从砷滤饼中湿法制取砷酸铜的方法技术

本发明专利技术是一种从砷滤饼中湿法制取砷酸铜的方法，其特征是以砷滤饼为原料，用水调浆，向其中加入Ｈ↓［２］ＳＯ↓［４］和ＨＮＯ↓［３］，在８０～８５℃温度下强氧化搅拌浸出，过滤后，滤液加入无机碱，将溶液ｐＨ值调到１．５～２．３，净化除杂后，补加适量的含铜物质，将净化后液中铜砷比控制在１．０～１．２∶１．０，加入无机碱，将溶液ｐＨ值调到５．５～６．０，过滤并洗涤含铜砷沉淀物，８０℃烘干２～３小时，得到砷酸铜产品。本发明专利技术设备简单，操作方便，工艺流程短，环境污染少，原料利用率高，产品质量好，成本低。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种砷酸铜的制取方法，更具体地说，是涉及一种从砷滤饼中湿法制取砷酸铜的方法。技术背景目前，砷滤饼的处理工艺有碱浸出法、硫酸铜置换法、硫酸高铁法、氧压浸出法、焙烧法等，最著名的是日本住友公司专利技术的硫酸铜置换法(日本专利JP58204827)，其最终产品大部份是As2O3。由于As2O3生产厂家多，产量大，市场竞争激烈，经济效益不太理想。砷酸铜广泛应用于制取CCA、ACA、FCAP等木材防腐剂，研究表明，木材经砷酸铜防腐处理，可以提高木材使用寿命5—10倍，具有较高的经济效益和社会效益。因此，如果将砷滤饼中的铜和砷直接制成砷酸铜，将可以简化砷酸铜的制取工艺，降低砷酸铜的生产成本，达到彻底根除砷害，变废为宝，化害为利和综合利用的目的。
技术实现思路
为了解决上述技术问题，本专利技术的目的在于提供一种从砷滤饼中湿法制取砷酸铜的方法。该方法设备简单，操作方便，工艺流程短，环境污染少，原料利用率高，产品质量好，成本低。为了实现上述目的，本专利技术的一种从砷滤饼中湿法制取砷酸铜的方法，包括如下步骤：(1)将砷滤饼用水调浆，向其中加入H2SO4和HNO3，在80～85℃温度下强氧化搅拌浸出；(2)过滤上述浸出液后，滤液加入无机碱，将溶液pH值调到1.5～2.3，净化除杂后，补加适量的含铜物质，将净化后液中铜砷比控制在1.0～1.2：1.0，加入无机碱，将溶液pH值调到5.5～6.0；(3)过滤并洗涤上述得到的含铜砷沉淀物，80℃烘干2～3小时，得到砷酸铜产品。所述的砷滤饼为硫化钠处理废酸液时得到的硫化砷沉淀物。所述的浸出的最佳工艺条件是：液固比为4:1，H2SO4(ml):HNO3(ml):砷滤饼(g)-->为100:240:293，温度80～85℃，强力搅拌4小时，每升溶液中鼓入空气量6.0l/min。所述的无机碱为NH3·H2O、(NH3)2CO3、NH3HCO3、Na2CO3、NaHCO3、NaOH或KOH中的一种。所述的含铜物质为碳酸铜、碱式碳酸铜、氢氧化铜、氧化铜、氯化铜、硝酸铜或金属铜中的一种。所述的净化除杂的条件是：净化温度60℃，搅拌1.0小时。所述的沉铜砷的条件是：温度60℃，搅拌1.0小时。本专利技术的一种从砷滤饼中湿法制取砷酸铜的方法，其优点主要是：该方法设备简单，操作方便，工艺流程短，无环境污染，原料利用率高，产品质量好，成本低。附图说明图1是本专利技术的工艺流程图。具体实施方法以下结合实例进一步说明本专利技术。