含贵金属和EUO型分子筛催化剂的再生方法技术

本发明专利技术公开了一种含贵金属和EUO型分子筛催化剂的再生方法。该催化剂包括EUO型分子筛和第Ⅷ族贵金属组分，再生过程包括：先用有机溶剂处理积炭失活催化剂，再采用浸渍法负载含锡化合物和含镧化合物，浸渍后催化剂上负载的镧与催化剂中金属铂的原子比为6:1~1:1，催化剂上负载的锡与催化剂中金属铂的原子比为10:1~1:1，在含氧气体作用下进行第一焙烧，第一焙烧完成后进行还原处理，再在含氧气体作用下进行第二焙烧，第一焙烧过程的最高温度不高于500℃，第二焙烧处理完成后经碱溶液浸泡、洗涤，最后经干燥得到再生后催化剂。本发明专利技术方法不但能够在低温下有效除去积炭，保证催化剂孔结构不被破坏，而且能使贵金属分散好，再生后催化剂的性能得到很好恢复。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种含贵金属和EUO型分子筛催化剂的再生方法。更具体地说，本专利技术涉及一种催化剂的再生方法，该催化剂用于邻二甲苯和间二甲苯异构为对二甲苯的过程，同时涉及C8芳烃中乙苯的转化。
技术介绍
在石油化工的生产中，从催化重整或烃油的水蒸气热裂解等工艺得到的C8芳烃中含有二甲苯（包括对二甲苯、间二甲苯和邻二甲苯）和乙苯。为满足合成纤维对对二甲苯的需要，一般多采用适当的方法分离出乙苯，并通过吸附分离和异构化的手段增加对二甲苯的含量。但由于乙苯与二甲苯的沸点非常接近，用高效精馏或吸附分离直接分离乙苯的加工费用高，经济上不合算，所以近年来多采用化学反应将乙苯转化为二甲苯或苯。为了使乙苯转化和二甲苯异构化的反应同时完成，用含有加氢组分的固体酸催化剂将乙苯转化为苯和乙烷、并将二甲苯异构化为热力学平衡混合物的方法日益引起重视。乙苯加氢脱烷基生成苯和乙烷的过程中，乙苯的转化几乎不受热力学平衡制约，转化率较高；同时苯与二甲苯沸点相差较大，可用分馏予以分离。分离出的苯在合成纤维和合成树脂工业中，也很有利用价值。在这种转化方法中，催化剂的活性是由产物内的对二甲苯在二甲苯中的含量及乙苯转化率来衡量，催化剂的选择性则是由二甲苯收率及乙苯生成苯的选择性来衡量。所以要对对二甲苯含量低的残留产品进行进一步升级，方法是将其进行异构化，在异构化中，至少一部分乙苯经历氢解反应而生成苯和乙烷，并且一部分邻二甲苯和间二甲苯异构化产生一种混合物，该混合物又能接近邻、间和对二甲苯的平衡浓度。而现有技术一般多用负载一种或多种金属的沸石催化剂，其载体多用氧化铝，而沸石多用丝光沸石或ZSM系列沸石。而炼油化工过程使用的催化剂在使用过程中活性会逐渐降低，即催化剂失活，归纳起来原因一般分为结焦失活（造成催化剂孔堵塞）、中毒失活（造成催化剂酸性中心中毒）和烧结失活（造成催化剂晶相的改变）等。工业加氢催化剂失活的主要原因是焦炭生成和金属堵塞、活性金属组分迁移或聚集、相组成的变化、活性中心数减少、载体烧结、沸石结构塌陷与崩溃等。对于积炭造成的失活催化剂可用再生的方法恢复其活性，而对于金属沉积污染造成的失活催化剂，不能再生使之恢复活性，只能废弃。催化剂再生分为器内再生和器外再生两种，器内再生常用介质为氮气和空气，尽量不用水蒸气和空气，因为水蒸气能促使催化剂上金属聚集、沸石晶型结构遭到破坏。由于器内再生缺点太多，已经很少采用该方式进行催化剂再生。目前工业上，特别是大型反应器中的催化剂都采用器外再生技术。催化剂器外再生技术的主要优点是催化剂再生过程中不易产生局部过热，催化剂活性恢复程度较高；可以增加装置的开工天数；而且装置反应系统也不用再承受再生气体中含硫气体的腐蚀。器外再生专利技术的实质是通过失活催化剂与含氧气体的接触，除去表面的积炭，即通过烧炭的方式使催化剂再生。