的药物组合物包括如下10-20份三七皂苷R1、4-8份柚皮苷、8-15份水杨苷和1-6份α-蒎烯。按照重量计算,所述的药物组合物包括14-16份三七皂苷R1、5-6份柚皮苷、9-11份水杨苷和1-2份α-蒎烯。本专利技术药物组合物以三七皂苷R1、柚皮苷、水杨苷和α-蒎烯为原料,既能为患者提供营养支持,增强机体免疫力,又能营养神经,促进酶代谢,促进神经递质生成,细胞功能恢复。其定量14-16份三七皂苷R1、5-6份柚皮苷、9-11份水杨苷和1-2份α-蒎烯的配比组合治疗急性脊髓炎效果好。具体实施方式实施例1按照重量计算,药物组合物包括如下15份三七皂苷R1、5份柚皮苷、9份水杨苷和1份α-蒎烯。实施例2按照重量计算,药物组合物包16份三七皂苷R1、6份柚皮苷、11份水杨苷和2份α-蒎烯。实施例3按照重量计算,药物组合物包括如下10份三七皂苷R1、4份柚皮苷、8份水杨苷和6份α-蒎烯。实施例4按照重量计算,药物组合物包括如下20份三七皂苷R1、4份柚皮苷、15份水杨苷和5份α-蒎烯。实施例5按照重量计算,药物组合物包括如下17份三七皂苷R1、7份柚皮苷、13份水杨苷和3份α-蒎烯。对比例1按照重量计算,药物组合物包括如下15份三七皂苷R1、5份柚皮苷、9份水杨苷。对比例2按照重量计算,药物组合物包括如下15份三七皂苷R1、9份水杨苷和1份α-蒎烯。对比例3按照重量计算,药物组合物包括如下15份三七皂苷R1、15份柚皮苷、9份水杨苷和10份α-蒎烯。对比例4按照重量计算,药物组合物包括如下5份柚皮苷、9份水杨苷和1份α-蒎烯。对比例5按照重量计算,药物组合物包括如下16份三七皂苷R1、16份柚皮苷、11份水杨苷和12份α-蒎烯。对比例6按照重量计算,药物组合物包括如下10份三七皂苷R1、27份柚皮苷、3份水杨苷和13份α-蒎烯本专利技术组合物的药理学实验及临床观察情况:实验一:药物组合物对大鼠脊髓损伤后神经修复和运动功能的影响1.实验材料及方法1)造模及给药方法:选用160只清洁级标准成年健康Wistar大鼠,雌雄不限,体重250~300g,1%戊巴比妥钠(50mg/kg)腹腔注射麻醉,俯卧位固定,无菌条件下显露T9~T10椎板棘突,切除椎板,暴露硬脊膜,重物坠落法(10g×4cm)制作脊髓损伤模型。脊髓损伤模型制作成功的标准为打击后脊髓组织水肿,硬膜下充血,出血,且术后24h行为学检查BBB(Basso-Beattie-Bresnahan)评分≤1分。术后及时止血、缝合,加强保暖和防感染等护理,每天按摩膀胱两次,并且碘伏消毒会阴部,直至膀胱功能恢复。取造模成功大鼠160只随机分为8组,每组20只:实施例1-2组,以及对比例1-6组,每组术后于腹腔给予对应的药物组合物注射液2mL/kg,每日1次,连续4周。2)斜板试验:将大鼠头朝左横放在改良Rivlin斜板上,从水平位置起逐渐增大角度,以动物能够在板上停留5s而不跌落的最大角度作为评分标准,重复3次取其平均值作为最终结果。2组分别在术后1天、一周、四周进行。3)BBB运动评分:采用双盲法对8组大鼠进行运动功能评分,将动物置于平坦不滑,光线充足的桌面上观察后肢各关节活动状况,并对其运动功能评分,大鼠在损伤前评分一次,然后在造模后的2天、一周、四周分别评分,共检测3次,取均值,评分主要体现运动功能的恢复,正常大鼠可评最高分(21分),损伤最严重的大鼠为0分。4)组织取材及切片制备:八组大鼠分别于术后3个时间点(1,48,72h),麻醉动物,经左心室灌注肝素生理盐水约200mL直至流出澄清液,再使用4%多聚甲醛约200mL灌洗固定,取损伤为中心的长约8mm脊髓组织,用4%多聚甲醛固定24h,常规石蜡包埋,连续切片,每个样本切片25张,片厚5μm,常规苏木精-伊红染色。5)免疫组织化学染色:采用SuperPicture免疫组织化学染色检测NF表达。NF-抗的工作浓度为1:400,即用型第2代免疫组化广谱试剂盒SuperPicTure(Mouse/RabbitKIT),Zymed分装。DAB显色试剂盒(DAB-0031)。光学显微镜下观察染色结果,免疫阳性细胞呈棕黄色或棕褐色着色。每张切片在400倍光学显微镜下选10个不同视野,采用病理图像分析仪,LeicaQWin图像分析软件,对同一批染色的切片,先根据染色的灰度定下同一标准,根据染色的底色计算出神经丝蛋白(NF)的平均灰度值。灰度值可间接反映细胞蛋白的表达活性,灰度值越大,表达活性越低,灰度值越小,表达活性越高。2.主要观察指标:大鼠运动功能、脊髓病理组织学观察、NF染色阳性细胞灰度测定。3.实验结果1)各组大鼠脊髓组织学观察造模72h后,病理检查结果表明,对比例组大鼠脊髓组织结构紊乱,有较多片状出血及出血坏死后形成的囊腔,神经细胞肿胀较明显,并有大量炎细胞聚集,有的神经细胞无法辨认,灰白质界限不清,中央管部分消失或偏位,脊髓边缘粘连。实施例组大鼠脊髓组织结构一般清晰,出血、坏死程度较轻,形成囊腔少,神经细胞肿胀不明显,炎细胞浸润数量较少,神经细胞丰富,白质区水肿,脊髓皮质区边缘不清。2)NF的表达脊髓损伤后脊髓组织神经细胞的NF表达随时间发展逐渐增强,在脊髓前角运动神经元最早出现,而在脊髓后角神经元出现较晚。在形本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种药物组合物,其特征在于,包括三七皂苷R1、柚皮苷、水杨苷和α‑蒎烯。
【技术特征摘要】
1.一种药物组合物,其特征在于,包括三七皂苷R1、柚皮苷、水杨苷和α-蒎烯。2.根据权利要求1所述的药物组合物,其特征在于,按照重量计算,包括如下10-20份三七皂苷R1、4-8份柚皮苷、8-15份水杨苷和1-6份α-蒎烯。3.根据权利要求1所述的药物组合物,其特征在于,按照重量计算,包括14-16份三七皂苷R1、5-6份柚皮苷、9-11份水杨苷和1-2份α-蒎烯。4.一种药物组合物在治疗急性脊髓炎的应用,所述的药物组...
【专利技术属性】
技术研发人员:杨延芳,
申请(专利权)人:杨延芳,
类型:发明
国别省市:山东;37
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