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一种提取山竹壳中原花青素的方法技术

技术编号:14161567 阅读:95 留言:0更新日期:2016-12-12 04:53
本发明专利技术公开了一种提取山竹壳中原花青素的方法,属于农产品活性物质提取的技术领域,以山竹壳为原料,采用溶剂辅助高压脉冲电场方法提取山竹壳中的原花青素,该方法首先是将山竹壳进行干燥、粉碎、过筛,得到山竹壳粉末,再经粗提、高压脉冲电场处理、提取、纯化、干燥等步骤提取山竹壳中的原花青素,该发明专利技术改进了目前从山竹壳中提取原花青素的效率,具有重要的经济价值。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于农产品活性物质原花青素提取
,具体涉及一种提取山竹壳中原花青素的方法
技术介绍
原花青素(简称PC)是自然界中广泛存在于植物中的一种多酚物质混合物,红棕色粉末,气微、味涩,溶于水和大多有机溶剂,具有非常强的体内生物活性,是目前世界公认的高效抗氧化剂,能够保护人体免受自由基的损伤。原花青素在日常生活中应用十分广泛,如在护肤方面,原花青素添加进护肤品中能有效改善肌肤弹性,起抗衰老、美白和抗紫外线等作用,在化妆品市场上则可用做口红;医疗保健方面,原花青素制成保健品能增强机体免疫力,具有降血脂、抑制结肠癌细胞,预防心脑血管疾病和动脉粥样硬化;因此原花青素在护肤、化妆品行业、医药保健、功能性食品等领域具有广阔的应用前景。原花青素在葡萄、高粱、苹果、可可豆等豆类及野生水果如玫瑰果、樱桃、草莓等植物中广泛分布,随着植物研究范围的扩大,越来越多的研究显示山竹壳中也存在原花青素。目前,有关提取原花青素的方法主要有以下几种:传统有机溶剂萃取法、水溶液提取法、超临界流体萃取法、微波辅助提取法等,但有机溶剂提取法受试剂选择、原料大小、料液比等多种因素的影响,且有机溶剂毒副作用大且产物提取率低,提取时间长,易破坏热稳定性较弱的成分,杂质含量高,污染环境;水溶液提取法选择水作为提取剂,浸提耗时长,温度高,易造成原花青素的损失,同时水的极性较大,溶出杂质较多,提取纯度较低;超临界流体萃取法成本高,对操作条件的要求比较高。综上,原花青素传统提取方法普遍存在提取效率低与花青素不稳定等问题,因此,探索新的提取技术以提高花青素的提取效率和稳定性是今后原花青素提取研究的发展方向。
技术实现思路
本专利技术的目的是克服上述现有技术的不足之处,提供一种从山竹壳中提取原花青素的方法。利用此方法所提取的原花青素可广泛应用于护肤品行业、医药保健和功能性食品等领域。本专利技术是一种利用溶剂辅助高压脉冲电场方法提取山竹壳中的原花青素,原料为山竹壳。该方法首先是将怀枝去壳后将果皮进行干燥、粉碎、过筛,获到山竹壳粉末,再将山竹壳粉末经粗提、高压脉冲电场处理、提取、纯化、干燥等步骤提取山竹壳中的原花青素。该专利技术改进了目前从山竹壳中提取原花青素的效率,具有重要的经济和社会效益。