新型化合物及使用该化合物的有机电致发光元件制造技术

下述式(1)所示的化合物。(式(1)中，Ar1～Ar4中的至少1个为下述式(2)所示的基团。(式(2)中，R11～R18各自独立地为与上述式(1)的N键合的单键、氢原子、卤原子、氰基、取代或无取代的碳数为1～15的烷基、取代或无取代的碳数为3～45的烷基甲硅烷基、取代或无取代的成环碳数8～50的芳基甲硅烷基、取代或无取代的碳数为1～15的烷氧基、取代或无取代的成环碳数6～30的芳氧基、取代或无取代的碳数为1～15的烷硫基、取代或无取代的成环碳数6～30的芳硫基、取代或无取代的成环碳数6～30的芳基、或者取代或无取代的成环原子数5～30的杂芳基，R11～R18当中相邻的任意2个可以相互键合而形成环，X1表示氧原子或者硫原子。))

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及新型化合物及使用该化合物的有机电致发光元件。
技术介绍
就有机电致发光(EL)元件而言，被期待用作固体发光型的廉价大面积全彩色显示元件的用途，进行了大量的开发。通常，有机EL元件包括发光层及夹持该发光层的一对对向电极。若在两电极间施加电场，则从阴极侧注入电子，从阳极侧注入空穴。进一步，在发光层中该电子与空穴复合，产生激发态，在激发态恢复到基态时将能量以光的形式放出。近年来，提出了各种有机EL元件用材料的方案(例如，专利文献1及2)，有机EL元件中要求进一步提高发光效率、寿命、色再现性等。特别是，提高色纯度(发光波长的短波长化)是与显示器的色再现性相关的重要课题。现有技术文献专利文献专利文献1：国际公开第2012/048780号专利文献2：国际公开第2013/039221号
技术实现思路
本专利技术的目的在于，提供在有机EL元件中能够使发光波长短波长化的新型化合物。根据本专利技术的一个方案，提供以下的化合物等。下述式(1)所示的化合物。【化1】(式(1)中，R1～R8各自独立地为氢原子、卤原子、氰基、取代或无取代的碳数1～15的烷基、取代或无取代的碳数3～45的烷基甲硅烷基、取代或无取代的成环碳数8～50的芳基甲硅烷基、或者取代或无取代的碳数1～15的烷氧基，R1～R8中的至少1个为卤原子、氰基、取代或无取代的碳数1～15的烷基、取代或无取代的碳数3～45的烷基甲硅烷基、取代或无取代的成环碳数8～50的芳基甲硅烷基、或者取代或无取代的碳数1～15的烷氧基，Ar1～Ar4各自独立地为取代或无取代的成环碳数6～30的芳基、或者取代或无取代的成环原子数5～30的杂芳基，Ar1～Ar4中的至少1个为下述式(2)所示的基团。【化2】(式(2)中，R11～R18各自独立地为与上述式(1)的N键合的单键、氢原子、卤原子、氰基、取代或无取代的碳数1～15的烷基、取代或无取代的碳数3～45的烷基甲硅烷基、取代或无取代的成环碳数8～50的芳基甲硅烷基、取代或无取代的碳数1～15的烷氧基、取代或无取代的成环碳数6～30的芳氧基、取代或无取代的碳数1～15的烷硫基、取代或无取代的成环碳数6～30的芳硫基、取代或无取代的成环碳数6～30的芳基、或者取代或无取代的成环原子数5～30的杂芳基，R11～R18当中相邻的任意2个可以相互键合而形成环，X1表示氧原子或者硫原子。))根据本专利技术，可以提供在有机EL元件中能够使发光波长短波长化的新型化合物。具体实施方式本专利技术的一个方案的化合物如下述式(1)所示。【化3】式(1)中，R1～R8各自独立地为氢原子、卤原子、氰基、取代或无取代的碳数1～15的烷基、取代或无取代的碳数3～45的烷基甲硅烷基、取代或无取代的成环碳数8～50的芳基甲硅烷基、或者取代或无取代的碳数1～15的烷氧基，R1～R8中的至少1个为卤原子、氰基、取代或无取代的碳数1～15的烷基、取代或无取代的碳数3～45的烷基甲硅烷基、取代或无取代的成环碳数8～50的芳基甲硅烷基、或者取代或无取代的碳数1～15的烷氧基，Ar1～Ar4各自独立地为取代或无取代的成环碳数6～30的芳基、或者取代或无取代的成环原子数5～30的杂芳基，Ar1～Ar4中的至少1个为下述式(2)所示的基团。【化4】式(2)中，R11～R18各自独立地为与上述式(1)的N键合的单键、氢原子、卤原子、氰基、取代或无取代的碳数1～15的烷基、取代或无取代的碳数3～45的烷基甲硅烷基、取代或无取代的成环碳数8～50的芳基甲硅烷基、取代或无取代的碳数1～15的烷氧基、取代或无取代的成环碳数6～30的芳氧基、取代或无取代的碳数1～15的烷硫基、取代或无取代的成环碳数6～30的芳硫基、取代或无取代的成环碳数6～30的芳基、或者取代或无取代的成环原子数5～30的杂芳基，R11～R18当中相邻的任意2个可以相互键合而形成环，X1表示氧原子或者硫原子。本专利技术的一个方案的化合物通过具有上述特定的结构，从而在有机EL元件中能够使发光波长短波长化。式(1)中，优选Ar1～Ar4中的至少2个为式(2)所示的基团。在该情况下，式(2)所示的至少2个基团可以相同也可以不同。另外，式(1)中，优选Ar1及Ar3为式(2)所示的基团。在该情况下，Ar1及Ar3可以相同也可以不同。式(2)中，R11优选为与式(1)的N键合的单键。式(1)中，优选R3～R5中的至少1个为卤原子、氰基、取代或无取代的碳数1～15的烷基、取代或无取代的碳数3～45的烷基甲硅烷基、取代或无取代的成环碳数8～50的芳基甲硅烷基、或者取代或无取代的碳数1～15的烷氧基。在该情况下，R3～R5中的至少1个成为除了氢原子以外的取代基。另外，式(1)中，R4优选为卤原子、氰基、取代或无取代的碳数1～15的烷基、取代或无取代的碳数3～45的烷基甲硅烷基、取代或无取代的成环碳数8～50的芳基甲硅烷基、或者取代或无取代的碳数1～15的烷氧基。在该情况下，R4成为除了氢原子以外的取代基。另外，式(1)中，R3及R5各自独立地优选为卤原子、氰基、取代或无取代的碳数1～15的烷基、取代或无取代的碳数3～45的烷基甲硅烷基、取代或无取代的成环碳数8～50的芳基甲硅烷基、或者取代或无取代的碳数1～15的烷氧基。在该情况下，R3及R5成为除了氢原子以外的取代基。式(1)中，成为除了氢原子以外的取代基的R1～R8中的至少1个优选为取代或无取代的碳数1～15的烷基、取代或无取代的碳数3～45的烷基甲硅烷基、或者取代或无取代的成环碳数8～50的芳基甲硅烷基，更优选为取代或无取代的碳数1～6的烷基。作为本专利技术的一个方案的化合物中优选：R11为与式(1)的N键合的单键，R18为取代或无取代的碳数1～15的烷基、取代或无取代的碳数3～45的烷基甲硅烷基、取代或无取代的成环碳数8～50的芳基甲硅烷基、取代或无取代的成环碳数6～30的芳基、或者取代或无取代的成环原子数5～30的杂芳基。另外，式(2)所示的基团优选为下述式(3)或者下述式(4)所示的取代基。【化5】式(3)中，R11～R18及X1与上述式(2)相同，R20～R23各自独立地为氢原子、卤原子、氰基、取代或无取代的碳数1～15的烷基、取代或无取代的碳数3～45的烷基甲硅烷基、取代或无取代的成环碳数8～50的芳基甲硅烷基、取代或无取代的碳数1～15的烷氧基、取代或无取代的成环碳数6～30的芳氧基、取代或无取代的碳数1～15的烷硫基、取代或无取代的成环碳数6～30的芳硫基、取代或无取代的成环碳数6～30的芳基、或者取代或无取代的成环原子数5～30的杂芳基，＊为与R11～R18当中相邻的任意2个的键合位置。【化6】式(4)中，R11～R18及X1与上述式(2)相同，Y为氧原子、硫原子、或者CR34R35，R30～R35各自独立地为氢原子、卤原子、氰基、取代或无取代的碳数1～15的烷基、取代或无取代的碳数3～45的烷基甲硅烷基、取代或无取代的成环碳数8～50的芳基甲硅烷基、取代或无取代的碳数1～15的烷氧基、取代或无取代的成环碳数6～30的芳氧基、取代或无取代的碳数1～15的烷硫基、取代或无取代的成环碳数6～30的芳硫基、取代或无取代的成环碳数6～30的芳基、或者取代或无取代的成环原子数5～30本文档来自技高网...

