治疗脑血栓的药物组合物及其制备方法技术

本发明专利技术公开了一种治疗脑血栓的药物组合物及其制备方法，本发明专利技术药物组合物是以铁杆蒿、紫云英、熊胆、硬皮马勃、山苍子、次黄嘌呤、氯琥珀酸、偏诺皂甙元四苷为原料药，配比而成，可按常规制剂工艺制成各种剂型，治疗脑血栓疗效显著。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于中药
，尤其涉及一种治疗脑血栓的药物组合物及其制备方法。
技术介绍
脑血栓多发于颈内大中主干动脉，是一类严重威胁人类健康的疾病，好发于50 岁以上的患者，其发病机制是各种病因导致的颈内大中主干动脉粥样硬化，因动脉发生粥样硬化，内膜上内皮细胞受损伤形成溃疡，再加上受血压降低、血液黏 稠度加大或血管痉挛的影响，血液中的有形成分、化纤附着于受损的，管腔狭窄 闭塞，进而形成血栓，导致脑部供血循环系统的相关血管闭塞，最终造成动脉闭塞，在脑血栓形成后，缺血超过5min 即可发生神经元损伤，出现脑血管供应相 区脑功能损害的临床综合征；加强对脑血栓患者的治疗，对提高患者的生活质量具有重大意义 。目前尚无有效治疗药物。铁杆蒿：【来源】菊科铁杆蒿Heteropappus altaicus （Willd.） Novopokr.[Aster altaicus Willd.]，以根入药。【性味】苦，温。【功能主治】散寒润肺，降气化痰，止咳，利尿。主治阴虚咳血，慢性支气管炎。【摘录】《全国中草药汇编》。紫云英：【来源】豆科黄芪属植物紫云英Astragalus sinicus L.，以根、全草和种子入药。夏秋采集，鲜用或晒干。【性味】微辛、微甘，平。【功能主治】祛风明目，健脾益气，解毒止痛。【摘录】《全国中草药汇编》。熊胆：【来源】熊科动物黑熊Selenarctos thibetanus （G. Cuvier）、东北马熊Ursus arctos lasiotus Gray或棕熊Ursus arctos L.胆囊内的干燥胆汁。【性味】苦，寒。【功能主治】清热解毒，明目，止痉。用于小儿热盛惊风，癫痫，抽搐，黄疸；外用治痈肿，痔疮，目赤云翳。【摘录】《全国中草药汇编》。硬皮马勃：【来源】药材基源：为硬皮马勃科真菌大孢硬皮马勃、光硬皮马勃、多根硬皮马勃的子实体。拉丁植物动物矿物名：1.大孢硬皮马勃SclerodermabovistaFr.2.光硬皮马勃Scleroderma cepe Pers3.多根硬皮马勃Scleroderma，夏、秋季采收，晒干。【性状】性状鉴别 1．大孢硬皮马勃 子实体不规则球形或扁球形，直径1.5-4.5cm，基部有根状菌索。包被浅黄色至灰褐色，表面光滑或有小鳞片，易脱落；质薄，有韧性。孢体深青褐色，粉性。2．光硬皮马勃 子实体扁球形或类球形，直径1.5-5cm，基部有菌索。包被白色、黄褐色至暗红褐色，表面光滑，有时顶端具斑纹；质薄。孢体深褐色或紫褐色。粉性。3．多根硬皮马勃 子实体类球形，直径4-8cm，或开裂呈星芒状，基部有菌丝盘或呈多束根状。包被浅黄色至浅土黄色，厚1-2mm，表面有龟裂纹或鳞片；质坚硬。孢体暗褐色，粉性。【化学成分】孢体含有4，6，8(14)，22-麦角甾四烯-3-酮(ergosta-4，6，8(14)， 22-tetraen-3-one〕，5α，8α-表二氧-6，22-麦角甾二烯-3β-醇(5α，8α-epidioxyergosta-6，22-dien-3β-ol)，油酸(oleicacid)，棕榈酸(palmitic acid)。【性味】辛；性平，【功能主治】清热利咽；解毒消肿；止血。主咽喉肿痛；疮疡肿毒；冻疮流水；痔疮出血；消化道出血；外伤出血。【摘录】《中华本草》。山苍子：【来源】本品为樟科木姜子属植物山鸡椒 Litsea cubeba （Lour.） Pers.[L. citrata Blume]，以果实（荜澄茄）、根及叶。秋季果实成熟时采收，根、叶全年可采，除去杂质，晒干。【化学成分】果实含挥发油（山苍子油）约5%，其中主要成分为枸橼醛（citral），并有柠檬烯（limonene）、桧烯（sabinene）、甲基庚酮（methyl heptanone）、香茅醛（citronellal）等。【性味】辛、味苦，温。【功能主治】祛风散寒，理气止痛。根：用于胃寒呕逆，脘腹冷痛，寒疝腹痛，寒湿郁滞，小便浑浊。叶：外用治痈疖肿痛，乳腺炎，虫蛇咬伤，预防蚊虫叮咬。子：感冒头痛，消化不良，胃痛。【摘录】《全国中草药汇编》。次黄嘌呤（Hypoxanthine）：分子式: C5H4N4O， 分子量: 136.11, CAS 登录号: 51953-04-9。密度：1.9±0.1g/cm3 （计算值），沸点：300°C （实验值），闪点：341.7±24.0°C （计算值）。沸点：641.5±28.0°C at 760 mmHg （计算值）。氯琥珀酸（Chlorosuccinic Acid）：分子式: C4H5ClO4， 分子量: 152.53, CAS 登录号: 16045-92-4。密度：1.596g/cm3（计算值），沸点：235.836°C at 760 mmHg （计算值），闪点：96.431°C （计算值）。偏诺皂甙元四苷（Pennogenin Tetraglycoside）：分子式: C51H82O21， 分子量: 1031.20, CAS 登录号: 55916-45-5。密度：1.459g/cm3 （计算值）。
技术实现思路
本专利技术的目的是克服
技术介绍
的不足，提供一种有效治疗脑血栓的药物组合物及其制备方法。本专利技术是采用如下技术方案实现的：制成该治疗脑血栓的药物组合物的原料药的组成和重量份为：铁杆蒿850—950g、紫云英1050—1150g、熊胆1450—1550g、硬皮马勃5550—5650g、山苍子3650—3750g、次黄嘌呤115—125g、氯琥珀酸95—105g、偏诺皂甙元四苷65—75g。优选的用于治疗脑血栓的药物组合物，是由如下重量份的原料药组成：铁杆蒿900g、紫云英1100g、熊胆1500g、硬皮马勃5600g、山苍子3700g、次黄嘌呤120g、氯琥珀酸100g、偏诺皂甙元四苷70g。一种治疗脑血栓的药物组合物，其特征在于药物组合物可以采用制剂学的常规方法制备成片剂或胶囊剂或滴丸。一种治疗脑血栓的药物组合物，其特征在于药物组合物与化学药或中药组成的治疗脑血栓药物。一种治疗脑血栓的药物组合物的制备方法，其特征在于按如下步骤制备：原料药的组成和重量份为：铁杆蒿850—950g、紫云英1050—1150g、熊胆1450—1550g、硬皮马勃5550—5650g、山苍子3650—3750g、次黄嘌呤115—125g、氯琥珀酸95—105g、偏诺皂甙元四苷65—75g；制备方法：（1）按原料药配比取铁杆蒿、紫云英、熊胆、硬皮马勃、山苍子、次黄嘌呤、氯琥珀酸、偏诺皂甙元四苷，混匀，用重量百分比浓度26%乙醇作为溶剂，在41℃温浸提取，提取次数为6次，每次提取时间为34小时，每次溶剂用量为原料药总重量的39倍，滤过，得药渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，浓缩至相对密度1.11，滤过，药液通过LSA-40大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度68%乙醇溶液洗脱LSA-40大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度68%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物A；（2）取步骤（1）药渣A，用重量百分比浓度47%乙醇作为溶剂，加热回流提取9次，每次提取时间为2.5小时，每次溶剂用量为药渣A重量的15倍，滤过，得药渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，浓本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种治疗脑血栓的药物组合物，其特征在于制成该药物组合物的原料药的组成和重量份为：铁杆蒿850—950g、紫云英1050—1150g、熊胆1450—1550g、硬皮马勃5550—5650g、山苍子3650—3750g、次黄嘌呤115—125g、氯琥珀酸95—105g、偏诺皂甙元四苷65—75g。

