本发明专利技术公开一种中药颗粒剂及其制备方法,所述中药颗粒剂的原料药由黄芪和白术组成,其重量份为:黄芪1~3份,白术1~3份;其中药颗粒剂包括以下步骤:(1)提取黄白粗多糖;(2)取黄白粗多糖1~3重量份,淀粉7~9重量份,混合,加适量水,制粒、干燥、分装即得黄白颗粒。本发明专利技术制备的中药颗粒剂,可以提高牲畜的免疫力,减少发病率,疗效突出,同时本发明专利技术制备工艺简单,生产周期短,用本发明专利技术方法制备的中药颗粒剂可以最大限度的保留原材料中的有效成分,显著提高了所述中药颗粒剂的活性物质含量和药理作用。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种中药颗粒剂及其制备方法,具体为提高牲畜免疫力的颗粒剂及其制备方法。
技术介绍
免疫抑制疾病广泛存在于畜牧业养殖中,因其致病因素多、发病率高而具有广泛性,包括内因和外因,在生产实际中导致免疫抑制主要有以下几个常见的诱因:病原微生物、应激、营养不当、滥用药物、随意免疫、饲料霉变、化学物污染等。免疫抑制病可使动物机体的免疫系统崩溃—免疫功能减弱或丧失,表现出对疾病的易感性增加,从而导致大量病原侵入,最终可导致动物发病死亡。如猪感染猪瘟后,由于免疫系统的抑制,极易继发感染巴氏杆菌病等细菌病,从而导致猪的死亡。黄芪和白术均为补益类中药,二者合用可促进免疫器官发育,提高免疫活性,增强非特异性免疫功能,并且还可促进B淋巴细胞和T淋巴细胞活化、增殖与分化,增强体液免疫和细胞免疫。因此黄白颗粒具有扶正祛邪、固本升阳的功效,可调节机体的免疫功能。中药防病治病的效果与提取物的量及其中有效成分的含量有直接关系,倘若提取工艺不合理、不科学,势必造成有效成分的破坏和损失,从而影响制剂的质量、疗效。为了满足对药品品质需求的不断提高,随着制药工艺的不断发展,提供一种制备方法简单、高效,配方合理的提高牲畜免疫力的药物制剂十分必要。
技术实现思路
针对现有技术存在的问题,本专利技术提供一种提高畜禽免疫力的中药颗粒剂及其制备方法。本专利技术的技术方案如下:一种中药颗粒剂,所述中药颗粒剂的原料药由黄芪和白术组成,其重量份为:黄芪1~3份,白术1~3份。作为优选:所述中药颗粒剂的原料药由黄芪和白术组成,其重量份为:黄芪1份,白术1份。一种中药颗粒剂的制备方法,包括以下步骤:(1)提取黄白粗多糖:将黄芪1~3份,白术1~3份,2味中药分别粉碎过四号筛后混合;向混合中药中加入水煎煮3次,每次煎煮1.5小时,温度控制在100℃,合并三次煎液,滤过,浓缩煎液至每毫升含原料药0.9~1.1g,再向煎液中加体积百分比浓度为95%的乙醇调节乙醇浓度为60~70%,然后将煎液放冰箱静置冷藏12h,滤过,收集沉淀待用;滤液再浓缩至每毫升含原料药0.9~1.1g,再向滤液中加95%的乙醇调节乙醇浓度为70~80%,冰箱静置冷藏12h,滤过,收集沉淀,合并两次获得沉淀,用60%的乙醇洗涤两次后,用适量的水稀释至每毫升含原料药0.9~1.1g,然后喷雾干燥,得到黄白粗多糖;(2)制备颗粒:取黄白粗多糖1~3重量份,淀粉7~9重量份,混合,加0.5份水,制粒、干燥、分装即得颗粒剂。其中,步骤(1)中所述的煎煮3次时,第一次向混合中药中加入原料药质量8~10倍的水,第二、三次加原料药质量6~8倍量的水。作为优选:步骤(2)中的黄白粗多糖2重量份,淀粉8重量份。其中所述的四号筛为250±9.9微米65目。本专利技术制备的中药颗粒剂为棕黄色颗粒,味微甜;用于畜禽的免疫调节。有益效果本专利技术公开一种中药颗粒剂及其制备方法,所述中药颗粒剂的原料药由黄芪和白术组成,其重量份为:黄芪1~3份,白术1~3份;其中药颗粒剂包括以下步骤:(1)提取黄白粗多糖;(2)取黄白粗多糖1~3重量份,淀粉7~9重量份,混合,加适量水,制粒、干燥、分装即得黄白颗粒。本专利技术制备的中药颗粒剂,可以提高牲畜的免疫力,减少发病率,疗效突出,同时本专利技术制备工艺简单,生产周期短,用本专利技术方法制备的中药颗粒剂可以最大限度的保留原材料中的有效成分,显著提高了所述中药颗粒剂的活性物质含量和药理作用。具体实施方式下面结合实施例对本专利技术进一步说明,但不限制本专利技术的范围。实施例1取黄芪1份,白术2份。并按以下工艺步骤及工艺参数制备:1)将黄芪1份,白术2份2味中药分别粉碎过四号筛,然后混合;第一次加8-倍量的水,第二、三次加6倍量的水,煎煮,每次煎煮1.5小时,合并煎液,滤过,浓缩煎液至约每毫升含原生药1g,加95%的乙醇调节乙醇浓度为70%,冰箱静置过夜,滤过,收集沉淀待用,滤液再浓缩至约每毫升含原生药1g,加95%的乙醇调节乙醇浓度为80%,冰箱静置过夜,滤过,收集沉淀,合并两次获得沉淀,用60%的乙醇洗涤两次后,用适量的水稀释至每毫升含原生药1g,然后喷雾干燥,得到黄白粗多糖,此时的黄白粗多糖1g约相当于原生药10g。