GFI1截短体的应用制造技术

本发明专利技术公开了GFI1截短体在制备抗肿瘤药物中的应用；所述的GFI1截短体的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明专利技术利用生物工程技术基因重组一段154个氨基酸多肽对应的DNA序列到pcDNA3.1真核表达载体。细胞学实验表明此多肽具有促进非霍奇金淋巴瘤细胞凋亡的重要抗癌功能。发明专利技术为非霍奇金淋巴瘤的治疗开发新的靶点提供实验依据，对于应用于肿瘤的临床治疗具有十分重要的开发应用前景。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于基因工程
，具体涉及GFI1截短体的应用。
技术介绍
抗肿瘤药物是长久以来被广泛关注和研究的热点问题之一。目前对肿瘤或癌症的治疗，通常是采用手术治疗结合放疗和化疗的综合疗法。放射线和化疗药导致细胞凋亡，从而杀伤肿瘤细胞。高剂量的放疗和化疗药物可以破坏或消灭癌细胞，但同时也损害正常细胞，使患者免疫功能下降，对人体造成一系列毒副作用。多肽药物是目前生物医药领域最具成长性的崭新领域，以其高效、安全、特异性强等特点逐渐用于癌症，传染病等预防和治疗。基因的功能最终要通过其表达产物——蛋白质来实现，生物体的一切活动或功能都离不开蛋白质的物质基础。发现和鉴定具有重要功能的蛋白质，可为新药的开发带来决定性的影响。在全球范围内，据初步统计，现有的大约65个肽类药物，市场规模约为200亿美元，并且每年以15％～20％的速度递增。多肽药物目前在传染病方面，特别是病毒类的疾病，如艾滋病(HIV)的防治中取得了进展。现已经开发出Enfuvirtide(T20)多肽药物，其能阻止HIV与T细胞等免疫细胞的接触融合，干扰HIV-1进入T细胞，防止艾滋病患者的免疫系统遭受病毒破坏来发生作用，现已作为常规抗爱滋病药物，治疗效果很好。现有研究证明，多肽药物与病毒囊膜糖蛋白相互作用，阻止其构象变化，从而阻断病毒囊膜与宿主细胞膜的融合并将其基因组注入宿主细胞进行复制，以达到防治病毒感染的目的。1997年由我国第一个人工合成的多肽类新药“注射用胸腺五肽”正式上市，该新药具有免疫双向调节功能。总之，与其它药品相比，多肽药物具备高效、低毒和特异性强的显著优势。SNAG基因家族编码是在多种动物的发育中发挥重要作用的转录因子家族。它们以具有高度保守的DNA结合区(T区)为特征，能与靶基因的启动子的特异序列相结合。GF1基因家族包括多个亚族，其中GFI-1与GFI-1b同属于GFI亚族。在DNA结合区域，GFI-1与GFI-1b有90％的序列是相同的。已经证实，GFI-1与GFI-1b在许多组织中重叠表达，主要参与p19ARF-p53(人类为p14ARF)途径等信号转导，来调节细胞周期与细胞凋亡。多家实验室的研究发现，在血液肿瘤(多发性骨髓瘤，非霍奇金淋巴瘤)中GFI-1基因高表达，同时又发现其高表达导致现有的抗肿瘤药物无效。
技术实现思路
专利技术目的：针对现有技术中存在的不足，本专利技术的目的是提供一种GFI1截短体的应用，具有抗肿瘤增殖的能力。技术方案：为了实现上述专利技术目的，本专利技术采用的技术方案为：GFI1截短体在制备抗肿瘤药物中的应用；所述的GFI1截短体的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。编码所述的GFI1截短体的基因，其DNA序列如SEQ ID NO.2含有所述的GFI1截短体的编码基因的DNA序列的载体。所述的载体，将GFI1截短体的DNA序列连接进pcDNA-N-Flag载体，构建出重组表达质粒。有益效果：与现有技术相比，本专利技术利用生物工程技术，基因重组一段GF I1截短体，研究表明该多肽具有抗非霍奇金淋巴瘤活性包括促进非霍奇金淋巴瘤细胞凋亡等所有序列有关的肿瘤抑制效应，因此，本专利技术的多肽具有高效、低毒的等特性将在肿瘤的药物研发上具有重要的应用价值。附图说明图1是p3×FLAG-CMV-14载体图；图2是154aa多肽的PCR、酶切鉴定结果，免疫印迹检测结果图；图3是CCK-8实验检测结果图；图4是PI染色流式细胞术检测结果图。具体实施方式下面结合具体实施例对本专利技术作进一步的说明。实施例中未注明具体条件的实验方法，通常按照常规条件，例如分子克隆实验指南(第三版，J.