蒽环双三唑间苯二甲酸镍配合物单晶与应用制造技术

本发明专利技术公开了蒽环双三唑间苯二甲酸镍配合物单晶与应用，其结构：[Ni(H2O)(L)(ipa)]·0.5L，其中，L=1‑[9‑(1H‑1,2,4‑三氮唑‑1‑基)蒽‑10‑基]‑1H‑1,2,4‑三氮唑，ipa=间苯二甲酸。同时还公开了单晶的制备方法。它是采用“常温挥发法”，即Ni(NO3)2·6H2O、ipa和L在水中搅拌半小时后过滤，滤液常温挥发一周后得到适合X‑射线单晶衍射的浅绿色块状晶体。其中Ni(NO3)2·6H2O、ipa和L的摩尔比为1:1:1。本发明专利技术进一步公开了蒽环双三唑间苯二甲酸镍配合物单晶作为储氢材料用于吸附氢气方面的应用。

【技术实现步骤摘要】
本专利技术得到天津市教委创新团队(TD12-5037)的资助。
本专利技术涉及三唑有机酸镍配合物储氢材料的制备方法及其应用，更具体的说是一种蒽环双三唑间苯二甲酸镍配合物单晶与应用。
技术介绍
金属-有机框架(MOFs)的合成与性质研究是二十世纪九十年代后期发展起来的无机化学和材料化学中重要的研究领域之一。由于开放的金属-有机配位聚合物密度小，仅是传统金属氢化物的三分之一，采用MOFs作为储氢介质可大大降低储氢器的重量。这一特点尤其符合氢燃料电池汽车的供氢系统要求。此外该类材料还具有比表面积大、孔洞体积大的特点，因此是一种新型高容量轻质储氢材料，近年来已成为一种新型简便的储氢方法应运而生。一般说来，储氢机理可分为化学吸附和物理吸附，而配合物的储氢机制大多为物理吸附。1997年日本的Kitagawa等报道了4,4’-联吡啶构筑的金属-有机框架具有吸附气体小分子的性质之后[S. Kitagawa等, Angew.Chem.Int.Ed.1997, 36, 1725]，相关研究引起了世界各国的广泛重视。2003年美国科学家Yaghi等报道了微孔金属-有机框架MOF-5具有良好的储氢性能后[O. M. Yaghi等, Science2003, 300, 1127]，金属-有机框架储氢技术逐渐成为二十一世纪国际新兴的前沿研究领域。
技术实现思路
本专利技术即是选用Ni(NO3)2·6H2O、ipa和L在水中搅拌半小时后过滤，滤液常温挥发一周后得到适合X-射线单晶衍射的浅绿色块状晶体：[Ni(H2O)(L)(ipa)]·0.5L (1) (L = 1-[9-(1H-1,2,4-三氮唑-1-基)蒽-10-基]-1H-1,2,4-三氮唑；ipa = 间苯二甲酸)。该配合物单晶作为储氢材料可以对氢气进行吸附。为此本专利技术人提供了如下的技术方案：一种蒽环双三唑间苯二甲酸镍配合物单晶，其特征在于该单晶结构采用APEX II CCD 单晶衍射仪，使用经过石墨单色化的Mokα射线，λ = 0.71073 Å为入射辐射，以ω-2θ扫描方式收集衍射点，经过最小二乘法修正得到晶胞参数，从差值傅立叶电子密度图利用SHELXL-97直接法解得单晶数据：其化学结构如下：[Ni(H2O)(L)(ipa)]·0.5L，其中 L = 1-(2,5-二甲基-4-(1H-1,2,4-三唑-1-基)苯基)-1H-1,2,4-三唑；ipa = 间苯二甲酸。本专利技术进一步公开了蒽环双三唑间苯二甲酸镍配合物单晶的制备方法，其特征在于它是采用“常温挥发法”，即Ni(NO3)2·6H2O、ipa和L在水中搅拌半小时后过滤，滤液常温挥发一周后得到适合X-射线单晶衍射的浅绿色块状晶体；其中L、ipa和Ni(NO3)2·6H2O的摩尔比为1:1:1；蒽环双三唑间苯二甲酸镍配合物单晶的结构为：[Ni(H2O)(L)(ipa)]·0.5L；其中L = 1-[9-(1H-1,2,4-三氮唑-1-基)蒽-10-基]-1H-1,2,4-三氮唑；ipa = 间苯二甲酸； L ipa。本专利技术更进一步公开了蒽环双三唑间苯二甲酸镍配合物单晶作为储氢材料在制备对氢气吸附方面的应用，实验结果显示：蒽环双三唑间苯二甲酸镍二维配位框架配合物单晶在大约3.4 MPa下，298和77 K时，该储氢孔材料的氢气吸附量分别达到了0.87 和1.38 wt%。本专利技术公开的一种蒽环双三唑间苯二甲酸镍配合物单晶所具有的优点和特点在于：(1) 反应操作简便易行。(2) 反应收率高，所得产品的纯度高。(3) 本专利技术所制备的蒽环双三唑间苯二甲酸镍配合物单晶，生产成本低，方法简便，适合大规模生产。