一种杨树新种质的培养方法技术

技术编号:14050548 阅读:168 留言:0更新日期:2016-11-24 23:33
本发明专利技术公开了植物遗传工程技术领域的一种杨树新种质的培养方法,该方法由切取杨树叶片进行预培养、含有目标基因的发根农杆菌培养、将预培养杨树叶片放在发根农杆菌的菌液中侵染、侵染后叶片的共培养、侵染后叶片的抑菌培养、将叶片放在抑菌培养基中进行抑菌培养、抗性植株的生根及扩繁、转化植株炼苗及移栽步骤组成。它通过以杨树叶片为外植体,培养发根农杆菌菌液,对杨树进行遗传转化,诱导杨树产生毛状根,经PCR检测,证明毛状根为转化产生,通过快速繁殖培养,获得根系发达,植株粗壮的新种质杨树。对杨树基因工程的理论研究及遗传育种具有重要意义。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种树木种质培养方法,属于遗传工程
,具体涉及一种由农杆菌介导的杨树转化培养方法。
技术介绍
杨、柳、榆、槐是我国华北、东北地区四大树种,而杨树在四大树种当中位于首位,不仅能够绿化,防止水土流失,其材质也有很高的经济价值。杨树是植物界被子植物门双子叶植物纲杨柳目杨属植物落叶乔木的通称。世界上杨树的树种非常多,在中国有60种之多。杨树适应环境能力强,早期生长迅速,每年直径生长可达4公分以上,树高每年可长4公尺左右,6年左右时间就可以长成完整植株。杨树易杂交,杂交之后易成活,遗传性状容易得到改变,进而得到优良树种。银中杨(Populus alba × P.berolinensis)是由母本银白杨、父本中东杨杂交选育的新品种,主要生活在北半球温带和寒温带地区,在中国大部分地区得到广泛种植,东至黑龙江省的富锦,经度为132°,西至甘肃的武都,经度为103°都有种植。银中杨因其树姿优美、开花不飞絮、抗逆性优于其它树种、根系发达、生长迅速、材质优良等特点,在许多城市都作为绿化树种得到广泛种植。但是,由于银中杨雄性不育,且扦插生根成活率低,导致其幼苗短缺,已经出现供不应求的状况,因此,大量培育银中杨幼苗是急需解决的问题。杨树作为一种速生绿化树种,它的经济价值和重要性尤为突出。正因为如此,在早期应用组织培养的方式来培育的植物中,杨树就是其中一个。在20世纪中期,组培技术得到了突飞猛进的发展。在20世纪70年代,美国就有科学家以三倍体美洲山杨茎段为外植体进行愈伤组织诱导,获得了其根和茎;80年代,科学家使用组织培养技术获得的欧洲黑杨(Populus nigra)和欧美杨(Populus euramerican)的几个无性系后,其分枝数量、叶子形态、染色体数目等很多特征都发生了一定程度的变异。因此,80年代后,器官组织培养逐渐代替了愈伤组织的培养。接下来的40年间,国外学者获得了大量的杨树的组织培养再生体系,包括颤杨(Populus tremloides) 、 黑场(Populm nigra)、 健杨(populus X canadensis cv. Robusta)、钻天杨(Populus nigra varitalica)、脂杨(Popuhis balsamifera)、欧美杨(Populuseuramerican)、美洲黑杨(populus deltoids)、灰杨(Populm pruinosa)、加拿大杨(Populus X canadensis Moench)等很多品种,这些新树种已经被广泛的种植,用于防护林育苗。Yadav等在2009年使用三叶杨(Populm deltoides)的叶、根和节间等部位建立了三叶杨高频再生体系,为今后的遗传转化提供了可能。在国内,1978年,徐妙珍以黑杨(Populus nigra)、山杨(Populm davidiana )、胡杨(Populus euphratica )、大青杨(Populus ussuriensis )和小黑杨(Populus simonii X P. nigra)等杨树品种作为实验材料,第一次从组织器官直接获得了分化苗。目前银中杨组织培养不论是理论还是技术都已经达到比较成熟的阶段,所以,采用基因工程的方法来繁育银中杨不失一种好的选择。
技术实现思路
针对上述不足,本专利技术的目的在于克服现有杨树遗传转化效率低、再生植株存活率低、实验周期长等难点,提供一种农杆菌介导的杨树种遗传转化的方法,以提高杨树的转化效率。本专利技术的方法是由以下所述步骤实现的:它包括切取杨树叶片进行预培养、含有目标基因的发根农杆菌培养、将预培养杨树叶片放在发根农杆菌的菌液中侵染、侵染后叶片的共培养、侵染后叶片的抑菌培养、抗性植株的生根及扩繁、 转化植株炼苗及移栽。以上所述的方法,其中:所述的杨树品种为银中杨;所述的发根农杆菌菌株为A4;银中杨叶片预培养的叶片大小为1cm*1cm,预培养培养基为由MS液体培养基加入30g/L的蔗糖和7 g·L-1琼脂组成,pH值5.80-5.82组成;所述含有目标基因的发根农杆菌培养的方法是:将发根农杆菌接种于LB固体培养基平板上活化2次,之后挑取该菌株的单菌落接种到5 ml 含有 20 ug·ml-1利福平和50 ug·ml-1卡那霉素的LB液体培养基中,在温度26oC、振荡转速160-200 rpm 的条件下,培养5-8小时,然后取1 ml 转接于50 ml 含有20 ug·ml-1 利福平、50 ug·ml-1卡那霉素和110 umol·L-1乙酰丁香酮的LB液体培养基中,在温度26oC、振荡转速160-200 rpm 的条件下,培养12-16小时后,取50 ml菌液加入到离心管中,置于低温冷冻离心机中,在温度25oC、转速3500 rpm的条件下离心10 分钟,弃上清液,得菌体沉淀,用含6 mg·L-1 6-BA 和 110 umol·L-1乙酰丁香酮的MS液体培养基重悬上述菌体沉淀至A600值为0.5-0.65备用;所述将预培养的杨树叶片转入到装有制备好的发根农杆菌菌液的无菌三角瓶中,农杆菌菌液量以刚浸没杨树叶片为准,在温度26℃条件下,浸染10-12min ;所述的共培养是:在25℃黑暗条件下共培养3天,共培养的培养基是:由MS液体培养基加入 0.2mg·L-1 6-BA、0.02 mg·L-1NAA 、110 umol·L-1 乙酰丁香酮、30g/L的蔗糖和7 g·L-1琼脂组成,pH值5.80-5.82组成;所述抑菌培养的抑菌培养基是由1/2MS 固体培养基加入0.2mg·L-1 6-BA和0.02 mg·L-1NAA 和250mg·L-1 Cef组成;所述抗性植株的生根及扩繁的培养基是由1/2MS固体培养基加入 0.4 g·L-1 活性炭和 250 mg·L-1 Cef组成;所述转化后的杨树再生植株的PCR鉴定方法是:当步骤⑨的植株长出新鲜嫩叶时,取新鲜嫩叶组织0.08g,液氮研磨,提取杨树基因组,利用设计好的目的基因的引物,进行PCR扩增反应。所述转化植株炼苗及移栽是当获得的植株的根长达10 cm左右时,置于温室内开盖2-3天,然后用镊子将苗夹出,用过夜的自来水将植株根部的琼脂洗干净,移栽到花土中,移栽之后第1-2周内保持土壤湿度80%左右,且置于有一定光照的阴凉处,不可被阳光直射,2周后,栽入花盆中,温室培养。本专利技术各步骤中采用的培养基均用蒸馏水按常规方法配制。其中: 固体LB培养基是由:10g·L-1 NaCl ,10g·L-1 蛋白胨 , 5g·L-1 酵母浸膏和 15g·L-1 琼脂组成,pH值7.0;液体LB培养基不加琼脂; MS培养基组成为:KNO3 1900 mg·L-1,NH4NO3 1650 mg·L-1,CaCl2·2H2O 440 mg·L-1,MgSO4·7H2O 370 mg·L-1,KH2PO4 170 mg·L-1,H3BO3 6.2 mg·L-1,MnSO4·H2O 16.9 mg·L-1,ZnSO4·7H2O 8.6 mg·L-1,KCl 0.83 mg·L-1,Na2MoO4·2H2O 0.25 mg·L-1,CuSO4·5H2O 0.025 mg·L-1,CoC本文档来自技高网
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【技术保护点】
一种杨树新种质的培养方法,其特征在于:所述方法包括切取杨树叶片进行预培养、含有目标基因的发根农杆菌培养、将预培养杨树叶片放在发根农杆菌的菌液中侵染、侵染后叶片的共培养、侵染后叶片的抑菌培养、抗性植株的生根及扩繁、 转化植株炼苗及移栽工艺步骤。