【技术保护点】
下述式(1)所示的化合物，式(1)中，R1～R8各自独立地为氢原子、卤原子、氰基、取代或无取代的碳数为1～15的烷基、取代或无取代的碳数为3～45的烷基甲硅烷基、取代或无取代的成环碳数8～50的芳基甲硅烷基、或者取代或无取代的碳数为1～15的烷氧基，R1～R8中的至少1个为卤原子、氰基、取代或无取代的碳数为1～15的烷基、取代或无取代的碳数为3～45的烷基甲硅烷基、取代或无取代的成环碳数8～50的芳基甲硅烷基、或者取代或无取代的碳数为1～15的烷氧基，Ar1～Ar4各自独立地为取代或无取代的成环碳数6～30的芳基、或者取代或无取代的成环原子数5～30的杂芳基，Ar1～Ar4中的至少1个为下述式(2)所示的基团，式(2)中，R11～R18各自独立地为与所述式(1)的N键合的单键、氢原子、卤原子、氰基、取代或无取代的碳数为1～15的烷基、取代或无取代的碳数为3～45的烷基甲硅烷基、取代或无取代的成环碳数8～50的芳基甲硅烷基、取代或无取代的碳数为1～15的烷氧基、取代或无取代的成环碳数6～30的芳氧基、取代或无取代的碳数为1～15的烷硫基、取代或无取代的成环碳数6～30的芳硫基、取代或无取代的成环碳数6～30的芳基、或者取代或无取代的成环原子数5～30的杂芳基，R11～R18当中相邻的任意2个可以相互键合而形成环，X1表示氧原子或者硫原子。...

