含有机磷化合物,特别是磺化芳基膦的废水处理方法技术

除水溶性无机盐外还含水溶性有机磷化合物，特别是磺化芳基膦和可能存在的其它有机污物的废水用无机酸处理后用水不溶性胺萃取，在一特别方案中无机酸以用作萃取剂的胺的盐形态应用。（*该技术在2012年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及含水溶性有机磷化合物，特别是磺化芳基膦，还可含有机杂质及水溶性硫酸盐的废水处理方法，目的旨在将废水与不需要的杂质分开以使其可送入常规净化设备或循环送入化学反应中作为工艺用水。磺化三芳基膦用途广，特别是与铑化合物一起溶于水时，可作化学工业上作催化剂，其中已成功用于烯烃加氢甲酰化(DE 2627354B1);在其存在下将环胺加入共轭二烯中(EP 0176398A1)或用作有机化合物加氢催化剂。按已知方法(DE 3235030A1)制备磺化三芳基膦时应用三芳基膦作原料与发烟硫酸反应。磺化混合物水解并用溶于水不溶于有机溶剂中的水不溶性胺萃取。经碱性试剂水溶液处理而从有机相中分出磺化三芳基膦。将芳基膦磺酸转化成水相并同时将其转化成最终产物要求盐的适宜碱为碱金属和碱土金属氢氧化物，特别是碱金属氢氧化物，氨和碱金属碳酸盐。但水溶性胺也可用，如用甲胺，乙胺，丙胺，丁胺或乙醇胺。为获得尽可能均匀的化合物，即同等程度磺化的化合物，与碱的反应优选在不同的分散PH值下进行。在约4.5-7的PH范围内可得到常用产品，PH4.5以下和PH7-12主要得到副产品和萃取的砜反应次级产物，在这些PH范围内产生的水溶液构成废水。根据所用水溶性碱性萃取剂不同，废水含1-8wt%碱金属盐，碱土金属盐，铵盐或烷铵盐，其中还含水溶性磷化合物，特别是磺化芳基磷化合物，以及有机物，计为COD值(约5-25g/l)。COD值(化学需氧量)为水含有机物的特征值，为重铬酸钾量，表示为氧当量，即1l水中所含可氧化物消耗量，可按标准方法测定COD值，如已见于Ullmanns Encyclopaedie der Technischen Chemie(Encyclopedia of Industrial Chemistry)，4th Edition(1981)，Volume 6，pp.376et seq.。本文所用水溶性有机磷化合物特别指磺化三芳基膦，而此外膦意义很广，包括膦氧化物和膦硫化物。如若磺化三芳基膦为三苯膦磺化产物，则废水含下列膦(以下用括号内的缩写)三(间磺苯基)膦 (TPPTS)双(间磺苯基)苯基膦 (TPPDS)二苯基(间磺苯基)膦 (TPPMS)此外还含氧化形成的膦氧化物三(间磺苯基)膦氧化物 (TPPOTS)双(间磺苯基)苯基膦氧化物 (TPPODS)以及少量还原过程形成的膦硫化物三(间磺苯基)膦硫化物 (TPPSTS)双(间磺苯基)苯基膦硫化物 (TPPSDS)EP 41 134A2公开了用水不溶性胺将水溶性芳族磺酸盐与磺化混合物分离的方法，其中磺化混合物用水稀释后与磺酸相当的无溶剂胺量混合。磺酸形成亲脂铵盐，同时与水相分离。该制备方法假定磺化混合物基本上不含非磺化原料和其它中性物。化学工艺的废物一般不满足该要求，因为决不可能排除副反应和次级反应形成中性物杂质，当然仅为少量。而且，净化操作并不基于制备方法，而应将其描述为分析方法，其中必须探测并分离即使仅以微量存在的那些物质。本专利技术目的是提出可靠地从废水中分出水溶性有机磷化合物和其它杂质的方法，该方法不受任何限制并应经济，可生产出纯度达到可送入常规净化设备或出口以全部或部分排除废水或可循环到化学反应的水。本专利技术该目的可由废水处理方法达到，废水中除水溶性无机盐外还含水溶性有机磷化合物，特别是磺化芳基膦及可能存在的其它有机污物，其中包括将无机酸加入废水，量定为每mol溶液中的磺酸根(-S-3)存在至少1.1mol氢离子，后续每mol溶解磺酸根用至少1mol基本不或完全不溶于水的胺进行萃取，有机和水相相互分开并处理有机相。本专利技术方法保证可基本上去除溶于废水中的有机磷化合物，特别是磺化芳基磷和其它有机污物，全部以COD测定。