一种渗硅的碳‑碳复合材料刹车盘的制备方法技术

本发明专利技术公开了一种渗硅的碳‑碳复合材料刹车盘的制备方法。本发明专利技术制备的刹车盘，采用碳‑碳复合材料，采用特定工艺及参数提升了材料的机械性能，通过渗硅处理，进一步提升产品的耐摩擦磨损性能，进一步提高了产品质量，延长了产品的使用寿命。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种渗硅的碳-碳复合材料刹车盘的制备方法。
技术介绍
目前，用于飞机上的刹车盘主要有C/C材料和粉末冶金材料两类。粉末冶金刹车材料存在着如下缺点：高温下易粘接，重量大，热衰退明显，高温强度下降，抗热震能力差，寿命短等。碳/碳复合材料具有比强度、比模量大，高温机械性能好，摩擦磨损性能稳定等优点广泛用于制造高能制动装置刹车盘。七十年代以来，碳/碳复合材料刹车盘已被国内外众多飞机大量使用。现有技术中，化学气相渗透工艺是制备炭炭复合材料的主要方法，等温化学气相渗透工艺设备简单、操作方便，对复杂形状制品可处理性强，具有一炉多制品同时渗透的特点，在炭炭复合材料制备领域占据极其重要的地位。其不足之处在于：等温化学气相渗透工艺存在热解反应、沉积反应和气体扩散之间的竞争，沉积速率大于扩散速率，导致炭炭复合材料出现严重的密度梯度，甚至出现表面结壳现象。
技术实现思路
本专利技术提供一种渗硅的碳-碳复合材料刹车盘的制备方法，使用该方法工艺可控，使用该方法制备的刹车盘，耐高温性能强，机械性能优异。为了实现上述目的，本专利技术提供一种渗硅的碳-碳复合材料刹车盘的制备方法，该方法包括如下步骤：（1）制备碳-碳复合材料在真空条件下，将碳纤维放入2150℃-2225℃环境中锻烧2-3h，将锻烧后的碳纤维基体用硝酸和硫酸的混合溶液在50-70℃浸泡50-80min，接着用去离子水冲洗至中性，最后烘干待用；取10-12mL复合催化剂，加入浓度为2mol/L的氨水90-120mL，再加入30-50mL无水乙醇，搅拌使其混合均匀；将的混合溶液转移到高压反应釜中，将所得的碳纤维预制体放入釜中浸渍8-10h；将反应釜浸入120-140℃的油浴中反应2-3h；用冷水对反应釜急冷，使其温度降至室温，取出碳纤维预制体，在不断翻动的情况下阴干；将所得的试样转入真空碳管炉中锻烧、还原，得加载有金属催化剂Ni颗粒的碳纤维预制体；将所得碳纤维预制体装载在真空碳管炉中，进行沉积增密。其中，主要工艺参数为：温度1200-1300℃，管道天然气气体流量范围为5-7L，气氛压力控制为1.5-2KPa，沉积时间为50-60h；将所得沉积增密后的样品在2200-2250℃温度下高温石墨化处理2h-3h，自然冷却后得到复合碳纤维材料；将酚醛树脂和乙醇按比例混合搅拌，酚醛树脂完全溶解后，继续搅拌一段时间，使酚醛树脂和乙醇混合均匀，一般10-15min即可，再加入适量的酸性催化剂，搅拌均匀，一般继续搅拌10-15min即可，得到均匀稳定的酚醛树脂溶液，所述的酚醛树脂与乙醇的质量比为1：(1-5)；催化剂选择乙酸，优选的添加量为酚醛树脂质量的6-10％；。真空浸渍：将上述复合碳纤维材料浸没在所述酚醛树脂溶液中，在密闭状态下进行真空浸渍；在密闭状态下加热，使浸没在酚醛树脂溶液中的低密度复合碳纤维材料在饱和乙醇蒸汽环境中进行固化，获得纳米尺度的颗粒状碳基体；固化全过程在过量的乙醇溶剂中完成，碳树脂先驱体在密闭容器内，在高温及乙醇饱和蒸汽压的共同作用下交联固化，碳树脂先驱体在过量乙醇中固化生成交联结构的纳米凝胶；固化工艺为：按40-60℃/h的升温速率由室温升温至150-180℃，保温2-3h，再按10-20℃/h的升温速率升温至190-210℃，保温3-4小时，自然降温至100℃以下后，可通入冷却水或风冷快速降温；固化后的颗粒状碳基体，去除表面附着的酚醛块，在氮气保护下按100-150℃/h的升温速率升温至900-1150℃进行高温裂解，得到碳-碳复合材料；（2）预加工将所述碳-碳复合材料按照刹车盘的预设图纸进行加工，获得第一刹车盘；（3）第一刹车盘的渗硅处理将所述第一刹车盘在真空炉中进行渗硅处理，获得第二刹车盘；浸渗温度为1700-1750℃，保温时间为2-4h；（4）终加工将所述第二刹车盘的两摩擦面按照预设要求进行磨削加工，得到最终刹车盘。