一种基于光卤石和含钛矿物制备钛酸盐的方法技术

本发明专利技术公开了一种基于光卤石和含钛矿物制备钛酸盐的方法，先以光卤石和含钛矿物为主要原料，混合均匀，其中光卤石和含钛矿物以ＫＭｇＣｌ↓［３］、ＴｉＯ↓［２］计，摩尔比为ＫＭｇＣｌ↓［３］∶ＴｉＯ↓［２］＝１∶（１～１０）；再混合物在８００～１２００℃下烧结３０分钟～１２小时；最后将烧结产物粉碎、水洗、过滤、烘干，得到钛酸盐。本方法使用低廉的原料，不仅降低了反应温度还进一步降低了生产成本，节约了能源的消耗，适合工业生产。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于无机钛酸盐材料领域，具体涉及一种主要从光卤石和含钛矿物出发制备钛酸盐的方法。
技术介绍
无机钛酸盐材料在日常生活和工业生产中具有重要的应用，可作为摩擦材料，塑料、陶瓷增强材料等结构材料使用；又可作为离子交换材料，隔热耐热材料，催化材料，压电材料等功能材料使用。在众多的钛酸盐材料中，钛酸盐晶须和片晶因其优异的性能和极高的附加值而被人们关注。钛酸盐晶须，以钛酸钾晶须为例，层状钛酸钾晶须具有离子交换性，可用于工业废水的处理；隧道状可以作为增强纤维、摩擦材料、隔热耐热材料、耐碱材料、滤膜、传感器材料等。钛酸盐片晶同样应用广阔，如作为吸附材料，作为摩擦材料、防紫外材料的载体等。现有的钛酸盐晶须和片晶的制备方法有多种，但其主要原料往往选用化工产品，如钛白工业的下游产品和各种碱金属/碱土金属化合物。正是由于原料的价格较高，使得钛酸盐晶须和片晶的价格十分昂贵，限制了其应用规模。光卤石和含钛矿物都是自然矿物资源。光卤石分子式为KMgCl3·6H2O，CA登记号为1318-27-0，是含钾化合物、含镁化合物生产原料。含钛矿物是钛白工业的生产原料。如果能以光卤石与含钛矿物作为主要原料来制备钛酸盐晶须或片晶，不仅提高了矿物资源的综合利用率，降低了原料成本，而且缩短了钛酸盐晶须和片晶的工艺生产流程，减少了能量的消耗。因此开发基于光卤石和含钛矿物为主要原料制备钛酸盐晶须和片晶的新工艺，可降低钛酸盐晶须和片晶的生产成本，打破价格瓶颈，对推动高性能钛酸盐晶须和片晶的应用具有重要的意义。
技术实现思路
-->本专利技术的目的是直接利用自然矿物资源光卤石和含钛矿物制备钛酸盐，从而提供一种低成本、低能耗、工艺简单的钛酸盐的制备方法。本专利技术的目的可以通过以下措施达到：一种基于光卤石和含钛矿物制备钛酸盐的方法，包括以下步骤：(1)以光卤石和含钛矿物为主要原料，混合均匀；其中光卤石和含钛矿物以KMgCl3、TiO2计，摩尔比为KMgCl3∶TiO2＝1∶(1～10)；(2)将上述混合物在800～1200℃下烧结30分钟～12小时，反应温度优选为900～1100℃；(3)将烧结产物粉碎、水洗、过滤、烘干，得到钛酸盐。其中原料还可包括碱金属化合物，其中光卤石、含钛矿物、碱金属化合物以KMgCl3、TiO2、M2O计，摩尔比为KMgCl3∶TiO2∶M2O＝1∶(1～10)∶(1～2)，其中M为碱金属。原料还可包括碱土金属化合物，其中光卤石、含钛矿物、碱土金属化合物以KMgCl3、TiO2、EO计，摩尔比为KMgCl3∶TiO2∶EO＝1∶(1～10)∶(1～4)，其中E为碱土金属。