一种滴眼用利福平制剂及其制备方法技术

本发明专利技术公开了一种滴眼用利福平制剂，其原料按重量份如下：利福平8‑10克，氯化钠0.3‑0.5克，冰片2‑3克，磷酸二氢钠1‑1.5克，磷酸氢二钠1‑1.3克，硼酸0.5‑0.8克，乙二胺四乙酸二钠0.6‑0.8克，牛磺酸0.1‑0.2克，注射用水80‑100毫升。本发明专利技术提供的一种滴眼用利福平制剂及其制备方法，通过多种成分的混合使得眼药水可以获得很好的缓解疲劳的效果，同时有着较高杀菌消炎作用，可以有效的将感染的病菌消除，将眼部疾病有效的消除。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及滴眼剂
，尤其涉及一种滴眼用利福平制剂及其制备方法。
技术介绍
眼药水是治疗眼睛疾病的药水，其成份依作用的不同有许多种类，例如类固醇、抗生素、抗组织胺药、 β阻滞剂、非类固醇消炎止痛药等。一般眼药水为了长期保存而添加了微量的防腐剂，在正常使用下不会对人体造成影响。但若长期使用含有防腐剂的眼药水，较容易造成角膜受伤，出现眼睛充血、畏光等症状。不同的眼药水有各自的用途，例如治疗眼睛感染、降低眼压、消炎止痛或舒缓眼睛干涩。如同其他药物，许多眼药水皆有若干程度的副作用。利福平为半合成广谱杀菌剂，与依赖于DNA的RNA多聚酶的β亚单位牢固结合，抑制细菌RNA的合成，防止该酶与DNA连接，从而阻断RNA转录过程。利福平用于眼药水有着良好的效果，可以很好的对眼部进行进行消除，有着很好的杀菌效果。
技术实现思路
本专利技术的目的是为了解决现有技术中存在的缺点，而提出的一种滴眼用利福平制剂及其制备方法。为了实现上述目的，本专利技术采用了如下技术方案：一种滴眼用利福平制剂，其原料按重量份如下：利福平8-10克，氯化钠0.3-0.5克，冰片2-3克，磷酸二氢钠1-1.5克，磷酸氢二钠1-1.3克，硼酸0.5-0.8克，乙二胺四乙酸二钠0.6-0.8克，牛磺酸0.1-0.2克，注射用水80-100毫升。优选的，所述冰片为经过研磨后的粉末状，且粉末目数为800目。优选的，所述磷酸氢二钠和磷酸二氢钠均为无水状态。一种滴眼用利福平制剂的制备方法，包括如下步骤：S1：试剂瓶的准备，将试剂瓶在高温蒸汽柜进行灭菌处理，然后进行干燥处理即可使用；S2：将利福平、氯化钠、冰片、磷酸二氢钠、磷酸氢二钠、硼酸、乙二胺四乙酸二钠、牛磺酸和注射用水加入到试剂瓶中进行溶解混合，获得混合试剂，溶解混合的过程中采用水浴加热的方式，水浴温度控制在50-60摄氏度之间；S3：精滤处理，将S2中获得的混合试剂在过滤装置中进行过滤处理，过滤网的目数为800目，同时在精滤处理过程中需要对混合试剂进行摇晃震动，避免一些沉淀的发生导致过滤不完全；S4：灭菌处理，采用高温蒸汽灭菌的方式，将混合试剂放入到高温蒸汽柜中进行灭菌处理，灭菌时间至少为30分钟；S5：杂菌检测，对经由高温蒸汽灭菌的混合试剂进行检测，取出试剂后在检测设备上检测，从而得知灭菌是否达到标准；S6：分瓶包装，将经过S5检测合格的混合试剂在小瓶中进行真空包装。本专利技术提供的一种滴眼用利福平制剂及其制备方法，通过多种成分的混合使得眼药水可以获得很好的缓解疲劳的效果，同时有着较高杀菌消炎作用，可以有效的将感染的病菌消除，将眼部疾病有效的消除。具体实施方式为了使本专利技术的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下结合具体实施例，对本专利技术进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本专利技术，并不用于限定本专利技术。实施例1一种滴眼用利福平制剂，其原料按重量份如下：利福平8克，氯化钠0.3克，冰片2克，磷酸二氢钠1克，磷酸氢二钠1克，硼酸0.5克，乙二胺四乙酸二钠0.6克，牛磺酸0.1克，注射用水80毫升。所述冰片为经过研磨后的粉末状，且粉末目数为800目。所述磷酸氢二钠和磷酸二氢钠均为无水状态。一种滴眼用利福平制剂的制备方法，包括如下步骤：S1：试剂瓶的准备，将试剂瓶在高温蒸汽柜进行灭菌处理，然后进行干燥处理即可使用；S2：将利福平、氯化钠、冰片、磷酸二氢钠、磷酸氢二钠、硼酸、乙二胺四乙酸二钠、牛磺酸和注射用水加入到试剂瓶中进行溶解混合，获得混合试剂，溶解混合的过程中采用水浴加热的方式，水浴温度控制在50-60摄氏度之间；S3：精滤处理，将S2中获得的混合试剂在过滤装置中进行过滤处理，过滤网的目数为800目，同时在精滤处理过程中需要对混合试剂进行摇晃震动，避免一些沉淀的发生导致过滤不完全；S4：灭菌处理，采用高温蒸汽灭菌的方式，将混合试剂放入到高温蒸汽柜中进行灭菌处理，灭菌时间至少为30分钟；S5：杂菌检测，对经由高温蒸汽灭菌的混合试剂进行检测，取出试剂后在检测设备上检测，从而得知灭菌是否达到标准；S6：分瓶包装，将经过S5检测合格的混合试剂在小瓶中进行真空包装。