一种含硫电极材料的快速检测方法技术

本发明专利技术提供一种含硫电极材料的快速检测方法，先均匀混合一定粒度的金属‑氧化物复合助溶剂。再将含硫电极材料与复合助溶剂均匀混合。在使用碳硫分析仪测试之前加入一定比例的钨球作为第二种助溶剂。通过高频感应炉在氧气气氛下加热促使金属‑氧化物复合助溶剂发生剧烈氧化反应将含硫电极材料充分燃烧，生成CO2和SO2通过检测装置得到含硫电极材料的含硫量。本发明专利技术相比于常规含硫电极材料检测方法（如热重分析法、元素分析法）具有成本低、速度快、监测范围广等优点，本发明专利技术适用于锂硫电池领域含硫电极材料大批量快速检测。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及含硫电极材料的快速检测方法，具体而言，涉及一种采用碳硫分析仪添加金属-氧化物复合助熔剂检测含硫电极材料含硫量的方法。
技术介绍
电动汽车和移动电子设备的快速发展迫使人们持续开发出高比能量密度的二次电池。目前锂离子电池虽然能够实现250Wh/kg的比能量但受正极材料的制约，锂离子电池比能量大幅提高的难度较大。在新的储能体系中，以金属锂为负极，金属硫为正极的锂硫电池的理论比容量可达2600Wh/kg，远大于锂离子电池。因此国内外都将锂硫电池作为有望突破现有锂离子电池发展瓶颈的新型电池体系。锂硫电池的主要缺点是正极活性物质硫的利用率低，因此一般都会采用在硫单质中添加碳材料提高正极的导电性。这就要求我们必须掌握硫-碳复合正极材料中的硫含量，才能调控全电池中正极/负极活性物质比例和计算锂硫全电池的比容量。含硫正极材料的硫含量快速检测技术对保证锂硫电池的加工性能和产品一致性具有十分重要的意义。目前对于锂硫电池的含硫电极材料的检测方法主要有两种：热重分析法和元素分析法。然而这两种方法都具有明显的缺点因此不适合大范围多批次快速检测。热重分析法主要依靠碳元素在惰性气氛下较稳定而硫元素易挥发的特点通过测量惰性气氛下含硫电极材料质量损失推算电极材料含硫量，该方法需要1-5小时的程控升温的时间，检测时间长，同时硫蒸汽对热重分析仪中的热电偶和检测器件具有极强的腐蚀性，热重分析仪长期进行含硫电极材料检测容易发生热电偶和铜制器件失效。元素分析仪需要将样品包裹在银囊或锡囊中通过高温燃烧倒入热导池进行检测，制样时间长，测试成本和仪器维护成本高。不利于大批量含硫电极材料检测。理论上来说利用碳硫分析仪检测含硫正极材料含硫量具有成本低，速度快等优点，但常规的采用钨粒做助熔剂不适合测试高含硫量的样品，因为锂硫电池使用的含硫电极材料不易在高频感应炉中充分燃烧，同时电极材料密度小在氧气中易飞散影响测试精度。此外常规的碳硫分析仪不适合测试高含硫量的样品，普通红外碳硫分析仪的含硫量测试上限只有5wt.％左右。而锂硫电池含硫电极的硫含量甚至可以达到90wt.％以上。因此不采用特殊的测试手段，碳硫分析仪是不适合直接测试含硫电极材料的。因此必须对碳硫分析仪的测试方法进行改造满足锂硫电池含硫电极材料的测试需求。
技术实现思路
为了克服现有锂硫电池含硫电极材料检测手段的缺点，本专利技术提供一种含硫电极材料的快速检测方法。为解决上述技术问题，本专利技术采用如下技术方案：一种含硫电极材料的快速检测方法，包括如下步骤：1)将金属粉末与氧化物粉末按照质量比1:(0～1)的比例在研钵中均匀混合5～15分钟，制备成金属-氧化物复合助熔剂；2)将含硫电极材料与金属-氧化物复合助熔剂按照质量比(0.5～5):100的比例在研钵中混合5～10分钟得到待测混合物；3)在坩埚中加入0.2g金属-氧化物复合助剂和1.5g钨粒，在高温炉中通入氧气促使样品充分燃烧，使用碳硫分析仪测得金属-氧化物复合助剂样品的含碳量为CC1，含硫量为CS1；4)在坩埚中加入0.1～0.5g的待测混合物，加入1.5g的钨粒，在高温炉中通入氧气促使样品充分燃烧，使用碳硫分析仪分析含硫电极样品的含碳量为CC2，含硫量为CS2；5)含硫电极材料中硫含量C′的计算公式如下:C′＝[CS2-CS1×(1-C1)]/[(CC2+CS2)-(CC1+CS1)×(1-C1)]×100％其中C1为含硫电极材料占待测混合物的比例。优选地，所述金属粉末采用Al粉，氧化物粉末采用ZnO、MnO2、Cr2O3和Fe2O3中的一种或两种混合，金属-氧化物复合助熔剂的中位径在1～500μm之间。优选地，所述含硫电极材料中硫为硫单质，其余部分为天然石墨、硬碳、软碳、导电炭黑、乙炔黑、石墨烯和碳纳米管中的一种或两种。优选地，所述碳硫分析仪采用红外光度法碳硫测试仪、容量法碳硫分析仪和重量法碳硫分析仪中的任一种。优选地，所述高温炉采用电阻炉、电弧炉和高频感应炉中的任一种。由以上技术方案可知，本专利技术通过采用金属-氧化物复合助熔剂，成功在碳硫分析仪上实现了对含硫电极材料的低成本、大批量、快速检测，从而可以实时监控含硫电极材料组分，优化锂硫电池的制造工艺，提高产品一致性。具体实施方式下面结合具体实施例对本专利技术作详细的说明。