一种健胃消食用麦芽片鉴别方法技术

本发明专利技术提供一种健胃消食用麦芽片鉴别方法,通过制备麦芽片供试溶液A和麦芽片对照药材溶液B,采用照薄层色谱法实验，用胶头滴管吸取上述A和B两种溶液各10μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为粘合剂的硅胶G薄层板上，以苯一氯仿为展开剂，展开，取出、晾干，喷以含15％硝酸的50％乙醇溶液，在100℃加热至斑点显色清晰，置紫外灯下检视，供试品色谱中，在于对照药材色谱相应的位置上，显相同的颜色的荧光光点。本发明专利技术操作性更强、重现性更好、得到的薄层色谱信息更加全面。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于麦芽片鉴别
，具体涉及一种健胃消食用麦芽片鉴别方法。
技术介绍
健胃消食片，中成药名。为消食剂，具有健胃消食之功效。用于脾胃虚弱所致的食积，症见不思饮食，嗳腐酸臭，脘腹胀满；消化不良。方中太子参益气健脾，以护胃气为主药。辅以陈皮理气和胃，山药健脾和胃；山楂消一切饮食积滞，尤消肉食油腻之积；麦芽消米面食积。诸药合用，共奏健脾消食之功。麦芽片作为健胃消食片的原料之一，有着重要的作用，一般的鉴定麦芽片的方法比较简单，操作性差，重现性也不好，得到的薄层色谱信息不够全面，从而不能满足人们的鉴定要求。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种健胃消食用麦芽片鉴别方法，以解决上述
技术介绍
中提出的问题。为了实现上述目的，本专利技术是通过如下的技术方案来实现：一种健胃消食用麦芽片鉴别方法，步骤如下：(1)取麦芽片0.5g放入研钵中，研细。(2)将研细后的麦芽片放入烧杯中，加入无水乙醇20～40ml，超声处理30～50分钟。(3)将步骤2中的溶液进行过滤，然后向滤液中加入50％氢氧化钾溶液1ml，加热回流15分钟，至冰浴中冷却5分钟。(4)将步骤3中的溶液移至分液漏斗中，并用水20ml分次洗涤容器，洗涤液并入分液漏斗中。(5)用石油醚振摇提取3次，每次10ml，合并石油醚层，置45℃水浴 上挥干。(6)将步骤5中挥干所剩的残渣放入烧杯中，加醋酸乙酯1ml，使其溶解，作为供试溶液A。(7)取麦芽对照药材0.5g，按照步骤1-6的方法制成对照药材溶液B。(8)采用照薄层色谱法实验，用胶头滴管吸取上述A和B两种溶液各10μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为粘合剂的硅胶G薄层板上。(9)以苯一氯仿为展开剂，展开，取出、晾干，喷以含15％硝酸的50％乙醇溶液，在100℃加热至斑点显色清晰。(10)置紫外灯下检视，供试品色谱中，在于对照药材色谱相应的位置上，显相同的颜色的荧光光点。优选的，所述超声处理的功率为100～500W，超声处理的频率为30～50KHz，超声处理的温度为30～40℃。优选的，所述石油醚的温度为30～60℃。优选的，所述薄层色谱的紫外光检视波长为254nm和365nm。本专利技术的有益效果：该健胃消食用麦芽片鉴别方法操作性更强、重现性更好、得到的薄层色谱信息更加全面。具体实施方式下面将结合实施例对本专利技术的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本专利技术一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本专利技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本专利技术保护的范围。实施例1一种健胃消食用麦芽片鉴别方法，步骤如下：(1)取麦芽片0.5g放入研钵中，研细。(2)将研细后的麦芽片放入烧杯中，加入无水乙醇20，超声处理30分 钟，超声处理的功率为100～500W，超声处理的频率为30～50KHz，超声处理的温度为30～40℃。(3)将步骤2中的溶液进行过滤，然后向滤液中加入50％氢氧化钾溶液1ml，加热回流15分钟，至冰浴中冷却5分钟。(4)将步骤3中的溶液移至分液漏斗中，并用水20ml分次洗涤容器，洗涤液并入分液漏斗中。(5)用石油醚振摇提取3次，每次10ml，合并石油醚层，置45℃水浴上挥干，石油醚的温度为30～60℃。(6)将步骤5中挥干所剩的残渣放入烧杯中，加醋酸乙酯1ml，使其溶解，作为供试溶液A。(7)取麦芽对照药材0.5g，按照步骤1-6的方法制成对照药材溶液B。(8)采用照薄层色谱法实验，薄层色谱的紫外光检视波长为254nm和365nm，用胶头滴管吸取上述A和B两种溶液各10μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为粘合剂的硅胶G薄层板上。(9)以苯一氯仿为展开剂，展开，取出、晾干，喷以含15％硝酸的50％乙醇溶液，在100℃加热至斑点显色清晰。(10)置紫外灯下检视，供试品色谱中，在于对照药材色谱相应的位置上，显相同的颜色的荧光光点。实施例2一种健胃消食用麦芽片鉴别方法，步骤如下：(1)取麦芽片0.5g放入研钵中，研细。(2)将研细后的麦芽片放入烧杯中，加入无水乙醇30，超声处理40分钟，超声处理的功率为100～500W，超声处理的频率为30～50KHz，超声处理的温度为30～40℃。