本专利技术提供的技术方案为:一种提取山竹壳中原花青素的方法,所述方法包括下列步骤:1)将山竹壳晾干,液氮粉碎后过40~80目筛,装入容器,密封保存于4℃冰箱备用;2)称取山竹壳,以1:10~15的料液重量比加入乙醇水溶液,再按150U/mL加入纤维素酶,在PH值为4~8进行粗提取0.5~1.5h,过滤、减压、浓缩后得到浓缩液,加入乙醚去除脂类化合物,再用甲醇与乙酸乙酯混合溶液进行萃取,加入水后减压、去除有机溶剂即得到粗提液;3)将粗提液按重量比1:10~20加入质量分数30%冰醋酸水溶液,将粗提液与冰醋酸水溶液放置于高压脉冲电场中提取1~2小时,得提取液;4)纯化:将提取液减压过滤,回收溶剂后,经过大孔吸附树脂分离,并采用10倍重的蒸馏水和60%质量分数乙醇水溶液进行洗脱;5)干燥:把洗脱液置于50~60℃真空中进行浓缩,最后冷冻干燥成粉末,得到产物。优选的是,步骤2)中粗提取温度为35~45℃,乙醇水溶液质量分数为60~70%。优选的是,步骤2)中所述的甲醇与乙酸乙酯重量比为1:4。优选的是,步骤2)中所述的乙醚、甲醇、乙酸乙酯浓度质量分数大于99%,乙醚与浓缩液的重量比为1∶1,甲醇与乙酸乙酯混合溶液与浓缩液的重量比为2∶1。优选的是,步骤3)中所述的高压脉冲电场电场强度为20~30kV/cm,脉冲数为6~8。优选的是,步骤3)中高压脉冲电场设备中提取2小时。优选的是,步骤4)中所述的大孔吸附树脂为AB-8。本专利技术至少包括以下有益效果:(1)溶剂辅助高压脉冲电场提取分离主要是根据物质中的有效成分的存在状态、极性、溶解度等设计的一项新型提取原花青素工艺,具有成本低、投资少、提取时间短、提取效率高等特点,在提取过程中高压脉冲电场的处理不会造成原料温度的升高,可以有效地保护原花青素提取物的生理活性,保证了产品的稳定性,具有很大的推广应用价值。(2)本专利技术提供的从山竹壳中提取原花青素的方法,比一般的原花青素提取工艺得率高,是常规有机溶剂法的约2.5倍,微波辅助法的约1.6倍,超声波辅助法的约1.4倍,提取温度低,能很好保持原花青素的活性,避免了超声波辅助方法的噪声大、处理量小的缺陷,能够连续处理样品,适于工业化大规模生产。(3)采用本专利技术所公开的方法,填补了目前利用溶剂辅助高压脉冲电场从山竹壳中提取原花青素的技术空白。本专利技术的其它优点、目标和特征将部分通过下面的说明体现,部分还将通过对本专利技术的研究和实践而为本领域的技术人员所理解。具体实施方式结合下列实施例对本专利技术做进一步的详细说明,以令本领域技术人员参照说明书文字能够据以实施。实施例1提取山竹壳中原花青素的方法包括下列步骤:1)将山竹壳晾干,液氮粉碎后过40目筛,装入容器,密封保存于4℃冰箱备用;2)称取山竹壳,以1∶10的料液重量比加入乙醇水溶液,再按150U/mL加入纤维素酶,在PH值为4进行粗提取0.5h,过滤、减压、浓缩后得到浓缩液,加入乙醚去除脂类化合物,再用甲醇与乙酸乙酯混合溶液进行萃取,加入水后减压、去除有机溶剂即得到粗提液;3)将粗提液按重量比1∶10加入质量分数30%冰醋酸水溶液,将粗提液与冰醋酸水溶液放置于高压脉冲电场中提取1小时,得提取液;4)纯化:将提取液减压过滤,回收溶剂后,经过大孔吸附树脂分离,并采用10倍重的蒸馏水和60%质量分数乙醇水溶液进行洗脱;5)干燥:把洗脱液置于50℃真空中进行浓缩,最后冷冻干燥成粉末,得到产物。