蒽环双三唑间苯二甲酸镍配合物单晶作为储氢材料在储存氢气方面具有良好的应用效果。附图说明图1：配合物单晶的晶体结构图；图2：配合物单晶的二维结构图；图3：吸氢曲线。具体实施方式下面结合实施例对本专利技术做进一步的说明，实施例仅为解释性的，决不意味着它以任何方式限制本专利技术的范围。所有的原料例如：蒽环等都是从国内外的化学试剂公司进行购买，没有经过继续提纯而是直接使用的。所用原料9,10-二溴蒽、1H-1,2,4-三氮唑、碳酸钾、氧化铜、硝酸镍和间苯二甲酸等均有市售。实施例19,10-二溴蒽：1H-1,2,4-三唑：碳酸钾：氧化铜的摩尔比为2:10-15:30:1在装有磁子、回流冷凝器和温度计的50 mL三口圆底烧瓶内分别加入CuO (0.0398 mg，0.5 mmol)，碳酸钾(2.0731 g，15 mmol)，三唑(0.345 mg，5 mmol)，9,10-二溴蒽(0.3360 g，1 mmol)，20 mL DMAC。开动搅拌在100 oC，反应24小时。反应结束后，将反应液降至室温，过滤，滤液加入100 mL水，析出大量沉淀，抽滤，收集滤饼，收率60%。实施例21-[9-(1H-1,2,4-三氮唑-1-基)蒽-10-基]-1H-1,2,4-三氮唑 (0.1 mmol)、间苯二甲酸(0.1 mmol)和Ni(NO3)2·6H2O (0.1 mmo)在10 mL水中搅拌半小时后过滤，滤液呈黄色。常温挥发一周后有适合X-射线单晶衍射的浅绿色块状晶体。产率：35%。元素分析(C70H48N18Ni2O10) 理论值(%)：C，59.26；H，3.41；N，17.77。实测值：C，59.29；H，3.36；N，17.79。实施例3晶体结构测定采用APEX II CCD单晶衍射仪，使用经过石墨单色化的Mokα射线，λ = 0.71073 Å为入射辐射，以ω-2θ扫描方式收集衍射点，经过最小二乘法修正得到晶胞参数，从差值傅立叶电子密度图利用软件解出晶体结构，并经洛仑兹和极化效应修正。所有的H原子由差值傅立叶合成并经理想位置计算确定。详细的晶体测定数据：实施例4金属-有机框架储氢孔材料的吸氢曲线如图3所示。在298和77 K下进行的氢气吸附实验是一个很快的吸附过程，在几秒钟之内达到了热力学平衡，我们认为这是物理吸附过程。该吸附过程属于第一类气体吸附类型，这也是MOFs微孔材料吸附气体分子最典型的一种。氢气位于在孔道内，而孔道的大小限制了吸附量为一层或者几层氢气分子。在大约3.4 MPa和77 K时，氢气的吸附量达到了1.38 wt%。在详细说明的较佳实施例之后，熟悉该项技术人士可清楚地了解，在不脱离上述申请专利范围与精神下可进行各种变化与修改，凡依据本专利技术的技术实质对以上实施例所作的任何简单修改、等同变化与修饰，均属于本专利技术技术方案的范围。且本专利技术亦不受说明书中所举实例实施方式的限制。本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种蒽环双三唑间苯二甲酸镍配合物的单晶，其特征在于该单晶结构采用APEX II CCD单晶衍射仪，使用经过石墨单色化的Mokα射线，λ = 0.71073 Å为入射辐射，以ω‑2θ扫描方式收集衍射点，经过最小二乘法修正得到晶胞参数，从差值傅立叶电子密度图利用软件解出单晶数据：其化学结构如下：[Ni(H2O)(L)(ipa)]·0.5L，其中L = 1‑[9‑(1H‑1,2,4‑三氮唑‑1‑基)蒽‑10‑基]‑1H‑1,2,4‑三氮唑；ipa = 间苯二甲酸。

【技术特征摘要】
1.一种蒽环双三唑间苯二甲酸镍配合物的单晶，其特征在于该单晶结构采用APEX II CCD单晶衍射仪，使用经过石墨单色化的Mokα射线，λ = 0.71073 Å为入射辐射，以ω-2θ扫描方式收集衍射点，经过最小二乘法修正得到晶胞参数，从差值傅立叶电子密度图利用软件解出单晶数据：其化学结构如下：[Ni(H2O)(L)(ipa)]·0.5L，其中L = 1-[9-(1H-1,2,4-三氮唑-1-基)蒽-10-基]-1H-1,2,4-三氮唑；ipa = 间苯二甲酸。2.权利要求1所述蒽环双三唑间苯二甲酸镍配合物单晶的制备方法，其特征在于它是采用“常温挥发法”，即，即...

【专利技术属性】
技术研发人员：王中良，郭长城，尚云涛，张志罡，杨曦，王英，
申请(专利权)人：天津师范大学，
类型：发明
国别省市：天津;12