本专利技术制备的刹车盘，采用碳-碳复合材料，采用特定工艺及参数提升了材料的机械性能，通过渗硅处理，进一步提升产品的耐摩擦磨损性能，进一步提高了产品质量，延长了产品的使用寿命。具体实施方式实施例一在真空条件下，将碳纤维放入2150℃环境中锻烧2h，将锻烧后的碳纤维基体用硝酸和硫酸的混合溶液在50℃浸泡50min，接着用去离子水冲洗至中性，最后烘干待用。取10mL复合催化剂，加入浓度为2mol/L的氨水90mL，再加入30mL无水乙醇，搅拌使其混合均匀。将的混合溶液转移到高压反应釜中，将所得的碳纤维预制体放入釜中浸渍8h。将反应釜浸入120℃的油浴中反应2h。用冷水对反应釜急冷，使其温度降至室温，取出碳纤维预制体，在不断翻动的情况下阴干。将所得的试样转入真空碳管炉中锻烧、还原，得加载有金属催化剂Ni颗粒的碳纤维预制体。复合催化剂中Ni、La、Al的摩尔比为：Ni：La：Al＝10:1:4。将所得碳纤维预制体装载在真空碳管炉中，进行沉积增密。其中，主要工艺参数为：温度1200℃，管道天然气气体流量范围为5L，气氛压力控制为1.5KPa，沉积时间为50h。将所得沉积增密后的样品在2200℃温度下高温石墨化处理2h，自然冷却后得到复合碳纤维材料。将酚醛树脂和乙醇按比例混合搅拌，酚醛树脂完全溶解后，继续搅拌一段时间，使酚醛树脂和乙醇混合均匀，一般10min即可，再加入适量的酸性催化剂，搅拌均匀，一般继续搅拌10min即可，得到均匀稳定的酚醛树脂溶液，所述的酚醛树脂与乙醇的质量比为1：1；催化剂选择乙酸，优选的添加量为酚醛树脂质量的6％。真空浸渍：将上述复合碳纤维材料浸没在所述酚醛树脂溶液中，在密闭状态下进行真空浸渍。在密闭状态下加热，使浸没在酚醛树脂溶液中的低密度复合碳纤维材料在饱和乙醇蒸汽环境中进行固化，获得纳米尺度的颗粒状碳基体。固化全过程在过量的乙醇溶剂中完成，碳树脂先驱体在密闭容器内，在高温及乙醇饱和蒸汽压的共同作用下交联固化，碳树脂先驱体在过量乙醇中固化生成交联结构的纳米凝胶。固化工艺为：按40℃/h的升温速率由室温升温至150℃，保温2h，再按10℃/h的升温速率升温至190℃，保温3小时，自然降温至100℃以下后，可通入冷却水或风冷快速降温。固化后的颗粒状碳基体，去除表面附着的酚醛块，在氮气保护下按100℃/h的升温速率升温至900℃进行高温裂解，得到碳-碳复合材料。将所述碳-碳复合材料按照刹车盘的预设图纸进行加工，获得第一刹车盘；将所述第一刹车盘在真空炉中进行渗硅处理，获得第二刹车盘；浸渗温度为1700℃，保温时间为2h；将所述第二刹车盘的两摩擦面按照预设要求进行磨 削加工，得到最终刹车盘。实施例二在真空条件下，将碳纤维放入2225℃环境中锻烧3h，将锻烧后的碳纤维基体用硝酸和硫酸的混合溶液在70℃浸泡80min，接着用去离子水冲洗至中性，最后烘干待用。取12mL复合催化剂，加入浓度为2mol/L的氨水120mL，再加入50mL无水乙醇，搅拌使其混合均匀。将的混合溶液转移到高压反应釜中，将所得的碳纤维预制体放入釜中浸渍10h。将反应釜浸入140℃的油浴中反应3h。用冷水对反应釜急冷，使其温度降至室温，取出碳纤维预制体，在不断翻动的情况下阴干。