用于制备含镀Ag CNTs的电触头材料的方法技术

技术编号:14077399 阅读:113 留言:0更新日期:2016-11-30 13:08
当制备电触头材料时,本发明专利技术通过在碳纳米管中包含银以抑制碳纳米管的团聚而具有在材料中均匀分散碳纳米管的效果。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种用于制备含镀Ag碳纳米管(CNTs)的电触头材料的方法,更特别地,涉及一种用于制备含镀Ag CNTs的电触头材料的方法,其使所述材料具有优异的性能同时降低银的含量。
技术介绍
一般情况下,电触头材料是在电气设备中当电路开启或关闭时在接触部分使用的用于电传导的接触元件例如断路器或转换器,并被应用于电动开关、互换机、MCB、小型发动机和灯具、汽车、家用电器等。此外,电触头材料要求多种性能,例如高熔点、优异的导电性和导热性、低接触电阻、优异的抗熔焊性、平稳地开和关、与耐磨性相关的高硬度和在接触表面中小的变形。电触头材料可被分为用于低电流(1A或更低)的触头材料、用于中度电流(1A至600A)的触头材料和用于高电流(600A或更高)的触头材料。一般而言,具有优异导电性的材料被用作用于低电流的电触头材料,具有优异导电性、高耐磨性、高熔点等的材料被用作用于中度电流的电触头材料,并且具有高熔点的材料被用作用于高电流的电触头材料。进一步地,电触头材料也可被分为钨基电触头材料、银氧化物基电触头材料和贵金属基电触头材料。在它们当中,如图1所示,当使用银镍合金制备电触头材料时,当银镍基电触头材料用于低电流和中度电流时,目前已使用含量约为8wt%或更高的银。最近,已提出通过将碳基化合物添加至金属中来制备电触头材料以改善电触头材料的耐磨性、电性能等,且中国专利号102324335、001624175和001256450已公开了包括Ag粉末和碳纳米管的电触头材料。然而,如上所述的相关领域中的电触头材料包括CNTs以改善电触头材料的电特性,但仍具有高含量的银(Ag),因此存在制备成本增加和制备过程复杂的问题。
技术实现思路
因此,详细描述的一个方面是提供一种用于制备包括镀Ag碳纳米管的电触头材料的方法,其使所述材料具有优异的性能同时降低银的含量。为实现这些或其他优势且根据本说明书的目的,正如本文所呈现和广泛描述的,提供一种制备包括镀Ag碳纳米管的电触头材料的方法,所述方法包括:(a)将碳纳米管放入硝酸银溶液中并使碳纳米管经受超声分散和酸处理;(b)洗涤在步骤(a)中经受超声分散和酸处理的碳纳米管;(c)通过随后将洗涤后的碳纳米管与氯化锡与盐酸的混合溶液和氯化钯与盐酸的混合溶液混合,然后各自对其应用超声波,使锡和钯与碳纳米管的表面结合;(d)将水性硝酸银溶液和水性氨溶液放入容器中并混合所形成的溶液直至溶液变为无色,然后将步骤(c)中制备的碳纳米管与所述溶液混合;(e)通过将水性乙醛酸溶液与水性氢氧化钠溶液混合,然后用去离子水洗涤所形成的纳米管来制备镀Ag碳纳米管;和(f)通过将镀Ag碳纳米管与其中金属被混合的合金混合制备粉末混合物。此外,在步骤(f)中构成与碳纳米管混合的合金的金属的特征是具有14.3MS/m或更高的电导率。此外,所述合金由选自由铜、镍和金组成的组中的一种或多种金属组成。此外,所述方法在步骤(f)后进一步包括:使所述粉末混合物经受超声分散,并真空干燥所述粉末混合物;和(h)烧结所述真空干燥的粉末混合物。此外,步骤(b)的特征在于所述碳纳米管被洗涤直至达到pH 7。此外,步骤(e)的特征在于所述水性乙醛酸溶液与水性氢氧化钠溶液被混合直至达到pH 9。此外,所述水性乙醛酸溶液与水性氢氧化钠溶液的特征为被去离子水洗涤
