本发明专利技术公开了一种DNA病毒的环介导等温基因扩增检测试剂盒，包括如下部分：水化溶液、阳性对照、矿物油和阴性对照；且每升所述水化溶液由以下组分制备而成：20mmol pH＝8.8的Tris‑HCl，10mmol的KCl，6.5mmol的MgSO4，10mmol的(NH4)2SO4，1mL的Triton X‑100，0.2mmol的dNTPs，内引物FIP和内引物BIP各1.6μmol，外引物F3和外引物B3各0.2μmol，480U的Bst DNA聚合酶，0.4‑0.7g的十二烷基硫酸钠，0.7‑1.2g的辛基酚聚氧乙烯(10)醚丁二酸钠，5mmol的β‑巯基乙醇，6.7μmol的EDTA，100mL的甘油，30mmoL的二硫苏糖醇，8‑12g的PEG‑4000，0.1g的四甲基联苯胺，0.1mL的H2O2，1.0μmol的病毒特异性识别序列，余量为双蒸水。该试剂盒能够高效、快速、准确、灵敏的得到病毒的检测结果，且检测结果特异性高、敏感性强、肉眼易判断，适合于现场快速检测。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于生物工程
，具体涉及一种DNA病毒的LAMP检测试剂盒、检测方法及应用。
技术介绍
目前检测和诊断病毒性疾病的传统方法有病毒中和试验、酶联免疫吸附试验、免疫荧光抗体试验、免疫荧光电子显微镜技术及PCR等，这些方法曾在病原体的检测和疾病的诊断及研究中发挥了巨大作用，但存在的问题是需时长、操作复杂、需要昂贵的设备仪器、不利于现场检测等，限制了它们在病毒快速诊断中的应用。传统聚合酶链反应(PCR)是体外扩增DNA序列的技术，它的基本原理类似于DNA的天然复制过程。自1985年PCR技术建立以来，该技术不断发展，逐渐成为分子生物学、基因组学、疾病诊断等领域的基本研究手段。传统PCR反应过程包括变性、退火和延伸三个阶段，因此PCR技术需要特殊的热循环仪器，耗时长，一般需要2-3h。传统PCR技术容易产生假阳性反应，并且由于其检测形式单一，结果不易判读。环介导等温基因扩增(LAMP)是新型的基因扩增法，具有以下特点：简便、快速、不需要昂贵的仪器设备，适合现场使用，不需要对模板进行热变性过程，退火和延伸在同一温度(等温)条件下进行，大大减少了反应时间，能在短时间内获得结果。由于LAMP采用识别6个部位的4种引物，所以特异性极高。大量研究报告证实LAMP的特异性要比传统PCR技术高，而且能够区分同一病原体的不同血清型，如对人流感病毒和人疱疹病毒等病毒的研究结果提示，LAMP能对多血清型的同一病原体进行定型而没有出现假阳性。LAMP的灵敏度高，能从极低微量的拷贝中扩增出目的基因，扩增效率高达109-1010拷贝，比传统PCR技术高出2-3个数量级，具有与Real—Time TaqMan PCR同样的敏感性。目前，环介导等温扩增结果判定办法有3种：凝胶电泳检测、浊度监测和通过添加显色剂观察颜色。前两种判定方法存在操作复杂，需特殊仪器设备的缺点，添加显色剂观察颜色的方法，操作简单，且不需要特殊仪器设备。目前LAMP使用的显色剂有两种：DNA嵌入染料和金属离子指示剂，但这两种显色剂的特异性和敏感性都不高，且结果肉眼不易判断，限制了其应用，因此，为了高效、快速、准确、灵敏的得到病毒的检测结果，需要开发一种新的含有特异性高、敏感性强、肉眼易判断显色剂的检测试剂盒。
技术实现思路
