一种苯醚甲环唑和吡唑醚菌酯复配乳油及其制备方法技术

一种苯醚甲环唑和吡唑醚菌酯复配乳油及其制备方法，涉及香蕉黑星病防治技术领域。至少由30份苯醚甲环唑、20份吡唑醚菌酯、7.5份三苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚、7.5份二苯乙烯基苯酚甲醛缩合物聚氧乙烯醚、15份十二烷基苯磺酸钙以及补足至100份的二甲苯制成。将苯醚甲环唑和吡唑醚菌酯加入二甲苯中搅拌待全部溶解，然后加入剩余原料并通过反应釜搅拌混合均匀，取样分析含量，合格后静置、过滤、包装、再次取样分析含量，合格后入库。本发明专利技术以3：2配比混用所复配的50％时的苯醚甲环唑和吡唑醚菌酯复配乳油，可起到明显增效作用范围，而其它配比混用的制剂，均无法达到明显增效作用范围。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及香蕉黑星病防治
，具体是涉及一种苯醚甲环唑和吡唑醚菌酯复配乳油及其制备方法。
技术介绍
目前，现有的用于防治香蕉黑星病的杀菌组合物，例如中国专利CN104068034A公开了一种“杀菌农药组合物”，包括A、B、C三种活性组分，所述A组分与所述B组分的重量份之比为5～85∶5～85：5～10，所述A活性组分为吡唑醚菌酯，所述B活性组分B选自戊唑醇、烯唑醇及联苯三唑醇，所述戊唑醇、烯唑醇及联苯三唑醇重量份之比10:20:30，C组分为三环唑和肟菌酯，三环唑和肟菌酯重量份之比10:15。另有中国专利CN104542659A公开了一种“含吡噻菌胺杀菌剂与甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂的杀真菌组合物和应用”，组合物为A、B两种活性组分，组分A和组分B两组分之间的重量比为1:100-100:1；组分A选自杀菌剂吡噻菌胺(Penthiopyrad)，组分B选自甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂；所述的甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂选自烯肟菌酯B1、烯肟菌胺B2、唑胺菌酯B3、唑菌酯B4、嘧菌酯B5、醚菌酯B6、吡唑醚菌酯B7、肟菌酯B8、苯醚菌酯B9、丁香菌酯B10、啶氧菌酯B11、氯啶菌酯B12、氟嘧菌酯B13或苯氧菌胺B14。专利技术人经过长期试验验证，该上述几种杀菌组合物主要存在如下缺陷：1)、通过对上述几种杀菌组合物公开的几种具体配比进行试验，发现对香蕉黑星病的防治无法起到良好的防治效果。2)、针对上述几种杀菌组合物所公开的几种剂型，经过试验验证发现均存在不同问题的缺陷。例如，可湿性粉剂容易引起产品粘结，不易在水中分散悬浮，或堵塞喷头，在喷雾器中道理沉淀等现象，造成喷洒不匀。3)、复配问题，通过对上述几种杀菌组合物公开的几种具体配比进行毒力试验、热贮稳定性试验以及混配共毒系数测定发现，均无法达到明显的增效作用。
技术实现思路
本专利技术的目的之一在于提供一种苯醚甲环唑和吡唑醚菌酯复配乳油，该乳油设计合理，对香蕉黑星病的防治效果佳，且可实现苯醚甲环唑和吡唑醚菌酯复配的明显增效作用。为实现上述目的，本专利技术采用了以下技术方案：一种苯醚甲环唑和吡唑醚菌酯复配乳油，至少由以下重量份的组分制成：苯醚甲环唑是三唑类杀菌剂中安全性比较高的，广泛应用于果树、蔬菜等作物，有效防治黑星病，黑痘病、白腐病、斑点落叶病、白粉病、褐斑病、锈病、条锈病、赤霉病等。杀菌谱广，对子囊菌纲、担子菌纲和包括链格孢属、壳二孢属、尾孢霉属、刺盘孢属、球痤菌属、茎点霉属、柱隔孢属、壳针孢属、黑星菌属在内的半知病，白粉菌科、锈菌目及某些种传病原菌有持久的保护和治疗作用。对葡萄炭疽病、白腐病效果也很好。叶面处理或种子处理可提高作物的产量和保证品质。吡唑醚菌酯为新型广谱杀菌剂。具有保护、治疗、叶片渗透传导作用。一般喷药3次，间隔10d喷1次药。喷药次数视病情而定。对黄瓜、香蕉安全，未见药害发生。作用机理：为线粒体呼吸抑制剂，即通过在细胞色素合成中阻止电子转移。具有保护、治疗、叶片渗透传导作用。经田间药效试验结果表明对黄瓜白粉病、霜霉病和香蕉黑星病、叶斑病、菌核病等有较好的防治效果。本专利技术的苯醚甲环唑和吡唑醚菌酯复配乳油，其有益效果表现在：1)、本专利技术制备的乳油在乳液稳定性、低温稳定性以及热贮稳定性等方面均明显优于其他配比所制备的产品。2)、通过实验验证，苯醚甲环唑和吡唑醚菌酯以3：2配比混用所复配的50％时的苯醚甲环唑和吡唑醚菌酯复配乳油，可起到明显增效作用范围，而其它配比混用的制剂，均无法达到明显增效作用范围。同时，不同配比的实际毒性并未随着理论毒性的增强而提升，实际毒性和理论毒性之间并无有规律性的变化。本专利技术的另一目的在于提供一种苯醚甲环唑和吡唑醚菌酯复配乳油的制备方法，将苯醚甲环唑和吡唑醚菌酯加入二甲苯中搅拌待全部溶解，然后加入三苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚、二苯乙烯基苯酚甲醛缩合物聚氧乙烯醚和十二烷基苯磺酸钙并通过反应釜搅拌混合均匀，取样分析含量，合格后静置、过滤、包装、再次取样分析含量，合格后入库。本专利技术的苯醚甲环唑和吡唑醚菌酯复配乳油的制备方法，制备工艺较为简便，易于工业化生产。具体实施方式以下将结合实施例，对本专利技术进行较为详细的说明。但是，实施例内容仅是对本专利技术所作的举例和说明，所属本
