杀真菌组合物提供对选择的真菌的协同防治，所述杀真菌组合物包含杀真菌有效量的式I化合物异丁酸(3S,6S,7R,8R)‑8‑苄基‑3‑(3‑((异丁酰氧基)甲氧基)‑4‑甲氧基吡啶甲酰胺基)‑6‑甲基‑4,9‑二氧代‑1,5‑二氧壬环‑7‑基酯和至少一种杀真菌剂，所述至少一种杀真菌剂选自：苯并烯氟菌唑(benzovindiflupyr)和吡噻菌胺(penthiopyrad)。
【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】相关申请的交叉引用本申请要求了提交日均为2013年12月31日的美国临时专利申请序列号61/922,588和61/922,653二者的权益，将其明确并入本申请中以作参考。
本申请涉及协同杀真菌组合物，其包含以下组分以提供任何植物真菌病原体的防治：(a)式I化合物，即异丁酸(3S,6S,7R,8R)-8-苄基-3-(3-((异丁酰氧基)甲氧基)-4-甲氧基吡啶甲酰胺基)-6-甲基-4,9-二氧代-1,5-二氧壬环-7-基酯，和(b)至少一种杀真菌剂，或其他商业杀真菌剂，所述至少一种杀真菌剂选自：甲氧基丙烯酸酯类(strobilurin)，例如吡唑醚菌酯(pyraclostrobin)、氟嘧菌酯(fluoxastrobin)、腈嘧菌酯(azoxystrobin)、肟菌酯(trifloxystrobin)、啶氧菌酯(picoxystrobin)和苯氧菌酯(kresoxim-methyl)；琥珀酸脱氢酶抑制剂，例如：氟苯吡菌胺(fluxapyroxad)、苯并烯氟菌唑(benzovindiflupyr)、吡噻菌胺(penthiopyrad)、吡唑萘菌胺(isopyrazam)、联苯吡菌胺(bixafen)、啶酰菌胺(boscalid)、戊苯吡菌胺(penflufen)，和氟吡菌酰胺(fluopyram)；麦角甾醇生物合成抑制剂，例如丙硫菌唑(prothioconazole)、氟环唑(epoxiconazole)、环丙唑醇(cyproconazole)、腈菌唑(myclobutanil)、咪鲜胺(prochloraz)、叶菌唑(metconazole)、苯醚甲环唑(difenoconazole)、戊唑醇(tebuconazole)、四氟醚唑(tetraconazole)、腈苯唑(fenbuconazole)、丙环唑(propiconazole)、氟喹唑(fluquinconazole)、氟硅唑(flusilazole)、粉唑醇(flutriafol)、丁苯吗啉(fenpropimorph)和咪鲜胺(prochloraz)；和多位点抑制剂，例如代森锰锌(mancozeb)和百菌清(chlorothalonil)。
技术介绍
杀真菌剂是天然或合成来源的化合物，其用于保护植物免受由真菌引起的伤害。现代农业方法严重依赖于使用杀真菌剂。实际上，一些作物在不使用杀真菌剂的情况下不可能有益地生长。使用杀真菌剂可允许种植者提高作物的产量和品质，由此提高作物的价格。在大多数情况下，作物价格的提升是使用杀真菌剂的成本的至少三倍。但是，没有一种杀真菌剂可用于所有情况，且重复使用单一杀真菌剂经常会导致形成对该杀真菌剂以及相关杀真菌剂的抗性。因此，目前进行的研究是制备下述杀真菌剂以及杀真菌剂的组合，所述杀真菌剂或杀真菌剂的组合是较安全的、具有较好的性能、需要较低的剂量、较容易使用、且成本较低。当两种或更多种化合物的活性超过使用单独一种化合物的活性时，则出现协同作用。本申请的目的是提供包含杀真菌化合物的协同组合物。本申请进一步的目的是提供使用这些协同组合物的方法。协同组合物能够预防或治疗、或预防且治疗，由子囊菌纲(Ascomycetes)和担子菌纲(Basidiomycetes)的真菌引起的病害。而且，协同组合物具有改善的对抗子囊菌纲和担子菌纲病原体的功效，包括小麦斑枯病(leaf blotch of wheat)和小麦褐锈病(brown rust of wheat)。根据本申请，提供协同组合物以及它们的使用方法。根据本申请的一种示例性实施方式，提供协同杀真菌混合物，其包括杀真菌有效量的式I化合物和至少一种杀真菌甾醇生物合成抑制剂。根据本申请的另一种示例性实施方式，提供杀真菌组合物，其包括杀真菌有效量的杀真菌混合物和农用辅料或载体。根据本申请的再另一种示例性实施方式，提供用于防治和预防植物上的真菌侵袭的方法，所述方法包括：施用杀真菌有效量的式I化合物和至少一种杀真菌甾醇生物合成抑制剂，其中将所述有效量施用至所述植物、与所述植物相邻的区域、适于支持所述植物生长的土壤、所述植物的根、所述植物的叶子和适于长出所述植物的种子中的至少一个。