在原料中增加碱金属化合物或碱土金属化合物的同时，还可以增加质量百分含量为0.5％～40％的含炭材料，以调节最终产品各元素的含量，提高产品质量。当原料中包括碱金属或碱土金属化合物时(优选同时加入含炭材料)，最终可得到通式为M0.68-1Mg0.15-1.5Ti0.66-5O2-11(其中M优选为锂、钠、铷或铯)、M″0.35-2Fe0-2.5Ti0.25-6O2-13(其中M″优选为锂、钠、钾、铷或铯)或E1-2Fe0-4Ti0.25-4O2-12(其中E优选为镁、钙、钡或锶)的钛酸盐的晶须或片晶。如只以光卤石和含钛矿物为原料时，以KMgCl3、TiO2计摩尔比优选为1∶(1～4)；最终可以得到MgFe1-2Ti2.5-4O7.5-10钛酸盐的晶须或片晶。本专利技术得到的晶须的长度为10～100μm，直径为0.2～4μm；片晶的当量长度和当量宽度的算术平均值为0.1～200μm，当量长度和当量度宽之比为1～5，其平均厚度为-->0.05～10μm。当然原料中还可以加入其他原料或助剂以达到某些特定的效果。其中含钛矿物选自钛铁矿、钛精矿、假板钛矿、钛铁晶石、红铁钛矿中的一种或几种；碱金属化合物选自碱金属的碳酸盐、硝酸盐或氢氧化物的一种或几种，优选为锂、钠、钾、铷或铯的碳酸盐、硝酸盐或氢氧化物；碱土金属化合物选自碱土金属的氧化物、碳酸盐、硝酸盐或氢氧化物的一种或几种，优选为钙、锶或钡的碳酸盐、硝酸盐或氢氧化物；含炭材料选自石墨、活性炭、焦炭或煤的一种或几种。本专利技术的有益效果：本法使用自然矿物资源光卤石和含钛矿物为主要原料制备钛酸盐晶须或片晶，其生产成本十分低廉，晶体成型效果好，适合工业生产。附图说明图1为：本专利技术Li0.85Mg0.15Ti2O4的扫描电子显微镜(SEM)图。图2为：本专利技术Na0.35Fe0.69Ti3.34O8的扫描电子显微镜(SEM)图。图3为：本专利技术BaFe2Ti4O12的扫描电子显微镜(SEM)图。具体实施方式实施例1将光卤石、钛铁晶石、CsOH，以KMgCl3、TiO2、Cs2O计，摩尔比为KMgCl3∶TiO2∶Cs2O＝1∶10∶1的比例混合，另加入石墨40wt％。将混合物置于高温炉中，在1200℃下烧结30min，将烧结产物进行粉碎、水洗、过滤、烘干，得到CsMg0.5Ti5O11晶须，其长度为20～40m，直径为0.6～1.5μm。实施例2将光卤石、红铁钛矿、Na2CO3和NaNO3，以KMgCl3、TiO2、Na2O计，摩尔比为KMgCl3∶TiO2∶Na2O＝1∶5∶2的比例混合，另加入活性炭30wt％。将混合物置于高温炉中，在800℃下烧结12h，将烧结产物进行粉碎、水洗、过滤、烘干，得到Na0.68Mg0.34Ti0.66O2片晶，其当量平均值为1～5μm，当量长度和当量度宽之比为1.5，厚度为0.5～2μm(当量平均值＝(当量长度+当量宽度)/2)。实施例3将光卤石、红铁钛矿、Li2CO3，以KMgCl3、TiO2、Li2O计，摩尔比为-->KMgCl3∶TiO2∶Li2O＝1∶1∶2的比例混合，另加入活性炭、焦炭35wt％。将混合物置于高温炉中，在900℃下烧结7h，将烧结产物进行粉碎、水洗、过滤、烘干，得到Li0.85Mg0.15Ti2O4晶须，其长度为20～60μm，直径为1.5～2.5μm。