一种复配洗手液制造技术

本发明专利技术公开了一种复配洗手液，包括以下重量份的组分：十二烷基二甲基苄基氯化铵10～15份、双十八烷基二甲基氯化铵5～10份、亚甲基硬脂酰胺缩硫脲5～10份、烷基酚聚氧乙烯醚8～15份、增稠剂0.1～0.5份、保湿剂0.1～0.5份、去离子水80～95份。本发明专利技术采用三种阳离子表面活性剂和非离子表面活性剂进行复配，且通过独特的配比，达到协同抗菌的效果，不仅能有效杀灭革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌，还能杀灭真菌，杀菌效果好。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于日用化工
，具体涉及一种复配洗手液。
技术介绍
自从2003年爆发非典以来，人们对于洗手液的干净卫生有更高的要求，不仅要求手部无污垢，而且要求手部无致病菌。与之相应，杀菌消毒类洗涤产品迅速发展。消毒洗涤产品主要包括抗菌洗衣液、复配洗手液和消毒液等，这些消毒产品的主要杀菌成分为含氯类(次氯酸钠、二氧化氯和二氯异氰脲酸钠等)、过氧类(过氧化氢水溶液、过碳酸钠、过硼酸钠等)、酚类(如对氯间二甲苯酚)、醛类(如戊二醛)、醚类(如三氯生)、季铵盐等。含氯类、过氧类消毒剂成本较低，杀菌彻底，但对皮肤刺激性大。酚类、醚类消毒剂，刺激较小，但是杀菌效果差，消毒剂用量大，成本高，水溶性不好。醛类杀菌效果好，杀菌广谱，杀菌用量小，但其有刺激气味，成本较高。传统季铵盐类表面活性剂不易降解，水溶性不好，与其他表面活性剂配伍性差，用于杀菌，由于长期大量使用，细菌已对其产生耐药性，抗菌效果不佳。而且消毒类洗涤产品主要针对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌杀菌有效，但是对白色念珠菌无明显功效。
技术实现思路
本专利技术要解决的技术问题是提供一种复配洗手液，该洗手液将多种表面活性剂进行复配，杀菌广谱，且杀菌效果好，不仅能有效杀灭大肠杆菌和金黄色葡萄球菌，还能有效杀灭白色念珠菌。本专利技术提供的技术方案是提供一种复配洗手液，包括以下重量份的组分：十二烷基二甲基苄基氯化铵10～15份、双十八烷基二甲基氯化铵5～10份、亚甲基硬脂酰胺缩硫脲5～10份、烷基酚聚氧乙烯醚8～15份、增稠剂0.1～0.5份、保湿剂0.1～0.5份、去离子水80～95份。所述保湿剂为丙二醇或水溶性羊毛脂。所述增稠剂为卡波姆、羧甲基纤维素钠、黄原胶或卡拉胶。进一步地，上述复配洗手液还含有0.2～0.5重量份加脂剂。所述加脂剂为甘油油酸酯。本专利技术的复配洗手液的制备方法：1)取去离子水总量的30～40％加入到搅拌釜中，加热至70～80℃，边搅拌边先后加入十二烷基二甲基苄基氯化铵10～15份、双十八烷基二甲基氯化铵5～10份、亚甲基硬脂酰胺缩硫脲5～10份和烷基酚聚氧乙烯醚8～15份，
溶解后搅拌0.5～1h使之混合均匀，得到表面活性剂原液；2)取去离子水总量30～40％加入到搅拌釜中，加热至50～60℃，边搅拌边加入增稠剂，持续搅拌至溶液均匀透明，得到增稠剂原液；3)将表面活性剂原液和增稠剂原液混合，补足余量的去离子水，加入保湿剂和加脂剂(有就加，没有就不加)，全部溶解后，再调节pH至6.0～8.0，即为复配洗手液。本专利技术采用三种阳离子表面活性剂和非离子表面活性剂进行复配，且通过独特的配比，达到协同抗菌的效果，不仅能有效杀灭革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌，还能杀灭真菌，杀菌效果好。具体实施方式以下具体实施例对本专利技术作进一步阐述，但不作为对本专利技术的限定。实施例1十二烷基二甲基苄基氯化铵10kg、双十八烷基二甲基氯化铵5kg、亚甲基硬脂酰胺缩硫脲5kg、烷基酚聚氧乙烯醚8kg、卡波姆0.1kg、丙二醇0.1kg、去离子水80kg。制备方法：1)取去离子水总量的30～40％加入到搅拌釜中，加热至70～80℃，边搅拌边先后加入十二烷基二甲基苄基氯化铵、双十八烷基二甲基氯化铵、亚甲基硬脂酰胺缩硫脲和烷基酚聚氧乙烯醚，溶解后搅拌0.5～1h使之混合均匀，得到表面活性剂原液；2)取去离子水总量30～40％加入到搅拌釜中，加热至50～60℃，边搅拌边加入增稠剂，持续搅拌至溶液均匀透明，得到增稠剂原液；3)将表面活性剂原液和增稠剂原液混合，补足余量的去离子水，加入保湿剂，全部溶解后，再调节pH至6.0～8.0，即为复配洗手液。实施例2十二烷基二甲基苄基氯化铵15kg、双十八烷基二甲基氯化铵10kg、亚甲基硬脂酰胺缩硫脲10kg、烷基酚聚氧乙烯醚15kg、羧甲基纤维素钠0.5kg、水溶性羊毛脂0.5kg、去离子水95kg。制备方法同实施例1。实施例3十二烷基二甲基苄基氯化铵12kg、双十八烷基二甲基氯化铵8kg、亚甲基硬脂酰胺缩硫脲8kg、烷基酚聚氧乙烯醚12kg、黄原胶0.3kg、丙二醇0.3kg、甘油油酸酯0.4kg、去离子水90kg。制备方法：1)取去离子水总量的30～40％加入到搅拌釜中，加热至70～80℃，边搅
