【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种医药中间体反式叔丁氧羰基-2-甲基吡咯烷酮的合成方法。
技术介绍
反式叔丁氧羰基-2-甲基吡咯烷酮是许多药物合成的起始原料，特别是很多吡咯烷酮化合物的重要中间体，目前国内未见报道此化合物的合成方法。
技术实现思路
本专利技术的目的在于克服上述不足，提供一种简单、高效、安全操作的医药中间体反式叔丁氧羰基-2-甲基吡咯烷酮的合成方法。本专利技术的目的是这样实现的：一种医药中间体反式叔丁氧羰基-2-甲基吡咯烷酮的合成方法，以吡咯烷酮为原料，先通过甲基化，然后在1.5个大气压和溶剂乙醇作用下，在温度150℃-170℃下与丁内酯氨化生成反式叔丁氧羰基-2-甲基吡咯烷酮。与现有技术相比，本专利技术的有益效果是：本专利技术医药中间体反式叔丁氧羰基-2-甲基吡咯烷酮的合成方法简单、高效，并且操作安全，在具体生产中非常实用。具体实施方式本专利技术医药中间体反式叔丁氧羰基-2-甲基吡咯烷酮的合成方法具体如下：以吡咯烷酮为原料，先通过甲基化，然后在1.5个大气压和溶剂乙醇作用下，在温度150℃-170℃下与丁内酯氨化生成反式叔丁氧羰基-2-甲基吡咯烷酮。此粗品的纯度可以满足一般的反应需求，可直接投入反应中。
【技术保护点】
一种医药中间体反式叔丁氧羰基‑2‑甲基吡咯烷酮的合成方法，其特征在于以吡咯烷酮为原料，先通过甲基化，然后在1.5个大气压和溶剂乙醇作用下，在温度150℃‑170℃下与丁内酯氨化生成反式叔丁氧羰基‑2‑甲基吡咯烷酮。
【技术特征摘要】
1.一种医药中间体反式叔丁氧羰基-2-甲基吡咯烷酮的合成方法，其特征在于以吡咯烷酮为原料，先通过甲基化，然后...
【专利技术属性】
技术研发人员：彭海燕，
申请(专利权)人：无锡乾浩生物医药有限公司，
类型：发明
国别省市：江苏;32
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