实施例4将光卤石、钛精矿、CsOH，以KMgCl3、TiO2、Cs2O计，摩尔比为KMgCl3∶TiO2∶Cs2O＝1∶2∶2的比例混合，另加入焦炭3wt％。将混合物置于高温炉中，在900℃下烧结5h，将烧结产物进行粉碎、水洗、过滤、烘干，得到Cs0.75Fe0.75Ti0.25O2晶须，其长度为1 0～40μm，直径为0.5～2μm。实施例5将光卤石、钛铁矿、Li2CO3，以KMgCl3、TiO2、Li2O计，摩尔比为KMgCl3∶TiO2∶Li2O＝1∶3∶2的比例混合，另加入石墨0.5wt％。将混合物置于高温炉中，在1100℃下烧结6h，将烧结产物进行粉碎、水洗、过滤、烘干，得到LiFe2.5Ti3O9片晶，其当量平均值为0.5～10μm，当量长度和当量度宽之比为2，厚度为0.1～2μm。实施例6将光卤石、红铁钛矿、NaOH，以KMgCl3、TiO2、Na2O计，摩尔比为KMgCl3∶TiO2∶Na2O＝1∶10∶1的比例混合。将混合物置于高温炉中，在800℃下烧结12h，将烧结产物进行粉碎、水洗、过滤、烘干，得到Na0.35Fe0.69Ti3.34O8片晶，其当量平均值为100～200μm，当量长度和当量度宽之比为2本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种基于光卤石和含钛矿物制备钛酸盐的方法，其特征是包括以下步骤：（１）以光卤石和含钛矿物为主要原料，混合均匀；其中光卤石和含钛矿物以ＫＭｇＣｌ↓［３］、ＴｉＯ↓［２］计，摩尔比为ＫＭｇＣｌ↓［３］∶ＴｉＯ↓［２］＝１∶１～１０；（２）将上述混合物在８００～１２００℃下烧结３０分钟～１２小时；（３）将烧结产物粉碎、水洗、过滤、烘干，得到钛酸盐。

【技术特征摘要】
1、一种基于光卤石和含钛矿物制备钛酸盐的方法，其特征是包括以下步骤：(1)以光卤石和含钛矿物为主要原料，混合均匀；其中光卤石和含钛矿物以KMgCl3、TiO2计，摩尔比为KMgCl3∶TiO2＝1∶1～10；(2)将上述混合物在800～1200℃下烧结30分钟～12小时；(3)将烧结产物粉碎、水洗、过滤、烘干，得到钛酸盐。2、根据权利要求1所述的基于光卤石和含钛矿物制备钛酸盐的方法，其特征是所述的原料还包括碱金属化合物，其中光卤石、含钛矿物、碱金属化合物以KMgCl3、TiO2、M2O计，摩尔比为KMgCl3∶TiO2∶M2O＝1∶1～10∶1～2，其中M为碱金属。3、根据权利要求1所述的基于光卤石和含钛矿物制备钛酸盐的方法，其特征是所述的原料还包括碱土金属化合物，其中光卤石、含钛矿物、碱土金属化合物以KMgCl3、TiO2、EO计，摩尔比为KMgCl3∶TiO2∶EO＝1∶1～10∶1～4，其中E为碱土金属。4、根据权利要求2或3所述的基于光卤石和含钛矿物制备钛酸盐的方法，其特征是所述的原料还包括含炭材料，其中含炭材料的质量百分含量为0.5％～40％。5、根据权利要求1、2或3所述的基于光卤石和含钛矿物制备钛酸盐的方法，其特征是所述的含钛矿...

【专利技术属性】
技术研发人员：陆小华，王昌松，姚文俊，赵利顺，刘畅，冯新，
申请(专利权)人：南京工业大学，
类型：发明
国别省市：84[中国|南京]