【技术特征摘要】
1.一种杨树新种质的培养方法,其特征在于:所述方法包括切取杨树叶片进行预培养、含有目标基因的发根农杆菌培养、将预培养杨树叶片放在发根农杆菌的菌液中侵染、侵染后叶片的共培养、侵染后叶片的抑菌培养、抗性植株的生根及扩繁、 转化植株炼苗及移栽工艺步骤。2. 根据权利要求1所述杨树新种质的培养方法,其特征在于:所述杨树为银中杨或者安杂杨。3.根据权利要求1所述杨树新种质的培养方法,其特征在于:发根农杆菌菌系为:ATCC 15834或A4。4.根据权利要求1所述杨树新种质的培养方法,其特征在于:银中杨叶片预培养的叶片大小为1cm*1cm,预培养培养基为由MS液体培养基加入30g/L的蔗糖和7 g·L-1琼脂组成,pH值5.80-5.82组成。5.根据权利要求1所述杨树新种质的培养方法,其特征在于:所述含有目标基因的发根农杆菌是将发根农杆菌接种于LB固体培养基平板上活化2次,之后挑取该菌株的单菌落接种到5 ml 含有 20 ug•ml-1利福平和50 ug•ml-1卡那霉素的LB液体培养基中,在温度26℃、振荡转速160-200 rpm 的条件下,培养5-8小时,然后取1 ml 转接于50 ml 含有20 ug•ml-1 利福平、50 ug•ml-1卡那霉素和110 umol•L-1乙酰丁香酮的LB液体培养基中,在温度26℃、振荡转速160-200 rpm 的条件下,培养6-8小时后,至A600值为0.5-0.6...

【专利技术属性】
技术研发人员:丁雪徐洪伟武慧
申请(专利权)人:吉林师范大学
类型:发明
国别省市:吉林;22

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