实施例1：称取3g Al粉和1g MnO2粉末在研钵中均匀混合10分钟得到Al-MnO2复合助熔剂，称取0.01g含硫量90wt.％的含硫正极材料与1g的Al-MnO2复合助熔剂，在研钵中研磨10分钟得到待测混合物，含硫电极材料占待测混合物的比例C1为0.99wt.％。称取0.2g研磨好的待测混合物放入坩埚并加入1.5g钨粒，采用高频感应炉在氧气中加热待测混合物，通过碳硫分析仪测得含碳量CC2为0.071wt.％，含硫量CS2为0.682wt.％。采用同样方法，将0.2g的Al-MnO2复合助熔剂和1.5g的钨粒在高频感应炉中加热，通过碳硫分析仪测得含碳量CC1为0.003wt.％，含硫量CS1为0.001wt.％。计算含硫电极材料中硫含量C′:C′＝[CS2-CS1×(1-C1)]/[(CC2+CS2)-(CC1+CS1)×(1-C1)]×100％＝[0.682-0.001×(1-0.0099)]/[(0.071+0.682)-(0.003+0.001)×(1-0.0099)]×100％＝90.9％根据技术方案中提到的正极材料含硫量为90.9wt.％，采用其他不同金属-氧化物复合助熔剂(如Al-ZnO和Al-Fe2O3)测试得到的该含硫正极材料的含硫量数据下表1，若根据现有技术热重分析曲线分析的含硫正极材料的含硫量为90.3wt.％。表1为采用不同金属-氧化物复合助熔剂测试含硫量90wt％样品的对比：含硫电极材料的制备方法是取90g纯硫粉与10g的Super P(导电炭黑)干混球磨10小时，在100℃下密封恒温24小时得到含硫电极材料。此过程中样品失重率在1wt.％左右。热重测试在氮气环境下，从室温升温至650℃，升温速率为5℃/min。实施例2：称取3g Al粉和1g MnO2粉末在研钵中均匀混合10分钟得到Al-MnO2复合助熔剂，称取0.02g含硫量75wt.％的含硫正极材料与1g的Al-MnO2复合助熔剂在研钵中研磨10分钟，得到待测混合物，含硫电极材料占待测混合物的比例C1为1.96wt.％。称取0.2g研磨好的待测混合物放入坩埚并加入1.5g钨粒，采用高频感应炉在氧气中加热待测混合物，通过碳硫分析仪测得含碳量CC2为0.475wt.％，含硫量CS2为1.256wt.％。采用同样方法，将0.2g的Al-MnO2复合助熔剂和1.5g的钨粒在高频感应炉中加热，通过碳硫分析仪测得含碳量CC1为0.003wt.％，含硫量CS1为0.001wt.％。计算含硫电极材料中硫含量C′:C′＝[CS2-CS1×(1-C1)]/[(CC2+CS2)-(CC1+CS1)×(1-C1)]×100％＝74.3％根据技术方案中提到的正极材料含硫量为74.3wt.％，采用其他不同金属-氧化物复合助熔剂(如Al-ZnO和Al-Fe2O3)测试得到的该含硫正极材料的含硫量数据下表2，若根据现有技术热重分析曲线分析的含硫正极材本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种含硫电极材料的快速检测方法，其特征在于，包括如下步骤：1)将金属粉末与氧化物粉末按照质量比1:(0～1)的比例在研钵中均匀混合5～15分钟，制备成金属‑氧化物复合助熔剂；2)将含硫电极材料与金属‑氧化物复合助熔剂按照质量比(0.5～5):100的比例在研钵中混合5～10分钟得到待测混合物；3)在坩埚中加入0.2g金属‑氧化物复合助剂和1.5g钨粒，在高温炉中通入氧气促使样品充分燃烧，使用碳硫分析仪测得金属‑氧化物复合助剂样品的含碳量为CC1，含硫量为CS1；4)在坩埚中加入0.1～0.5g的待测混合物，加入1.5g的钨粒，在高温炉中通入氧气促使样品充分燃烧，使用碳硫分析仪分析含硫电极样品的含碳量为CC2，含硫量为CS2；5)含硫电极材料中硫含量C′的计算公式如下:C′＝[CS2‑CS1×(1‑C1)]/[(CC2+CS2)‑(CC1+CS1)×(1‑C1)]×100％其中C1为含硫电极材料占待测混合物的比例。

【技术特征摘要】
1.一种含硫电极材料的快速检测方法，其特征在于，包括如下步骤：1)将金属粉末与氧化物粉末按照质量比1:(0～1)的比例在研钵中均匀混合5～15分钟，制备成金属-氧化物复合助熔剂；2)将含硫电极材料与金属-氧化物复合助熔剂按照质量比(0.5～5):100的比例在研钵中混合5～10分钟得到待测混合物；3)在坩埚中加入0.2g金属-氧化物复合助剂和1.5g钨粒，在高温炉中通入氧气促使样品充分燃烧，使用碳硫分析仪测得金属-氧化物复合助剂样品的含碳量为CC1，含硫量为CS1；4)在坩埚中加入0.1～0.5g的待测混合物，加入1.5g的钨粒，在高温炉中通入氧气促使样品充分燃烧，使用碳硫分析仪分析含硫电极样品的含碳量为CC2，含硫量为CS2；5)含硫电极材料中硫含量C′的计算公式如下:C′＝[CS2-CS1×(1-C1...

【专利技术属性】
技术研发人员：张铮，林少雄，屈杨，曹勇，
申请(专利权)人：合肥国轩高科动力能源有限公司，
类型：发明
国别省市：安徽;34