本发明专利技术涉及一种纳米氧化锌掺杂的高比表面积块体多孔炭的制备方法。该方法是以间苯二酚和甲醛为反应单体，水作溶剂，加入醋酸锌作为催化剂，配制成酚醛溶液；各成分配比为：间苯二酚／醋酸锌＝５～２００摩尔比，间苯二酚／甲醛＝０．５摩尔比，间苯二酚／水＝０．２～１．６质量比；先将醋酸锌和间苯二酚混合，然后加入水，搅拌至溶液澄清，再加入甲醛充分混合，将配制好的酚醛溶液放入密闭的反应容器中老化，取出后，常压条件下干燥。本方法一步合成，简便快速，所得复合材料同时具有了多孔炭的吸附功能和纳米氧化锌的光催化和抗菌等功能，具有广泛的应用前景。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种采用溶胶一凝胶法一步制备纳米氧化锌掺杂的高比表面积块体多孔炭材 料的方法。
技术介绍
多孔炭材料由于其巨大的比表面积和优异的吸附性能，在气体分离、污水处理等领域具 有很广泛的应用，其吸附容量远远高于其他多孔吸附材料，如沸石、硅胶等。多孔炭中丰富 的孔空间不仅是吸附场所，同时由于其特殊的分子场，导致被吸附分子之间的相互作用很强， 从而赋予多孔炭特殊的吸附功能。多孔炭上存在的大量表面官能团也赋予了多孔炭很好的催 化活性。正是多孔炭特殊的孔结构和表面官能团决定了其性能。多孔炭材料耐高温、耐腐蚀、 导电性好、化学稳定性高，同时具有生物相容性。因此多孔炭材料广泛应用于吸附分离材料、 催化材料、电子能源材料和生物材料等领域。纳米氧化锌颗粒的粒径介于l 100nm之间，由于颗粒尺寸的细微化，纳米氧化锌产生了 其本体块状材料所不具备的表面效应、小尺寸效应、量子效应和宏观量子隧道效应，因而使 得纳米氧化锌在磁、电、光、敏感等方面具有一些特殊的性能。纳米氧化锌颗粒由于纳米材 料本身特有的颗粒尺寸和表面特性以及氧化锌在纳米尺度所表现的光催化活性和优越的抗 菌、除臭、消毒等性能，使得纳米氧化锌在环保领域具有了重要的应用价值。将纳米氧化锌与多孔炭材料复合，可以使这种复合材料同时具有多孔炭优越的吸附性能 和纳米氧化锌的抗菌、光催化等多重功能，尤其是做成块体材料，能更方便的应用于催化剂 载体、抗菌等多个领域，具有广泛的应用前景。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供。本发 明在酚醛聚合的溶胶一凝胶过程中将醋酸锌加入，使其作为催化剂催化聚合反应的发生，随 即在炭化过程产生的氧化锌又可作为活化剂促进多孔炭的活化开孔。制备出的块体多孔炭材 料具有高比表面积，并且掺杂有粒径分布均匀的纳米氧化锌，因而同时具有两种材料的复合 性能。本专利技术的技术方案是 ，是以间苯二酚和甲醛为反应单体，水作溶剂，加入醋酸锌作为催化剂，配制成酚醛溶液；各成分配比为间苯二酚/醋酸锌=5 200摩尔比，间苯二酚/甲醛=0.5摩尔比，间苯二酚/水=0.2 1.6质量比；先将醋酸锌和间苯二酚混合，然后加入水，搅拌至溶液澄清，再加入甲醛充分混合，将配制好的酚醛溶液放入密闭的反应容器中老化，取出后，常压条件下干燥，然后在惰性气氛中炭化得到多孔炭；老化的温度是50 90°C，时间是2 4天；干燥条件是常压烘 干，烘干的温度是50 90°C ，时间是6 24小时；炭化的温度为500 850°C,炭化时间是 2 4小时。所述的间苯二酚/水最佳比为0.2 0.8质量比。惰性气体为氮气，开孔剂为炭化 产生的氧化锌。本专利技术方法采用溶胶一凝胶法，在酚醛聚合过程中醋酸锌作为催化剂均匀的分散在有机 凝胶网络中，在随后的炭化过程中醋酸锌转化为氧化锌，使得纳米氧化锌颗粒均匀的分散在 多孔炭材料的网络结构中，且不致脱落，所得复合材料同时具有了多孔炭的吸附功能和纳米 氧化锌的光催化和抗菌等功能，具有广泛的应用前景。本专利技术的有益效果是本专利技术方法所制备得到的纳米氧化锌掺杂的高比表面积块体多孔 炭表面光滑，质地均匀。多孔炭内部具有丰富的微孔、中孔和大孔，BET比表面积可到450 800mVg，氧化锌质量分数可达25%。制备方法简便，快速，可实现工业化生产。 附图说明图1是纳米氧化锌掺杂的多孔炭的X-Ray衍射图。与数据库查的标准图谱对比，为高 纯度的六方晶系氧化锌，计算其粒径为23nm。图2是纳米氧化锌掺杂的高比表面积块体多孔炭的TEM图，显示多孔炭材料具有丰富的 孔隙结构。图3是压汞法测得的纳米氧化锌掺杂的高比表面积块体多孔炭的孔径分布图，显示该 材料在15nm和17um具有集中的孔径分布。 具体实施例方式实施例1按间苯二酚(R):甲醛(F):水(W):醋酸锌(C) =6g: 8. 2g: 3.8ml: 0. 