将所得的试样转入真空碳管炉中锻烧、还原，得加载有金属催化剂Ni颗本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种渗硅的碳‑碳复合材料刹车盘的制备方法，该方法包括如下步骤：（1）制备碳‑碳复合材料在真空条件下，将碳纤维放入2150℃‑2225℃环境中锻烧2‑3h，将锻烧后的碳纤维基体用硝酸和硫酸的混合溶液在50‑70℃浸泡50‑80min，接着用去离子水冲洗至中性，最后烘干待用；取10‑12mL复合催化剂，加入浓度为2mol/L的氨水90‑120mL，再加入30‑50mL无水乙醇，搅拌使其混合均匀；将的混合溶液转移到高压反应釜中，将所得的碳纤维预制体放入釜中浸渍8‑10h；将反应釜浸入120‑140℃的油浴中反应2‑3h；用冷水对反应釜急冷，使其温度降至室温，取出碳纤维预制体，在不断翻动的情况下阴干；将所得的试样转入真空碳管炉中锻烧、还原，得加载有金属催化剂Ni颗粒的碳纤维预制体；将所得碳纤维预制体装载在真空碳管炉中，进行沉积增密；其中，主要工艺参数为：温度1200‑1300℃，管道天然气气体流量范围为5‑7L，气氛压力控制为1.5‑2KPa，沉积时间为50‑60h；将所得沉积增密后的样品在2200‑2250℃温度下高温石墨化处理2h‑3h，自然冷却后得到复合碳纤维材料；将酚醛树脂和乙醇按比例混合搅拌，酚醛树脂完全溶解后，继续搅拌一段时间，使酚醛树脂和乙醇混合均匀，一般10‑15min即可，再加入适量的酸性催化剂，搅拌均匀，一般继续搅拌10‑15min即可，得到均匀稳定的酚醛树脂溶液，所述的酚醛树脂与乙醇的质量比为1：(1‑5)；催化剂选择乙酸，优选的添加量为酚醛树脂质量的6‑10％；真空浸渍：将上述复合碳纤维材料浸没在所述酚醛树脂溶液中，在密闭状态下进行真空浸渍；在密闭状态下加热，使浸没在酚醛树脂溶液中的低密度复合碳纤维材料在饱和乙醇蒸汽环境中进行固化，获得纳米尺度的颗粒状碳基体；固化全过程在过量的乙醇溶剂中完成，碳树脂先驱体在密闭容器内，在高温及乙醇饱和蒸汽压的共同作用下交联固化，碳树脂先驱体在过量乙醇中固化生成交联结构的纳米凝胶；固化工艺为：按40‑60℃/h的升温速率由室温升温至150‑180℃，保温2‑3h，再按10‑20℃/h的升温速率升温至190‑210℃，保温3‑4小时，自然降温至100℃以下后，可通入冷却水或风冷快速降温；固化后的颗粒状碳基体，去除表面附着的酚醛块，在氮气保护下按100‑150℃/h的升温速率升温至900‑1150℃进行高温裂解，得到碳‑碳复合材料；（2）预加工将所述碳‑碳复合材料按照刹车盘的预设图纸进行加工，获得第一刹车盘；（3）第一刹车盘的渗硅处理将所述第一刹车盘在真空炉中进行渗硅处理，获得第二刹车盘；浸渗温度为1700‑1750℃，保温时间为2‑4h；（4）终加工将所述第二刹车盘的两摩擦面按照预设要求进行磨削加工，得到最终刹车盘。...

【技术特征摘要】
1.一种渗硅的碳-碳复合材料刹车盘的制备方法，该方法包括如下步骤：（1）制备碳-碳复合材料在真空条件下，将碳纤维放入2150℃-2225℃环境中锻烧2-3h，将锻烧后的碳纤维基体用硝酸和硫酸的混合溶液在50-70℃浸泡50-80min，接着用去离子水冲洗至中性，最后烘干待用；取10-12mL复合催化剂，加入浓度为2mol/L的氨水90-120mL，再加入30-50mL无水乙醇，搅拌使其混合均匀；将的混合溶液转移到高压反应釜中，将所得的碳纤维预制体放入釜中浸渍8-10h；将反应釜浸入120-140℃的油浴中反应2-3h；用冷水对反应釜急冷，使其温度降至室温，取出碳纤维预制体，在不断翻动的情况下阴干；将所得的试样转入真空碳管炉中锻烧、还原，得加载有金属催化剂Ni颗粒的碳纤维预制体；将所得碳纤维预制体装载在真空碳管炉中，进行沉积增密；其中，主要工艺参数为：温度1200-1300℃，管道天然气气体流量范围为5-7L，气氛压力控制为1.5-2KPa，沉积时间为50-60h；将所得沉积增密后的样品在2200-2250℃温度下高温石墨化处理2h-3h，自然冷却后得到复合碳纤维材料；将酚醛树脂和乙醇按比例混合搅拌，酚醛树脂完全溶解后，继续搅拌一段时间，使酚醛树脂和乙醇混合均匀，一般10-15min即可，再加入适量的酸性催化剂，搅拌均匀，一般继续搅拌10...

【专利技术属性】
技术研发人员：不公告发明人，
申请(专利权)人：苏州思创源博电子科技有限公司，
类型：发明
国别省市：江苏;32