一种治疗支气管哮喘的中药制剂制造技术

本发明专利技术公开了一种治疗支气管哮喘的中药制剂，属于中药技术领域。发明专利技术人在多年的治疗实践中，根据支气管哮喘的病因，按照中医辨证施治的理论，选择中药一支箭、大肺筋草、山一笼鸡、红门兰、过山消根、湿鼠曲草，制成中药汤剂，经严格的毒性试验和临床试验，具有较好的协同增效和降低毒副作用的效果，总有效率达到96.7％，明显优于对照组。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种中药制剂，尤其涉及一种治疗支气管哮喘的中药制剂。
技术介绍
支气管哮喘是气道的一种慢性变态反应性炎症性疾病，表现为反复发作的喘息、胸闷、呼吸困难，或伴有咳嗽，是呼吸系统常见病、多发病。中医认为支气管哮喘的病机为脏腑阴阳失调，肺、脾、肾对津液运化失常，以至津液凝聚成痰，伏藏于肺。哮喘的发生为宿痰伏于肺，因各种诱因如气候、饮食、情志、劳累等诱发，痰随气升，气因痰阻，相互搏结，拥塞气道，引发气喘。痰饮内伏是哮喘的宿根，因此治疗哮喘应在强调治疗痰饮。西医治疗多采用口服氨茶碱片进行治疗，长期服用会产生恶心、呕吐、易激动、失眠等副作用，甚至会出现心动过速、心律失常等症状。中医药治疗哮喘的优势正日益受到医学界的关注，申请人经过多年的临床实践，应用中药治疗支气管哮喘，取得了理想的效果，且毒副作用小，无复发。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种治疗支气管哮喘的中药制剂。本专利技术的目的是通过以下技术方案实现的，该治疗支气管哮喘的中药制剂由以下重量份的中药制成：一支箭8-12份、大肺筋草12-16份、山一笼鸡9-15份、红门兰3-7份、过山消根2-4份、湿鼠曲草4-8份。优选的：一支箭10份、大肺筋草14份、山一笼鸡12份、红门兰5份、过山消根3份、湿鼠曲草6份。制备方法：按传统方法制成汤剂。方中：一支箭清热解毒、活血散瘀；大肺筋草散风清肺、化痰行血；山一笼鸡发汗解表、清肺止咳；红门兰强心补肾、生津止渴、健脾胃；过山消根祛痰解毒、行血消肿；湿鼠曲草止咳化痰、祛湿调中、降血压、消疮肿、调中益气。具体实施方式实施方式一：称取一支箭8g、大肺筋草12g、山一笼鸡9g、红门兰3g、过山消根2g、湿鼠曲草4g，按传统方法制成汤剂。实施方式二：称取一支箭10g、大肺筋草14g、山一笼鸡12g、红门兰5g、过山消根3g、湿鼠曲草6g，按传统方法制成汤剂。实施方式三：称取一支箭12g、大肺筋草16g、山一笼鸡15g、红门兰7g、过山消根4g、湿鼠曲草8g，按传统方法制成汤剂。毒性试验1、实验动物清洁级健康SD雌性大鼠60只，体质量(190±5)g，用作慢性毒理实验；清洁级健康昆明雌性小白鼠60只，体质量(25±4)g，用作急性毒理实验。喂以普通饲料，普通饮水。室温控制在(25±3)℃，湿度(51±2)％，自然光照。2、急性毒理实验根据(中药、天然药物研究注册工作手册)，选用清洁级健康昆明雌性小白鼠60只，随机分为2组，中药组和空白对照组各30只。中药组按正常成人口服量折算成小白鼠的剂量，每日灌服中药1次。空白对照组予1mL/20g体质量0.9％氯化钠注射液灌服。3、慢性毒性实验清洁级健康SD雌性大鼠60只，随机分为4组，正常对照组及中药组的小、中、大剂量各15只。对照组予1ml/20g体质量0.9％氯化钠注射液，中药组的小、中、大剂量组是成人正常用量折算成大鼠剂量的20、30、40倍，均为灌胃给药，每日1次，实验周期为3个月。4、急性毒性实验结果小白鼠在给药10d内无死亡，给药后观察小鼠外观、毛色、光泽正常，社会行为、反应均正常，摄食、排泄正常。10d后人工处死解剖，观察其心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏、脑、卵巢、子宫均未见异常。病理学检查：苏木精一伊红(HE)染色，中药组脏器表面光滑，组织结构排列有序，细胞大小、形态正常，胞浆、胞核染色清晰，与空白对照组比较差异无统计学意义(P＞0.05)。5、慢性毒理实验结果中药组的小、中、大剂量组和正常对照组大鼠的外观、毛色，社会行为、刺激性等和对周围环境、食物、水的兴趣等比较差异均无统计学意义(P＞0.05)。