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一种黄芪硒多糖微丸的制作方法技术

技术编号:14420172 阅读:184 留言:0更新日期:2017-01-12 22:21
本发明专利技术公开一种黄芪硒多糖微丸的制作方法,属于医药技术领域。本发明专利技术通过将黄芪多糖与三苯基硒化膦混合,加入氯化钡,催化反应制成黄芪硒多糖后,再与药用辅剂羧甲基纤维素钠和湿润剂混合制成微丸制剂。本发明专利技术的黄芪硒多糖微丸易于服用,有效期较长,崩解时间较短,起效快。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于医药
,具体地涉及一种黄芪硒多糖微丸的制作方法
技术介绍
黄芪多糖可以有效提高机体免疫力,具有抗菌、抗病毒,显著增强疫苗保护力等功效,是现代养殖业疾病预防、保健、提高免疫力的常用中药提取物。目前,黄芪多糖产品多为片剂、胶囊和颗粒剂,但这些黄芪多糖产品存在吸湿性强、易受潮的问题,微丸作为一种先进的剂型,表现出了生产能力大,操作方便,产品收率较高,重现性好,粒径分面均匀,颗粒圆整度好等优点。有机硒是一种依循蛋氨酸代谢途径代谢,参与蛋白的合成,容易在组织内储存、吸收,将黄芪多糖和有机硒的功效相互结合,将会形成一种既能发挥有机硒对机体的促进作用,又能体现黄芪多糖功效的多功能产品。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种黄芪硒多糖微丸的制作方法。为了实现上述目的,本专利技术采用以下技术方案予以实现:一种黄芪硒多糖微丸的制作方法,包括以下具体步骤:⑴黄芪多糖制备将黄芪与水按1:15-20的重量比共同加入低温热回流提取罐内,温度为55-65℃,真空度为0.2-0.3MPa,加入上述黄芪和水总重量0.1-0.3%的氯化钠,然后将提取罐内温度升至75-80℃提取2-4h,收集提取液,在0.2-0.3MPa条件下进行减压浓缩,直至相对密度为1.1-1.35停止,产物用95%乙醇洗涤,95%乙醇用量为产物的2-4倍,在1300-1600r/min条件下离心5-15min,收集上清液,再将上清液在120-135℃烘箱内干燥后制得黄芪多糖;⑵黄芪硒多糖制备将黄芪多糖和三苯基硒化膦按1:0.2-0.6的重量比共同加入反应釜内,加热反应釜,使温度升至75-85℃,加入氯化钡,氯化钡的加入量为三苯基硒化膦重量的1/6-1/4,反应5-10h,产物在1300-1600r/min条件下离心5-15min,再用孔径300-500nm的大孔树脂进行吸附,用无水乙醚洗涤,洗脱的产物在1300-1600r/min条件下离心15-20min,收集物经过干燥后制得黄芪硒多糖;⑶微丸制备将黄芪硒多糖与羧甲基纤维素钠按5:2-3的重量比混合,再加入上述黄芪硒多糖与羧甲基纤维素钠总重量4-7%的润湿剂,混合均匀,制成软材,依次经过挤出机和滚圆机制成直径为1-2mm的微丸。所述的润湿剂为30%乙醇。本专利技术的有益效果:本专利技术的黄芪硒多糖微丸具备黄芪多糖和有机硒的双重功效,且具有易于服用,有效期较长,崩解时间较短,起效快的特点。具体实施方式结合实施例进一步对本专利技术作阐述,不构成对本专利技术的限制。实施例1一种黄芪硒多糖微丸的制作方法,包括以下具体步骤:⑴黄芪多糖制备将黄芪与水按1:15-20的重量比共同加入低温热回流提取罐内,温度为55-65℃,真空度为0.2-0.3MPa,加入上述黄芪和水总重量0.1-0.3%的氯化钠,然后将提取罐内温度升至75-80℃提取2-4h,收集提取液,在0.2-0.3MPa条件下进行减压浓缩,直至相对密度为1.1-1.35停止,产物用95%乙醇洗涤,95%乙醇用量为产物的2-4倍,在1300-1600r/min条件下离心5-15min,收集上清液,再将上清液在120-135℃烘箱内干燥后制得黄芪多糖;⑵黄芪硒多糖制备将黄芪多糖和三苯基硒化膦按1:0.2-0.6的重量比共同加入反应釜内,加热反应釜,使温度升至75-85℃,加入氯化钡,氯化钡的加入量为三苯基硒化膦重量的1/6-1/4,反应5-10h,产物在1300-1600r/min条件下离心5-15min,再用孔径300-500nm的大孔树脂进行吸附,用无水乙醚洗涤,洗脱的产物在1300-1600r/min条件下离心15-20min,收集物经过干燥后制得黄芪硒多糖;⑶微丸制备将黄芪硒多糖与羧甲基纤维素钠按5:2-3的重量比混合,再加入上述黄芪硒多糖与羧甲基纤维素钠总重量4-7%的润湿剂,混合均匀,制成软材,依次经过挤出机和滚圆机制成直径为1-2mm的微丸。本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种黄芪硒多糖微丸的制作方法,其特征在于:包括以下具体步骤:⑴黄芪多糖制备将黄芪与水按1:15‑20的重量比共同加入低温热回流提取罐内,温度为55‑65℃,真空度为0.2‑0.3MPa,加入上述黄芪和水总重量0.1‑0.3%的氯化钠,然后将提取罐内温度升至75‑80℃提取2‑4h,收集提取液,在0.2‑0.3MPa条件下进行减压浓缩,直至相对密度为1.1‑1.35停止,产物用95%乙醇洗涤,95%乙醇用量为产物的2‑4倍,在1300‑1600r/min条件下离心5‑15min,收集上清液,再将上清液在120‑135℃烘箱内干燥后制得黄芪多糖;⑵黄芪硒多糖制备将黄芪多糖和三苯基硒化膦按1:0.2‑0.6的重量比共同加入反应釜内,加热反应釜,使温度升至75‑85℃,加入氯化钡,氯化钡的加入量为三苯基硒化膦重量的1/6‑1/4,反应5‑10h,产物在1300‑1600r/min条件下离心5‑15min,再用孔径300‑500nm的大孔树脂进行吸附,用无水乙醚洗涤,洗脱的产物在1300‑1600r/min条件下离心15‑20min,收集物经过干燥后制得黄芪硒多糖;⑶微丸制备将黄芪硒多糖与羧甲基纤维素钠按5:2‑3的重量比混合,再加入上述黄芪硒多糖与羧甲基纤维素钠总重量4‑7%的润湿剂,混合均匀,制成软材,依次经过挤出机和滚圆机制成直径为1‑2mm的微丸。...

【技术特征摘要】
1.一种黄芪硒多糖微丸的制作方法,其特征在于:包括以下具体步骤:⑴黄芪多糖制备将黄芪与水按1:15-20的重量比共同加入低温热回流提取罐内,温度为55-65℃,真空度为0.2-0.3MPa,加入上述黄芪和水总重量0.1-0.3%的氯化钠,然后将提取罐内温度升至75-80℃提取2-4h,收集提取液,在0.2-0.3MPa条件下进行减压浓缩,直至相对密度为1.1-1.35停止,产物用95%乙醇洗涤,95%乙醇用量为产物的2-4倍,在1300-1600r/min条件下离心5-15min,收集上清液,再将上清液在120-135℃烘箱内干燥后制得黄芪多糖;⑵黄芪硒多糖制备将黄芪多糖和三苯基...

【专利技术属性】
技术研发人员:刘伟
申请(专利权)人:刘伟
类型:发明
国别省市:甘肃;62

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