本专利技术提供的一种DNA病毒的环介导等温基因扩增(LAMP)检测试剂盒、检测方法及应用，该试剂盒能够高效、快速、准确、灵敏的得到病毒的检测结果，且检测结果特异性高、敏感性强、肉眼易判断，适合于现场快速检测。本专利技术的第一个目的是提供一种DNA病毒的环介导等温基因扩增检测试剂盒，包括如下部分：水化溶液、阳性对照、矿物油和阴性对照；每升所述水化溶液由以下组分制备而成：20mmol pH＝8.8的Tris-HCl，10mmol的KCl，6.5mmol的MgSO4，10mmol的(NH4)2SO4，1mL的Triton X-100，0.2mmol的dNTPs，内引物FIP和内引物BIP各1.6μmol，外引物F3和外引物B3各0.2μmol，480U的Bst DNA聚合酶，0.4-0.7g的十二烷基硫酸钠，0.7-1.2g的辛基酚聚氧乙烯(10)醚丁二酸钠，5mmol的β-巯基乙醇，6.7μmol的EDTA，100mL的甘油，30mmoL的二硫苏糖醇，8-12g的PEG-4000,0.1g的四甲基联苯胺，0.1mL的H2O2，1.0μmol的病毒特异性识别序列，余量为双蒸水；所述病毒特异性识别序列包含病毒特异性探针序列和脱氧核酶序列。优选的，所述阳性对照为阳性病毒人血清，所述阴性对照为阴性病毒人血清。优选的，每升水化溶液制备时采用的十二烷基硫酸钠的质量为0.6g，辛基酚聚氧乙烯(10)醚丁二酸钠的质量为0.9g，PEG-4000的质量为10g。本专利技术还提供了一种DNA病毒的环介导等温基因扩增检测试剂盒在检测乙肝病毒中的应用。本专利技术还提供了一种DNA病毒的环介导等温基因扩增检测试剂盒在检测乙肝病毒中的应用，检测乙肝病毒时采用的内引物FIP的序列为：5’-AGTAATTGTCTGATTTTTAGGC-TAGTAGTCAGCTATGTCAATGT-3’；采用的内引物BIP的序列为：5’-GATTCCCGAGATTGAGATCTTC-AAGTTTCCCACCTTATCTGTCC-3’；采用的外引物F3的序列为：5’-GTAATTTGGA AGATCCAGCATC-3’；采用的外引物B3的序列为：5’-AGGATTAAAGACAGGTACCGTA-3’；采用的病毒特异性识别序列为：5’-TGATTGCGTATTTGGTGTCTTTTGGAGCAATCAGTGCCAAGCTTAGTCACTTACGCTGGATCTGTACAGATTATCTTATTCGGTTCTTAGCGGAACGCAGGCTCGCAGTCGACGTTACGGACGACCTGCATGATTCTGAAGAAGC-3’。本专利技术还提供了一种DNA病毒的环介导等温基因扩增检测试剂盒检测DNA病毒的方法，具体按照以下步骤实施：步骤1，提取待测材料的血清，得到待测血清；步骤2，取3个反应管，分别标记为阳性对照管、测试管和阴性对照管，并分别向阳性对照管、测试管和阴性对照管内加入相同体积的水化溶液；步骤3，按阳性对照：水化溶液＝2:25的体积比例，向阳性对照管内加入阳性对照；按待测血清：水化溶液＝2:25的体积比例，向测试管内加入待测血清；按阴性对照：水化溶液＝2:25的体积比例，向阴性对照管内加入阴性对照；分别向阳性对照管、测试管和阴性对照管内加入相同体积的矿物油，并且矿物油与水化溶液A的体积比例均为3:5；步骤4，将步骤3的阳性对照管、测试管和阴性对照管置于62-66℃水浴50-65分钟；步骤5，结果判断：将步骤4的阳性对照管、测试管和阴性对照管冷却至室温，观察溶液颜色的变化，如果测试管与阴性对照管的颜色相同，均为无色，则说明待测血清无DNA病毒感染，如果测试管与阳性对照管的颜色相同，均为蓝色，则说明待测血清有DNA病毒感染。优选的，上述步骤4中水浴的温度为65℃，水浴的时间为60分钟。本专利技术的RNA病毒的环介导等温基因扩增检测试剂盒，提供一种特异显色方法，我们将特异探针的3’端连接具有特殊结构序列的脱氧核酶，探针5’连接一个TGATTGC序列，即5’-TGATTGC-病毒特异性探针序列-GCAATCA-脱氧核酶序列。这种特殊探针结构在未与特异模板杂交前5’端形成一个G折叠发夹结构，此时脱氧核酶无过氧化物酶的活性，但与特异模板杂交后5’端G折叠发夹结构被打开，此时由于生物感应作用，连接脱氧核酶具有类似过氧化物酶的活性，催化底物TMB-H2O2，反应液呈现蓝色。