一种祛疤组合物和敷料制造技术

本发明专利技术提供一种祛疤组合物，包括：成纤维细胞培养液、成纤维细胞生长因子和芦荟提取物；所述成纤维细胞生长因子的质量浓度为10～50ng/mL，所述芦荟提取物的质量分数为0.1～1％；所述成纤维细胞培养液为P1～P5代的成纤维细胞依次经过混合培养基和无酚红培养基培养后得到；所述混合培养基包括DMEM培养基和胎牛血清；所述芦荟提取物按照以下方法制得：将库拉索芦荟鲜叶的表皮与叶肉分离，然后从叶肉中榨取凝胶汁，对凝胶汁依次进行除菌、浓缩和冻干，得到芦荟提取物。本发明专利技术采用成纤维细胞培养液，安全有效，与成纤维细胞生长因子和芦荟提取物配合，能够促进皮肤修复，减少炎症和瘢痕组织的形成。本发明专利技术还提供一种敷料。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于生物医学
，尤其涉及一种祛疤组合物和敷料。
技术介绍
青春期留下的痘疤，给人留下不可磨灭的“青春印记”。随着现代社会的进步，爱美不仅代表一种权利，也表示一种对自我的尊重，如何淡化这种令人不愉快的“青春印记”成了许多爱美人士关心的话题。祛疤可通过药物、激光或者手术的方式达到目的，手术激光方式存在一定的危险性，目前市场上的药物祛疤产品大多采用一些含有苯环的有机大分子化工产品或者添加一些激素以增强祛疤效果，如公开号为CN105055235A的中国专利，采用了二甲基硅油、羟苯乙酯酸和三乙醇胺等化学物质，不可避免的对皮肤具有一定的损伤。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种祛疤组合物和敷料，本专利技术中的祛疤组合物的用料对人体安全，且祛疤效果好。本专利技术提供一种祛疤组合物，包括：成纤维细胞培养液、成纤维细胞生长因子和芦荟提取物；所述成纤维细胞生长因子在所述祛疤组合物中的质量浓度为10～50ng/mL，所述芦荟提取物在所述祛疤组合物中的质量分数为0.1～1％；所述成纤维细胞培养液为P1～P5代的成纤维细胞依次经过混合培养基和无酚红培养基培养后得到；所述混合培养基包括DMEM培养基和胎牛血清；所述芦荟提取物按照以下方法制得：将库拉索芦荟鲜叶的表皮与叶肉分离，然后从叶肉中榨取凝胶汁，对凝胶汁依次进行除菌、浓缩和冻干，得到芦荟提取物。优选的，所述成纤维细胞生长因子的质量浓度为10～40mg/mL。优选的，所述芦荟提取物的质量分数为0.2～0.8％。优选的，所述祛疤组合物的pH值为7.2～7.4。优选的，所述芦荟提取物为库拉索芦荟提取物。优选的，所述成纤维细胞培养液按照以下步骤制得：将P1～P5代的成纤维细胞使用混合培养基培养，待所述成纤维细胞处于指数生长期且汇合度达到70～90％后，去除所述混合培养基的上清物；往细胞中加入无酚红培养基，培养48～96小时，收集培养液，将培养液离心后取上清液，得到成纤维细胞培养液。本专利技术提供一种敷料，由敷料溶液依次经3D打印和固化得到，所述敷料溶液包括支架成分和上文所述的祛疤组合物；所述支架成分包括I型胶原蛋白、壳多糖、糖胺聚糖、海藻糖和戊二醇。优选的，所述I型胶原在敷料溶液中的质量分数为0.8～1.2％；所述壳多糖在敷料溶液中的质量分数为0.5～3％；所述糖胺聚糖在敷料溶液中的质量分数为4～6％；所述海藻糖在敷料溶液中的质量分数为1～5％；所述戊二醇在敷料溶液中的质量分数为0.1～0.6％。