与新鲜催化剂相比，再生催化剂的孔容、比表面积都有一定程度的下降，而活性的下降幅度也较大。为了提高再生后催化剂的活性，在专利技术中也阐述了一些方法，对再生后的催化剂进行后处理，如CN1187215A提出将催化剂与添加剂接触而活化，之后在一定条件下干燥所述催化剂以使所述添加剂基本保留在催化剂中，所述添加剂是选自至少两个羟基和2~10个碳原子的化合物和这些化合物的醚的至少一种化合物。WO01/02092描述了一种通过以下方式将用过的基于添加剂的催化剂再生和活化的方法：在最高温度为500℃下将该催化剂与含氧气体接触，随后通过与有机添加剂接触使其活化，再经过一定温度干燥，以保证至少50%的所述添加剂保持在该催化剂中。优选的添加剂是选自包含至少两个含氧部分和2~10个碳原子的化合物以及由这些化合物衍生的化合物。所提及的实例包括酸、脂族二醇、脂族二醇醚、糖类和含氧化合物。CN1890351A所述方法为：将催化剂与酸和沸点为80~500℃以及在水中的溶解度至少为5g/L的有机添加剂接触，在一定条件下干燥以使至少50wt%的所述添加剂保留在催化剂中。上述的器外再生方法由于要经过高温烧炭步骤，然后再用有机添加剂处理，该方法不适宜用于以贵金属和分子筛材料为活性组分的碳八芳烃异构化催化剂中。碳八芳烃异构化催化剂采用的活性金属一般为贵金属，载体一般采用EUO型分子筛，是一种同时含有贵金属和分子筛的催化剂。该催化剂具有适宜的酸性中心和加氢活性，可以使催化剂的反应活性和选择性大大提高，具体表现在碳八芳烃收率和乙苯转化率均得到提高。碳八芳烃异构化催化剂作为一种分子筛催化剂，在反应中活性下降的主要原因包括以下几点：（1）催化剂上积炭覆盖了催化剂的活性位或者堵塞了催化剂的孔道；（2）原料中的硫氮等化合物使催化剂中毒；（3）金属的聚集或者载体结构的破坏；（4）原料中金属或者非金属的沉积，例如硅、砷、铁等。由于碳八芳烃异构化催化剂是一种含分子筛和贵金属的催化剂，因为分子筛是一种亚稳态结晶，在一定条件下（例如高温、光照、长时间等）很容易导致分子筛结晶结构的破坏，还能使部分孔道发生坍塌，阻塞孔道，会丧失原有催化剂的择型反应性能，而且也容易导致金属的聚集，一旦金属聚集，不能像重整催化剂那样进行金属的氯化更新（在高温下，氯和水蒸气对分子筛结构的破坏极大），即使烧炭后采用有机添加剂等常规方法处理，也很难使其再得到很好地分散。由此可见，常规的催化剂高温烧炭再生方法将会严重破坏该催化剂的性能。所以一般的贵金属催化剂（例如重整催化剂）再生方法不适合异构脱蜡催化剂的再生，在整个再生过程中，必须严格控制催化剂颗粒表面的温度过高，并且保证氧化彻底，为此特别要求催化剂再生过程中严格控制再生温度和含氧量。所以碳八芳烃异构化催化剂再生关键在于找到一个能够尽量脱除催化剂上的积炭，同时又能抑制对分子筛破坏和降低金属聚集的操作条件。在已有的有关积炭失活催化剂再生专利中，大多数专利着重考虑如何防止失活催化剂在再生过程中集中或过量放热的问题。如US5,037,785建议在含氧的气体下，采用激光照射的方法对催化剂除焦，US4,202,865建议用间歇式注氧，US4,780,195和US4,417,975等则认为在气氛中添加一定量的水来防止催化剂烧结等。CN1768956A认为催化剂上的积炭可以通过不同方法处理以获得更好的结果，有利于控制其再生时的温度，减少高温对催化剂性能的影响，提高再生催化剂的活性。其处理方式是先加入积炭清洗剂如丙二醇甲醚乙酸酯、丙二醇乙醚、二丙二醇甲醚、丙二醇甲醚等有机溶剂对失活催化剂进行浸泡洗涤。但是该方法溶剂用量过大，洗涤剂中的大分子副产物也难以分离。而且该方法先用有机溶剂除去部分容易除去的积炭，以减少在烧炭再生时放出的热量，但最终仍需要高温烧炭过程，仍然存在分子筛催化剂在高温再生时遇到的问题，特别是金属铂发生聚集、分子筛结构被破坏等问题。