4组大鼠实验后体质量均较本组实验前增加(P＜0.05)，但4组实验后体质量比较差异均无统计学意义(P＞0.05)，4组大鼠实验后血液细胞学指标、血液生化学指标、重要脏器系数比较差异均无统计学意义(P＞0.05)。4组大鼠处死后重要脏器行病理切片染色检查，HE染色。中药组大鼠脏器组织结构排列有序，细胞大小、形态正常，胞浆、胞核染色清晰，与正常对照组比较差异无统计学意义(P＞0.05)。毒性试验表明，本专利技术的治疗支气管哮喘的中药制剂给药后未见毒性反应。1、临床资料2、一般资料240例患者均符合支气管哮喘诊断标准，男120例，女120例，年龄24～58岁，平均39岁，病程1～5年；在患者知情和自愿的基础上，我们将患者分为8组；只服用一支箭单味药组为A组、只服用大肺筋草单味药组为B组、只服用山一笼鸡单味药组为C组、只服用红门兰单味药组为D组、只服用过山消根单味药组为E组、只服用湿鼠曲草单味药组为F组、服用本专利技术按实施方式二制剂组为治疗组、采用常规疗法为对照组。各组在年龄、性别等一般资料比较无统计学意义(P＞0.05)，具有可比性。3、诊断标准(1)反复发作喘息、气急、胸闷或咳嗽，多与接触变应原、冷空气、物理、化学性刺激以及病毒性上呼吸道感染、运动等有关。(2)发作时在双肺可闻及散在或弥漫性，以呼气相为主的哮鸣音，呼气相延长。(3)上述症状和体征可经治疗缓解或自行缓解。(4)除外其他疾病所引起的喘息、气急、胸闷和咳嗽。4、治疗方法治疗组服用按本专利技术实施方式二制得的药剂加以治疗；分别称取A、B、C、D、E、F各单味药组的重量，按传统方法制成药剂加以治疗，以上各组每剂分早晚两次服用，对照组口服氨茶碱片，一次0.1g，一日3次。各组两周为一疗程，各组患者均治疗两个疗程后进行疗效比较。5、疗效标准治愈：咳嗽、咯痰、气喘、胸闷、肺部罗音全部消失，肺功能、嗜酸粒细胞、IgG、IgE均正常，两年内无复发；显效：临床症状、体征基本消失。实验室检查基本达到或接近正常；有效：临床症状改善，实验室检查有所好转，复发次数比原减少；无效：症状体征无改善，实验室检查无改变或加重。6、治疗结果组别例数药量(g)治愈显效有效无效副作用总有效率(％)A3075121263例13.3B3075113254例16.7C3075211263例13.3D3075111272例10.0E3075023253例16.7F3075111272例10.0治疗组30501910010例96.7对照组30常规量126571例76.7按上表中各单味药的药量，分别按上述做毒性试验的方法做毒性试验，由实验结果可知各单味药组均为无毒级。通过以上临床资料可知，治疗组虽然服用较少的药量，但是取得了理想的治疗效果，总有效率高于各单味药总有效率之和，也明显好于对照组，更可喜的是毒性降低，无毒副作用出现，由此可知，各药在协同增效的同时降低了毒副作用，值得临床推广应用。在对以上患者进行随访时，其中治疗组有4例自述“服用本专利技术的制剂后，不但支气管哮喘得到了康复，而且盗汗症状也好了”。得到这一消息后，我们随即对20例患有不同程度盗汗患者，采用本专利技术实施方式二制得的中药制剂，每天一剂，分早晚两次服用的方法加以治疗，根据疗效判断标准：痊愈指盗汗完全停止，伴发症状基本消失，停药后1年无复发；显效指盗汗基本停止，伴发症状有所缓解，停药后6个月无复发；无效指盗汗及伴发症状均无改善。结果在20例患者中，痊愈10例(50％)，显效9例(45％)，无效1例，总有效率按痊愈和显效计为95％。由此可知，服用本专利技术的中药制剂，不但治疗支气管哮喘疗效显著，而且对盗汗具有很好本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种治疗支气管哮喘的中药制剂，其特征在于该中药制剂由以下重量份的中药制成：一支箭8‑12份、大肺筋草12‑16份、山一笼鸡9‑15份、红门兰3‑7份、过山消根2‑4份、湿鼠曲草4‑8份。

【技术特征摘要】
1.一种治疗支气管哮喘的中药制剂，其特征在于该中药制剂由以下重量份的中药制成：一支箭8-12份、大肺筋草12-16份、山一笼鸡9-15份、红门兰3-7份、过山消根2-4份、湿鼠曲草4-8...

【专利技术属性】
技术研发人员：刘红，
申请(专利权)人：刘红，
类型：发明
国别省市：山东;37