一种静脉注射配液间限制进入隔离系统技术方案

本实用新型专利技术公开了一种静脉注射配液间限制进入隔离系统，包括洁净顶箱组件、操作台洁净箱和贯流风机组件，洁净顶箱组件的顶箱壳体由顶箱前板、上盖板和两个顶箱侧板构成，贯流风机组件包括贯流式风机A和贯流式风机B；净顶箱组件的内部空腔分为人体洁净腔体和工作台洁净腔体，人体洁净腔体内部安装有贯流式风机A，人体洁净腔体底部开有出风口A，工作台洁净腔体内部安装有贯流式风机B，工作台洁净腔体开有出风口B；净顶箱组件底部设有与出风口B相连通的操作台洁净箱。本实用新型专利技术对环境、人员和药物进行保护，防止有害气体的扩散，对操作人员、样品之间的交叉感染和环境提供保护。

【技术实现步骤摘要】

本技术涉及静脉注射配液领域，尤其涉及一种静脉注射配液间限制进入隔离系统。
技术介绍
现如今医院静脉输液用量大，90％以上的输液加药使用，加药种类多，在不考虑静脉药物配置的环境下，进行药物配置，带来的安全隐患众多，绝大部分医院还是采用传统、简单的方式，由护士在病区开放式静脉输液用药配置环境，没有任何的防护和避免交叉污染的措施，利用普通的建筑房屋简单装修后作为静脉配液室使用，空气质量差，污染隐患严重。注射用药在配置时会造成试剂的外溢，导致医务人员吸入所配置药物，造成不可避免的伤害，外界污染的空气时刻在入侵配置的药物，细菌沉积在药瓶表面，在进行静脉注射液加药的同时,各种类型的微粒细菌易进入到溶液当中，极易造成输液被污染，导致病人出现“输液反应”，甚至死亡。2010年卫生部颁布了《静脉用药集中调配质量管理规范》提出了建设静脉药物配置中心(PIVAS)，将原来分散在病区治疗室开放环境下进行配置的静脉用液体，集中由专职的技术人员在C级洁净、密闭环境下，局部A级洁净的操作台上进行配置。部分三甲医院按国家要求建设了静脉药物配置中心，但静脉药物配置中心按工程方式建设，存在建成周期长，投入成本大及能耗巨大，管理复杂的问题。
技术实现思路
针对上述现有技术的不足之处，本技术的目的在于提供一种静脉注射配液间限制进入隔离系统，能够有效地改善空气质量使得配液环境达到安全的要求。本技术的目的通过下述技术方案实现：一种静脉注射配液间限制进入隔离系统，包括洁净顶箱组件、操作台洁净箱和贯流风机组件，所述洁净顶箱组件的顶箱壳体由顶箱前板、上盖板和两个顶箱侧板构成一个内部空腔结构的箱体，所述贯流风机组件包括贯流式风机A和贯流式风机B；所述净顶箱组件的顶箱壳体的内部空腔分为人体洁净腔体和工作台洁净腔体，所述净顶箱组件的人体洁净腔体内部安装有贯流式风机A，净顶箱组件的人体洁净腔体底部开有朝向下方出风的出风口A，出风口A与贯流式风机A相对应，净顶箱组件的工作台洁净腔体内部安装有贯流式风机B，净顶箱组件的工作台洁净腔体开有朝向下方出风的出风口B，出风口B与贯流式风机B相对应；所述净顶箱组件底部设有操作台洁净箱，所述出风口B与操作台洁净箱的箱内相连通。为了更好地实现本技术，所述净顶箱组件的人体洁净腔体底平面高度值高于净顶箱组件的工作台洁净腔体底平面高度值。作为优选，所述净顶箱组件的人体洁净腔体内部靠近顶箱前板设有顶箱前板加强筋。作为优选，所述净顶箱组件的人体洁净腔体内部靠近顶箱前板设有顶箱前板加强筋竖梁。作为优选，所述净顶箱组件的人体洁净腔体中还设有加强筋竖梁。本技术较现有技术相比，具有以下优点及有益效果：(1)本技术在满足《静脉用药集中调配质量管理规范》对配液区域洁净环境的要求下，以设备运行替代工程组建方式，设备体积小，运行成本低，投入小，投入使用周期短，解决工程建设周期长，投入成本高、能耗大，管理复杂等系列问题。模块化拼装设计，可移动性强，更适应于建立药物洁净配置中心的医院或医院的新建、改建、扩建工程。(2)本技术通过配液间在医院中的使用，可以规范医生的用药，加强对药物使用的环境控制，降低院内感染发生率、减少临床医护人员工作量、提升临床医护人员的执业安全。配液间的使用是医院现代化，信息化的创新，对环境、人员和药物进行保护，防止有害气体的扩散，对操作人员、样品之间的交叉感染和环境提供保护。附图说明图1为本技术未安装顶箱前板的结构示意图；图2为本技术的外观结构示意图；图3为本技术的内部结构示意图。其中，附图中的附图标记所对应的名称为：1－洁净顶箱组件,2－操作台洁净箱,3－顶箱前板，31－顶箱前板加强筋，32－顶箱前板加强筋竖梁,4－上盖板,41－加强筋竖梁,5－顶箱侧板,6－贯流式风机A,7－贯流式风机B,8－出风口A,9－出风口B。具体实施方式下面结合实施例对本技术作进一步地详细说明：实施例如图1～图3所示，一种静脉注射配液间限制进入隔离系统，包括洁净顶箱组件1、操作台洁净箱2和贯流风机组件，洁净顶箱组件1的顶箱壳体由顶箱前板3、上盖板4和两个顶箱侧板5构成一个内部空腔结构的箱体，顶箱前板3、上盖板4和两个顶箱侧板5的材料均由喷塑镀锌钢板制成，洁净顶箱组件1的箱体强度高，承压能力强。