一种治疗儿童脓疱疮的凝胶剂及其制备方法技术

本发明专利技术公开了一种治疗儿童脓疱疮的凝胶剂及其制备方法，涉及中药技术领域，其有效成分包括以下重量份的原料：黄连5‑8份，罗勒精油0.001‑0.002份，半枝莲4‑7份，香椿皮3‑5份，龙胆草3‑5份，紫草2‑3份，白矾0.01‑0.02份，石膏0.1‑0.2份，本发明专利技术制备的凝胶剂的机理在于清热解毒，祛湿消肿，怯腐生肌，杀虫止痒，其针对引起脓疱疮的病原菌具有很好的杀灭作用，并能促进皮肤尽快愈合消除疤印；与皮肤的生物相容性较好，使药物成分快速渗入，发挥药效，且凝胶剂能够延长药物释放时间，见效快，治疗效果显著。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及中药
，特别涉及一种治疗儿童脓疱疮的凝胶剂及其制备方法。
技术介绍
脓疱疮是由化脓性球菌引起的一种化脓性皮肤病，俗称“黄水疮”，多发于夏秋季节，具有接触传染和自体接种感染的特性，易在儿童中流行，病原菌主要为凝固梅阳性的金黄色葡萄球菌或乙型溶血性链球菌单独或混合感染。该病的症状表现为：初起为点状红斑或小丘疹，迅速变为粟粒、豌豆或更大的水疱，周围有红晕；1-2日后水疱变为脓疱，脓疱壁薄易破，破后露出糜烂面等。目前，国内治疗脓疱疮的药物较多，以西药抗生素为主，治疗费用高，见效慢或根本没有效果。
技术实现思路
有鉴于此，本专利技术提供一种见效快，治疗效果显著，无毒副作用的治疗儿童脓疱疮的凝胶剂及其制备方法。为了实现上述专利技术目的，本专利技术提供以下技术方案：一种治疗儿童脓疱疮的凝胶剂，其有效成分包括以下重量份的原料：黄连5-8份，罗勒精油0.01-0.02份，半枝莲4-7份，香椿皮3-5份，龙胆草3-5份，紫草2-3份，白矾0.01-0.02份，石膏0.1-0.2份。本专利技术还具有以下附加技术特征：优选的，其有效成分包括以下重量份的原料：黄连6份，罗勒精油0.015份，半枝莲5份，香椿皮4份，龙胆草4份，紫草2.5份，白矾0.01份，石膏0.15份。优选的，所述凝胶剂还包括防腐剂。本专利技术还提供述的治疗儿童脓疱疮的凝胶剂的制备方法，包括以下步骤：步骤一、黄连用质量分数为30％的乙醇在70℃回流提取60分钟，过滤，制得黄连提取液；步骤二、香椿皮加入到为其质量10-12倍的水中进行回流提取，过滤，制得香椿提取液；步骤三、将黄连提取液和香椿提取液混合在50℃条件下蒸发浓缩成50℃时相对密度为1.15-1.25的浸膏，制得黄连、香椿皮提取物；步骤四、将半枝莲，龙胆草，紫草混合后加水煎煮2小时，过滤，得一次滤液，滤渣再次加水煎煮1小时，过滤获得二次滤液，合并两次滤液浓缩成50℃时相对密度为1.15-1.25的浸膏，制得混合提取物；步骤五、将白矾、石膏使用1-2份蒸馏水溶解后与黄连、香椿提取物、混合提取物混合后加入罗勒精油并混合均匀得到有效混合物；步骤六、将卡波姆加入到为其质量100倍的水中，搅拌静置溶胀20小时后，用三乙醇胺调节PH值至4.7-4.9，得到卡波姆溶液，将氮酮与丙二醇均匀混合后加入到卡波姆溶液中，搅拌均匀，得到卡波姆凝胶，其中按重量份计卡波姆0.4-0.7份，丙二醇1-1.5份，氮酮1-1.5份，三乙醇胺为质量分数为10％的三乙醇胺水溶液；步骤七、将有效混合物加入到卡波姆凝胶中，搅拌均匀，再次使用所述的三乙醇胺水溶液调节PH值至4.8-5.0，即得。优选的，步骤六中用三乙醇胺调节PH值至4.8。优选的，所述丙二醇与氮酮的质量比为1:1。优选的，所述罗勒精油用水蒸气法提取或市购，精油质量浓度大于95％。使用方法：每日3次，每次用量视创面大小而定，上药前先用消毒针刺破脓疱，拭干脓液，再用卫生棉棒蘸上本专利技术的凝胶剂均匀涂敷于患处，结疤脱落即可停止敷药。禁忌事项：1、用药期间禁忌食油炸粘腻、寒冷固硬、不易消化及有刺激性的食物。2、禁止内服。本专利技术和现有技术相比，其优点在于：本专利技术制备的凝胶剂的机理在于清热解毒，祛湿消肿，怯腐生肌，杀虫止痒，其针对引起脓疱疮的病原菌具有很好的杀灭作用，并能促进皮肤尽快愈合消除疤印；本专利技术的凝胶剂与皮肤的生物相容性较好，使药物成分快速渗入，发挥药效，且凝胶剂能够延长药物释放时间，见效快，治疗效果显著；脓疱疮一般长在嘴角或面部其它部位，本专利技术的凝胶剂为淡褐色凝胶，涂抹后相对于现有药膏来说不至于太影响美观；本专利技术的凝胶剂所用原料易得，制备工艺简单，没有使用冰片等价格昂贵的中药材，节约生产成本，提高生产企业的经济效益。具体实施方式以下公开本专利技术的一些实施例，本领域技术人员可以根据本文内容，适当改进工艺参数实现。特别需要指出的是，所有类似的替换和改动对本领域技术人员来说是显而易见的，它们都被视为包括在本专利技术。本专利技术的方法及应用已经通过较佳实施例进行了描述，相关人员明显能在不脱离本
技术实现思路
、精神和范围内对本文所述的方法和应用进行改动或适当变更与组合，来实现和应用本专利技术技术。实施例1准备原料：黄连600g，罗勒精油(英国AA网)1.5g，半枝莲500g，香椿皮400g，龙胆草400g，紫草250g，白矾1g，石膏15g，卡波姆50g，丙二醇120g，氮酮120g，质量分数为10％的三乙醇胺水溶液多量，去离子水多量；按照以下方法制备：步骤一、黄连用为其质量5倍质量分数为30％的乙醇在70℃回流提取60分钟，过滤，制得黄连提取液；步骤二、香椿皮加入到为其质量10倍的水中进行回流提取，过滤，制得香椿提取液；步骤三、将黄连提取液和香椿提取液混合50℃条件下置于真空旋转蒸发仪中蒸发浓缩，得到50℃相对密度为1.21的浸膏，制得黄连、香椿皮提取物；步骤四、将半枝莲，龙胆草，紫草混合后加入为其四倍质量的水中煎煮2小时，过滤，得一次滤液，滤渣再次加入为半枝莲，龙胆草，紫草混合物三倍质量的水煎煮1小时，过滤获得二次滤液，合并两次滤液浓缩得到50℃时相对密度为1.22的浸膏，制得混合提取物；步骤五、将白矾、石膏使用100g蒸馏水溶解后与黄连、香椿提取物、混合提取物混合后加入罗勒精油并混合均匀得到有效混合物；步骤六、将卡波姆加入5000g水中，搅拌静置溶胀20小时后，用三乙醇胺调节PH值至4.8，得到卡波姆溶液，将氮酮与丙二醇均匀混合后加入到卡波姆溶液中，搅拌均匀，获得卡波姆凝胶；步骤七、将有效混合物加入到卡波姆凝胶中，搅拌均匀，使用所述的三乙醇胺水溶液调节PH值至4.8-5.0，即得本专利技术的凝胶剂1。实施例2准备原料：黄连800g，罗勒精油2g，半枝莲400g，香椿皮300g，龙胆草500g，紫草300g，白矾2g，石膏10g，卡波姆50g，丙二醇120g，氮酮120g，质量分数为10％的三乙醇胺水溶液多量；按照实施例1的方法制备本专利技术的凝胶剂2。实施例3准备原料：黄连500g，罗勒精油1g，半枝莲700g，香椿皮500g，龙胆草300g，紫草200g，白矾1g，石膏20g，卡波姆60g，丙二醇150g，氮酮150g，质量分数为10％的三乙醇胺水溶液多量；按照实施例1的方法制备本专利技术的凝胶剂3。实施例4临床治疗效果选择医院前来就诊的儿童90例，年龄分布4-12岁，病程为1-12天，将就诊患者分成3组，每组患者患病时间加起来的总数相同，A组使用本专利技术的中药凝胶剂，B组使用现有的西药脓疱疮药膏，C组使用现有的中药脓疱疮药膏，对三组儿童使用效果进行疗效判断，判断指标为开始结疤时间(天)，结疤后退疤时间(天)，退疤后疤印去除时间(天)，以上为在有效的情况下统计的每组的平均值，有效表示脓疱疮症状消失，无效为脓疱疮未治愈，治疗效果见表1。脓疱疮的判定为：初起为点状红斑或小丘疹，迅速变为粟粒、豌豆或更大的水疱，周围有红晕；1-2日后水疱变为脓疱，脓疱壁薄易破，破后露出糜烂面等。表1各药物治疗效果表表1可见，A组的痊愈时间总共为5天，明显好于B组的8天以及C组的7.5天，且A组的治愈有效率为100％，明显高于其他两组，证明本专利技术的凝胶剂效果显著，值得推广。另外，对于患病时间3日内的患者，本专利技术的凝胶剂的治愈时间为3-本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种治疗儿童脓疱疮的凝胶剂，其特征在于，其有效成分包括以下重量份的原料：黄连5‑8份，罗勒精油0.01‑0.02份，半枝莲4‑7份，香椿皮3‑5份，龙胆草3‑5份，紫草2‑3份，白矾0.01‑0.02份，石膏0.1‑0.2份。

