IDA成熟多肽植物衰老促进剂、制备方法及应用技术

本发明专利技术提供了一种IDA成熟多肽植物衰老促进剂及其制备方法和应用，属于植物衰老促进剂领域，能够促进植物的叶片衰老，使其衰老加速，并且无其它额外不良表型。该该植物衰老促进剂功能成份为IDA成熟多肽，IDA成熟多肽的氨基酸序列Pro‑Ile‑Pro‑Pro‑Ser‑Ala‑Pro‑Ser‑Lys‑Arg‑His‑Asn。该IDA成熟多肽植物衰老促进剂包括：IDA成熟多肽，2‑(N‑吗啉)乙磺酸溶液；所述2‑(N‑吗啉)乙磺酸溶液为2‑(N‑吗啉)乙磺酸一水合物溶解于MS液体培养基。本发明专利技术可用于促进植物衰老。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及植物衰老促进剂领域，尤其涉及一种IDA成熟多肽植物衰老促进剂及其制备方法和应用。
技术介绍
叶片衰老是影响农作物产量、品质等农艺性状的重要因素。以烟草为例，烟草是重要经济作物，叶片是其收获器官，随着烟草进入生育后期，叶片进入衰老阶段，烟草上部、中部、下部叶片成熟时期不相同，通常，生产上采用不同部位不同时期采收的策略完成，拖延了采收时间；另一方面，环境因素如接近采收时期连续雨天可能会造成烟叶“二次返青”影响采收。因此，利用衰老促进剂，可以促进植物叶片衰老，可有效解决不同部位烟草叶片成熟度不一致及返青问题。目前，对植物衰老控制的应用主要集中在对植物激素的调节方面，生长素、细胞分裂素等可抑制叶片衰老，乙烯、脱落酸可促进叶片衰老；人为减缓叶片衰老进程，一方面可以通过减少衰老促进激素的合成或代谢，另一方面也可增加衰老抑制激素的合成或代谢。衰老相关的功能解析的工作已较广泛和深入的开展。拟南芥2-氧化戊二酸依赖的双加氧酶基因缺失会使叶片衰老延迟表型。地塞米松(DEX)诱导该基因过量表达后，可使转基因拟南芥叶片衰老提前；拟南芥AtNAC家族成员NAP基因过量表达可使叶片提早衰老，而NAP基因缺失突变体则推迟衰老，同样，在水稻中该基因也能够影响叶片衰老；除此之外，植物小RNA，WRKY等转录因子家族等都可调控叶片的衰老。但至目前，已报道的衰老相关基因真正直接应用到作物生产中的还鲜有报道。多肽是动植物体内的一类具有调控作用的小分子物质，植物多肽参与了多项发育过程，例如根分生组织发育、茎端分生组织发育等，但植物多肽是否参与衰老，还未见报道，成熟多肽是由前体蛋白经过翻译后剪切、修饰，最终形成只有较短氨基酸组成的功能分子，作为配体与定位在细胞膜上的受体识别，启动信号转导。成熟多肽直接外施对植物生长可产生影响，如根的伸长。目前成熟多肽在植物尤其是作物上的应用研究很少，目前更没有将其应用在促进植物衰老方面的研究。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种IDA成熟多肽植物衰老促进剂、制备方法及应用。该IDA成熟多肽植物衰老促进剂可以促进植物的叶片衰老，使其衰老加速，并且无其它额外不良表现。本专利技术一方面提供了IDA成熟多肽植物衰老促进剂，该植物衰老促进剂功能成份为IDA成熟多肽，IDA成熟多肽的氨基酸序列为Pro-Ile-Pro-Pro-Ser-Ala-Pro-Ser-Lys-Arg-His-Asn。优选的，所述IDA成熟多肽植物衰老促进剂包括：IDA成熟多肽，2-(N-吗啉)乙磺酸溶液；所述2-(N-吗啉)乙磺酸溶液为2-(N-吗啉)乙磺酸一水合物溶解于MS液体培养基。优选的，所述IDA成熟多肽植物衰老促进剂中，IDA成熟多肽的浓度为10-13μmol/L，2-(N-吗啉)乙磺酸的浓度为2.8-3mmol/L，2-(N-吗啉)乙磺酸溶液的pH为5.8-5.9。更优选的，所述IDA成熟多肽植物衰老促进剂中，IDA成熟多肽的浓度为10μmol/L，2-(N-吗啉)乙磺酸的浓度为2.8mmol/L，2-(N-吗啉)乙磺酸溶液的pH为5.8。优选的，本专利技术的IDA成熟多肽植物衰老促进剂还可加入助剂，更优选的，助剂为吐温-20，加入量为衰老促进剂总量的1-2‰。本专利技术另一方面提供了IDA成熟多肽植物衰老促进剂的制备方法，具体的，该方法包括如下步骤：(1)称量IDA成熟多肽粉末溶解在水或二甲基亚砜溶剂中，配制成浓度为10-13mmol/L的IDA成熟多肽母液备用；(2)配制MS液体培养基，称取定量的2-(N-吗啉)乙磺酸一水合物，加入到上述MS液体培养基中，配制成2.8-3mmol/L的溶液，调节溶液pH值为5.8-5.9，充分混合溶解均匀得到2-(N-吗啉)乙磺酸溶液；(3)将步骤(1)得到的IDA成熟多肽母液加入到步骤(2)制得的2-(N-吗啉)乙磺酸溶液中，IDA成熟多肽母液与2-(N-吗啉)乙磺酸溶液体积比为1:1000，玻璃棒搅拌均匀，得到IDA成熟多肽植物衰老促进剂。优选的，步骤(1)中溶剂为二甲基亚砜；优选的，步骤(3)中IDA成熟多肽植物衰老促进剂中加入1-2‰的吐温-20，用玻璃棒搅拌均匀。优选的，步骤(1)中IDA成熟多肽母液现用现配，若超过40天不使用，母液-70℃储存；若40天之内使用，母液-20℃储存，一周之内使用4℃储存即可。本专利技术的另一方面还提供了上述IDA成熟多肽植物衰老促进剂在促进植物衰老方面的应用，施用于植物的叶面，具体的，施用方法为：直接叶面喷洒或用IDA成熟多肽植物衰老促进剂浸泡棉球涂抹叶面，植物叶片完全伸展时期即可使用，优选的，烟草可在成熟前期叶面施用。本专利技术的有益效果在于：(1)本专利技术的IDA成熟多肽植物衰老促进剂中的IDA成熟多肽人工合成方便，获取便利，可大批量合成；(2)本专利技术的植物衰老促进剂的配制和使用方法简单，田间可操作性强，对于施用人员不需要经过特殊培训，操作便利、实用；(3)本专利技术的植物衰老促进剂对叶片衰老影响适度，不会造成不良反应，效果有益。附图说明图1为拟南芥上IDA基因缺失延迟叶片衰老示意图；图2为人工合成的IDA成熟多肽植物衰老促进剂处理拟南芥离体叶片结果示意图；图3为人工合成的IDA成熟多肽植物衰老促进剂处理烟草离体叶片结果示意图；图4为IDA成熟多肽植物衰老促进剂处理活体烟草叶片结果示意图。具体实施方式下面将对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本专利技术一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本专利技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本专利技术保护的范围。本专利技术实施例提供了一种IDA成熟多肽植物衰老促进剂，包括IDA成熟多肽，IDA成熟多肽的氨基酸序列为Pro-Ile-Pro-Pro-Ser-Ala-Pro-Ser-Lys-Arg-His-Asn，该植物衰老促进剂包括：10-13μmol/L IDA成熟多肽，2.8-3mmol/L 2-(N-吗啉)乙磺酸溶液；所述2-(N-吗啉)乙磺酸溶液为2-(N-吗啉)乙磺酸溶液一水合物溶解于MS液体培养基，2-(N-吗啉)乙磺酸溶液的pH为5.8-5.9。可以理解的是，IDA成熟多肽的浓度可以为10、11、12、13μmol/L，2-(N-吗啉)乙磺酸溶液的浓度可以为2.8、2.9、3mmol/L，2-(N-吗啉)乙磺酸溶液的pH可以为5.8、5.9。具体的，在本专利技术的上述实施例中，IDA成熟多肽植物衰老促进剂还包括助剂，所述助剂可以为本领域用于叶面润湿和叶面延展的常规助剂，本专利技术加入的助剂为吐温-20，加入量为IDA成熟多肽植物衰老促进剂总量的1-2‰，但是可以理解的是，本领域任何常用的叶面用助剂均可加入从而促进本专利技术的IDA成熟多肽植物衰老促进剂的应用，例如本领域的表面活性剂、延展剂、润湿剂等，加入量为相应助剂的常规用量。本专利技术的又一实施例提供了IDA成熟多肽植物衰老促进剂的制备方法，具体的，该方法包括如下步骤：S1称量IDA成熟多肽粉末溶解在水或二甲基亚砜溶剂中，配制成浓度为10-13mmol/L的IDA成熟多肽母液备用。在本步骤中，由于二甲基亚砜对多肽的溶解性能更好，可以更好的促进多肽的溶解，更好的促进多肽提供本文档来自技高网...

