一种双氯芬酸钠肠溶片及其制备方法技术

技术编号:14019497 阅读:324 留言:0更新日期:2016-11-18 12:46
本发明专利技术属于医药技术领域,尤其涉及一种双氯芬酸钠肠溶片及其制备方法。该双氯芬酸钠肠溶片重量百分比的组分为:双氯芬酸钠18%‑52%,丙烯酸树脂L100‑55 46%‑80%,润滑剂0.3%‑2%,上述各组份之和达到100%。制备方法包括如下步骤:称取双氯芬酸钠和丙烯酸树脂L100‑55溶解于乙醇中,干燥,过筛,得到双氯芬酸钠肠溶片分散体;将所述的双氯芬酸钠肠溶片分散体与润滑剂混合均匀,直接压片。所以本发明专利技术所得的双氯芬酸钠片剂辅料用量少、稳定性好、工艺简单,且药性副作用小,安全性好。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于医药
,尤其涉及一种双氯芬酸钠肠溶片及其制备方法。背景方法双氯芬酸钠是一种常见的消炎镇痛药。常用于缓解类风湿关节炎、骨关节炎。脊柱关节病、痛风性关节炎、风湿性关节炎等各种慢性关节炎的急性发作期或持续性的关节肿痛症状;各种软组织风湿性疼痛,如肩痛、腱鞘炎、滑囊炎肌痛及运动后损伤性疼痛等;急性的轻、中度疼痛如:手术、创伤、劳损后等的疼痛;原发性痛经,牙痛,头痛等。无论大剂量还是小剂量双氯芬酸钠片剂,长时间使用时其主要副作用是对肠胃道的刺激,解决这一问题最普遍的方法就是制备其肠溶片剂,但普通的肠溶片剂即使到达肠内也因为迅速崩解溶出而产生肠道副作用,且片剂受胃幽门括约肌影响很大,研究表明其从胃部到小肠的时间为15分钟到7小时不等,从而容易造成血药浓度不稳定,小肠局部浓度过高,加剧肠道刺激。
技术实现思路
针对以上技术问题,本专利技术提供了一种提供一种辅料用量少、稳定性好、工艺简单的双氯芬酸钠肠溶片及其制备方法。为了解决以上技术问题,本专利技术采用如下技术方案:一种双氯芬酸钠肠溶片,其重量百分比的组分为:双氯芬酸钠 18%-52%丙烯酸树脂L100-55 46%-80%润滑剂 0.3%-2%,上述各组份之和达到100%。优选的:上述双氯芬酸钠肠溶片,其重量百分比的组分为:双氯芬酸钠 29%-38%丙烯酸树脂L100-55 60%-70%润滑剂 0.3%-2%,上述各组份之和达到100%。进一步:在上述每片含有双氯芬酸钠25-100mg。所述的润滑剂为硬脂酸镁、微粉硅胶和滑石粉中的一种或多种。本专利技术还提供了上述双氯芬酸钠肠溶片的制备方法,包括如下步骤:称取双氯芬酸钠和丙烯酸树脂L100-55溶解于乙醇中,干燥,过筛,得到双氯芬酸钠肠溶片分散体;将所述的双氯芬酸钠肠溶片分散体与润滑剂混合均匀,直接压片。所述的润滑剂为硬脂酸镁、微粉硅胶和滑石粉中的一种或多种。所述的润滑剂为硬脂酸镁。本专利技术涉及的双氯芬酸钠肠溶片及其制备方法具有以下优点:(1)辅料种类少,片剂稳定性高。本专利技术仅采用了肠溶材料和润滑剂,未添加其他任何辅料,提高了双氯芬酸钠的稳定性;(2)耐酸力良好,pH=6.8的磷酸盐缓冲液中快速溶出。体外释放度实验表明:本专利技术片剂在0.1mol/L盐酸中2小时释放不到1.5%,且片剂完整,外观无变化;在pH=6.8磷酸盐缓冲液中,片剂很快溶蚀,药物迅速溶出。(3)不用包肠溶衣,制备工艺简单,适合工业化生产。另外,双氯芬酸钠片剂,长时间使用时其主要副作用是对肠胃道的刺激,肠溶片可以减少药物对胃的局部刺激,也减少了胃液对药物的破坏。双氯芬酸钠肠溶片在胃里不崩解,在肠道中吸收,对胃刺激小。本专利技术采用乙醇溶解双氯芬酸钠、丙烯酸树脂L100-55,干燥、过筛,可以使物料充分混合均匀,同时采用丙烯酸树脂L100-55,很好的避免了结块问题。乙醇作为最常用的有机试剂,在片剂领域应用非常广泛,安全防护措施非常全面,并不会存在很严重的安全隐患。同时乙醇的易挥发性决定了它在干燥之后几乎没有溶剂残留。所以本专利技术所得的双氯芬酸钠片剂辅料用量少、稳定性好、工艺简单,且药性副作用小,安全性好。具体实施方式下面通过实例进一步说明本专利技术。本专利技术实例的配方和制备方法是用于说明本专利技术,而不是对本专利技术的限制,在本专利技术的构思前提下有关双氯芬酸钠肠溶片的配方及制备方法的简单改进都属于本专利技术要求保护的范围。实例1制备工艺:双氯芬酸钠100g、丙烯酸树脂L100-55 100g搅拌溶解在500mL乙醇中,于真空烘箱中40℃干燥24小时,粉碎,过30目筛,得到双氯芬酸钠肠溶片分散体;将肠溶片分散片与硬脂酸镁混合均匀,用旋转压片机压缩成型。实例2制备工艺:双氯芬酸钠25g、丙烯酸树脂L100-55 100g搅拌溶解在1000mL乙醇中,于真空烘箱中45℃干燥24小时,粉碎,过24目筛,得到双氯芬酸钠肠溶片分散体;将得到的肠溶片分散体与硬脂酸镁1.2g、微粉硅胶1.0g混合均匀,用旋转压片机压缩成型。实例3:上述实施例1-3制备方法如下双氯芬酸钠50g、丙烯酸树脂L100-55 150g搅拌溶解在500mL乙醇中,于真空烘箱中40℃干燥24小时,粉碎,过30目筛,得到双氯芬酸钠肠溶片分散体;将得到的肠溶片分散体与硬脂酸镁0.6g混合均匀,用旋转压片机压缩成型。本专利技术所得的双氯芬酸钠肠溶片辅料用量少、稳定性好、工艺简单,且药性副作用小,安全性好。本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种双氯芬酸钠肠溶片,其重量百分比的组分为:双氯芬酸钠                   18%‑52%丙烯酸树脂L100‑55            46%‑80%润滑剂                       0.3%‑2%,上述各组份之和达到100%。

【技术特征摘要】
1.一种双氯芬酸钠肠溶片,其重量百分比的组分为:双氯芬酸钠 18%-52%丙烯酸树脂L100-55 46%-80%润滑剂 0.3%-2%,上述各组份之和达到100%。2.根据权利要求1所述的双氯芬酸钠肠溶片,其重量百分比的组分为:双氯芬酸钠 29%-38%丙烯酸树脂L100-55 60%-70%润滑剂 0.3%-2%,上述各组份之和达到100%。3.根据权利要求1或2所述的双氯芬...

【专利技术属性】
技术研发人员:陈攀龚美义梁丽嫦伍文锋李铨徐珍珍
申请(专利权)人:广东肇庆星湖生物科技股份有限公司
类型:发明
国别省市:广东;44

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