实施例1按图1所示，取砷滤饼293g，用水调浆，向其中加入100ml H2SO4和240ml HNO3，按空气量7l/min鼓入空气，在液固比为4:1，温度80～85℃下强氧化搅拌浸出4小时，过滤后，滤液加入Na2CO3净化除杂，保持温度60℃，搅拌1.0小时，将溶液pH值调到1.5，补加适量的碱式碳酸铜，将净化后液中铜砷比控制在1.1:1.0，再缓慢加入NH3·H2O，将溶液pH值调到5.5，保持温度60℃，搅拌1.0小时，过滤并洗涤含铜砷沉淀物，80℃烘干2～3小时，得到150g砷酸铜，产品成分为(％)：Cu30.39，As27.53，S0.96，Fe<0.2。实施例2按图1所示，取所述的砷滤饼235g，用水调浆，向其中加入80ml H2SO4和190ml HNO3，按空气量5.6l/min鼓入空气，在液固比为4:1，温度80～85℃下强氧化搅拌浸出4小时，过滤后，滤液加入Na2CO3净化除杂，保持温度60℃，搅拌1.0小时，将溶液pH值调到1.9，补加适量的碳酸铜，将净化后液中铜砷比控制在1.2:1.0，再缓慢加入NaOH，保持温度60℃，搅拌1.0小时，将溶液pH值调到5.9，过滤并洗涤含铜砷沉淀物，80℃烘干2～3小时，得到123g砷酸铜，产品成分为(％)：Cu32.65，As27.17，S0.59，Fe<0.2。实施例3按图1所示，取所述的砷滤饼250g，用水调浆，向其中加入85ml H2SO4和205ml HNO3，-->按空气量61/min鼓入空气，在液固比为4:1，温度80～85℃下强氧化搅拌浸出4小时，过滤后，滤液加入Na2CO3净化除杂，保持温度60℃，搅拌1.0小时，将溶液pH值调到1.5，补加适量的氢氧化铜，将净化后液中铜砷比控制在1.0，再缓慢加入Na2CO3，保持温度60℃，搅拌1.0小时，将溶液pH值调到5.7，过滤并洗涤含铜砷沉淀物，80℃烘干2～3小时，得到118g砷酸铜，产品成分为(％)：Cu 30.12，As 29.98，S 0.68，Fe<0.2。-->本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种从砷滤饼中湿法制取砷酸铜的方法，包括如下步骤：　（１）将砷滤饼用水调浆，向其中加入Ｈ↓［２］ＳＯ↓［４］和ＨＮＯ↓［３］，在８０～８５℃温度下强氧化搅拌浸出；　（２）过滤上述浸出液后，滤液加入无机碱，将溶液ｐＨ值调到１．５～２．３，净化除杂后，补加适量的含铜物质，将净化后液中铜砷比控制在１．０～１．２∶１．０，再加入无机碱，将溶液ｐＨ值调到５．５～６．０；　（３）过滤并洗涤上述得到的含铜砷沉淀物，８０℃烘干２～３小时，得到砷酸铜产品。

【技术特征摘要】
1.一种从砷滤饼中湿法制取砷酸铜的方法，包括如下步骤：(1)将砷滤饼用水调浆，向其中加入H2SO4和HNO3，在80～85℃温度下强氧化搅拌浸出；(2)过滤上述浸出液后，滤液加入无机碱，将溶液pH值调到1.5～2.3，净化除杂后，补加适量的含铜物质，将净化后液中铜砷比控制在1.0～1.2:1.0，再加入无机碱，将溶液pH值调到5.5～6.0；(3)过滤并洗涤上述得到的含铜砷沉淀物，80℃烘干2～3小时，得到砷酸铜产品。2.按权利要求1所述的一种从砷滤饼中湿法制取砷酸铜的方法，其特征在于:所述的砷滤饼为硫化钠处理废酸液时得到的硫化砷沉淀物。3.按权利要求1所述的一种从砷滤饼中湿法制取砷酸铜的方法，其特征在于:所述的浸出的最佳工艺条件是：液固比为4:1，H2SO4(ml):HNO3(ml):砷滤...

【专利技术属性】
技术研发人员：张荣良，
申请(专利权)人：江苏科技大学，
类型：发明
国别省市：32[中国|江苏]