的技术人员对所描述的具体实施例做各种各样的修改或补充或采用类似的方式替代，只要不偏离专利技术的构思或者超越本权利要求书所定义的范围，均应属于本专利技术的保护范围。一、苯醚甲环唑和吡唑醚菌酯复配乳油的制备，以及各实施例所制备的乳油的各项技术指标的检测结果、热贮稳定性试验结果。实施例150％苯醚甲环唑和吡唑醚菌酯复配乳油，各组分及其重量份如下：成分重量份苯醚甲环唑30吡唑醚菌酯20三苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚7.5二苯乙烯基苯酚甲醛缩合物聚氧乙烯醚7.5十二烷基苯磺酸钙15二甲苯20制备方法：将苯醚甲环唑和吡唑醚菌酯加入二甲苯中搅拌待全部溶解，然后加入三苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚、二苯乙烯基苯酚甲醛缩合物聚氧乙烯醚和十二烷基苯磺酸钙并通过反应釜搅拌混合均匀，取样分析含量，合格后静置、过滤、包装、再次取样分析含量，合格后入库。实施例249％苯醚甲环唑和吡唑醚菌酯复配乳油，各组分及其重量份如下：成分重量份苯醚甲环唑29吡唑醚菌酯20三苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚7.5二苯乙烯基苯酚甲醛缩合物聚氧乙烯醚7.5十二烷基苯磺酸钙15二甲苯21制备方法同实施例1。实施例348％苯醚甲环唑和吡唑醚菌酯复配乳油，各组分及其重量份如下：成分重量份苯醚甲环唑29吡唑醚菌酯19三苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚7.5二苯乙烯基苯酚甲醛缩合物聚氧乙烯醚7.5十二烷基苯磺酸钙15二甲苯22制备方法同实施例1。实施例451％苯醚甲环唑和吡唑醚菌酯复配乳油，各组分及其重量份如下：成分重量份苯醚甲环唑30吡唑醚菌酯21三苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚7.5二苯乙烯基苯酚甲醛缩合物聚氧乙烯醚7.5十二烷基苯磺酸钙15二甲苯19制备方法同实施例1。实施例552％苯醚甲环唑和吡唑醚菌酯复配乳油，各组分及其重量份如下：成分重量份苯醚甲环唑31吡唑醚菌酯21三苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚7.5二苯乙烯基苯酚甲醛缩合物聚氧乙烯醚7.5十二烷基苯磺酸钙15二甲苯18制备方法同实施例1。实施例650％苯醚甲环唑和吡唑醚菌酯复配乳油，各组分及其重量份如下：成分重量份苯醚甲环唑30吡唑醚菌酯20β-谷甾醇0.5三苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚7.5二苯乙烯基苯酚甲醛缩合物聚氧乙烯醚7.5十二烷基苯磺酸钙15二甲苯19.5制备方法：将苯醚甲环唑和吡唑醚菌酯加入二甲苯中搅拌待全部溶解，然后加入β-谷甾醇、三苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚、二苯乙烯基苯酚甲醛缩合物聚氧乙烯醚和十二烷基苯磺酸钙并通过反应釜搅拌混合均匀，取样分析含量，合格后静置、过滤、包装、再次取样分析含量，合格后入库。实施例1～6所制备的苯醚甲环唑和吡唑醚菌酯复配乳油，产品各项技术指标的检测结果如表1所示，产品热贮稳定性试验结果如表2所示。表16个实施例制备产品各项技术指标的检测结果表26个实施例制备产品热贮稳定性试验结果通过表1和2可以看出，实施例1和6制备的产品在乳液稳定性、低温稳定性以及热贮稳定性等方面均明显优于其他配比所制备的产品。二、毒理学资料吡唑醚菌酯：大鼠急性经口LD50为5000mg/kg，急性经皮LD50本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种苯醚甲环唑和吡唑醚菌酯复配乳油，其特征在于：至少由以下重量份的组分制成：

【技术特征摘要】
1.一种苯醚甲环唑和吡唑醚菌酯复配乳油，其特征在于：至少由以下重量份的组分制成：2.一种制备如权利要求1所述苯醚甲环唑和吡唑醚菌酯复配乳油的方法，其特征在于：将苯醚甲环唑和吡唑醚菌酯加入二甲苯中...

【专利技术属性】
技术研发人员：徐长才，毛堂富，
申请(专利权)人：安徽美兰农业发展股份有限公司，
类型：发明
国别省市：安徽;34