12g将间苯二 酚和醋酸锌混合，加入去离子水溶解，溶液变成透明时，加入甲醛充分混合后，放入烘箱中反应，形成凝胶。得到的凝胶干燥后在惰性气体保护下80or炭化即得到纳米氧化锌掺杂的块体多孔炭。氮吸附测试结果表明其比表面积为478 mVg，孔容积为0. 64cmVg。实施例2按间苯二酚(R):甲醛(F):水(W):醋酸锌(C) =6g: 8.2g: 30.7ml: 024g将间苯二酚和醋酸锌混合，加入去离子水溶解，溶液变成透明时，加入甲醛充分混合后，放入烘箱中反应，形成凝胶。得到的凝胶干燥后在惰性气体保护下80(TC炭化即得到纳米氧化锌掺杂的块体多 孔炭。氮吸附测试结果表明其比表面积为733 mVg，孔容积为0.50 cmVg。实施例3按间苯二酚(R):甲醛(F):水(W):醋酸锌(C) =6g: 8.2g: 8.2ml: 0. 24g将间苯二酚和醋酸锌混合，加入去离子水溶解，溶液变成透明时，加入甲醛充分混合后，放入烘箱中反应，形成凝胶。得到的凝胶干燥后在惰性气体保护下80(TC炭化即得到纳米氧化锌掺杂的块体多 孔炭。氮吸附测试结果表明其比表面积为625 m2/g，孔体积为0.91 cmVg。实施例4按间苯二酚(R):甲醛(F):水(W):醋酸锌(C) =6g: 8. 2g: 7.2ml: 1. 2g将间苯二酚和醋酸锌混合，加入去离子水溶解，溶液变成透明时，加入甲醛充分混合后，放入烘箱中反应，形成凝胶。得到的凝胶干燥后在惰性气体保护下800'C炭化即得到纳米氧化锌掺杂的块体多 孔炭。氮吸附测试结果表明其比表面积为676 m2/g，孔容积为1.20cmVg，得到的产品中氧 化锌的含量为14wt%。实施例5按间苯二酚(R):甲醛(F):水(W):醋酸锌(C) =6g: 8. 2g: 6ml: 2. 4g将间苯二酚和醋酸锌混合，加入去离子水溶解，溶液变成透明时，加入甲醛充分混合后，放入烘箱中反应，形成凝胶。得到的凝胶干燥后在惰性气体保护下80(TC炭化即得到纳米氧化锌掺杂的块体多 孔炭。氮吸附测试结果表明其比表面积为688m2/g，孔容积为1.06cm3/g，得到的产品中氧化 锌的含量为24 wt%。该颗粒经由X-ray衍射分析，证明为六方晶系氧化锌晶体，根据Scherrer 公式计算的晶粒粒径为23nm。实施例6将所得的块体多孔炭材料进行抗菌实验。取无菌5ml注射器外筒2个，下端用两层无菌 滤纸封口，然后各装入lg无菌负载氧化锌纳米颗粒的活性碳纤维。将大肠杆菌/金黄葡萄球 菌菌液以自然流速通过负载氧化锌纳米颗粒的活性碳纤维柱层。取作用后的菌悬液，涂布于 无菌培养基上，将各培养基搁置桌面30niin,以使菌液被培养基充分吸收，然后将其倒置于恒 温培养箱内培养24h。然后取出平板进行菌落计数，并计算杀菌率。实验证明，纳米氧化锌 掺杂的块体多孔炭材料对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的杀菌率为100%。权利要求1、其特征在于，该方法是以间苯二酚和甲醛为反应单体，水作溶剂，加入醋酸锌作为催化剂，配制成酚醛溶液；各成分配比为间苯二酚/醋酸锌＝5～200摩尔比，间苯二酚/甲醛＝0.5摩尔比，间苯二酚/水＝0.2～1.6质量比；先将醋酸锌和间苯二酚混合，然后加入水，搅拌至溶液澄清，再加入甲醛充分混合，将配制好的酚醛溶液放入密闭的反应容器中老化，取出后，常压条件下干燥，然后在惰性气氛中本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种纳米氧化锌掺杂的高比表面积块体多孔炭的制备方法：其特征在于，该方法是以间苯二酚和甲醛为反应单体，水作溶剂，加入醋酸锌作为催化剂，配制成酚醛溶液；各成分配比为：间苯二酚／醋酸锌＝５～２００摩尔比，间苯二酚／甲醛＝０．５摩尔比，间苯二酚／水＝０．２～１．６质量比；先将醋酸锌和间苯二酚混合，然后加入水，搅拌至溶液澄清，再加入甲醛充分混合，将配制好的酚醛溶液放入密闭的反应容器中老化，取出后，常压条件下干燥，然后在惰性气氛中炭化得到多孔炭；老化的时间是２～４天，温度是５０～９０℃；干燥条件是常压烘干，烘干的温度是５０～９０℃，时间是６～２４小时；炭化的温度为５００～８５０℃，炭化时间是２～４小时。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：李文翠，蔡丽娜，农谷珍，
申请(专利权)人：大连理工大学，
类型：发明
国别省市：91[中国|大连]
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