贯流风机组件包括贯流式风机A6和贯流式风机B7。净顶箱组件1的顶箱壳体的内部空腔分为人体洁净腔体和工作台洁净腔体，净顶箱组件1的人体洁净腔体内部安装有贯流式风机A6，净顶箱组件1的人体洁净腔体底部开有朝向下方出风的出风口A8，出风口A8与贯流式风机A6相对应，净顶箱组件1的工作台洁净腔体内部安装有贯流式风机B7，净顶箱组件1的工作台洁净腔体开有朝向下方出风的出风口B9，出风口B9与贯流式风机B7相对应。净顶箱组件1底部设有操作台洁净箱2，出风口B9与操作台洁净箱2的箱内相连通。本技术由洁净顶箱组件1、操作台洁净箱2和贯流风机组件组成，其实用意义在于：限制进入隔离系统形成的限制进入隔离风幕，是配液间与外界隔离的第一道防护，领先的直流变频技术，确保系统高效稳定运行。本技术的静脉注射配液间限制进入隔离系统在设计、施工和验收方面均满足卫生学、同时满足空气洁净技术、药品生产质量管理规范GMP要求。其配置房间布置、流程工艺、室内装饰、洁净通风、给排水、配电设施、消防设施配置均满足《医院空气净化管理规范》WS/T368，《医院洁净手术部建筑技术规范》GB50333，《洁净室施工及验收规范》GB50591。静脉药物配置(静脉用药混合调配)，是指医疗机构(含预防、保健机构)药学部门根据医师用药医嘱(处方)，经药师审核其合理性，由经过专业培训的药学和(或)护理技术人员按照无菌操作要求，在洁净环境下的层流台内对静脉用药进行加药混合调配，使其成为可供直接静脉滴注使用的成品的输液操作过程，其性质属药品调剂。静脉药物配置中心(静脉用药调配中心)，是指在人员组成、环境、设施、设备、物料管理、消毒卫生、质量控制等各方面均符合《静脉用药调配质量管理规范》的静脉用药集中调配场所。HVAC调节系统：HVAC是Heating Ventilation and Air Conditioning的英文缩写，就是供热通风与空气调节系统。本技术优选的净顶箱组件1的人体洁净腔体底平面高度值高于净顶箱组件1的工作台洁净腔体底平面高度值。本技术优选的净顶箱组件1的人体洁净腔体内部靠近顶箱前板3设有顶箱前板加强筋31。本技术优选的净顶箱组件1的人体洁净腔体内部靠近顶箱前板3设有顶箱前板加强筋竖梁32。本技术优选的净顶箱组件1的人体洁净腔体中还设有加强筋竖梁41。以上所述仅为本技术的较佳实施例而已，并不用以限制本技术，凡在本技术的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换和改进等，均应包含在本技术的保护范围之内。本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种静脉注射配液间限制进入隔离系统，其特征在于：包括洁净顶箱组件(1)、操作台洁净箱(2)和贯流风机组件，所述洁净顶箱组件(1)的顶箱壳体由顶箱前板(3)、上盖板(4)和两个顶箱侧板(5)构成一个内部空腔结构的箱体，所述贯流风机组件包括贯流式风机A(6)和贯流式风机B(7)；所述净顶箱组件(1)的顶箱壳体的内部空腔分为人体洁净腔体和工作台洁净腔体，所述净顶箱组件(1)的人体洁净腔体内部安装有贯流式风机A(6)，净顶箱组件(1)的人体洁净腔体底部开有朝向下方出风的出风口A(8)，出风口A(8)与贯流式风机A(6)相对应，净顶箱组件(1)的工作台洁净腔体内部安装有贯流式风机B(7)，净顶箱组件(1)的工作台洁净腔体开有朝向下方出风的出风口B(9)，出风口B(9)与贯流式风机B(7)相对应；所述净顶箱组件(1)底部设有操作台洁净箱(2)，所述出风口B(9)与操作台洁净箱(2)的箱内相连通。

【技术特征摘要】
1.一种静脉注射配液间限制进入隔离系统，其特征在于：包括洁净顶箱组件(1)、操作台洁净箱(2)和贯流风机组件，所述洁净顶箱组件(1)的顶箱壳体由顶箱前板(3)、上盖板(4)和两个顶箱侧板(5)构成一个内部空腔结构的箱体，所述贯流风机组件包括贯流式风机A(6)和贯流式风机B(7)；所述净顶箱组件(1)的顶箱壳体的内部空腔分为人体洁净腔体和工作台洁净腔体，所述净顶箱组件(1)的人体洁净腔体内部安装有贯流式风机A(6)，净顶箱组件(1)的人体洁净腔体底部开有朝向下方出风的出风口A(8)，出风口A(8)与贯流式风机A(6)相对应，净顶箱组件(1)的工作台洁净腔体内部安装有贯流式风机B(7)，净顶箱组件(1)的工作台洁净腔体开有朝向下方出风的出风口B(9)，出风口B(9)与贯流式风机B(7)相对应；所述净顶箱组...

【专利技术属性】
技术研发人员：崔静涛，
申请(专利权)人：四川川净洁净技术股份有限公司，
类型：新型
国别省市：四川;51