净化废水不污染环境并可作为化学反应的工艺用水。本专利技术方法适用于磺化芳基膦制备过程中产生的废水。倒底哪些具体工艺方案适用于某一具体情况在本专利技术中并不关键，现有技术说明部分中引述的方法仅作为举例，其它制备方法也是可能的。本专利技术所用废水的重要特征是其中溶解的磷化合物浓度，因为其对环境有害，典型废水中该浓度400-1500ppm(重)，特别是600-1200ppm(重)，如在TPPTS合成时来自TPPTS，TPPDS，TPPOTS，TPPODS，TPPSTS和TPPSDS成分，包括所说磷化合物，废水总共含1-30，特别是5-25g/l化合物，以COD值测定。按该新方法再处理的废水先酸化，其中用无机酸按本专利技术处理，量定为溶液中每mol磺酸根和/或羧酸根存在至少1.1mol，特别是1.5-3.0mol氢离子。酸大量过量并无害，但没有必要，如从经济角度看是如此，但尤其是避免造成对废水的不必要污染。若废水中除磺酸根外还含游离碱，中和所需氢离子量按本专利技术所用氢离子量添加。氢离子以强无机酸形式如盐酸，硫酸，硝酸和磷酸加入废水，特别是加硫酸和磷酸。若用多元酸如硫酸或磷酸，加入废水的氢离子量取决于各离解步骤的酸度常数，可假设高达约0.7×10-2的酸度常数，就发生氢离子完全离解，因此1mol酸产生1mol氢离子。所以第二离解步骤中酸度常数1.2×10-2的作为二元酸的1mol硫酸可产生2mol氢离子，而第一离解步骤中酸度常数0.75×10-2的三元磷酸仅产生1mol氢离子。酸化后第二步中废水中所含污物用基本不或完全不溶于水的胺萃取，胺要求量取决于废水中所含磺酸根量，而每mol溶液中磺酸根向废水中加至少1，优选1-4mol胺。不先向废水中加酸后用胺萃取污物的本专利技术方法特别方案中以胺盐形式加入要求量酸和胺，酸和胺mol量此时显然相等。由于以溶解磺酸盐为基础的酸用量总是过量，胺用量也总是过量。萃取用胺在萃取条件下优选为液态，其作用的因素在于其与废水的酸性成分反应成盐的事实。胺盐也必须基本不溶于水，但易溶于有机溶剂，胺作用的另一种作用方式基于废水中所含污物的纯物理溶解。与酸形成基本上不溶于水但亲脂的盐的胺可为无环的或环脂的，芳族的，芳脂的和杂环的伯，仲或叔，优选为仲或叔胺，优选为无环支化或非支化脂族胺，总共有10-60，特别是13-36个碳原子，例子为三正己胺，三正辛胺，三异辛胺，双(2-乙基己基)胺，三异壬胺(异构体混合物态)，异十三烷基胺(异构体混合物态)，二异壬基(2-苯丙基)胺，异壬基双(2-苯丙基)胺，三异十三烷基胺(异构体混合物态)，N，N-二甲基十六烷基胺，N，N-二甲基十八烷基胺，特别是异十三烷基胺，三异辛胺和三异辛胺。胺原则上不稀释而用于萃取，但可有效以有机溶剂溶液态应用，溶剂不与水相混或仅微量与水相混。溶液中胺浓度范围于主要受胺盐在溶剂中的溶解度和形成的盐溶液粘度限制，因此溶液可含10-50，优选15-35wt%胺。选择溶剂时，主要考虑其物理性质，要求特性是基本不溶于水，挥发性低并几乎不或完全不会形成乳液。另外，溶剂应为惰性的，无毒且便宜，流体性好并应可有效用于萃取废水中所溶其成分，适宜溶剂为煤油类馏分如沸程175-325的烃，芳族馏分，C4-C20-醇，C8-C20-醚，优选煤油类馏分和甲苯。胺盐总以溶液态应用，同一溶液也用作胺，溶液中盐浓度一般10-50，优选15-35wt%。萃取原则上常温常压进行，但不排除用本文档来自技高网...

【技术保护点】
废水处理方法，废水中除水溶性无机盐外还含水溶性有机磷化合物，特别是磺化芳基膦及可能存在的其它有机污物，其中包括将无机酸加入废水，量定为每ｍｏｌ溶液中的磺酸根（－ＳＯ↓［３］－）存在至少１．１ｍｏｌ氢离子，后续每ｍｏｌ溶解磺酸根用至少１ｍｏｌ基本不或完全不溶于水的胺进行萃取，有机和水相相互分开并处理有机相。

【技术特征摘要】
...

【专利技术属性】
技术研发人员：G代克豪斯，H卡普瑟，
申请(专利权)人：赫彻斯特股份公司，
类型：发明
国别省市：DE[德国]