【技术特征摘要】
1.一种治疗脑血栓的药物组合物，其特征在于制成该药物组合物的原料药的组成和重量份为：铁杆蒿850—950g、紫云英1050—1150g、熊胆1450—1550g、硬皮马勃5550—5650g、山苍子3650—3750g、次黄嘌呤115—125g、氯琥珀酸95—105g、偏诺皂甙元四苷65—75g。2.根据权利要求1所述一种治疗脑血栓的药物组合物，其特征在于制成该药物组合物的原料药的组成和重量份为：铁杆蒿900g、紫云英1100g、熊胆1500g、硬皮马勃5600g、山苍子3700g、次黄嘌呤120g、氯琥珀酸100g、偏诺皂甙元四苷70g。3.根据权利要求1所述一种治疗脑血栓的药物组合物，其特征在于药物组合物可以采用制剂学的常规方法制备成片剂或胶囊剂或滴丸。4.根据权利要求1所述一种治疗脑血栓的药物组合物，其特征在于药物组合物与化学药或中药组成的治疗脑血栓药物。5.一种治疗脑血栓的药物组合物的制备方法，其特征在于按如下步骤制备：原料药的组成和重量份为：铁杆蒿850—950g、紫云英1050—1150g、熊胆1450—1550g、硬皮马勃5550—5650g、山苍子3650—3750g、次黄嘌呤115—125g、氯琥珀酸95—105g、偏诺皂甙元四苷65—75g；制备方法：（1）按原料药配比取铁杆蒿、紫云英、熊胆、硬皮马勃、山苍子、次黄嘌呤、氯琥珀酸、偏诺皂甙元四苷，混匀，用重量百分比浓度26%乙醇作为溶剂，在41℃温浸提取，提取次数为6次，每次提取时间为34小时，每次溶剂用量为原料药总重量的39倍，滤过，得药渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，浓缩至相对密度1.11，滤过，药液通过LSA-40大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度68%乙醇溶液洗脱LSA-40大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度68%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物A；（2）取步骤（1）药渣A，用重量百分比浓度47%乙醇作为溶剂，加热回流提取9次，每次提取时间为2.5小时，每次溶剂用量为药渣A重量的15倍，滤过，得药渣B...

【专利技术属性】
技术研发人员：不公告发明人，
申请(专利权)人：济南星懿医药技术有限公司，
类型：发明
国别省市：山东;37