【技术特征摘要】
1.一种治疗儿童脓疱疮的凝胶剂，其特征在于，其有效成分包括以下重量份的原料：黄连5-8份，罗勒精油0.01-0.02份，半枝莲4-7份，香椿皮3-5份，龙胆草3-5份，紫草2-3份，白矾0.01-0.02份，石膏0.1-0.2份。2.根据权利要求1所述的治疗儿童脓疱疮的凝胶剂，其特征在于，其有效成分包括以下重量份的原料：黄连6份，罗勒精油0.015份，半枝莲5份，香椿皮4份，龙胆草4份，紫草2.5份，白矾0.01份，石膏0.15份。3.根据权利要求1所述的治疗儿童脓疱疮的凝胶剂，其特征在于，所述罗勒精油质量浓度大于90％。4.权利要求1-3任一项所述的治疗儿童脓疱疮的凝胶剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤一、黄连用质量分数为30％的乙醇在70℃条件下回流提取60分钟，过滤，制得黄连提取液；步骤二、香椿皮加入到为其质量10-12倍的水中进行回流提取，过滤，制得香椿提取液；步骤三、将黄连提取液和香椿提取液混合50℃条件下蒸发浓缩成相对密度为1.15-1.2...

【专利技术属性】
技术研发人员：姬爱华，彭振居，周爱研，高蕾，
申请(专利权)人：济南市儿童医院，
类型：发明
国别省市：山东;37