优选的，所述3D打印按照疤痕大小、形状、薄厚以及皮肤表皮的真皮厚度进行建模打印。优选的，所述固化的时间为30～60min；所述固化的温度为0～10℃。本专利技术提供一种祛疤组合物，包括：成纤维细胞培养液、成纤维细胞生长因子和芦荟提取物；所述成纤维细胞生长因子在所述祛疤组合物中的质量浓度为10～50ng/mL，所述芦荟提取物在所述祛疤组合物中的质量分数为0.1～1％；所述成纤维细胞培养液为P1～P5代的成纤维细胞依次经过混合培养基和无酚红培养基培养后得到；所述混合培养基包括DMEM培养基和胎牛血清；所述芦荟提取物按照以下方法制得：将库拉索芦荟鲜叶的表皮与叶肉分离，然后从叶肉中榨取凝胶汁，对凝胶汁依次进行除菌、浓缩和冻干，得到芦荟提取物。本专利技术采用成纤维细胞培养液，来源丰富、安全有效，并且成纤维细胞在培养过程中会分泌多种生长因子(TGF-β、PDGF、bFGF)、激素(如IGF-I、IGF-II)、细胞素(IL-1、TNF-a)和胶原蛋白到培养液中，与成纤维细胞生长因子和芦荟提取物配合，能够有效促进皮肤修复，减少炎症和瘢痕组织的形成。具体实施方式本专利技术提供一种祛疤组合物，包括：成纤维细胞培养液、成纤维细胞生长因子和芦荟提取物；所述成纤维细胞生长因子的质量浓度为10～50ng/mL，所述芦荟提取物的质量分数为0.1～1％；所述成纤维细胞培养液为P1～P5代的成纤维细胞依次经过混合培养基和无酚红培养基培养后得到；所述混合培养基包括DMEM培养基和胎牛血清；所述芦荟提取物按照以下方法制得：将库拉索芦荟鲜叶的表皮与叶肉分离，然后从叶肉中榨取凝胶汁，对凝胶汁依次进行除菌、浓缩和冻干，得到芦荟提取物。在本专利技术中，所述成纤维细胞培养液为将成纤维细胞在培养基中进行培养得到的培养液，本专利技术中的成纤维细胞优选来自人体皮肤成纤维细胞。所述成纤维细胞也称为纤维母细胞，是疏松结缔组织的主要细胞成分，成纤维细胞可以分泌多种生长因子(TGF-β、PDGF、bFGF)、激素(如IGF-I、IGF-II)、细胞素(IL-1、TNF-a)和胶原蛋白。这些活性物质对皮肤修复，减少炎症，减少瘢痕组织的形成有着重要意义，收集其培养液是获得这些活性物质的有效手段。在本专利技术中，所述成纤维细胞培养液优选按照以下步骤制备得到：将P1～P5代的成纤维细胞使用混合培养基培养，待所述成纤维细胞处于指数生长期且汇合度达到70～90％后，去除所述混合培养基的上清；往细胞中加入无酚红培养基，培养48～96小时，收集培养液，将培养液离心后取上清，得到成纤维细胞培养液。本专利技术优选采用P1～P5代的成纤维细胞，具体的，P1、P2、P3、P4和P5代的成纤维细胞均可；所述混合培养基优选包括DMEM培养基和胎牛血清(FBS)，更优选为DMEM培养基和10％FBS的混合物；本专利技术对所述混合培养基的用量没有特殊的限制。所述无酚红培养基优选采用无酚红培养基1640，所述无酚红培养基的用量优选为0.1～0.2mL/cm2，更优选为0.15～0.18mL/cm2；所述细胞在无酚红培养基中的培养时间优选为48～96小时，更优选为55～85小时，最优选为60～72小时；所述培养液的离心力优选为200～400g，更优选为250～350g，最优选为300～320g；所述培养液的离心时间优选为5～10min，更优选为6～9min，最优选为7～8min；离心后取得的培养液上清，优选过0.22μm的滤膜，得到成纤维细胞培养液。