【技术保护点】
IDA成熟多肽植物衰老促进剂，其特征在于，该植物衰老促进剂功能成份为IDA成熟多肽，IDA成熟多肽的氨基酸序列为Pro‑IIe‑Pro‑Pro‑Ser‑Ala‑Pro‑Ser‑Lys‑Arg‑His‑Asn。

【技术特征摘要】
1.IDA成熟多肽植物衰老促进剂，其特征在于，该植物衰老促进剂功能成份为IDA成熟多肽，IDA成熟多肽的氨基酸序列为Pro-IIe-Pro-Pro-Ser-Ala-Pro-Ser-Lys-Arg-His-Asn。2.根据权利要求1所述的IDA成熟多肽植物衰老促进剂，其特征在于，所述IDA成熟多肽植物衰老促进剂包括：IDA成熟多肽，2-(N-吗啉)乙磺酸溶液；所述2-(N-吗啉)乙磺酸溶液为2-(N-吗啉)乙磺酸一水合物溶解于MS液体培养基。3.根据权利要求2所述的IDA成熟多肽植物衰老促进剂，其特征在于，所述IDA成熟多肽植物衰老促进剂中，IDA成熟多肽的浓度为10-13μmol/L，2-(N-吗啉)乙磺酸的浓度为2.8-3mmol/L，2-(N-吗啉)乙磺酸溶液的pH为5.8-5.9。4.根据权利要求3所述的IDA成熟多肽植物衰老促进剂，其特征在于，所述IDA成熟多肽植物衰老促进剂中，IDA成熟多肽的浓度为10μmol/L，2-(N-吗啉)乙磺酸的浓度为2.8mmol/L，2-(N-吗啉)乙磺酸溶液的pH为5.8。5.根据权利要求1-4任意一项所述的IDA成熟多肽植物衰老促进剂，其特征在于，所述IDA成熟多肽植物衰老促进剂还含有助剂。6.根据权利要求5所述的IDA成熟多肽植物衰老促进剂，其特征在于，助剂为吐温-20，加入量为衰老促进剂总...

【专利技术属性】
技术研发人员：郭永峰，张增林，侯智慧，高晓明，李伟，徐萌萌，
申请(专利权)人：中国农业科学院烟草研究所，
类型：发明
国别省市：山东;37