直至达到pH 7。此外,步骤(a)的特征在于所述碳纳米管经受超声分散5分钟并经受酸处理2小时。此外,步骤(e)的特征在于当所述溶液混合时,所述水性乙醛酸溶液与水性氢氧化钠溶液在90℃下彼此反应1小时。此外,步骤(h)的特征在于通过放电等离子烧结法实施。为实现这些或其他优势且根据本专利技术的目的,正如本文呈现和广泛描述的,也提供一种制备包括镀Ag碳纳米管的电触头材料的方法,所述方法包括:(a)使碳纳米管经受超声分散和酸处理,然后将锡和钯与碳纳米管的表面结合;(b)将水性乙醛酸溶液与水性氢氧化钠溶液混合,然后将在步骤(a)中制备的碳纳米管与所述溶液混合;和(c)通过将水性乙醛酸溶液与水性氢氧化钠溶液混合制备镀Ag碳纳米管,然后通过将所述镀Ag碳纳米管与其中金属被混合的合金混合制备粉末混合物。此外,在步骤(c)中构成与碳纳米管混合的合金的金属的特征是具有14.3MS/m或更高的电导率。此外,所述合金由选自由铜、镍和金组成的组中的一种或多种金属组成。此外,所述方法在步骤(c)后进一步包括:(d)使所述粉末混合物经受超声分散,并真空干燥所述粉末混合物;和(e)烧结所述真空干燥的粉末混合物。如上所述,本专利技术的制备包括镀Ag碳纳米管的电触头材料的方法具有如下效果:当制备所述电触头材料时,通过在碳纳米管中包括Ag以抑制碳纳米管的团聚而使碳纳米管在材料中均匀分散。此外,具有通过降低用于电触头材料的Ag的含量而降低总体制备成本的效果。此外,当在碳纳米管中使用少量的Ag时,通过使电触头材料具有优异的性能,具有显著改善其中使用电触头材料的断路器等的功能的效果。从下文给出的详细描述中本专利技术的进一步应用范围将变得更加明显。然而,
应理解的是尽管指出了本专利技术的优选实施方案,所述详细描述和具体实施例仅以示例性方式给出,因为在本专利技术的精神和范围内的各种改变和修饰将从详细描述中对于本领域技术人员变得明显。附图说明被包括以提供本专利技术的进一步理解且被并入和构成本说明书的一部分的附图示出了示例性实施方案并连同描述用来解释本专利技术的原则。在附图中:图1是示出在相关领域中的银-镍基电触头材料的构型视图;图2是示出其中根据本专利技术的电触头材料包括镀Ag碳纳米管的状态的构型视图;图3是示出包括在根据本专利技术的电触头中的碳纳米管的SEM图;图4是示出包括在根据本专利技术的电触头中的镀Ag碳纳米管的SEM图;图5是示出包括在根据本专利技术的电触头中的镀Ag碳纳米管的SEM图;图6是示出包括在根据本专利技术的电触头中的镀Ag碳纳米管的TEM图;图7是包括在根据本专利技术的电触头中的镀Ag碳纳米管的EDS分析;图8是示出制备根据本专利技术的电触头材料的过程的流程图;和图9是示出制备根据本专利技术的镀Ag碳纳米管的过程的流程图。具体实施方式在下文中,将参考附图详细描述根据本专利技术的一个示例性实施方案的用于制备包括镀Ag碳纳米管的电触头材料的方法。图2是示出其中根据本专利技术的电触头材料包括镀Ag碳纳米管的状态的构型视图,图3是示出包括在根据本专利技术的电触头中的碳纳米管的SEM图,图4是示出包括在根据本专利技术的电触头中的镀Ag碳纳米管的SEM图,和图5是示出包括在根据本专利技术的电触头中的镀Ag碳纳米管的SEM图。此外,图6是示出包括在根据本专利技术的电触头中的镀Ag碳纳米管的TEM图,图7是包括在根据本专利技术的电触头中的镀Ag碳纳米管的EDS分析,图8
是示出制备根据本专利技术的电触头材料的过程的流程图,和图9是示出制备根据本专利技术的镀Ag碳纳米管的过程的流程图。如在图2中所示,由根据本专利技术的方法制备的电触头材料包括镀Ag碳纳米管10。在该情况下,组成所述电触头材料以包括一种或多种选自由银(Ag)、铜(Cu)、镍(Ni)和金(Au)组成的组中的金属,所述银(Ag)、铜(Cu)、镍(Ni)和金(Au)可提高电触头材料的密度、电导率、硬度、热导率、伸长率和电寿命,所述电触本文档来自技高网
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用于制备含镀Ag CNTs的电触头材料的方法