萨姆布鲁克等著，黄培堂等译，科学出版社，2002年)中所述的条件，或按照制造厂商所建议的条件进行。实施例1 154aa多肽重组1)重组肽的克隆载体构建：提取人的mRNA，逆转录为cDNA，以cDNA为模板，上游引物为5’-CGGAATTCAATGCCGCGCTCATTTCTCGT(含Eco R1酶切位点)；下游引物为5’-GGGGTACCATTTGAGCCCATGCTGCGGCGT CGTCT(含Kpn I酶切位点)。应用PCR技术成功扩增出154aa对应的462bp的mRNA序列，如SEQ ID NO.2所示，表达的154aa小分子多肽的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。扩增得到的片段与p3×FLAG-CMV-14载体连接(图1)，将连接产物转入感受态大肠杆菌DH5α中，在含Amp琼脂平板上挑选克隆，以碱裂解法小提重组质粒后，以Ecor I、Kpn I酶切鉴定。以上操作主要过程如下：GFI1粒购自吉凯公司，以GFI1cDNA为模板，分别取上下游引物各5μL，加入1μL pfuDNA聚合酶，10×buffer 5μL，10×dNTP5μL，加双蒸水总体积为50μL进行PCR反应，起始变性94℃5min，然后执行如下反应条件：94℃30s，65℃30s，72℃45s，30个循环，最后72℃延伸10min。取PCR产物10μL，进行1.2％普通琼脂糖凝胶电泳，结果扩增出一条约462bp的片段。取余下PCR产物40μL，进行1.2％低熔点琼脂糖凝胶电泳，回收并纯化462bp的cDNA片段。将GFI1质粒和Flag质粒分别用EcoR I和Kpn I双酶切，前者回收462bp的cDNA片段，后者回收线性化的Flag片段，然后行1.2％低熔点琼脂糖凝胶电泳回收，将462bp的cDNA片段和线性化的Flag片段分别切下混在一起进行纯化。纯化后cDNA片段和Flag片段混合物用4μL双蒸水溶解，加入T4DNA连接缓冲液2μL，T4DNA连接酶1μL(3U/μL)，总反应体积为10μL，室温连接4h。将10μL连接产物转化大肠杆菌DH5α，并铺在含氨苄青霉素(100μg/mL)的琼脂培养基上生长12h，挑选单个菌落接种于含氨苄青霉素(100μg/mL)TB培养基中培养12h，少量提取质粒，通过EcoR I和Kpn I双酶切鉴定。然后行大量提取、纯化，用40μL消毒三蒸水溶解沉淀，命名为“pCMV-Flag-GFI1”，-20℃保存以备用。从40μL pCMV-Flag-GFI1中取10μL，由上海铂尚测序公司进行测序，获得最终序列。2)重组肽的真核表达载体构建及其表达鉴定将含有154aa多肽核酸片段的p3×FLAG-CMV-14质粒经EcoR I酶切后，利用回收试剂盒获得该片段，同时用相同的酶处理质粒pcDNA3.1，然后将回收多肽核酸片段和经酶切的载体p3×FLAG-CMV-14在T4DNA连接酶作用下于16℃连接过夜。酶切鉴定重组体。将正确连接的154aa多肽真核表达载体转染OCI-LY8细胞，48小时后搜集样品，RIPA细胞裂解液裂解，免疫印迹结果证明了多肽的表达，如图2所示，从上到下依次为154aa多肽的PCR、酶切鉴定结果，免疫印迹检测结果。以上操作主要过程如下：转染前一天，将0.5-1.5×10OCI-LY8细胞用1640培养基传代至6cm培养皿中，使得第二天转染时融合度在80-90％左右；将2-4μg的质粒加入200μL的无血清培养基中，混匀；将Lipofectamine 2000取出，轻柔摇匀，再将质粒量1-3倍量的Lipofectamin本文档来自技高网...

【技术保护点】
GFI1截短体在制备抗肿瘤药物中的应用；所述的GFI1截短体的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。

【技术特征摘要】
1.GFI1截短体在制备抗肿瘤药物中的应用；所述的GFI1截短体的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。2.编码权利要求1所述的GFI1截短体的基因，其DNA序列如SEQ ID NO.2。3...

【专利技术属性】
技术研发人员：程纯，沈爱国，王燏婵，钟菲，
申请(专利权)人：南通大学，
类型：发明
国别省市：江苏;32