本发明专利技术提供含氟硼酸复合物胶囊粒子，所述含氟硼酸复合物胶囊粒子包含通式RF‑A‑OH表示的含氟醇、客体化合物及硼酸粒子的缩合物。（通式RF‑A‑OH中，RF为碳原子数6以下的全氟烷基，具有碳原子数6以下的末端全氟烷基及碳原子数6以下的全氟亚烷基的含有O、S或N原子的直链状或支链状的全氟烷基，或全氟烷基的氟原子的一部分被氢原子代替、具有碳原子数6以下的末端全氟烷基及碳原子数6以下的全氟亚烷基的多氟烷基，该全氟亚烷基可以含有O、S或N原子，另外，该末端全氟烷基的1个氟原子可以被‑(CH2)fOH（此处，f为1～3的整数）代替，A为碳原子数1～6的亚烷基）。
【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及含氟硼酸复合物胶囊粒子。更详细而言，涉及包合客体化合物的含氟硼酸复合物胶囊粒子。
技术介绍
硼原子B具有空的p轨道，因而硼化合物作为Lewis酸发挥作用，已被应用于各种有机合成反应。其中，已知氟原子或六氟苯键合于硼原子而成的硼化合物由于氟原子的作用，显示非常强的Lewis酸性。因此，通过使作为Lewis碱的醇、胺化合物等作用于硼化合物，可容易地形成硼酸盐。具有荧光性的发色基团的有机化合物（荧光性化合物）比荧光性的无机化合物廉价，因而作为荧光性的油墨、颜料，已被用于以树脂、纤维等的着色剂为代表的各种用途。即，具有反应性取代基的荧光性化合物已作为荧光标记而被用于生物成像。另外，也可在有机电场发光元件的发光层中使用荧光性化合物，对于颜色转化型的有机电场发光元件而言，已在滤色器中使用荧光性化合物（专利文献1）。此外，也已将荧光性化合物用于调节发光二极管的色调、亮度（专利文献2）。此处，荧光性是指，通过光照射，在室温条件下发出荧光。不仅是若丹明、荧光素、花青等代表性的荧光性化合物，而且香豆素、喹啉这样的单纯的结构的化合物中，也存在发出强荧光的化合物，例如，香豆素衍生物已被用作纤维、纸的荧光增白剂（专利文献3）。通过用各种化合物、聚合物涂覆无机材料表面从而呈现各种表面特性是已知的。其中，在将氟系化合物用于表面处理时，由于氟原子所具有的特性，不仅在防水性方面可进行表面改性，在防油性方面也可进行表面改性，因此，可用于向各种基材涂覆。尤其是，通过将具有C8的全氟烷基的表面处理剂涂布于基底，可成为显示高防水防油性的涂层，但近年来，对于具有C7以上的全氟烷基的化合物，报道了在使用细胞株的试管内试验中，引起被认为是致癌因素的细胞间通讯抑制，并且，所述抑制并非取决于官能团，而是取决于被氟化的碳链长度，碳链越长，抑制力越强，使用了被氟化的碳原子数多的化合物的单体的制造逐渐受到限制。专利文献4～5中记载了使含氟醇、烷氧基硅烷（及含有聚合性官能团的醇）进行缩合反应，将得到的烷氧基硅烷衍生物用于制备添加了光产酸剂或光产碱剂的固化性组合物、或无机导电涂料组合物。现有技术文献专利文献专利文献1：日本特开2007-213993号公报专利文献2：日本特开2008-98687号公报专利文献3：日本特开平6-294097号公报专利文献4：日本特开2004-285111号公报专利文献5：日本特开平5-186719号公报专利文献6：日本专利第4674604号公报专利文献7：WO 2007/080949 A1专利文献8：日本特开2008-38015号公报专利文献9：美国专利第3，574，770号公报。
技术实现思路
专利技术所要解决的课题本专利技术的目的在于提供含氟硼酸复合物胶囊粒子，所述含氟硼酸复合物胶囊粒子，通过使用即使被释放到环境中也不产生全氟辛酸等、而且具有容易被分解成短链的化合物的单元的含氟醇，并且使用荧光性化合物作为客体化合物，将其胶囊化，从而呈现荧光特性和被赋予来源于含氟醇的特性。用于解决课题的手段通过本专利技术，提供含氟硼酸复合物胶囊粒子，所述含氟硼酸复合物胶囊粒子包含通式〔I〕表示的含氟醇、客体化合物及硼酸粒子的缩合物。RF-A-OH 〔I〕（此处，RF为碳原子数6以下的全氟烷基，具有碳原子数6以下的末端全氟烷基及碳原子数6以下的全氟亚烷基的含有O、S或N原子的直链状或支链状的全氟烷基，或全氟烷基的氟原子的一部分被氢原子代替、具有碳原子数6以下的末端全氟烷基及碳原子数6以下的全氟亚烷基的多氟烷基，所述全氟亚烷基可以含有O、S或N原子，另外，所述末端全氟烷基的1个氟原子可以被-(CH2)fOH（此处，f为1～3的整数）代替，A为碳原子数1～6的亚烷基）。缩合反应可在酸性条件下或碱性条件下进行。作为碳原子数，优选为4～6。上述通式〔I〕表示的含氟醇的全氟亚烷基可以是含有O、S或N原子的基团，所述含氟醇由下述通式〔IV〕表示。另外，对于该多氟烷基而言，所述末端全氟烷基的1个氟原子可以被-(CH2)fOH（此处，f为1～3的整数）代替，所述含氟醇由下述通式〔V〕表示。专利技术的效果对于本专利技术中使用的含氟醇而言，末端全氟烷基、多氟烷基中的全氟亚烷基链的碳原子数为6以下，具有容易被分解成碳原子数6以下的短链的含氟化合物的单元，因此，不会导致环境污染。