(3)将步骤2中的溶液进行过滤，然后向滤液中加入50％氢氧化钾溶液1ml，加热回流15分钟，至冰浴中冷却5分钟。(4)将步骤3中的溶液移至分液漏斗中，并用水20ml分次洗涤容器，洗涤液并入分液漏斗中。(5)用石油醚振摇提取3次，每次10ml，合并石油醚层，置45℃水浴上挥干，石油醚的温度为30～60℃。(6)将步骤5中挥干所剩的残渣放入烧杯中，加醋酸乙酯1ml，使其溶解，作为供试溶液A。(7)取麦芽对照药材0.5g，按照步骤1-6的方法制成对照药材溶液B。(8)采用照薄层色谱法实验，薄层色谱的紫外光检视波长为254nm和365nm，用胶头滴管吸取上述A和B两种溶液各10μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为粘合剂的硅胶G薄层板上。(9)以苯一氯仿为展开剂，展开，取出、晾干，喷以含15％硝酸的50％乙醇溶液，在100℃加热至斑点显色清晰。(10)置紫外灯下检视，供试品色谱中，在于对照药材色谱相应的位置上，显相同的颜色的荧光光点。实施例3一种健胃消食用麦芽片鉴别方法，步骤如下：(1)取麦芽片0.5g放入研钵中，研细。(2)将研细后的麦芽片放入烧杯中，加入无水乙醇40，超声处理50分钟，超声处理的功率为100～500W，超声处理的频率为30～50KHz，超声处理的温度为30～40℃。(3)将步骤2中的溶液进行过滤，然后向滤液中加入50％氢氧化钾溶液1ml，加热回流15分钟，至冰浴中冷却5分钟。(4)将步骤3中的溶液移至分液漏斗中，并用水20ml分次洗涤容器，洗涤液并入分液漏斗中。(5)用石油醚振摇提取3次，每次10ml，合并石油醚层，置45℃水浴上挥干，石油醚的温度为30～60℃。(6)将步骤5中挥干所剩的残渣放入烧杯中，加醋酸乙酯1ml，使其溶解，作为供试溶液A。(7)取麦芽对照药材0.5g，按照步骤1-6的方法制成对照药材溶液B。(8)采用照薄层色谱法实验，薄层色谱的紫外光检视波长为254nm和365nm，用胶头滴管吸取上述A和B两种溶液各10μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为粘合剂的硅胶G薄层板上。(9)以苯一氯仿为展开剂，展开，取出、晾干，喷以含15％硝酸的50％乙醇溶液，在100℃加热至斑点显色清晰。(10)置紫外灯下检视，供试品色谱中，在于对照药材色谱相应的位置上，显相同的颜色的荧光光点。对于本领域技术人员而言，显然本专利技术不限于上述示范性实施例的细节，而且在不背离本专利技术的精神或基本特征的情况下，能够以其他的具体形式实现本专利技术。因此，无论从哪一点来看，均应将实施例看作是示范性的，而且是非限制性的，本专利技术的范围由所附权利要求而不是上述说明限定，因此旨在将落在权利要求的等同要件的含义和范围内的所有变化囊括在本专利技术内。此外，应当理解，虽然本说明书按照实施方式加以描述，但并非每个实施方式仅包含一个独立的技术方案，说明书的这种叙述方式仅仅是为清楚起见，本领域技术人员应当将说明书作为一个整体，各实施例中的技术方案也可以经适当组合，形成本领域技术人员可以理解的其他实施方式。本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种健胃消食用麦芽片鉴别方法，其特征在于：步骤如下：(1)取麦芽片0.5g放入研钵中，研细。(2)将研细后的麦芽片放入烧杯中，加入无水乙醇20～40ml，超声处理30～50分钟。(3)将步骤2中的溶液进行过滤，然后向滤液中加入50％氢氧化钾溶液1ml，加热回流15分钟，至冰浴中冷却5分钟。(4)将步骤3中的溶液移至分液漏斗中，并用水20ml分次洗涤容器，洗涤液并入分液漏斗中。(5)用石油醚振摇提取3次，每次10ml，合并石油醚层，置45℃水浴上挥干。(6)将步骤5中挥干所剩的残渣放入烧杯中，加醋酸乙酯1ml，使其溶解，作为供试溶液A。(7)取麦芽对照药材0.5g，按照步骤1‑6的方法制成对照药材溶液B。(8)采用照薄层色谱法实验，用胶头滴管吸取上述A和B两种溶液各10μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为粘合剂的硅胶G薄层板上。(9)以苯一氯仿为展开剂，展开，取出、晾干，喷以含15％硝酸的50％乙醇溶液，在100℃加热至斑点显色清晰。(10)置紫外灯下检视，供试品色谱中，在于对照药材色谱相应的位置上，显相同的颜色的荧光光点。

【技术特征摘要】
1.一种健胃消食用麦芽片鉴别方法，其特征在于：步骤如下：(1)取麦芽片0.5g放入研钵中，研细。(2)将研细后的麦芽片放入烧杯中，加入无水乙醇20～40ml，超声处理30～50分钟。(3)将步骤2中的溶液进行过滤，然后向滤液中加入50％氢氧化钾溶液1ml，加热回流15分钟，至冰浴中冷却5分钟。(4)将步骤3中的溶液移至分液漏斗中，并用水20ml分次洗涤容器，洗涤液并入分液漏斗中。(5)用石油醚振摇提取3次，每次10ml，合并石油醚层，置45℃水浴上挥干。(6)将步骤5中挥干所剩的残渣放入烧杯中，加醋酸乙酯1ml，使其溶解，作为供试溶液A。(7)取麦芽对照药材0.5g，按照步骤1-6的方法制成对照药材溶液B。(8)采用照薄层色谱法实验，用胶头滴管吸取上述A...

【专利技术属性】
技术研发人员：张杰，张韵，
申请(专利权)人：张杰，四川太平洋药业有限责任公司，
类型：发明
国别省市：四川;51