实验证明这种显色方法特异性高、敏感性强、肉眼易判断。本专利技术提供的DNA病毒的环介导等温基因扩增检测试剂盒使用独特的环介导等温基因扩增技术，彻底解决了一般PCR法耗时长、反应结果不易肉眼判断的缺点，由于水化溶液的特殊配方，使试剂盒具有以下优点：(1)整个检测过程只需1小时左右，大大缩短了检测时间；(2)无需样品的前处理，检测只需使用2μL的血清，无需样品的DNA的抽提；(3)环介导等温基因扩增的灵敏度是PCR法的10-100倍；(4)环介导等温本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种DNA病毒的环介导等温基因扩增检测试剂盒，其特征在于，包括如下部分：水化溶液、阳性对照、矿物油和阴性对照；每升所述水化溶液由以下组分制备而成：20mmol pH＝8.8的Tris‑HCl，10mmol的KCl，6.5mmol的MgSO4，10mmol的(NH4)2SO4，1mL的Triton X‑100，0.2mmol的dNTPs，内引物FIP和内引物BIP各1.6μmol，外引物F3和外引物B3各0.2μmol，480U的Bst DNA聚合酶，0.4‑0.7g的十二烷基硫酸钠，0.7‑1.2g的辛基酚聚氧乙烯(10)醚丁二酸钠，5mmol的β‑巯基乙醇，6.7μmol的EDTA，100mL的甘油，30mmoL的二硫苏糖醇，8‑12g的PEG‑4000，0.1g的四甲基联苯胺，0.1mL的H2O2，1.0μmol的病毒特异性识别序列，余量为双蒸水；所述病毒特异性识别序列包含病毒特异性探针序列和脱氧核酶序列。
【技术特征摘要】
1.一种DNA病毒的环介导等温基因扩增检测试剂盒，其特征在于，包括如下部分：水化溶液、阳性对照、矿物油和阴性对照；每升所述水化溶液由以下组分制备而成：20mmol pH＝8.8的Tris-HCl，10mmol的KCl，6.5mmol的MgSO4，10mmol的(NH4)2SO4，1mL的Triton X-100，0.2mmol的dNTPs，内引物FIP和内引物BIP各1.6μmol，外引物F3和外引物B3各0.2μmol，480U的Bst DNA聚合酶，0.4-0.7g的十二烷基硫酸钠，0.7-1.2g的辛基酚聚氧乙烯(10)醚丁二酸钠，5mmol的β-巯基乙醇，6.7μmol的EDTA，100mL的甘油，30mmoL的二硫苏糖醇，8-12g的PEG-4000，0.1g的四甲基联苯胺，0.1mL的H2O2，1.0μmol的病毒特异性识别序列，余量为双蒸水；所述病毒特异性识别序列包含病毒特异性探针序列和脱氧核酶序列。2.根据权利要求1所述的DNA病毒的环介导等温基因扩增检测试剂盒，其特征在于，所述阳性对照为阳性病毒人血清，所述阴性对照为阴性病毒人血清。3.根据权利要求1所述的DNA病毒的环介导等温基因扩增检测试剂盒，其特征在于，每升水化溶液制备时采用的十二烷基硫酸钠的质量为0.6g，辛基酚聚氧乙烯(10)醚丁二酸钠的质量为0.9g，PEG-4000的质量为10g。4.根据权利要求1所述的DNA病毒的环介导等温基因扩增检测试剂盒在检测乙肝病毒中的应用。5.根据权利要求4所述的DNA病毒的环介导等温基因扩增检测试剂盒在检测乙肝病毒中的应用，其特征在于，检测乙肝病毒时，采用的内引物FIP的序列为：5’-AGTAATTGTCTGATTTTTAGGC-TAGTAGTCAGCTATGTCAATGT-3’；采用的内引物BIP的序列为：5’-GATTCCCGAGATTGAGATCTTC-AAGTTTCCCACC...
【专利技术属性】
技术研发人员：严银芳，严文馨，刘军，高平，
申请(专利权)人：严银芳，
类型：发明
国别省市：湖北;42
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。