根据本申请的再另一种示例性实施方式，提供用于防治和预防植物上的真菌侵袭的方法，所述方法包括：施用杀真菌有效量的式I化合物和至少一种杀真菌剂，所述至少一种杀真菌剂选自：苯并烯氟菌唑(benzovindiflupyr)和吡噻菌胺(penthiopyrad)，其中将所述有效量施用至所述植物、与所述植物相邻的区域、适于支持所述植物生长的土壤、所述植物的根、所述植物的叶子和适于长出所述植物的种子中的至少一个。在某些实施方式中，所述至少一种杀真菌甾醇生物合成抑制剂选自苯并烯氟菌唑(benzovindiflupyr)和吡噻菌胺(penthiopyrad)。在某些实施方式中，1DP测定中化合物I与氟嘧菌酯(fluoxastrobin)的浓度比为约1:156至约52:1。在某些实施方式中，3DC测定中化合物I与氟嘧菌酯(fluoxastrobin)的浓度比为约1:1至约52:1。在某些实施方式中，1DP测定中化合物I与肟菌酯(trifloxystrobin)的浓度比为约1:625至约52:1。在某些实施方式中，3DC测定中化合物I与啶氧菌酯(picoxystrobin)的浓度比为约1:4至约1:208。在某些实施方式中，1DP测定中化合物I与苯并烯氟菌唑(benzovindiflupyr)的浓度比为约1:39至约16:1。在某些实施方式中，3DC测定中化合物I与苯并烯氟菌唑(benzovindiflupyr)的浓度比为约1:4至约1:16。在某些实施方式中，1DP测定中化合物I与吡噻菌胺(penthiopyrad)的浓度比为约1:1至约4:1。在某些实施方式中，3DC测定中化合物I与吡噻菌胺(penthiopyrad)的浓度比为约1:1至约52:1。具体实施方式本申请涉及协同杀真菌混合物，其包含杀真菌有效量的以下组分以提供任何植物真菌病原体的防治：(a)式I化合物，即异丁酸(3S,6S,7R,8R)-8-苄基-3-(3-((异丁酰氧基)甲氧基)-4-甲氧基吡啶甲酰胺基)-6-甲基-4,9-二氧代-1,5-二氧壬环-7-基酯，和(b)至少一种杀真菌剂，或其他商业杀真菌剂，所述至少一种杀真菌剂选自：甲氧基丙烯酸酯类(strobilurin)，例如吡唑醚菌酯(pyraclostrobin)、氟嘧菌酯(fluoxastrobin)、腈嘧菌酯(azoxystrobin)、肟菌酯(trifloxystrobin)、啶氧菌酯(picoxystrobin)和苯氧菌酯(kresoxim-methyl)；琥珀酸脱氢酶抑制剂，例如氟苯吡菌胺(fluxapyroxad)、苯并烯氟菌唑(benzovindiflupyr)、吡噻菌胺(penthiopyrad)、吡唑萘菌胺(isopyrazam)、联苯吡菌胺(bixafen)、啶酰菌胺(boscalid)、戊苯吡菌胺(penflufen)，和氟吡菌酰胺(fluopyram)；麦角甾醇生物合成抑制剂，例如丙硫菌唑(prothioconazole)、氟环唑(epoxiconazole)、环丙本文档来自技高网...
【技术保护点】
协同杀真菌混合物，包含：杀真菌有效量的式I化合物：和至少一种杀真菌甾醇生物合成抑制剂。
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2013.12.31 US 61/922,653;2013.12.31 US 61/922,5881.协同杀真菌混合物，包含：杀真菌有效量的式I化合物：和至少一种杀真菌甾醇生物合成抑制剂。2.权利要求1的混合物，其中所述至少一种杀真菌甾醇生物合成抑制剂选自苯并烯氟菌唑(benzovindiflupyr)和吡噻菌胺(penthiopyrad)。3.权利要求1和2的混合物，其中1DP测定中化合物I与氟嘧菌酯(fluoxastrobin)的浓度比为约1:156至约52:1。4.权利要求1和2的混合物，其中3DC测定中化合物I与氟嘧菌酯(fluoxastrobin)的浓度比为约1:1至约52:1。5.权利要求1和2的混合物，其中1DP测定中化合物I与肟菌酯(trifloxystrobin)的浓度比为约1:625至约52:1。6.权利要求1和2的混合物，其中3DC测定中化合物I与啶氧菌酯(picoxystrobin)的浓度比为约1:4至约1:208。7.权利要求1和2的混合物，其中1DP测定中化合物I与苯并烯氟菌唑(benzovindiflupyr)的浓度比为约1:39至约16:1。8....
【专利技术属性】
技术研发人员：G·凯米特，
申请(专利权)人：美国陶氏益农公司，
类型：发明
国别省市：美国;US
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