实施例2一种滴眼用利福平制剂，其原料按重量份如下：利福平9克，氯化钠0.4克，冰片2.5克，磷酸二氢钠1.25克，磷酸氢二钠1.15克，硼酸0.7克，乙二胺四乙酸二钠0.7克，牛磺酸0.15克，注射用水90毫升。所述冰片为经过研磨后的粉末状，且粉末目数为800目。所述磷酸氢二钠和磷酸二氢钠均为无水状态。一种滴眼用利福平制剂的制备方法，包括如下步骤：S1：试剂瓶的准备，将试剂瓶在高温蒸汽柜进行灭菌处理，然后进行干燥处理即可使用；S2：将利福平、氯化钠、冰片、磷酸二氢钠、磷酸氢二钠、硼酸、乙二胺四乙酸二钠、牛磺酸和注射用水加入到试剂瓶中进行溶解混合，获得混合试剂，溶解混合的过程中采用水浴加热的方式，水浴温度控制在50-60摄氏度之间；S3：精滤处理，将S2中获得的混合试剂在过滤装置中进行过滤处理，过滤网的目数为800目，同时在精滤处理过程中需要对混合试剂进行摇晃震动，避免一些沉淀的发生导致过滤不完全；S4：灭菌处理，采用高温蒸汽灭菌的方式，将混合试剂放入到高温蒸汽柜中进行灭菌处理，灭菌时间至少为30分钟；S5：杂菌检测，对经由高温蒸汽灭菌的混合试剂进行检测，取出试剂后在检测设备上检测，从而得知灭菌是否达到标准；S6：分瓶包装，将经过S5检测合格的混合试剂在小瓶中进行真空包装。实施例3一种滴眼用利福平制剂，其原料按重量份如下：利福平10克，氯化钠0.5克，冰片3克，磷酸二氢钠1.5克，磷酸氢二钠1.3克，硼酸0.8克，乙二胺四乙酸二钠0.8克，牛磺酸0.2克，注射用水100毫升。所述冰片为经过研磨后的粉末状，且粉末目数为800目。所述磷酸氢二钠和磷酸二氢钠均为无水状态。一种滴眼用利福平制剂的制备方法，包括如下步骤：S1：试剂瓶的准备，将试剂瓶在高温蒸汽柜进行灭菌处理，然后进行干燥处理即可使用；S2：将利福平、氯化钠、冰片、磷酸二氢钠、磷酸氢二钠、硼酸、乙二胺四乙酸二钠、牛磺酸和注射用水加入到试剂瓶中进行溶解混合，获得混合试剂，溶解混合的过程中采用水浴加热的方式，水浴温度控制在50-60摄氏度之间；S3：精滤处理，将S2中获得的混合试剂在过滤装置中进行过滤处理，过滤网的目数为800目，同时在精滤处理过程中需要对混合试剂进行摇晃震动，避免一些沉淀的发生导致过滤不完全；S4：灭菌处理，采用高温蒸汽灭菌的方式，将混合试剂放入到高温蒸汽柜中进行灭菌处理，灭菌时间至少为30分钟；S5：杂菌检测，对经由高温蒸汽灭菌的混合试剂进行检测，取出试剂后在检测设备上检测，从而得知灭菌是否达到标准；S6：分瓶包装，将经过S5检测合格的混合试剂在小瓶中进行真空包装。本专利技术提供的一种滴眼用利福平制剂及其制备方法，通过多种成分的混合使得眼药水可以获得很好的缓解疲劳的效果，同时有着较高杀菌消炎作用，可以有效的将感染的病菌消除，将眼部疾病有效的消除。以上所述，仅为本专利技术较佳的具体实施方式，但本专利技术的保护范围并不局限于此，任何熟悉本
的技术人员在本专利技术揭露的技术范围内，根据本专利技术的技术方案及其专利技术构思加以等同替换或改变，都应涵盖在本专利技术的保护范围之内。本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种滴眼用利福平制剂，其特征在于：其原料按重量份如下：利福平8‑10克，氯化钠0.3‑0.5克，冰片2‑3克，磷酸二氢钠1‑1.5克，磷酸氢二钠1‑1.3克，硼酸0.5‑0.8克，乙二胺四乙酸二钠0.6‑0.8克，牛磺酸0.1‑0.2克，注射用水80‑100毫升。

【技术特征摘要】
1.一种滴眼用利福平制剂，其特征在于：其原料按重量份如下：利福平8-10克，氯化钠0.3-0.5克，冰片2-3克，磷酸二氢钠1-1.5克，磷酸氢二钠1-1.3克，硼酸0.5-0.8克，乙二胺四乙酸二钠0.6-0.8克，牛磺酸0.1-0.2克，注射用水80-100毫升。2.根据权利要求1所述的一种滴眼用利福平制剂，其特征在于：所述冰片为经过研磨后的粉末状，且粉末目数为800目。3.根据权利要求1所述的一种滴眼用利福平制剂，其特征在于：所述磷酸氢二钠和磷酸二氢钠均为无水状态。4.一种权利要求1所述的滴眼用利福平制剂的制备方法，其特征在于：包括如下步骤：S1：试剂瓶的准备，将试剂瓶在高温蒸汽柜进行灭菌处理，然后进行干燥处理即可使用；S2：将利福...

【专利技术属性】
技术研发人员：王殿阔，葛长城，吴磊，
申请(专利权)人：安徽艾珂尔制药有限公司，
类型：发明
国别省市：安徽;34