拌边先后加入十二烷基二甲基苄基氯化铵、双十八烷基二甲基氯化铵、亚甲基硬脂酰胺缩硫脲和烷基酚聚氧乙烯醚，溶解后搅拌0.5～1h使之混合均匀，得到表面活性剂原液；2)取去离子水总量30～40％加入到搅拌釜中，加热至50～60℃，边搅拌边加入增稠剂，持续搅拌至溶液均匀透明，得到增稠剂原液；3)将表面活性剂原液和增稠剂原液混合，补足余量的去离子水，加入保湿剂和加脂剂，全部溶解后，再调节pH至6.0～8.0，即为复配洗手液。实施例4十二烷基二甲基苄基氯化铵10kg、双十八烷基二甲基氯化铵10kg、亚甲基硬脂酰胺缩硫脲5kg、烷基酚聚氧乙烯醚15kg、卡拉胶0.1kg、水溶性羊毛脂0.5kg、甘油油酸酯0.2kg、去离子水95kg。制备方法同实施例3。对比实施例1十二烷基二甲基苄基氯化铵25kg、烷基酚聚氧乙烯醚15kg、卡拉胶0.1kg、水溶性羊毛脂0.5kg、甘油油酸酯0.2kg、去离子水95kg。制备方法同实施例3。实验例为证明本专利技术的复配洗手液的杀菌效果，进行下述杀菌试验。1、实验材料1.1试验菌：金黄色葡萄球菌ATCC 6538、大肠杆菌8099、白色念珠菌ATCC 102311.2中和剂含3g/L卵磷脂、30g/L吐温、5g/L硫代硫酸钠、10g/L甘氨酸的稀释液。1.3菌悬液的制备：将金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和白色念珠菌和白色念珠菌近营养琼脂平板分化培养后，分别取其单个典型菌落接种于普通营养琼脂培养基斜面，在37℃下培养24h。用1000mg/L的胰蛋白胨生理盐水(TPS)洗下菌苔，充分振荡均匀并稀释配成实验菌悬液备用。2、中和剂悬液定量鉴定实验选用金黄色葡萄球菌和白色念珠菌作为代表，设计6组实验，将菌悬液与实施例1的洗手液或中和剂混合，作用至规定时间，取样接种培养，进行活菌计数。3、悬液定量杀菌实验实施例1～4以及对照实施例1的洗手液用无菌硬水配制成相应浓度。实验用菌用有机物干扰物等倍稀释，浓度为1×108～5×108cfu/ml。洗手液和
实验用菌置于20℃±1℃水浴恒温。吸取1.0ml细菌悬液注入4.0ml洗衣液中，迅速混匀并计时。作用至各预定时间，分别吸取0.5ml混合液加于4.5ml中和剂中，混匀。中和10min后，适当稀释，倾注平板法计数残存活菌，一式两份。同时做阳性对照，用PBS代替实验例的洗手液。计算杀灭对数值(KL)＝对照组平均活菌浓度的对数值-实验组活菌浓度对数值。4、结果4.1中和剂鉴定实验结果由上表可知，以第六组无菌生长，第1组无菌生长或仅少量菌生，第2组比第1组的细菌多，比第3、4、5组细菌少，因此判断，中和剂可安全中和洗手液中的消毒成分。4.2菌悬液定量杀菌实验结果由上表可知，实施例1-4的洗手液杀菌作用时间短，仅作用1min杀灭对数值就大于5，不仅能有效杀灭大肠杆菌和金黄色葡萄球菌，还能有效杀灭白色念珠菌，且杀菌浓度远远低于对照实施例1。本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种复配洗手液，其特征在于：包括以下重量份的组分：十二烷基二甲基苄基氯化铵10～15份、双十八烷基二甲基氯化铵5～10份、亚甲基硬脂酰胺缩硫脲5～10份、烷基酚聚氧乙烯醚8～15份、增稠剂0.1～0.5份、保湿剂0.1～0.5份、去离子水80～95份。

【技术特征摘要】
1.一种复配洗手液，其特征在于：包括以下重量份的组分：十二烷基二甲基苄基氯化铵10～15份、双十八烷基二甲基氯化铵5～10份、亚甲基硬脂酰胺缩硫脲5～10份、烷基酚聚氧乙烯醚8～15份、增稠剂0.1～0.5份、保湿剂0.1～0.5份、去离子水80～95份。2.根据权利要求1所述的复配洗手液，其特...

【专利技术属性】
技术研发人员：李建，
申请(专利权)人：李建，
类型：发明
国别省市：广西;45