本发明专利技术公开了一种阳离子表面活性剂及其制备方法，其特征是它的结构式为：式中a，b分别为聚氧化乙烯氧化丙烯醚中氧化乙烯和氧化丙烯的聚合度；a，b=4~25，其中a＞b，m=8~30，a、b和m均为自然数。本发明专利技术的有益效果是先将α，ω‑二羟基聚二甲基硅氧烷和γ‑哌嗪基丙基甲基二甲氧基硅烷反应制得氨基硅油，再使用聚氧化丙烯氧化乙烯醚对氨基硅油进行改性制得阳离子表面活性剂，增强反应产物的亲水性。使用该阳离子表面活性剂乳化后制得的柔软剂组合物作用于织物可以赋予织物柔软、蓬松和滑爽的手感。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及表面活性剂制备以及应用领域，尤其涉及阳离子表面活性剂及其制备方法。
技术介绍
氨基硅油是专门用于纺织品柔软整理剂的基本成份。它具有最佳的吸附性、相容性及易乳化性。使用混合器或均质机，氨基硅油容易被适当的表面活性剂乳化成稳定、透明的微乳液。它可以单独使用，也可以与其它有机硅或有机柔软剂组合成为特殊的柔软整理剂，适用于各种纺织品的柔软整理。但是氨基硅油在使用过程中容易发生破乳飘油的情况，导致使用时在织物上形成硅斑，影响织物的质量。并且氨基硅油的氨值越高，柔软性越好，但是织物的黄变会越大。
技术实现思路
本专利技术要解决的技术问题是现有的氨基硅油存在的诸多不足，为此提供一种阳离子表面活性剂及其制备方法。本专利技术的技术方案是：一种阳离子表面活性剂，其结构式为：式中a，b分别为聚氧化乙烯氧化丙烯醚中氧化乙烯和氧化丙烯的聚合度；a，b=4~25，其中a＞b，m=8~30，a、b和m均为自然数。一种阳离子表面活性剂的制备方法，它包括以下步骤：（1）、将300~600重量份α，ω-二羟基聚二甲基硅氧烷置于安装有真空、冷凝装置反应釜中，在100℃，0.08MPa条件下减压抽真空1h去除水分，然后加入10~50重量份γ-哌嗪基丙基甲基二甲氧基硅烷和四甲基氢氧化铵，其中四甲基氢氧化铵的重量为α，ω-二羟基聚二甲基硅氧烷重量的0.3%，在90~120℃下反应3~5h，然后升温至145℃蒸发出四甲基氢氧化铵，再降温至95℃减压抽真空去除小分子物质，得透明粘稠的氨基硅油；（2）、将5~80重量份α，ω-己二异氰酸酯和55~200重量份聚氧化丙烯氧化乙烯醚置于反应釜中，加入催化剂二丁基二月桂酸锡，二丁基二月桂酸锡的质量为α，ω-己二异氰酸酯和聚氧化丙烯氧化乙烯醚质量的0.03%，在40～85℃反应2~4h，得乳白色粘稠状的反应性预聚体；（3）、将（1）中的氨基硅油倒入装有反应性预聚体的反应釜中，混合均匀，在90~110℃反应1~3h，减压抽真空去除去小分子物质，得阳离子表面活性剂。上述方案中所述步骤（1）中氨基硅油的氨值为0.28～0.66mmol/g。上述方案中所述步骤（2）中聚氧化丙烯氧化乙烯醚分子量为600～2000。上述方案中所述步骤（3）中反应性预聚体的质量分数为16～30%；氨基硅油的质量分数为70～84%。上述方案中所述阳离子表面活性剂25℃时的粘度为500～4000mPa·S。本专利技术的有益效果是先将α，ω-二羟基聚二甲基硅氧烷和γ-哌嗪基丙基甲基二甲氧基硅烷反应制得氨基硅油，再使用聚氧化丙烯氧化乙烯醚对氨基硅油进行改性制得阳离子表面活性剂， 增强反应产物的亲水性。使用该阳离子表面活性剂乳化后制得的柔软剂组合物作用于织物可以赋予织物柔软、蓬松和滑爽的手感。具体实施方式本专利技术中的阳离子表面活性剂，其结构式为：式中a，b分别为聚氧化乙烯氧化丙烯醚中氧化乙烯和氧化丙烯的聚合度；a，b=4~25，其中a＞b，m=8~30，a、b和m均为自然数。一种阳离子表面活性剂的制备方法，它包括以下步骤：（1）、将300~600重量份α，ω-二羟基聚二甲基硅氧烷置于安装有真空、冷凝装置反应釜中，在100℃，0.08MPa条件下减压抽真空1h去除水分，然后加入10~50重量份γ-哌嗪基丙基甲基二甲氧基硅烷和四甲基氢氧化铵，其中四甲基氢氧化铵的重量为α，ω-二羟基聚二甲基硅氧烷重量0.3%，在90~120℃下反应3~5h，然后升温至145℃蒸发出四甲基氢氧化铵，再降温至95℃减压抽真空去除小分子物质，得透明粘稠的氨基硅油；（2）、将5~80重量份α，ω-己二异氰酸酯和55~200重量份聚氧化丙烯氧化乙烯醚置于反应釜中，加入催化剂二丁基二月桂酸锡，二丁基二月桂酸锡的质量为α，ω-己二异氰酸酯和聚氧化丙烯氧化乙烯醚质量的0.03%，在40～85℃反应2~4h，得乳白色粘稠状的反应性预聚体；（3）、将（2）中得到的反应性预聚体和65~85重量份氨基硅油混合，在90~110℃反应1~3h，减压抽真空去除小分子物质，得阳离子表面活性剂。