具体的，在本专利技术的实施例中，可采用GIBCO提供的11835030型号的无酚红1640；GIBCO提供的12800017型号的DMEM；GIBCO提供的10099141型号的胎牛血清。在本专利技术中，所述成纤维细胞生长因子(bFGF)在所述祛疤组合物中的质量浓度为10～50ng/mL，优选为15～45ng/mL，更优选为20～40ng/mL，具体的，在本专利技术的实施例中，可以是10ng/mL，30ng/mL或50ng/mL。本专利技术对所述成纤维细胞生长因子的来源没有特殊的限制，在本专利技术的实施例中，采用成都泽光生物科技有限公司提供的ZG-DGFMR-311型号的成纤维细胞生长因子。在本专利技术中，所述芦荟提取物优选为库拉索芦荟提取物，所述芦荟提取物在所述祛疤组合物中的质量分数为0.1～1％，更优选为0.2～0.8％，最优选为0.3～0.7％，具体的，在本专利技术的实施例中，可以是0.1％、0.5％或1％。本专利技术对所述芦荟提取物的提取方法没有特殊的限制，按照本领域技术人员常用的提取方法提取即可。在本专利技术中，所述芦荟提取物按照以下方法提取得到：将库拉索芦荟鲜叶的表皮与叶肉分离，然后从叶肉中榨取凝胶汁，对凝胶汁依次进行除菌、浓缩和冻干，得到芦荟提取物。本发本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种祛疤组合物，包括：成纤维细胞培养液、成纤维细胞生长因子和芦荟提取物；所述成纤维细胞生长因子在所述祛疤组合物中的质量浓度为10～50ng/mL，所述芦荟提取物在所述祛疤组合物中的质量分数为0.1～1％；所述成纤维细胞培养液为P1～P5代的成纤维细胞依次经过混合培养基和无酚红培养基培养后得到；所述混合培养基包括DMEM培养基和胎牛血清；所述芦荟提取物按照以下方法制得：将库拉索芦荟鲜叶的表皮与叶肉分离，然后从叶肉中榨取凝胶汁，对凝胶汁依次进行除菌、浓缩和冻干，得到芦荟提取物。

【技术特征摘要】
1.一种祛疤组合物，包括：成纤维细胞培养液、成纤维细胞生长因子和芦荟提取物；所述成纤维细胞生长因子在所述祛疤组合物中的质量浓度为10～50ng/mL，所述芦荟提取物在所述祛疤组合物中的质量分数为0.1～1％；所述成纤维细胞培养液为P1～P5代的成纤维细胞依次经过混合培养基和无酚红培养基培养后得到；所述混合培养基包括DMEM培养基和胎牛血清；所述芦荟提取物按照以下方法制得：将库拉索芦荟鲜叶的表皮与叶肉分离，然后从叶肉中榨取凝胶汁，对凝胶汁依次进行除菌、浓缩和冻干，得到芦荟提取物。2.根据权利要求1所述的祛疤组合物，其特征在于，所述成纤维细胞生长因子的质量浓度为10～40mg/mL。3.根据权利要求1所述的祛疤组合物，其特征在于，所述芦荟提取物的质量分数为0.2～0.8％。4.根据权利要求1所述的祛疤组合物，其特征在于，所述祛疤组合物的pH值为7.2～7.4。5.根据权利要求1所述的祛疤组合物，其特征在于，所述芦荟提取物为库拉索芦荟提取物。6.根据权利要求1～4任意一项所述的祛疤组合物，其特征在于，所述成纤维细胞培养液按照...

【专利技术属性】
技术研发人员：陈海佳，葛啸虎，王一飞，麦锦连，王小燕，
申请(专利权)人：广州赛莱拉干细胞科技股份有限公司，
类型：发明
国别省市：广东;44