另外，对于得到的含氟硼酸复合物胶囊粒子而言，使用荧光性化合物等作为客体化合物，将其胶囊化，由此，可呈现荧光特性并且赋予来源于含氟醇的特性的防水防油性等表面特性。附图说明[图1] 为实施例1中得到的反应产物的FT-IR。[图2] 为实施例1中得到的反应产物的UV的光谱吸收曲线。[图3] 为实施例2中得到的反应产物的FT-IR。[图4] 为实施例3中得到的反应产物的FT-IR。[图5] 为实施例3中得到的反应产物的UV的光谱吸收曲线。[图6] 为实施例5中得到的反应产物的FT-IR。[图7] 为实施例6中得到的反应产物的FT-IR。[图8] 为实施例7中得到的反应产物的FT-IR。具体实施方式作为含氟醇〔I〕，可使用RF基具有碳原子数6以下的全氟烷基的含氟醇，例如，可使用通式〔II〕表示的多氟烷基醇等。n：为1～6，优选为4～6j：为1～6，优选为1～3，进一步优选为2。作为亚烷基A，可举出-CH2-基、-CH2CH2-基等，作为具有所述亚烷基的全氟烷基烷基醇，可列举2,2,2-三氟乙醇（CF3CH2OH）、3,3,3-三氟丙醇（CF3CH2CH2OH）、2,2,3,3,3-五氟丙醇（CF3CF2CH2OH）、3,3,4,4,4-五氟丁醇（CF3CF2CH2CH2OH）、2,2,3,3,4,4,5,5,5-九氟戊醇（CF3CF2CF2CF2CH2OH）、3,3,4,4,5,5,6,6,6-九氟己醇（CF3CF2CF2CF2CH2CH2OH）、3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-十三氟辛醇（CF3CF2CF2CF2CF2CF2CH2CH2OH）等。另外，多氟烷基是指全氟烷基的末端-CF3基被置换成例如-CF2H基等的基团或中间-CF2-基被置换成-CFH-基或-CH2-基的基团，作为具有所述取代基的含氟醇〔I〕，可举出例如2,2,3,3-四氟丙醇（HCF2CF2CH2OH）、2,2,3,4,4,4-六氟丁醇（CF3CHFCF2CH2OH）、2,2,3,3,4,4,5,5-八氟戊醇（HCF2CF2CF2CF2CH2OH）等。对于通式〔II〕表示的多氟烷基醇而言，例如被记载于专利文献6，可经过下述这样的一系列的工序合成。首先，使通式CnF2n+1（CF2CF2）b（CH2CH2）cI表示的多氟烷基碘化物与N-甲基甲酰胺HCONH（CH3）反应，所述多氟烷基碘化物例如为：形成多氟烷基醇与其甲酸酯的混合物，然后，在酸催化剂的存在下，使其进行水解反应，形成多氟烷基醇CnF2n+1(CF2CF2)b(CH2CH2)cOH。其中，n＋2b的值为6以下。作为含氟醇〔I〕，另外，可使用下述含氟醇，其中，RF基为全氟烷基的氟原子的一部分被氢原子代替、具有碳原子数6以下的末端全氟烷基及碳原子数6以下的全氟亚烷基的多氟烷基，具体而言，为碳原子数为3～20、优选为6～10的本文档来自技高网...
【技术保护点】
含氟硼酸复合物胶囊粒子，其包含通式〔I〕表示的含氟醇、客体化合物及硼酸粒子的缩合物，RF‑A‑OH 〔I〕此处，RF为碳原子数6以下的全氟烷基，具有碳原子数6以下的末端全氟烷基及碳原子数6以下的全氟亚烷基的、含有O、S或N原子的直链状或支链状的全氟烷基，或全氟烷基的氟原子的一部分被氢原子代替、具有碳原子数6以下的末端全氟烷基及碳原子数6以下的全氟亚烷基的多氟烷基，所述全氟亚烷基可以含有O、S或N原子，另外，所述末端全氟烷基的1个氟原子可被‑(CH2)fOH代替，此处，f为1～3的整数，A为碳原子数1～6的亚烷基。
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2014.03.11 JP 2014-0473161.含氟硼酸复合物胶囊粒子，其包含通式〔I〕表示的含氟醇、客体化合物及硼酸粒子的缩合物，RF-A-OH 〔I〕此处，RF为碳原子数6以下的全氟烷基，具有碳原子数6以下的末端全氟烷基及碳原子数6以下的全氟亚烷基的、含有O、S或N原子的直链状或支链状的全氟烷基，或全氟烷基的氟原子的一部分被氢原子代替、具有碳原子数6以下的末端全氟烷基及碳原子数6以下的全氟亚烷基的多氟烷基，所述全氟亚烷基可以含有O、S或N原子，另外，所述末端全氟烷基的1个氟原子可被-(CH2)fOH代替，此处，f为1～3的整数，A为碳原子数1～6的亚烷基。2.根据权利要求1所述的含氟硼酸复合物胶囊粒子，其中，作为通式〔I〕表示的含氟醇，使用通式〔II〕表示的多氟烷基醇，此处，n为1～6、j为1～6的整数。3.根据权利要求1所述的含氟硼酸复合物胶囊粒子，其中，客体化合物为荧光性化合物。4.根据权利要求1或3所述的含氟硼...
【专利技术属性】
技术研发人员：福岛刚史，佐藤胜之，泽田英夫，
申请(专利权)人：优迈特株式会社，国立大学法人弘前大学，
类型：发明
国别省市：日本;JP
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