实施例2提取山竹壳中原花青素的方法包括下列步骤:1)将山竹壳晾干,液氮粉碎后过80目筛,装入容器,密封保存于4℃冰箱备用;2)称取山竹壳,以1∶15的料液重量比加入质量分数为60%乙醇水溶液,再按150U/mL加入纤维素酶,在PH值为8,温度为35℃,进行粗提取1.5h,过滤、减压、浓缩后得到浓缩液,加入乙醚去除脂类化合物,再用甲醇与乙酸乙酯混合溶液进行萃取,加入水后减压、去除有机溶剂即得到粗提液,所述的乙醚、甲醇、乙酸乙酯浓度质量分数大于99%,乙醚与浓缩液的重量比为1∶1,甲醇与乙酸乙酯混合溶液与浓缩液的重量比为2∶1,所述的甲醇与乙酸乙酯重量比为1∶4;3)将粗提液按重量比1∶20加入质量分数30%冰醋酸水溶液,将粗提液与冰醋酸水溶液放置于电场强度为20kV/cm高压脉冲电场中提取2小时,脉冲数为6,得提取液;4)纯化:将提取液减压过滤,回收溶剂后,经过AB-8大孔吸附树脂分离,并采用10倍重的蒸馏水和60%质量分数乙醇水溶液进行洗脱;5)干燥:把洗脱液置于50℃真空中进行浓缩,最后冷冻干燥成粉末,得到产物。实施例3提取山竹壳中原花青素的方法包括下列步骤:1)将山竹壳晾干,液氮粉碎后过60目筛,装入容器,密封保存于4℃冰箱备用;2)称取山竹壳,以1∶12的料液重量比加入质量分数为70%乙醇水溶液,再按150U/mL加入纤维素酶,在PH值为6,温度为45℃,进行粗提取1.0h,过滤、减压、浓缩后得到浓缩液,加入乙醚去除脂类化合物,再用甲醇与乙酸乙酯混合溶液进行萃本文档来自技高网
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【技术保护点】
一种提取山竹壳中原花青素的方法,其特征在于,所述方法包括下列步骤:1)将山竹壳晾干,液氮粉碎后过40~80目筛,装入容器,密封保存于4℃冰箱备用;2)称取山竹壳,以1∶10~15的料液重量比加入乙醇水溶液,再按150U/mL加入纤维素酶,在PH值为4~8进行粗提取0.5~1.5h,过滤、减压、浓缩后得到浓缩液,加入乙醚去除脂类化合物,再用甲醇与乙酸乙酯混合溶液进行萃取,加入水后减压、去除有机溶剂即得到粗提液;3)将粗提液按重量比1∶10~20加入质量分数30%冰醋酸水溶液,将粗提液与冰醋酸水溶液放置于高压脉冲电场中提取1~2小时,得提取液;4)纯化:将提取液减压过滤,回收溶剂后,经过大孔吸附树脂分离,并采用10倍重的蒸馏水和60%质量分数乙醇水溶液进行洗脱;5)干燥:把洗脱液置于50~60℃真空中进行浓缩,最后冷冻干燥成粉末,得到产物。

【技术特征摘要】
1.一种提取山竹壳中原花青素的方法,其特征在于,所述方法包括下列步骤:1)将山竹壳晾干,液氮粉碎后过40~80目筛,装入容器,密封保存于4℃冰箱备用;2)称取山竹壳,以1∶10~15的料液重量比加入乙醇水溶液,再按150U/mL加入纤维素酶,在PH值为4~8进行粗提取0.5~1.5h,过滤、减压、浓缩后得到浓缩液,加入乙醚去除脂类化合物,再用甲醇与乙酸乙酯混合溶液进行萃取,加入水后减压、去除有机溶剂即得到粗提液;3)将粗提液按重量比1∶10~20加入质量分数30%冰醋酸水溶液,将粗提液与冰醋酸水溶液放置于高压脉冲电场中提取1~2小时,得提取液;4)纯化:将提取液减压过滤,回收溶剂后,经过大孔吸附树脂分离,并采用10倍重的蒸馏水和60%质量分数乙醇水溶液进行洗脱;5)干燥:把洗脱液置于50~60℃真空中进行浓缩,最后冷冻干燥成粉末,得到产物。2.根据权利要求1所...

【专利技术属性】
技术研发人员:丘利锦
申请(专利权)人:丘利锦
类型:发明
国别省市:广西;45

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