技术实现思路
为了克服现有技术中的不足之处，本专利技术提供了一种含贵金属和EUO型分子筛催化剂的再生方法，尤其适用于含EUO型分子筛和第Ⅷ族贵金属组分的催化剂再生方法，特别是碳八芳烃异构化催化剂的再生方法。采用本专利技术的再生方法不但能够在低温下有效除去积炭，保证催化剂孔结构不被破坏，而且能有效避免贵金属的聚集，使金属铂得到很好的分散，使再生后催化剂的性能可恢复至新鲜催化剂水平。本专利技术提供一种含贵金属和EU本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种含贵金属和EUO型分子筛催化剂的再生方法，该催化剂包括EUO型分子筛和第Ⅷ族贵金属组分，其特征在于，再生过程包括：先用有机溶剂处理积炭失活催化剂，再采用浸渍法负载含锡化合物和含镧化合物，浸渍后催化剂上负载的镧与催化剂中金属铂的原子比为6:1~1:1，催化剂上负载的锡与催化剂中金属铂的原子比为10:1~1:1，在含氧气体作用下进行第一焙烧，第一焙烧完成后进行还原处理，再在含氧气体作用下进行第二焙烧，第一焙烧过程的最高温度不高于500℃，第二焙烧处理完成后经碱溶液浸泡、洗涤，最后经干燥得到再生后催化剂。

【技术特征摘要】
1.一种含贵金属和EUO型分子筛催化剂的再生方法，该催化剂包括EUO型分子筛和第Ⅷ族贵金属组分，其特征在于，再生过程包括：先用有机溶剂处理积炭失活催化剂，再采用浸渍法负载含锡化合物和含镧化合物，浸渍后催化剂上负载的镧与催化剂中金属铂的原子比为6:1~1:1，催化剂上负载的锡与催化剂中金属铂的原子比为10:1~1:1，在含氧气体作用下进行第一焙烧，第一焙烧完成后进行还原处理，再在含氧气体作用下进行第二焙烧，第一焙烧过程的最高温度不高于500℃，第二焙烧处理完成后经碱溶液浸泡、洗涤，最后经干燥得到再生后催化剂。2.按照权利要求1所述的方法，其特征在于：所述的催化剂中，贵金属组分为铂，EUO型分子筛为EU-1、ZSM-50和TPZ-3中的一种或几种。3.按照权利要求1所述的方法，其特征在于：所述的催化剂中，含有EUO型分子筛、贵金属铂和耐熔多孔无机氧化物，以催化剂的重量为基准，分子筛的含量为1.0wt%~60wt%，优选为2.0wt%~50wt%，贵金属的含量为0.01 wt%~5.0 wt%，余量为耐熔多孔无机氧化物。4.按照权利要求1所述的方法，其特征在于：所述的催化剂为碳八芳烃异构化催化剂。5.按照权利要求1所述的方法，其特征在于：浸渍法负载含镧化合物和含锡化合物后，催化剂上负载的镧与催化剂中铂的原子比为6:1~1:1，催化剂上负载的锡与催化剂中铂的原子比为10:1~1:1。6.按照权利要求1所述的方法，其特征在于：失活催化剂先用有机溶剂进行处理，其中所用的有机溶剂选自乙醇、苯、汽油和煤油中的一种或多种。7.按照权利要求1所述的方法，其特征在于：失活催化剂先用有机溶剂进行处理，其中有机溶剂处理失活催化剂的方法采用浸泡或蒸馏的方法。8.按照权利要求1所述的方法，其特征在于：有机溶剂与失活催化剂的体积比为8:1~1:1。9. 按照权利要求1所述的方法，其特征在于：浸渍法负载含镧化合物和含锡化合物的方法为一步浸渍法，浸渍液采用溶解有含镧化合物和含锡化合物的水溶液，其中，含镧化合物的浓度以镧元素计为1.0...

【专利技术属性】
技术研发人员：徐会青，刘全杰，贾立明，王伟，
申请(专利权)人：中国石油化工股份有限公司，中国石油化工股份有限公司抚顺石油化工研究院，
类型：发明
国别省市：北京;11