下面结合实施例对本专利技术做进一步说明。实施例1：一种阳离子表面活性剂，其结构式为：式中a=9，b=4， m=8。一种阳离子表面活性剂的制备方法，它包括以下步骤：（1）、将300重量份α，ω-二羟基聚二甲基硅氧烷置于安装有真空、冷凝装置反应釜中，在100℃，0.08MPa条件下减压抽真空1h去除水分，然后加入10重量份γ-哌嗪基丙基甲基二甲氧基硅烷和0.09重量份四甲基氢氧化铵，在90℃反应5h，然后升温至145℃蒸发出四甲基氢氧化铵，再降温至95℃减压抽真空除去小分子物质，得透明粘稠的氨基硅油，氨基硅油的氨值为0.28mmol/g；（2）、将5重量份α，ω-己二异氰酸酯和55重量份分子量为600的聚氧化丙烯氧化乙烯醚置于反应釜中，加入0.18重量份二丁基二月桂酸锡，在40℃反应4h，得乳白色粘稠状的反应性预聚体；（3）、将（1）中的氨基硅油倒入装有反应性预聚体的反应釜中，混合均匀，在90℃反应3h，减压抽真空除去小分子物质，得阳离子表面活性剂。反应性预聚体的质量分数为16%；氨基硅油的质量分数为84%，阳离子表面活性剂25℃时的粘度为500mPa·S。实施例2：一种阳离子表面活性剂，其结构式为：式中a=12，b=10， m=15。一种阳离子表面活性剂的制备方法，它包括以下步骤：（1）、将400重量份α，ω-二羟基聚二甲基硅氧烷置于安装有真空、冷凝装置反应釜中，在100℃，0.08MPa条件下减压抽真空1h去除水分，然后加入30重量份γ-哌嗪基丙基甲基二甲氧基硅烷和1.2重量份四甲基氢氧化铵，在105℃反应4h，升温至145℃蒸发出四甲基氢氧化铵，再降温至95℃减压抽真空去除小分子物质，得透明粘稠的氨基硅油，氨基硅油的氨值为0.60mmol/g；（2）、将50重量份α，ω-己二异氰酸酯和100重量份分子量为1000的聚氧化丙烯氧化乙烯醚置于反应釜中，加入0.45重量份二丁基二月桂酸锡，在60℃反应3h，得乳白色粘稠状的反应性预聚体；（3）、将（1）中的氨基硅油倒入装有反应性预聚体的反应釜中，混合均匀，在100℃反应2h，减压抽真空除去小分子物质，得阳离子表面活性剂，反应性预聚体的质量分数为26%；含氨基聚硅氧烷的质量分数为74%，阳离子表面活性剂的粘度为2000mPa·S。实施例3：一种阳离子表面活性剂，其结构式为：式中a=25，b=16， m=30。一种阳离子表面活性剂的制备方法，它包括以下步骤：（1）、将600重量份α，ω-二羟基聚二甲基硅氧烷置于安装有真空、冷凝装置反应釜中，在100℃，0.09MPa条件下减压抽真空1h去除水分，然后加入50重量份γ-哌嗪基丙基甲基二甲氧基硅烷和0.18重量份四甲基氢氧化铵，在120℃反应3h，升温至145℃蒸发出四甲基氢氧化铵，再降温至95℃减压抽真空去除小分子物质，得透明粘稠的氨基硅油，氨基硅油的氨值为0.66mmol/g；（2）、将80重量份α，ω-己二异氰酸酯和200重量份分子量为2000的聚氧化丙烯氧化乙烯醚在催化剂置于反应釜中，加入0.69重量份二丁基二月桂酸锡，在85℃反应2h，得乳白色粘稠状的反应性预聚体，（3）、将（1）中的氨基硅油倒入装有反应本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种阳离子表面活性剂，其特征是它的结构式为：式中a，b=4~25，其中a＞b，m=8~30，a、b和m均为自然数。
【技术特征摘要】
1.一种阳离子表面活性剂，其特征是它的结构式为：式中a，b=4~25，其中a＞b，m=8~30，a、b和m均为自然数。2.权利要求1所述的一种阳离子表面活性剂的制备方法，其特征是它包括以下步骤：（1）、将300~600重量份α，ω-二羟基聚二甲基硅氧烷置于安装有真空、冷凝装置反应釜中，在100℃，0.08MPa条件下减压抽真空1h去除水分，然后加入10~50重量份γ-哌嗪基丙基甲基二甲氧基硅烷和四甲基氢氧化铵，其中四甲基氢氧化铵的重量为α，ω-二羟基聚二甲基硅氧烷重量的0.3%，在90~120℃下反应3~5h，然后升温至145℃蒸发出四甲基氢氧化铵，再降温至95℃减压抽真空去除小分子物质，得透明粘稠的氨基硅油；（2）、将5~80重量份α，ω-己二异氰酸酯和55~200重量份聚氧化丙烯氧化乙烯醚置于反应釜中，加入催化剂二丁基二月桂酸锡，二丁基二月桂酸锡的质量为α，ω-己二...
【专利技术属性】
技术研发人员：王艳艳，徐正华，许成勇，洪仁虎，
申请(专利权)人：安徽正洁高新材料股份有限公司，
类型：发明
国别省市：安徽;34
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