2)取黄白粗多糖1份,淀粉9份,混合,加适量水,制粒、干燥、分装即得黄白颗粒,值得的黄白颗粒每克相当于原生药1g。实施例2取黄芪1份,白术2份,并按以下工艺步骤及工艺参数制备:1)将黄芪1份,白术2份2味中药分别粉碎过四号筛,然后混合;第一次加8-倍量的水,第二、三次加6倍量的水,煎煮,每次煎煮1.5小时,合并煎液,滤过,浓缩煎液至约每毫升含原生药1g,加95%的乙醇调节乙醇浓度为70%,冰箱静置过夜,滤过,收集沉淀待用,滤液再浓缩至约每毫升含原生药1g,加95%的乙醇调节乙醇浓度为80%,冰箱静置过夜,滤过,收集沉淀,合并两次获得沉淀,用60%的乙醇洗涤两次后,用适量的水稀释至每毫升含原生药1g,然后喷雾干燥,得到黄白粗多糖,此时的黄白粗多糖1g约相当于原生药10g。2)取黄白粗多糖2份,淀粉8份,混合,加适量水,制粒、干燥、分装即得黄白颗粒,值得的黄白颗粒每克相当于原生药2g。实施例3取黄芪1份,白术2份。并按以下工艺步骤及工艺参数制备:1)将黄芪1份,白术2份2味中药分别粉碎过四号筛,然后混合;第一次加8-倍量的水,第二、三次加6倍量的水,煎煮,每次煎煮1.5小时,合并煎液,滤过,浓缩煎液至约每毫升含原生药1g,加95%的乙醇调节乙醇浓度为70%,冰箱静置过夜,滤过,收集沉淀待用,滤液再浓缩至约每毫升含原生药1g,加95%的乙醇调节乙醇浓度为80%,冰箱静置过夜,滤过,收集沉淀,合并两次获得沉淀,用60%的乙醇洗涤两次后,用适量的水稀释至每毫升含原生药1g,然后喷雾干燥,得到黄白粗多糖,此时的黄白粗多糖1g约相当于原生药10g。2)取黄白粗多糖3份,淀粉7份,混合,加适量水,制粒、干燥、分装即得黄白颗粒,值得的黄白颗粒每克相当于原生药3g。实施例4取黄芪1份,白术1份,并按以下工艺步骤及工艺参数制备:1)将黄芪1份,白术1份2味中药分别粉碎过四号筛,然后混合;第一次加8-倍量的水,第二、三次加6倍量的水,煎煮,每次煎煮1.5小时,合并煎液,滤过,浓缩煎液至约每毫升含原生药1g,加95%的乙醇调节乙醇浓度为70%,冰箱静置过夜,滤过,收集沉淀待用,滤液再浓缩至约每毫升含原生药1g,加95%的乙醇调节乙醇浓度为80%,冰箱静置过夜,滤过,收集沉淀,合并两次获得沉淀,用60%的乙醇洗涤两次后,用适量的水稀释至每毫升含原生药1g,然后喷雾干燥,得到黄白粗多糖,此时的黄白粗多糖1g约相当于原生药10g。2)取黄白粗多糖2份,淀粉8份,混合,加适量水,制粒、干燥、分装即得黄白颗粒,值得的黄白颗粒每克相当于原生药1g。实施例5取黄芪1份,白术1份,并按以下工艺步骤及工艺参数制备:1)将黄芪1份,白术1份2味中药分别粉碎过四号筛,然后混合;第一次加8-倍量的水,第二、三次加6倍量的水,煎煮,每次煎煮1.5小时,合并煎液,滤过,浓缩煎液至约每毫升含原生药1g,加95%的乙醇调节乙醇浓度为70%,冰箱静置过夜,滤过,收集沉淀待用,滤液再浓缩至约每毫升含原生药1g,加95%的乙醇调节乙醇浓度为80%,冰箱静本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种中药颗粒剂,其特征在于:所述中药颗粒剂的原料药由黄芪和白术组成,其重量份为:黄芪1~3份,白术1~3份。
【技术特征摘要】
1.一种中药颗粒剂,其特征在于:所述中药颗粒剂的原料药由黄芪和白术组成,其重量份为:黄芪1~3份,白术1~3份。2.根据权利要求1所述的一种中药颗粒剂,其特征在于:所述中药颗粒剂的原料药由黄芪和白术组成,其重量份为:黄芪1份,白术1份。3.根据权利要求1或2所述的一种中药颗粒剂的制备方法,其特征在于:包括以下步骤:(1)提取黄白粗多糖:将黄芪1~3份,白术1~3份,2味中药分别粉碎过四号筛后混合;向混合中药中加入水煎煮3次,每次煎煮1.5小时,温度控制在100℃,合并三次煎液,滤过,浓缩煎液至每毫升含原料药0.9~1.1g,再向煎液中加体积百分比浓度为95%的乙醇调节乙醇浓度为60~70%,然后将煎液放冰箱静置冷藏12h,滤过,收集沉淀待用;...
【专利技术属性】
技术研发人员:张槐,黄玉伟,陶勇,张纯林,黄声全,陈强,张德萍,卢朝华,
申请(专利权)人:四川维尔康动物药业有限公司,
类型:发明
国别省市:四川;51
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