【技术保护点】
一种用于制备含镀Ag碳纳米管的电触头材料的方法,其特征在于,所述方法包含:(a)将碳纳米管放入硝酸银溶液中并使碳纳米管经受超声分散和酸处理;(b)洗涤在步骤(a)中经受超声分散和酸处理的碳纳米管;(c)通过随后将洗涤后的碳纳米管与氯化锡与盐酸的混合溶液和氯化钯与盐酸的混合溶液混合,然后各自对其应用超声波,使锡和钯与碳纳米管的表面结合;(d)将水性硝酸银溶液和水性氨溶液放入容器中并混合所形成的溶液直至溶液变为无色,然后将步骤(c)中制备的碳纳米管与所述溶液混合;(e)通过将水性乙醛酸溶液与水性氢氧化钠溶液混合,然后用去离子水洗涤所形成的纳米管来制备镀Ag碳纳米管;和(f)通过将镀Ag碳纳米管与其中金属被混合的合金混合制备粉末混合物。

【技术特征摘要】
2015.05.22 KR 10-2015-00719291.一种用于制备含镀Ag碳纳米管的电触头材料的方法,其特征在于,所述方法包含:(a)将碳纳米管放入硝酸银溶液中并使碳纳米管经受超声分散和酸处理;(b)洗涤在步骤(a)中经受超声分散和酸处理的碳纳米管;(c)通过随后将洗涤后的碳纳米管与氯化锡与盐酸的混合溶液和氯化钯与盐酸的混合溶液混合,然后各自对其应用超声波,使锡和钯与碳纳米管的表面结合;(d)将水性硝酸银溶液和水性氨溶液放入容器中并混合所形成的溶液直至溶液变为无色,然后将步骤(c)中制备的碳纳米管与所述溶液混合;(e)通过将水性乙醛酸溶液与水性氢氧化钠溶液混合,然后用去离子水洗涤所形成的纳米管来制备镀Ag碳纳米管;和(f)通过将镀Ag碳纳米管与其中金属被混合的合金混合制备粉末混合物。2.根据权利要求1所述的方法,其中在步骤(f)中构成与碳纳米管混合的合金的金属具有14.3MS/m或更高的电导率。3.根据权利要求1所述的方法,其中所述合金由选自由铜、镍和金组成的组中的一种或多种金属组成。4.根据权利要求1所述的方法,其进一步包含:(g)使所述粉末混合物经受超声分散,并真空干燥所述粉末混合物;和(h)烧结所述真空干燥的粉末混合物。5.根据权利要求1所述的方法,其中在步骤(b)中,所述碳纳米管被洗涤直至达到pH 7。6.根据权利要求1所述的方法,其中...

【专利技术属性】
技术研发人员:赵昱东文喆东崔贤贞金元泳白承铉李东穆沈正贤
申请(专利权)人:LS产电株式会社成均馆大学校产学协力团
类型:发明
国别省市:韩国;KR

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