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2014.09.19 JP 2014-1918051.下述式(1)所示的化合物，式(1)中，R1～R8各自独立地为氢原子、卤原子、氰基、取代或无取代的碳数为1～15的烷基、取代或无取代的碳数为3～45的烷基甲硅烷基、取代或无取代的成环碳数8～50的芳基甲硅烷基、或者取代或无取代的碳数为1～15的烷氧基，R1～R8中的至少1个为卤原子、氰基、取代或无取代的碳数为1～15的烷基、取代或无取代的碳数为3～45的烷基甲硅烷基、取代或无取代的成环碳数8～50的芳基甲硅烷基、或者取代或无取代的碳数为1～15的烷氧基，Ar1～Ar4各自独立地为取代或无取代的成环碳数6～30的芳基、或者取代或无取代的成环原子数5～30的杂芳基，Ar1～Ar4中的至少1个为下述式(2)所示的基团，式(2)中，R11～R18各自独立地为与所述式(1)的N键合的单键、氢原子、卤原子、氰基、取代或无取代的碳数为1～15的烷基、取代或无取代的碳数为3～45的烷基甲硅烷基、取代或无取代的成环碳数8～50的芳基甲硅烷基、取代或无取代的碳数为1～15的烷氧基、取代或无取代的成环碳数6～30的芳氧基、取代或无取代的碳数为1～15的烷硫基、取代或无取代的成环碳数6～30的芳硫基、取代或无取代的成环碳数6～30的芳基、或者取代或无取代的成环原子数5～30的杂芳基，R11～R18当中相邻的任意2个可以相互键合而形成环，X1表示氧原子或者硫原子。2.根据权利要求1所述的化合物，其中，Ar1～Ar4中的至少2个为所述式(2)所示的基团。3.根据权利要求1或2所述的化合物，其中，Ar1及Ar3为所述式(2)所示的基团。4.根据权利要求1～3中任一项所述的化合物，其中，R11为与所述式(1)的N键合的单键。5.根据权利要求1～4中任一项所述的化合物，其中，R3～R5中的至少1个为卤原子、氰基、取代或无取代的碳数为1～15的烷基、取代或无取代的碳数为3～45的烷基甲硅烷基、取代或无取代的成环碳数8～50的芳基甲硅烷基、或者取代或无取代的碳数为1～15的烷氧基。6.根据权利要求5所述的化合物，其中，R4为卤原子、氰基、取代或无取代的碳数为1～15的烷基、取代或无取代的碳数为3～45的烷基甲硅烷基、取代或无取代的成环碳数8～50的芳基甲硅烷基、或者取代或无取代的碳数为1～15的烷氧基。7.根据权利要求5所述的化合物，其中，R3及R5各自独立地为卤原子、氰基、取代或无取代的碳数为1～15的烷基、取代或无取代的碳数为3～45的烷基甲硅烷基、取代或无取代的成环碳数8～50的芳基甲硅烷基、或者取代或无取代的碳数为1～15的烷氧基。8.根据权利要求1～7中任一项所述的化合物，其中，R1～R8中的至少1个为取代或无取代的碳数为1～15的烷基、取代或无取代的碳数为3～45的烷基甲硅烷基、或者取代或无取代的成环碳数8～50的芳基甲硅烷基。9.根据权利要求1～8中任一项所述的化合物，其中，R1～R8中的至少1个为取代或无取代的碳数为1～6的烷基。10.根据权利要求1～9中任一项所述的化合物，其中，R11为与所述式(1)的N键合的单键，R18为取代或无取代的碳数为1～15的烷基、取代或无取代的碳数为3～45的烷基甲硅烷基、取代或无取代的成环碳数8～50的芳基甲硅烷基、取代或无取代的成环碳数6～30的芳基、或者取代或无取代的成环原子数5～30的杂芳基。11.根据权利要求1～10中任一项所述的化合物，其中，所述式(2)所示的基团为下述式(3)或下述式(4)所示的基团，式(3)中，R11～R18及X1与所述式(2)相同，R20～R23各自独立地为氢原子、卤原子、氰基、取代或无取代的碳数为1～15的烷基、取代或无取代的碳数为3～45的烷基甲硅烷基、取代或无取代的成环碳数8～50的芳基甲硅烷基、取代或无取代的碳数为1～15的烷氧基、取代或无取代的成环碳数6～30的芳氧基、...

【专利技术属性】
技术研发人员：河村昌宏，水木由美子，伊藤裕胜，羽毛田匡，羽山友治，高桥良多，
申请(专利权)人：出光兴产株式会社，
类型：发明
国别省市：日本;JP